HLA-A25 - Википедия - HLA-A25
HLA-A25 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
HLA-A25 | ||||||||||||||||
О | ||||||||||||||||
Протеин | трансмембранный рецептор /лиганд | |||||||||||||||
Структура | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
Подразделения | HLA-A *2501, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
Старые имена | A10 | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI |
HLA-A25 (A25) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α25 подмножество α-цепей HLA-A. Для A25 альфа-цепь "A" кодируется HLA-A*25 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] В настоящее время в этой группе преобладает A * 2501. A25 и A*25 почти синонимы по значению. A25 - это расщепленный антиген из широкий антиген серотип A10. A25 является сестринским серотипом A26, A34, A43, иA66.
A25 чаще встречается от юго-запада Азии до северо-запада Европы. Считается, что A25 образовался в результате преобразования одного гена между другим HLA-A и А * 2601 аллель.[2].
Серотип
А * 25 | A25 | А10 | Образец |
аллель | % | % | размер (N) |
*2501 | 95 | 2 | 1375 |
A25 достаточно хорошее серотипирование без явного ложного распознавания.
Частоты A25
Изучение населения | Freq. (в %)[4] |
---|---|
Саудовская Аравия | 5.7 |
Индия Джалпайгури Тото | 5.1 |
Россия Северо-Запад | 5.1 |
Сербия | 4.8 |
Испания Пас Вэлли | 4.3 |
Чехия | 4.2 |
Испания Северная Кантабрия | 4.2 |
Россия Архангельск Поморы | 4.0 |
Испания Северный Кабуэрниго | 3.8 |
Южная Ирландия | 3.6 |
румынский | 3.5 |
Кавказцы США (3) | 3.4 |
Хорватия | 3.0 |
Болгария | 2.7 |
Испания Basque Arratia Vall… | 2.7 |
Швеция округ Упсала | 2.5 |
Шотландия Оркнейские острова | 2.5 |
Немецкий Эссен | 2.4 |
Уэльс | 2.1 |
Аргентина Буэнос-Айрес | 2.0 |
Ирландия Северная | 2.0 |
Марокко | 2.0 |
Испания Восточная Андалусия | 2.0 |
Австралия Новый Южный Уэльс | 1.9 |
Грузия Сванети Сваны | 1.9 |
Италия | 1.9 |
Македония | 1.9 |
Швеция Стокгольм | 1.9 |
Англия Ливерпуль | 1.9 |
Центральные острова Азорских островов | 1.8 |
индюк | 1.8 |
Англия Ланкастер | 1.8 |
Англия Шеффилд | 1.6 |
Израильские евреи | 1.5 |
Испания Баскский Гипускоа Pro… | 1.5 |
Италия Южная Кампания | 1.2 |
Новая Каледония | 1.2 |
Уганда Кампала | 1.2 |
Западная Австралия | 1.1 |
Финляндия | 1.1 |
Центр Португалии (2) | 1.1 |
Испания Каталония Жирона | 1.1 |
Бельгия | 1.0 |
Франция Корсика | 1.0 |
Монголия Оолд | 1.0 |
Россия Мурманск Саоми | 1.0 |
Россия Остров Сахалин Ni… | 0.9 |
Юго-Восток Франции | 0.8 |
Латиноамериканцы из Южного Техаса | 0.8 |
Марокко 'Berber' Nador Me ... | 0.7 |
США Южная Дакота Лакота С… | 0.7 |
Греция | 0.6 |
США Аризона Пима | 0.6 |
Алжир1 | 0.5 |
Китай Цинхай Хуэй | 0.5 |
Частоты аллелей представлены, только |
Распределение A * 2501 в основном находится в Западной Евразии. Частота, как правило, наиболее высока в популяциях, подвергшихся более поздней неолитизации, что свидетельствует о распространении A * 2501 в Европе. Высокая частота в Саудовской Аравии наводит на мысль об источнике.
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Мадригал Ж.А., Хильдебранд У.Х., Белич М.П. и др. (1993). «Структурное разнообразие в семействе аллелей HLA-A10: корреляция с серологией». Тканевые антигены. 41 (2): 72–80. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1993.tb01982.x. PMID 8475492.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ Миддлтон, Д .; Menchaca, L .; Rood, H .; Комеровский, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net». Тканевые антигены. 61 (5): 403–407. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.