Дихлорофен - Dichlorophen
Клинические данные | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.002.335 |
Химические и физические данные | |
Формула | C13ЧАС10Cl2О2 |
Молярная масса | 269.12 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
Плотность | 1,5 г / см3 г / см3 |
Температура плавления | 177,5 ° С (351,5 ° F) |
Растворимость в воде | 0,003 г / 100 мл[1] мг / мл (20 ° С) |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Дихлорофен является антицестодальный агент, фунгицид, гермицид и противомикробный агент.[2] Используется в сочетании с толуол для удаления паразиты Такие как аскариды, анкилостомы, и ленточные черви из собаки и кошки.[3]
Безопасность и регулирование
LD50 (перорально, мышь) - 3300 мг / кг.[4]
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 8–118, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Милн, Г.В.А. (Ред.). (2005). Коммерчески важные химические вещества компании Gardner: синонимы, торговые наименования и свойства. Хобокен, штат Нью-Джерси: Wiley-Interscience. Google Книги
- ^ «Свод федеральных правил», Свод федеральных правил, раздел 21, том 6, Типография правительства США, 1 апреля 2005 г., получено 2009-05-01
- ^ Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_313.
Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |