HLA-A33 - HLA-A33

HLA-A33
(MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности)
Иллюстрация HLA-A.png
HLA-A33
О
Протеинтрансмембранный рецептор /лиганд
Структураαβ гетеродимер
ПодразделенияHLA-A *33--, β2-микроглобулин
Подтипы
Подтип
аллель
Доступные конструкции
A33*3301
A33.3*3303
{{{cNick3}}}* 33 {{{cAllele3}}}
{{{cNick4}}}* 33 {{{cAllele4}}}
Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI

HLA-A33 (A33) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α33 подмножество α-цепей HLA-A. Для A33 цепочка альфа "A" кодируется HLA-A*33 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] A33 и A*33 почти синонимы по значению. A33 - это расщепленный антиген из широкий антиген серотип A19. A33 является сестринским серотипом A29A30A31A32, иA74.

A33 чаще встречается в К югу от Сахары.

Серотип

Распознавание A33 некоторых продуктов гена HLA A * 33[2]
А * 33A33А19Образец
аллель%%размер (N)
*3301873687
*3303950807

A33 имеет низкий уровень серотипирования.

A33 частоты

HLA A * 3301 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[3]Пакистан Карачи Парси12.2
[4]Северная Португалия7.6
[5]Тунис6.1
[6]Марокко Надор Металса5.5
[4]Монголия Бурят4.6
[7]Гвинея-Бисау4.6
[8]Иордания Амман3.5
[7]Северо-западные острова Кабо-Верде3.2
[4]Центр Португалии3.0
[9]Иран Белудж2.8
[10]Пакистанский белудж2.4
[4]Юго-Восток Франции2.3
[4]Суданский1.8
[4]Япония Окинава Рюкюань1.8
[11]Мали Бандиагара1.8
[12]Болгария1.8
[10]Пакистанские калаши1.7
[11]Уганда Кампала1.5
[13]Грузия Сванети1.3
[11]Кения Луо1.3
[14]Оман1.3
[11]Замбия Лусака1.2
[15]Китай Гуандун Мэйчжоу1.0
[4]румынский1.0
[4]Хорватия1.0
[16]Китай Цинхай Хуэй0.9
[4]Чехия[17]0.9
[4]Кения0.7
[18]Ирландия Северная0.7
[14]Сингапурский китайский0.6
[19]Камерун Бамилеке0.6
[20]Индия Северный Дели0.5
[4]Грузия Тибилиси0.5
[4]Бельгия0.5
[19]Камерун Бети0.3
[11]Кения Нанди0.2

A33 показывает два разных распределения, которые можно различить по возможности выделения подтипов SSP-PCR.

Распределение A * 3301

Первое распространение, по-видимому, имеет западное распространение, которое проникает в Европу в результате постнеолита. Обычно встречается в нарушение равновесия связи в гаплотипе A * 3301-Cw * 0802-B * 1402, который в некоторых случаях может быть расширен до DRB1 и DQB1 (см. ниже). Источником его общего распространения, по-видимому, является Ближний Восток или Левант, как и у палестинского населения. B14 разделяется на B64 (B * 1401) и B65 (B * 1402), но единственный арабский народ, у которого обнаруживаются оба антигена, - это Объединенные Арабские Эмираты.[нужна цитата ]

Распределение A * 3303

HLA A * 3303 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[19]Камерун Бака25.0
[19]Камерун Сава23.1
[4]Индия Вест Бхилс18.0
[10]Пакистан Бурушо17.9
[21]Южная Корея (3)16.3
[4]Индия Западные парсы14.0
[4]Сингапур Тайский13.3
[4]Индия Мумбаи Маратхи13.0
[22]Япония12.8
[10]Пакистанский белудж12.7
[4]Китай Южный Хан11.5
[4]Сингапур Риау Малайский10.9
[14]Сингапурский китайский10.1
[4]Гонконгский китайский10.0
[23]Хаошань9.8
[11]Мали Бандиагара9.4
[16]Китай Внутренняя Монголия9.3
[4]Сингапур китайский хань9.3
[4]Сингапур яван9.0
[24]Индия Северные индусы8.7
[7]Гвинея-Бисау8.5
[4]Тайвань Миннан8.3
[4]Тайваньская хакка8.2
[25]Сенегал Манденка8.1
[10]Пакистан Брахуи8.0
[10]Пакистанский синдхи7.6
[4]Россия Тувинец7.1
[10]Пакистан Патан7.1
[4]Южная Африка Натал Тамил7.0
[3]Пакистан Карачи Парси6.7
[26]Индия Тамил Наду Надар6.6
[4]Евреи Израиля6.4
[4]Индия Андхра-Прадеш Голла6.3
[27]Китай Северная Хань6.2
[28]Китай Пекин Тяньцзянь6.2
[20]Индия Нью-Дели6.1
[10]Пакистанские калаши5.8
[9]Иран Белудж5.6
[16]Китай Цинхай Хуэй5.5
[4]Китай Гуанчжоу5.4
[19]Камерун Бамилеке4.5
[29]Китай Юньнань Ну4.4
[4]Китай Гуанси Маонан4.2
[15]Китай Гуандун Мэйчжоу4.0
[7]Острова Кабо-Верде, юго-запад4.0
[4]Тайвань Пазех3.6
[4]Уганда Кампала3.1
[4]Китай Пекин3.0
[4]Индия Хандеш Павра3.0
[19]Камерун Яунде2.8
[4]Суданский2.5
[4]Зимбабве Хараре Шона2.4
[7]Северо-западные острова Кабо-Верде2.4
[19]Камерун Бети2.3
[14]Оман2.1
[30]Китай Тибет1.6
[4]Хорватия1.3
[4]румынский1.2
[29]Китай Юньнань Лису1.1
[4]Арабские друзы1.0
[4]Грузия Тибилиси1.0
[4]Бельгия1.0
[11]Кения Луо0.9
[31]Лакота Сиу0.5
[4]Австралийские индиги. Кейп-Йорк0.5
[5]Тунис0.5
[14]Южноафриканский Натал Зулу0.5
[4]Кения0.3
[18]Ирландия Северная0.3
[11]Кения Нанди0.2

