Вектор рассеивания - Dispersal vector

Семена одуванчики адаптированы к разгон ветра.

А вектор рассеивания является агентом биологическое распространение который перемещает отряд рассредоточения, или организм, вдали от родившейся популяции в другое место или популяцию, в которой особь будет воспроизводить потомство.[1][2] Эти единицы распространения могут варьироваться от пыльцы и семян до грибов и целых организмов.

Существует два типа вектора рассеяния: активный и пассивный. В активном расселении участвуют организмы, которые способны двигаться за счет собственной энергии. При пассивном расселении у организмов развились единицы расселения, или пропагулы, которые используют кинетическую энергию окружающей среды для движения. У растений некоторые единицы рассеивания имеют ткань, которая помогает рассредоточению, и называются диаспоры. Некоторое рассредоточение является самоуправляемым (автохория), например, с использованием силы тяжести (барохория), и не зависит от внешних векторов. Другие типы расселения обусловлены внешними векторами, которые могут быть биотический переносчики, такие как животные (зоохория), или абиотические векторы, например ветер (анемохория) или вода (гидрохория).[2]

Во многих случаях организмы будут распространяться более чем одним переносчиком, прежде чем достигнут своего конечного пункта назначения. Часто это комбинация двух или более способов рассеивания, которые действуют вместе, чтобы максимизировать расстояние рассеивания, например, ветер, уносящий семя в соседнюю реку, уносит его дальше вниз по течению.[3]

Самостоятельное рассредоточение

Основная статья: Распространение семян § Автохория
В лептоспорангиат папоротники, папоротник катапультирует споры 1-2 см, чтобы их мог подобрать вторичный вектор рассеивания, преимущественно ветер.[4]

Автохория - это рассеяние диаспоры, которые представляют собой единицы распространения, состоящие из семян или спор, использующие только энергию, обеспечиваемую диаспорой или родительским растением.[5] Растение происхождения - это сам вектор рассеивания, а не внешний вектор.[5] Существует четыре основных типа автохории, которые действуют на диаспоры: баллохория или насильственное изгнание родительским организмом; бластохория, при которой диаспора ползает по земле, используя столоны; барохори, использование сила тяжести для разгона; и герпохория, ползание с помощью гигроскопичных волосков, называемых трихомы.[6]

В некоторых случаях баллория может быть более эффективной при использовании вторичный вектор рассеивания: выброс семян, чтобы они могли использовать ветер или воду для распространения на большие расстояния.[4]

Расселение животных

Основная статья: Распространение семян § Животные

Распространение с участием животных называется зоохорией.[6] Зоохория может быть дополнительно описана с помощью какого животного действует как вектор распространения. Животные являются важным вектором распространения, потому что они обеспечивают способность переносить единицы распространения на большие расстояния, чем их родительский организм. Основные группы включают рассредоточение птицы (орнитохория), рассеяние муравьи (мирмекохория ), разгон на млекопитающие (млекопитающие), распространение амфибии или же рептилии, а разгон на насекомые, Такие как пчелы.[6]

Животные также вносят большой вклад в опыление через зоофилия. Цветущие растения в подавляющем большинстве опыляются животными, а в то время как беспозвоночные участвуют в большей части этого опыления, птицы и млекопитающие также играют роль.[7]

Орнитохория

Было обнаружено, что гранулы сипухи, содержащие останки мышей в мешочках, содержат прорастающие семена.[8]

Птицы способствовать распространение семян несколькими способами, которые отличаются от общих векторов. Птицы часто кэшируют или хранят семена деревьев и кустарников для последующего употребления; только некоторые из этих семян позже извлекаются и съедаются, поэтому многие из семян могут использовать поведение кэширования семян, чтобы позволить им прорастать подальше от материнского дерева.[6]

Распространение на большие расстояния, которое редко достигается родительским растением в одиночку, может быть опосредовано миграционными перемещениями птиц. Распространение на большие расстояния происходит в пространственных областях, охватывающих тысячи километров, что позволяет ему способствовать быстрому смещению ареала и определять распределение видов.[9]

В распространение семян, проглатывание семян, способных противостоять пищеварительным сокам, позволяет семена быть рассыпанным в кал и разошлись далеко от родительского организма.[1] Для этих семян прохождение через кишечник улучшает прорастание способность, когда семена попадают в организм птицы и млекопитающие.[6]

Наконец, прием внутрь травоядные животные к плотоядный животные могут помочь рассредоточить семена, охотясь на первичных рассредоточителей семян, таких как травоядные или всеядные.[10] Когда птицу съедает кошка или другое плотоядное животное, это животное непреднамеренно съедает семена, которые съела жертва. Эти семена могут быть позже депонированы в процессе, называемом диплохория, где семя перемещается более чем одним вектором распространения, что важно для результатов распространения семян, поскольку плотоядные животные широко распространены и усиливают генетическую связь рассредоточенных популяций.[10]

Птицы также действуют как векторы распространения для единиц распространения, не являющихся семенами. Колибри разносят на клювах пыльцу,[11] и споры грибов могут прилипать к ногам птиц.[12] Водные птицы также могут помочь разогнать водных беспозвоночных, в частности ветвистые моллюски, остракоды, и мшанки.[13]

Мирмекохория

Основная статья: Мирмекохория

Это включает в себя все рассредоточение, вызванное муравьи, включая распространение семян и листьев с деревьев.

Млекопитающие

Подобно птицам, расселение млекопитающие позволяет распространяться на большие расстояния, особенно через плотоядных. Акт поедания хищниками первичных переносчиков распространения (травоядных) может привести к расселению на большие расстояния и установлению связи между различными популяциями одного и того же вида из-за больших ареалов хищников по сравнению с меньшими ареалами травоядных.[1][10] Было показано, что млекопитающие действуют как переносчики семян, спор и паразиты.

Как и в случае с орнитокорией, попадание в организм травоядных животных действует как вектор распространения семян, а прохождение через кишечник увеличивает скорость распространения. прорастание.[14][15]

Было обнаружено, что мыс Генетс действует как опылитель, когда пьет нектар из цветов.[7]

Сумчатые, приматы, грызуны, летучие мыши, и некоторые виды в подотряде Фелиформация (Мыс серые мангусты и Мыс Генец ) были идентифицированы как опылители.[7][16] Было установлено, что нелетающие млекопитающие действуют как опылители в Австралии, Африке, Южной и Центральной Америке. Некоторые растения могут обладать чертами, которые совместно эволюционировали с использованием млекопитающих в качестве переносчиков распространения, например, чрезвычайно резкий запах, ночная выработка нектара и крепкие цветы, способные справиться с грубыми кормушками.[16] В пыльца некоторых растений можно обнаружить прилипшими к шерсти млекопитающих, а также случайно проглоченными при нектар потребляется.[16]

Диаспоры от 6 различных мохообразных были обнаружены на шерсти американских красных белок, северных белок-летягов и мышей-оленей.[17]

Млекопитающие способствуют мохообразный и папоротник распространение спор переносом споры на их мех. Мелкие млекопитающие, действующие как переносчики распространения, могут иметь преимущества для рассеивающих организмов по сравнению с переносом ветром, поскольку у млекопитающих общие экосистемы к родительскому растению, в то время как перенос ветра является случайным. Кроме того, млекопитающие могут переносить споры, обладающие такими качествами, как низкая продуктивность и морфология, не адаптированная к ветру, что не способствует переносу ветром.[17]

Дик-дик, (Madoqua kirkii), Газель Гранта (Газелла Гранти), и импала (Aepyceros melampus) заражаются желудочно-кишечными паразитами-нематодами, которые откладываются на растительности, которую потребляют антилопы.[18] После заражения они рассеиваются нематода паразиты в их кале.[18] После употребления яйца попадают в новое место с испражнениями небольших куч навоза.[18]

Распространение земноводными или рептилиями

Лягушки и ящерицы оказались векторами рассеяния для ракообразные и кольцевые черви, конкретно бромелия остракоды (Elpidium bromeliarum) и кольчатые червя (Деро супертерренус). Аннелиды показали сильную химическую ориентацию на влажную кожу лягушки, которая могла развиться для снижения риска обезвоживания во время транспортировки в окружающей среде. Остракоды часто прикреплялись к лягушкам, чтобы колонизировать новые районы.[19] И остракоды, и кольчатые червяки тоже прикрепляются к ящерицам, но они предпочитают прикрепляться к лягушкам.[19]

Распространение беспозвоночными

Основная статья: Опыление и Опылители

Один из наиболее важных примеров распространения через беспозвоночные опылители, такие как пчелы, мухи, осы, жуки и бабочки.[7]

Беспозвоночные также могут действовать как переносчики спор папоротников и мохообразных через эндозоохория, или проглатывание растения.[15]

Разгон ветра

Основная статья: Распространение семян § Ветер

Анемохория - разгон юнитов ветром. Ветер - это главный вектор распространения на большие расстояния, ответственный за распространение и распространение видов в новые места обитания.[20] Каждый вид имеет свой собственный «потенциал рассеивания ветром», который представляет собой долю единиц рассеивания, которые проходят дальше, чем заранее определенное эталонное расстояние, пройденное при нормальных условиях. Погода условия.[21] Эффективность ветрового рассеивания зависит в основном от морфологических особенностей и приспособлений рассеивающих устройств и ветровых условий.[22] Две основные характеристики растений, которые предсказывают их способность рассеивать ветер, падают. скорость и начальная высота выпуска устройства рассеивания. Более высокая скорость падения обычно коррелирует с более тяжелыми семенами, которые имеют более низкий потенциал рассеивания ветром, потому что для их переноса требуется более сильный ветер.[22] Чем выше начальная высота выброса рассеивающего устройства, тем выше его потенциал рассеивания ветром, поскольку имеется большее окно, в котором он может быть подхвачен ветром.[23]

Адаптивная морфология

Многие виды развили морфологические адаптации, чтобы максимально увеличить потенциал рассеивания ветром. Распространенные примеры включают перья, крылатые и воздушные шары. диаспоры.[21]

Пернатые диаспоры одуванчика, Taraxacum officinale.

Пернатые диаспоры имеют тонкие, похожие на волосы выступы, которые позволяют легче подниматься ветром.[21] Один из наиболее распространенных видов перьев - одуванчик, Taraxacum officinale. Потенциал ветрового рассеивания перьев прямо коррелирует с общей массой и общей площадью поверхности проектируемого плюма.[24]

Семена ели обыкновенной крылатые, Picea abies.

Крылатые диаспоры имеют фиброзную ткань, которая развивается на стенке семени и выступает наружу.[25] Обычно считается, что семенные крылышки эволюционируют вместе с эволюцией более крупных семян, чтобы увеличить рассеяние и компенсировать вес более крупных семян.[25] Некоторые общие примеры включают сосна и ели.

Воздушные шары - это явление, при котором чашечка, своего рода защитный мешок или покрытие, которое растение использует для защиты семян, легкий и опухший.[21] Эта похожая на баллон структура позволяет разносить весь пакет семян порывами ветра.[21] Типичным примером диаспоры, напоминающей воздушный шар, является Trifolium fragiferum, или клевер клубники.

Воздействие человека на анемохорию

На распространение определенных видов ветром также могут повлиять действия человека.[23] Люди могут влиять на анемохорию тремя основными способами: фрагментация среды обитания, химический сток и изменение климата.[23]

Расчистка земель под застройку и строительство дорог через леса может привести к фрагментация среды обитания. Фрагментация среды обитания уменьшает количество и размер затронутых популяций, что уменьшает количество рассредоточенных семян.[23] Это снижает вероятность того, что рассредоточенные семена прорастут и приживутся.[23]

Химические стоки из удобрений, утечки сточных вод и выбросы углерода из ископаемое топливо также может привести к эвтрофикация, накопление питательных веществ, которое часто приводит к избыточному росту водорослей и неместных растений.[23] Эвтрофикация может привести к уменьшению распространения на большие расстояния, потому что недостаток питательных веществ в местных растениях вызывает уменьшение высоты выброса семян.[23] Однако из-за меньшей высоты выброса эвтрофикация может иногда приводить к увеличению рассеивания на короткие расстояния.[23]

Воздействие изменения климата на характер ветров потенциально может увеличить среднюю скорость ветра.[23] Однако это также может привести к более низкому уровню рассеивания ветром для каждого отдельного растения или организма из-за эффектов. изменение климата имеет нормальные условия, необходимые для роста растений, такие как температура и осадки.[23]

Водное рассеяние

Основная статья: Распространение семян § Вода

Гидрохория распространяется с использованием воды, включая океаны, реки, ручьи и дождь.[26] Он влияет на множество различных единиц распространения, таких как семена, споры папоротника, зоопланктон, и планктон.

Наземные источники воды, как правило, более ограничены в своей способности рассредоточивать единицы.[27] Такие препятствия, как горные хребты, сельскохозяйственные угодья и городские центры, препятствуют относительно свободному перемещению единиц рассредоточения, наблюдаемых в открытых водоемах.[27] Распространение в океане может перемещать особи или репродуктивные отростки на расстояние от метра до сотен километров от исходной точки в зависимости от размера особи.[26][27]

