DUSP4 - DUSP4
Протеинфосфатаза с двойной специфичностью 4 является фермент что у людей кодируется DUSP4 ген.[4][5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом подсемейства протеинфосфатаз с двойной специфичностью. Эти фосфатазы инактивируют свои киназы-мишени путем дефосфорилирования остатков фосфосерина / треонина и фосфотирозина. Они негативно регулируют членов суперсемейства киназ, активируемых митогеном (MAP) (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), которые связаны с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различные субстратные специфичности для различных MAP-киназ, различное тканевое распределение и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт инактивирует ERK1, ERK2 и JNK, экспрессируется в различных тканях и локализуется в ядре. Два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы, наблюдались для этого гена. Кроме того, сообщалось о множественных сайтах полиаденилирования.[6]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена DUSP4 может регулироваться MITF.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120875 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Гуань К.Л., Бутч Э. (март 1995 г.). «Выделение и характеристика новой фосфатазы с двойной специфичностью, HVH2, которая селективно дефосфорилирует митоген-активированную протеинкиназу». Журнал биологической химии. 270 (13): 7197–203. Дои:10.1074 / jbc.270.13.7197. PMID 7535768.
- ^ Смит А., Прайс С., Каллен М., Муда М., Кинг А., Озанн Б., Аркинстолл С., Эшворт А. (июнь 1997 г.). «Хромосомная локализация трех генов фосфатазы двойной специфичности человека (DUSP4, DUSP6 и DUSP7)». Геномика. 42 (3): 524–7. Дои:10.1006 / geno.1997.4756. PMID 9205128.
- ^ а б "Ген Entrez: фосфатаза 4 двойной специфичности DUSP4".
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Е. (декабрь 2008 г.). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Исследования пигментных клеток и меланомы. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
дальнейшее чтение
- King AG, Озанн Б.В., Смайт С., Эшворт А. (декабрь 1995 г.). «Выделение и характеристика уникально регулируемого треонина, тирозинфосфатазы (TYP 1), которая инактивирует ERK2 и p54jnk». Онкоген. 11 (12): 2553–63. PMID 8545112.
- Чу Ю., Сольски П.А., Хосрави-Фар Р., Дер С.Дж., Келли К. (март 1996 г.). «Митоген-активированные протеинкиназы фосфатазы PAC1, MKP-1 и MKP-2 обладают уникальной субстратной специфичностью и пониженной активностью in vivo в отношении семимакторной мутации ERK2». Журнал биологической химии. 271 (11): 6497–501. Дои:10.1074 / jbc.271.11.6497. PMID 8626452.
- Боналду М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (июль 2000 г.). «Протеомный анализ сигнальных комплексов рецептор NMDA-белок адгезии». Природа Неврологии. 3 (7): 661–9. Дои:10.1038/76615. HDL:1842/742. PMID 10862698. S2CID 14392630.
- Чен П., Хаттер Д., Ян Х, Горосп М., Дэвис Р. Дж., Лю Й. (август 2001 г.). «Несоответствие между аффинностью связывания членов подсемейства митоген-активированных протеинкиназ с MAP-киназой фосфатазы-2 и их способностью каталитически активировать фосфатазу». Журнал биологической химии. 276 (31): 29440–9. Дои:10.1074 / jbc.M103463200. PMID 11387337.
- Кадальберт Л., Слосс К.М., Кэмерон П., Плевин Р. (октябрь 2005 г.). «Условная экспрессия MAP-киназы фосфатазы-2 защищает от апоптоза, вызванного генотоксическим стрессом, путем связывания и селективного дефосфорилирования ядерной активированной N-концевой киназы c-jun». Сотовая связь. 17 (10): 1254–64. Дои:10.1016 / j.cellsig.2005.01.003. PMID 16038800.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламозас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж. Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Трезини М., Лоренцини А., Торрес С., Кристофало В.Дж. (февраль 2007 г.). «Модуляция репликативного старения диплоидных клеток человека с помощью передачи сигналов ядерного ERK». Журнал биологической химии. 282 (6): 4136–51. Дои:10.1074 / jbc.M604955200. PMID 17145763.
- Ван Дж, Шен У.Х., Джин Й.Дж., Брандт-Рауф П.В., Инь И (июнь 2007 г.). «Молекулярная связь между E2F-1 и каскадом MAPK». Журнал биологической химии. 282 (25): 18521–31. Дои:10.1074 / jbc.M610538200. PMID 17452331.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q13115 (Человеческая протеинфосфатаза 4 с двойной специфичностью) на PDBe-KB.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 8 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |