Флоридский крахмал - Floridean starch
Флоридский крахмал это тип хранилища глюкан нашел в глаукофиты И в красные водоросли (также известные как родофиты), у которых он обычно является основным приемником связанный углерод из фотосинтез. Он содержится в зернах или гранулах в клетках. цитоплазма и состоит из α-связанный глюкоза полимер со степенью разветвления промежуточной между амилопектин и гликоген, хотя больше похож на прежний. Полимеры, из которых состоит флоридовый крахмал, иногда называют «полуамилопектином».[1]
Характеристики
Флоридский крахмал состоит из полимер из глюкоза молекулы, соединенные в основном связями α (1,4), со случайными точками ветвления, использующими связи α (1,6). Он отличается от других распространенных α-связанных полимеров глюкозы частотой и положением разветвлений, что приводит к различным физическим свойствам. По структуре полимеры фторидового крахмала наиболее похожи на амилопектин и иногда описывается как «полуамилопектин». Флоридский крахмал часто описывают в отличие от крахмал (смесь амилопектин и амилоза ) и гликоген:[1]
Флоридский крахмал | Крахмал | Гликоген | |
---|---|---|---|
Организмы | Красные водоросли, глаукофиты | Зеленые водоросли, растения | Немного бактерии, немного археи, грибы, животные |
Сочинение | Семиамилопектин; обычно без амилозы, хотя существуют некоторые примеры с присутствием амилозы | Амилопектин и амилоза | Гликоген |
Место хранения | в цитозоль | Внутри пластиды | В цитозоле |
Структурный элемент | UDP-глюкоза | АДФ-глюкоза | Эукариоты: UDP-глюкоза Бактерии: АДФ-глюкоза |
Разветвление | Промежуточный уровень ветвления | Амилопектин: Ветви относительно редки и встречаются группами. Амилоза: Почти полностью линейный | Филиалы относительно часты и равномерно распределены |
Гены, необходимые для поддержания | Менее 12 | 30–40 | 6–12 |
Исторически сложилось так, что флоридановый крахмал не имеет амилоза. Однако в некоторых случаях амилоза была идентифицирована как компонент гранул флоридного крахмала, особенно в одноклеточных красных водорослях.[2][3]
Эволюция
Такие функции, как строительные блоки UDP-глюкозы и цитозольное хранение, различают Archaeplastida на две группы: родофиты и глаукофиты, использующие флоридовый крахмал, и зеленые водоросли и растения (Хлоропластида ), в которых используются амилопектин и амилоза. Есть сильный филогеномный доказательства того, что Archaeplastida монофилетический и происходят из одной первичной эндосимбиоз мероприятие с участием гетеротрофный эукариот и фотосинтетический цианобактерии.[1][4]
Факты указывают на то, что у обоих предков были установлены механизмы хранения углерода. Основываясь на обзоре генетического дополнения современных пластидных геномов, предполагается, что последний общий предок Archaeplastida обладал цитозольным механизмом хранения и потерял большую часть соответствующих генов эндосимбиотической цианобактерии.[1][5] Согласно этой гипотезе, родофиты и глаукофиты сохранили цитозольное отложение крахмала у предков эукариот. Синтез и разложение крахмала в зеленых водорослях и растениях намного сложнее, но, что важно, многие из ферментов, которые выполняют эти метаболические функции внутри современных пластид, явно имеют эукариотическое, а не бактериальное происхождение.[1][2]
В нескольких случаях было обнаружено, что красные водоросли в качестве запасного полимера используют цитозольный гликоген, а не флоридовый крахмал; такие примеры как Galdieria sulphuraria находятся в Цианидиалы, которые являются одноклеточными экстремофилы.[6][7]
Другие организмы, эволюционная история которых предполагает вторичный эндосимбиоз красной водоросли, также используют запасные полимеры, подобные флоридиновому крахмалу, например, динофлагелляты и криптофиты. Наличие запаса крахмала у некоторых апикомплекс паразитов - одно свидетельство, подтверждающее происхождение красных водорослей апикопласт, нефотосинтетическая органелла.[8]
История
Флоридский крахмал назван в честь класса красных водорослей, Florideae (теперь обычно называют Florideophyceae ).[9] Впервые он был обнаружен в середине XIX века и тщательно изучен биохимики в середине 20 века.[10]
Рекомендации
- ^ а б c d е Мячи.; Colleoni, C .; Cenci, U .; Raj, J. N .; Тиртье, К. (10 января 2011 г.). «Эволюция метаболизма гликогена и крахмала у эукариот дает молекулярные ключи к пониманию возникновения пластидного эндосимбиоза». Журнал экспериментальной ботаники. 62 (6): 1775–1801. Дои:10.1093 / jxb / erq411. PMID 21220783.
- ^ а б Болл, Стивен; Коллеони, Кристоф; Ариас, Мария Сесилия (2015). «Переход от гликогена к метаболизму крахмала у цианобактерий и эукариот». В Накамуре, Ясунори (ред.). Крахмал: метаболизм и структура. Springer Japan. С. 93–158. Дои:10.1007/978-4-431-55495-0_4. ISBN 978-4-431-55494-3.
- ^ McCracken, D.A .; Каин, Дж. Р. (май 1981 г.). «Амилоза в флоридском крахмале». Новый Фитолог. 88 (1): 67–71. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1981.tb04568.x.
- ^ Альт, Р .; Nyvall, P .; Педерсен, М. (7 июля 2001 г.). «Уникальные особенности метаболизма крахмала в красных водорослях». Труды Королевского общества B: биологические науки. 268 (1474): 1417–1422. Дои:10.1098 / rspb.2001.1644. ЧВК 1088757. PMID 11429143.
- ^ Довилле, Давид; Дешам, Филипп; Раль, Жан-Филипп; Планке, Шарлотта; Путо, Жан-Люк; Девассин, Джими; Дюран-Террассон, Амандин; Девин, Алин; Болл, Стивен Г. (15 декабря 2009 г.). «Генетическое вскрытие синтеза флоридиевого крахмала в цитозоле модельной динофлагелляты». Труды Национальной академии наук. 106 (50): 21126–21130. Дои:10.1073 / pnas.0907424106. ЧВК 2795531. PMID 19940244.
- ^ Мартинес-Гарсия, Марта; Стюарт, Марк С.А.; ван дер Маарель, Марк J.E.C (август 2016 г.). «Характеристика сильно разветвленного гликогена из термоацидофильной красной микроводоросли Galdieria sulphuraria и сравнение с другими гликогенами». Международный журнал биологических макромолекул. 89: 12–18. Дои:10.1016 / j.ijbiomac.2016.04.051. PMID 27107958.
- ^ Дешам, Филипп; Хаферкамп, Илка; d’Hulst, Кристоф; Нейгауз, Х. Эккехард; Болл, Стивен Г. (ноябрь 2008 г.). «Перенос метаболизма крахмала в хлоропласты: когда, почему и как». Тенденции в растениеводстве. 13 (11): 574–582. Дои:10.1016 / j.tplants.2008.08.009. PMID 18824400.
- ^ Коппин, Александра; Варре, Жан-Стефан; Лиенар, Люк; Довилле, Давид; Герардель, Янн; Сойер-Гобийяр, Мария-Одиль; Булеон, Ален; Болл, Стивен; Томаво, Станислас (февраль 2005 г.). «Эволюция растительного кристаллического полисахарида хранения у простейших паразитов Toxoplasma gondii - аргументы в пользу происхождения красных водорослей». Журнал молекулярной эволюции. 60 (2): 257–267. CiteSeerX 10.1.1.140.4390. Дои:10.1007 / s00239-004-0185-6. PMID 15785854.
- ^ Barry, V.C .; Halsall, T. G .; Hirst, E.L .; Джонс, Дж. К. Н. (1949). «313. Полисахариды флорида. Флоридский крахмал». Журнал химического общества: 1468–1470. Дои:10.1039 / JR9490001468.
- ^ Meeuse, B.J.D .; Andries, M .; Вуд, Дж. А. (1960). «Флоридский крахмал». Журнал экспериментальной ботаники. 11 (2): 129–140. Дои:10.1093 / jxb / 11.2.129.