Морское рассредоточение

Смотрите также: Распространение в океане

Большинство морских организмов используют Океанские течения и движение внутри столб воды воспроизвести.[27][28][29] Процесс выпуска репродуктивных побегов в воду называется трансляцией. нерест.[27][29] В то время как широковещательный нерест требует, чтобы родители находились относительно близко друг к другу для оплодотворения, оплодотворенные зиготы можно перемещать на большие расстояния.[30] Некоторым морским беспозвоночным необходимы океанские течения для соединения их гамет после того, как произошел широковещательный нерест.[31] Водоросли, важная группа морских растений, в первую очередь используют океанские течения для распространения своих спор и личинок.[32] Многие виды кораллов размножаются, выпуская гаметы в толщу воды в надежде, что другие местные кораллы также выпустят гаметы до того, как эти единицы будут разнесены океанскими течениями.[33]

Некоторые непогружаемые виды водных растений, такие как пальмы и мангровые заросли, развили плоды, которые плавают в морской воде, чтобы использовать океанские течения в качестве формы распространения.[26] Было обнаружено, что кокосы перемещаются на тысячи миль от родительского дерева из-за их жизнерадостный природа.[34] Более 100 видов сосудистых растений используют этот метод распространения для своих плодов.[26]

Многие растения эволюционировали с особыми приспособлениями, чтобы максимально увеличить расстояние, на которое семена, плоды или пропагулы распространяются в океане. Для повышенной защиты от погружения в воду. столб воды семена покрылись волосками или слизью. оболочки семян.[34] Семена, наполненные воздухом, пробкой или маслом, лучше подготовлены к плаванию на большие расстояния.[34]

Другой аспект рассеивания связан с воздействием волн и приливов.[35] Организмы на мелководье, такие как водоросли, перемещаются и рассеиваются под воздействием обрушивающихся на них волн и приливов, уносящих их в открытый океан.[35][36]

Айсберг, который может служить плотом для арктических беспозвоночных.

Некоторые более мелкие морские организмы максимизируют свое собственное расселение, прикрепляясь к плоту - биотическому или абиотическому объекту, который перемещается океанскими течениями.[37] Биотические плоты могут быть плавающими семенами или фруктами, листьями или другими побегами.[37] Абиотические плоты обычно представляют собой плавающие деревянные или пластмассовые плоты, включая буи и выброшенный мусор.[37]

Морской лед также является важным вектором рассеивания. Некоторые арктические виды полагаются на морской лед для рассеивания яиц, например Дафния пулекс.[38] Дрейф, как обсуждалось выше, может быть эффективным вектором распространения морских млекопитающих. Было показано, что приливная бентосный беспозвоночные будут использовать морской лед как плот, чтобы преодолевать расстояния до нескольких километров.[39]

Распространение пресной воды

Распространение пресной воды в основном происходит через устройства для переноса проточной воды.[38] Постоянная водная среда требует внешних форм рассредоточения для сохранения биоразнообразия, поэтому гидрохорирование через пресную воду жизненно важно для успеха наземных источников воды.[40] Озера остаются генетически разнообразными благодаря рекам, соединяющим озера с новыми источниками биоразнообразия.[38] В озерах, в которых нет соединяющих рек, некоторые организмы выработали приспособления, которые используют ветер, находясь в водной среде, для рассредоточения репродуктивных единиц.[41] В этих случаях единицы рассеивания перемещаются в новые водные среды обитания за счет использования ветра вместо воды в их среде обитания.

Текущие реки могут служить переносчиками распространения растений и беспозвоночных.

Проточная вода является единственной формой распространения на большие расстояния, присутствующей в источниках пресной воды, поэтому реки выступают в качестве основного вектора распространения водных организмов на суше.[42] Как и в морских экосистемах, организмы используют преимущества проточной воды посредством пассивного переноса плавания на плоту.[43] Расстояние, пройденное плавающими или дрейфующими организмами и пропагулой, определяется в первую очередь количеством времени, которое организм или единица способны удерживать. плавучесть.[44]

Пресная вода также важна для распространения неводных наземных организмов. Мохообразные требуют внешнего источника воды для размножения половым путем. Некоторые мохообразные также используют капли дождя, чтобы максимально увеличить расстояние распространения спор.[45][46]

Экстремальные погодные условия

Экстремальные погодные явления (тропические циклоны, наводнения и проливные дожди, ураганы и грозы) являются наиболее интенсивными примерами действия воды как переносчика.[26] Высокая интенсивность и обильность дождя, сопровождающего эти явления, облегчают распространение на большие расстояния.[26]

Переполнение традиционно является побочным эффектом проливных дождей, попадающих в одну конкретную область.[41] Было показано, что переполнения эффективны при передаче биоразнообразие между временными озерами и прудами.[40] Перелив воды в бассейне действует как важная пассивная форма гидрохория в котором вода действует как вектор.[47] Наводнения вытесняют растения и организмы независимо от того, происходит ли переполнение.[42] Макрофиты и организмы размером с зоопланктон может транспортироваться импульсами наводнения.[42]

Ураганы также могут действовать как векторы распространения. После 2004 г. Ураган Чарли поразил Флориду, сообщалось о более высоком распространении побегов красных мангровых деревьев.[48] Если ураган обрушится в более поздние летние месяцы, ожидается увеличение распространения пропагул, в то время как ранние штормы могут смыть незрелые пропагулы и снизить распространение зрелых пропагул в этот сезон.[48]

Когда экстремальные погодные явления происходят над открытым водным пространством, они могут создавать сильные волны. Эти волны могут создавать большое рассеяние в толще воды, изменяя локальное движение воды, но имеют тенденцию сужать фактическое расстояние распространения для более мелких организмов.[28]

Гидрохория, созданная человеком

В ловит рыбу промышленность ввела новые формы, в которых вода действует как вектор рассеивания. Вода в ведрах с приманкой переносит наживку везде, где ее берет рыбак, и в случае разлива воды с приманкой в ​​районы могут попасть неместные виды.[38] Эта идея применяется в гораздо большем масштабе к балластным цистернам судов.[38] Исследование, проведенное Джеймсом Карлтоном из колледжа Уильямс, сообщает, что более 3000 видов перемещаются через океан в балластные цистерны в любой день.[49]

Искусственные водные пути, созданные людьми, также стимулировали появление новых форм гидрохории. Амфиподы было обнаружено, что они могут пересекать ранее непроходимые участки для входа в новую дренажную трубу благодаря строительству канала.[38]

Искусственные водные пути не только соединяют географически близкие сообщества, но также позволяют переносить инвазивные виды из отдаленных сообществ.[40] Распространение инвазивных видов частично регулируется местными условиями океана и течениями.[29]

Внесение в источники воды антропогенных отходов, таких как деревянные доски и полиэтиленовые пакеты, увеличило количество жизнеспособных плотов для рассеивания.[50]

Распространение через человека

Люди действуют как векторы распространения с тех пор, как мы начали перемещаться по планете, привозя с собой неместные растения и животных. Как тенденции в урбанизация увеличились, городская среда может выступать в качестве плацдарма для распространения и вторжения видов. Многие неместные виды существуют в городской среде, и высокая скорость передвижения за пределами городских территорий приводит к высокому уровню распространения в соседние среды.[51]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Крото, Эмили К. (2010). «Причины и последствия расселения у растений и животных». Природа.
  2. ^ а б Франк М. Шурр; Орр Шпигель; Офер Стейниц; Ана Трахтенброт; Асаф Цоар; Ран Натан (2009). "Распространение семян на большие расстояния". В Lars Østergaard (ред.). Развитие плодов и распространение семян. Том 38 ежегодных обзоров растений. Джон Уайли и сыновья. С. 204–237. Дои:10.1002 / 9781444314557.ch6. ISBN  978-1-4051-8946-0.
  3. ^ Мерритт, Дэвид М .; Воль, Эллен Э. (август 2002 г.). «Процессы, управляющие гидрохорией вдоль рек: гидравлика, гидрология и фенология рассеяния». Экологические приложения. 12 (4): 1071–1087. Дои:10.1890 / 1051-0761 (2002) 012 [1071: pgharh] 2.0.co; 2. ISSN  1051-0761.
  4. ^ а б Пахарон, Сантьяго; Пангуа, Эмилия; Куилс, Лаура (2017-11-21). «Автохория в папоротниках, не все споры развеваются ветром». Plant Biosystems - международный журнал, посвященный всем аспектам биологии растений. 152 (5): 979–985. Дои:10.1080/11263504.2017.1403395. ISSN  1126-3504.
  5. ^ а б "DefinedTerm: Autochory". Определенный срок. Получено 2018-11-27.
  6. ^ а б c d е Ван дер Маарель, Эдди; Франклин, Джанет, ред. (2013). Экология растительности (2-е изд.). Великобритания: Уайли Блэквелл. С. 168, 171, 173.
  7. ^ а б c d Дуглас, Мишель. "Животные, которых вы могли не знать, опыляют цветы". Получено 2018-10-26.
  8. ^ Dean, W.R.J .; Милтон, Сюзанна Дж. (1988). «Распространение семян хищниками». Африканский журнал экологии. 26 (2): 173–176. Дои:10.1111 / j.1365-2028.1988.tb00967.x. ISSN  0141-6707.
  9. ^ Виана, Дуарте С. (5 июля 2016 г.). «Перелетные птицы как глобальные векторы распространения». Тенденции в экологии и эволюции. 31 (10): 763–775. Дои:10.1016 / j.tree.2016.07.005. HDL:10261/138397. PMID  27507683.
  10. ^ а б c Хямяляйнен, Анни; Бродли, Кейт; Дрогини, Аманда; Haines, Jessica A .; Lamb, Clayton T .; Бутин, Стэн; Гилберт, Софи (февраль 2017 г.). «Экологическое значение вторичного распространения семян плотоядными животными». Экосфера. 8 (2): e01685. Дои:10.1002 / ecs2.1685. ISSN  2150-8925.
  11. ^ Линхарт, Ян Б. (1973). «Экологические и поведенческие детерминанты распространения пыльцы в Heliconia, опыляемой колибри». Американский натуралист. 107 (956): 511–523. Дои:10.1086/282854. JSTOR  2459823.
  12. ^ Evans, Raymond N .; Пруссо, Дон К. (1969). «Распространение спор птицами». Микология. 61 (4): 832–835. Дои:10.2307/3757475. JSTOR  3757475.
  13. ^ Brochet, A. L .; Gauthier-Clerc, M .; Guillemain, M .; Fritz, H .; Waterkeyn, A .; Baltanás, Á .; Грин, А. Дж. (12 ноября 2009 г.). «Полевые свидетельства распространения жаберопод, остракод и мшанок чирком (Anas crecca) в Камарге (юг Франции)». Гидробиология. 637 (1): 255–261. Дои:10.1007 / s10750-009-9975-6. HDL:10261/38737. ISSN  0018-8158.
  14. ^ Анн Братен, Кари; Т. Гонсалес, Виктория; Иверсен, Марианна; Килленгрин, Сив; Т. Раволайнен, Вирве; А. Имс, Рольф; Дж. Йоккос, Найджел (2007). «Эндозоохория меняется в зависимости от экологического масштаба и контекста». Экография. 30 (2): 308–320. Дои:10.1111 / j.0906-7590.2001.04976.x. ISSN  0906-7590.
  15. ^ а б Бох, Штеффен; Берлингер, Матиас; Прати, Даниэль; Фишер, Маркус (17 декабря 2015 г.). «Распространена ли эндозоохория папоротника среди травоядных, питающихся папоротником?». Экология растений. 217 (1): 13–20. Дои:10.1007 / s11258-015-0554-9. ISSN  1385-0237.
  16. ^ а б c Картью, С. (1997-03-01). «Нелетные млекопитающие как опылители». Тенденции в экологии и эволюции. 12 (3): 104–108. Дои:10.1016 / S0169-5347 (96) 10067-7. ISSN  0169-5347. PMID  21237993.
  17. ^ а б Барбе, Марион; Chavel, Эмили Э .; Fenton, Nicole J .; Имбо, Луи; Mazerolle, Marc J .; Драпо, Пьер; Бержерон, Ив (2016). «Распространению мохообразных и папоротников в бореальных лесах способствуют мелкие млекопитающие». Écoscience. 23 (3–4): 67–76. Дои:10.1080/11956860.2016.1235917. ISSN  1195-6860.
  18. ^ а б c Эзенва, Ванесса О. (2004). «Избирательная дефекация и выборочная добыча корма: противопаразитарное поведение у диких копытных?». Этология. 110 (11): 851–862. Дои:10.1111 / j.1439-0310.2004.01013.x. ISSN  0179-1613. S2CID  11468366.
  19. ^ а б Лопес, Луис Карлос Серрамо; Филизола, Бруно; Дайсс, Изабела; Риос, Рикардо Иглесиас (2005). «Форезное поведение бромелиевых аннелид (Dero) и остракод (Elpidium) с использованием лягушек и ящериц в качестве векторов распространения». Гидробиология. 549 (1): 15–22. Дои:10.1007 / s10750-005-1701-4. ISSN  0018-8158.
  20. ^ Скоро, Мерел Б .; Баллок, Джеймс М. (2008). «Неслучайное опадание семян, распространение ветром на большие расстояния и скорость миграции растений». Журнал экологии. 96 (4): 581–590. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2008.01370.x. ISSN  0022-0477. S2CID  43845088.
  21. ^ а б c d е Такенберг, Оливер; Пошлод, Питер; Бонн, Сюзанна (2003). "Оценка способности ветрового рассеивания у видов растений". Экологические монографии. 73 (2): 191–205. Дои:10.1890 / 0012-9615 (2003) 073 [0191: aowdpi] 2.0.co; 2. ISSN  0012-9615.
  22. ^ а б Окубо, Акира; Левин, Саймон А. (1989). «Теоретическая основа для анализа данных ветрового рассеивания семян и пыльцы». Экология. 70 (2): 329–338. Дои:10.2307/1937537. JSTOR  1937537.
  23. ^ а б c d е ж грамм час я j Скоро, Мерел Б .; Натан, Ран; Катул, Габриэль Г. (2004). "Влияние человека на распространение ветра на большие расстояния и колонизацию пастбищных растений". Экология. 85 (11): 3069–3079. Дои:10.1890/03-0398. ISSN  0012-9658. S2CID  53051014.
  24. ^ Кассо, Винсент; Де Крун, Гвидо; Иззо, Дарио; Пандольфи, Камилла (04.05.2015). «Морфологические и аэродинамические соображения в отношении пернатых семян Tragopogon pratensis и их значение для распространения семян». PLOS ONE. 10 (5): e0125040. Bibcode:2015PLoSO..1025040C. Дои:10.1371 / journal.pone.0125040. ISSN  1932-6203. ЧВК  4418730. PMID  25938765.
  25. ^ а б Телениус, Андерс; Торстенссон, Питер (1991). «Семенные крылья в зависимости от размера семян в роде Spergularia». Ойкос. 61 (2): 216–222. Дои:10.2307/3545339. JSTOR  3545339.
  26. ^ а б c d е ж Натан, Ран (2008). «Механизмы дальнего рассеивания семян». Тенденции в экологии и эволюции. 23 (11): 638–647. Дои:10.1016 / j.tree.2008.08.003. PMID  18823680.
  27. ^ а б c d е Робинсон, Л. М. (ноябрь 2011 г.). «Расширяя границы моделирования распространения морских видов: уроки, полученные на суше, создают проблемы и возможности» (PDF). Глобальная экология и биогеография. 20 (6): 789–802. Дои:10.1111 / j.1466-8238.2010.00636.x.
  28. ^ а б Гейлорд, Брайан (май 2002 г.). «Физически обоснованная модель распространения спор макроводорослей в волне и прибрежных водах с преобладанием течения». Экология. 83 (5): 1239–1251. Дои:10.1890 / 0012-9658 (2002) 083 [1239: APBMOM] 2.0.CO; 2.
  29. ^ а б c Ричардсон, Марк Ф. (2016). «Множественные векторы распространения приводят к расширению ареала инвазивных морских видов». Молекулярная экология. 25 (20): 5001–5014. Дои:10.1111 / mec.13817. PMID  27552100. S2CID  39856010.
  30. ^ Хобдей, Алистер Дж. (2001). "Чрезмерная эксплуатация нерестовых морских беспозвоночных: упадок белого морского ушка". Обзоры в биологии рыб и рыболовстве. 10 (4): 493–514. Дои:10.1023 / А: 1012274101311.
  31. ^ Морита, Масая (май 2009 г.). «Закисление океана снижает подвижность жгутиков сперматозоидов у беспозвоночных, нерестующихся на рифах». Зигота. 18 (2): 103–107. Дои:10.1017 / S0967199409990177. PMID  20370935.
  32. ^ Рид, Дэниел С .; Амслер, Чарльз Д.; Эбелинг, Альфред В. (октябрь 1992 г.). «Рассеивание в водорослях: факторы, влияющие на плавание спор и компетентность». Экология. 73 (5): 1577–1585. Дои:10.2307/1940011. JSTOR  1940011.
  33. ^ Negri, A. P .; Webster, N.S .; Hill, R.T .; Хейворд, А. Дж. (Ноябрь 2001 г.). «Метаморфоза нерестящихся кораллов в ответ на бактерии, выделенные из корковых водорослей». Серия "Прогресс морской экологии". 223: 121–131. Bibcode:2001MEPS..223..121N. Дои:10.3354 / meps223121.
  34. ^ а б c Хау, Генри Ф .; Смоллвуд, Джудит (1982). «Экология распространения семян». Ежегодный обзор экологии и систематики. 13: 201–228. Дои:10.1146 / annurev.es.13.110182.001221.
  35. ^ а б МакМахон, Кэтрин (ноябрь 2014 г.). «Экология передвижения морских водорослей». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки. 281: 1–9.
  36. ^ Кендрик, Гэри А. (январь 2012 г.). «Центральная роль расселения в поддержании и сохранении популяций морских водорослей». Бионаука. 62 (10): 56–65. Дои:10.1525 / bio.2012.62.1.10. ЧВК  4189501. PMID  25309842 - через JSTOR.
  37. ^ а б c Уинстон, Джудит Э. (октябрь 2012 г.). «Распространение в морских организмах без пелагической личиночной фазы». Интегративная и сравнительная биология. 52 (4): 447–457. Дои:10.1093 / icb / ics040. PMID  22505589 - через JSTOR.
  38. ^ а б c d е ж Гавел, Джон Э .; Шурин, Джонатан Б. (июль 2004 г.). «Механизмы, эффекты и масштабы распространения в пресноводном зоопланктоне». Лимнология и океанография. 49 (4part2): 1229–1238. Bibcode:2004LimOc..49.1229H. Дои:10.4319 / lo.2004.49.4_part_2.1229. S2CID  86809582.
  39. ^ Макфарлейн, Колин Б. А. (январь 2013 г.). «Распространение морских донных беспозвоночных посредством ледового сплава». Экология. 94 (1): 250–256. Дои:10.1890/12-1049.1. PMID  23600259. S2CID  40274700.
  40. ^ а б c Ваншоенвинкель, Брэм (2008). «Относительная важность различных векторов распространения мелких водных беспозвоночных в метасообществе горных бассейнов». Экография. 31 (5): 567–577. Дои:10.1111 / j.0906-7590.2008.05442.x.
  41. ^ а б Инкагноне, Джулия (2015). «Как пресноводные организмы пересекают« сухой океан »? Обзор процессов пассивного расселения и колонизации с особым упором на временные водоемы». Гидробиология. 750: 103–123. Дои:10.1007 / s10750-014-2110-3. HDL:10447/101976.
  42. ^ а б c Баттауз, Ямила С. (2017). «Макрофиты как векторы распространения стадий покоя зоопланктона в субтропической речной пойме». Водная экология. 51 (2): 191–201. Дои:10.1007 / s10452-016-9610-3.
  43. ^ Билтон, Дэвид Т. (2001). «Рассеивание в пресноводных беспозвоночных». Ежегодный обзор экологии и систематики. 32: 159–181. CiteSeerX  10.1.1.563.9983. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114016 - через JSTOR.
  44. ^ Доннелли, Мелинда Дж .; Уолтерс, Линда Дж. (Ноябрь 2008 г.). «Вода и катание на лодках как векторы распространения семян Schinus terebinthifolius (бразильского перца) в пресноводных и устьевых средах обитания». Эстуарии и побережья. 31 (5): 960–968. Дои:10.1007 / s12237-008-9092-1 - через JSTOR.
  45. ^ Сундберг, Себастьян (январь 2005 г.). «Капсулы большего размера улучшают распространение спор в сфагнуме на близком расстоянии, но что происходит дальше?». Ойкос. 108: 115–124. Дои:10.1111 / j.0030-1299.2005.12916.x - через JSTOR.
  46. ^ Фитт, Б. Д. Л. (1987). «Градиенты распространения спор и болезней растений; сравнение двух эмпирических моделей». Журнал фитопатологии. 118 (3): 227–242. Дои:10.1111 / j.1439-0434.1987.tb00452.x.
  47. ^ Sciullo, L .; Коласа, Дж. (2012). «Связывание структуры местного сообщества с расселением видов водных беспозвоночных в метасообществе горных пород». Общественная экология. 13 (2): 203–212. Дои:10.1556 / ComEc.13.2012.2.10 - через JSTOR.
  48. ^ а б Проффитт, К. Эдвард (декабрь 2006 г.). «Размножение красных мангровых зарослей (Rhizophora mangle) и колонизация рассадой после урагана Чарли: Сравнение гавани Шарлотты и залива Тампа». Эстуарии и побережья. 29 (6): 972–978. Дои:10.1007 / BF02798658.
  49. ^ Карлтон, Джеймс Т. (1996). «Модель, процесс и прогноз в морской экологии вторжения». Биологическое сохранение. 78 (1–2): 97–106. Дои:10.1016/0006-3207(96)00020-1.
  50. ^ Кисслинг, Тим (2015). «Морской мусор как среда обитания и вектор распространения». Морской антропогенный мусор: 141–181. Дои:10.1007/978-3-319-16510-3_6. ISBN  978-3-319-16509-7.
  51. ^ фон дер Липпе, Мориц (весна 2017 г.). «Экспорт биоразнообразия в городах? Движение как вектор распространения через градиенты между городом и деревней». Разнообразие и распределения. 14: 18–25. Дои:10.1111 / j.1472-4642.2007.00401.x.