Некоторые аллели искажают историю популяций. Вверху этого списка находится A * 3303. Этот аллель, образно говоря, прыгает из Западной Африки в Южную Азию. Место происхождения - Африка, скорее всего, Центральная или Западная Африка, учитывая низкие уровни в Восточной Африке (хотя большая часть Восточной Африки не выбрана). В некоторых протестированных популяциях Ближнего Востока уровень A * 3303 либо очень низок, либо отсутствует. В Восточной Африке Судан, кажется, самый высокий - около 2%. Частота A * 3303 начинает расти в восточной Аравии (Оман, ОАЭ), а затем заметно повышается в Брахуи и Белуджи в Пакистане. Выделяется один гаплотип, гаплотип A33-B58-DR3-DQ2, который встречается в Западной Африке, Судане и Пакистане, разбросан вдоль побережья Вест-Индии, в тюркских республиках и, кажется, недавно проник в Корею (послеЯёи период Японии) и Китая. Так недавнее прибытие в Азию, что уровень HLA DR3-DQ2 в Корее 2,9%. Корея является основным недавним источником японских генов, к периоду Яёи, который длился от 3000 до 1600 лет назад, этой миграции приписывается примерно 3/4 генетического состава Японии. И все же след DR3-DQ2 есть на японском языке, его нет в айнах или во многих других коренных сибирских группах.

A33 Гаплотипы

A33-Cw8-B14-DR1-DQ5

HLA A * 33-B14 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[3]Парсы (Пакистан)4.4
[32]Сардинский3.0
Парсы западного побережья Индии3.3 [33]
[32]португальский2.7
[32]Армянский2.5
[32]Индийский2.0
[32]Польский2.0
Евреи ашкенази1.8
[32]Французский1.8
[32]испанский1.7
[32]албанский1.5
[32]Немецкий1.5
[32]Тосканский1.3
[32]Греческий1.1
[32]Маратаны1.1
[32]Итальянский1.0

Имея дело с гаплотипами, если предположить, что неравновесие по сцеплению является случайным, то можно оценить время уравновешивания на основе размера гаплотипа, длина гаплотипа A-B-DR превышает 2 миллиона нуклеотидов. Учитывая такую ​​длину, маловероятно, что она распространится во время Неолит период. Более похоже на предположение о том, когда он распространился в ранний исторический период, с распространением Финикийский и Микенский культура во всем Средиземное море. Его присутствие в Индия, особенно север Индии, указывает на возможное распространение этого гаплотипа в Черноморском регионе до миграции Индоарийский культура через реку Инд. Специфическая номенклатура этого типа:

А*3301 : C*0802 : B*1402 : DRB1*0102 : DQA1*0102 : DQB1*0501

A33-B44

HLA A * 33-B44 частоты[32]
частота
исх.численность населения(%)
Айерс9.6
Корея8.0
Япония6.1
Тайцы4.7
[3]Парсы (Пакистан)4.4
Бхаргхавы4.0
Ява3.7
Трайблс (Индия)3.0
Китайский (Таиланд)2.8
вьетнамский2.7

Этот гаплотип, по-видимому, предшествует A33-B58 в Азии, принося с собой гаплотип DR7-DQ2. Существуют две версии гаплотипа, возможно, разного происхождения. Это веская причина, по которой не следует полагаться только на серотипирование. Первый гаплотип - A33-Cw14-B44-DR13-DQ6.4.[34]

А*3303 : C*1403 : B*4403 : DRB1*1302 : DQA1*0102 : DQB1*0604 : DPB1*0401

Этот гаплотип встречается в Японии и Корее и является наиболее распространенным типом HLA с 5 локусами в Корее, высокий - 4,2%, что в 25 раз выше, чем в Китае. В Японии он составляет 4,8% и может быть увеличен до DPB1 до 3,6%. Хотя это явно не показывает уровень неравновесия гаплотипа Super B8, уровень неравновесия высок, что указывает на обширную миграцию в эти регионы в какой-то момент в недавнем прошлом, скорее всего, в период, предшествующий периоду Яёи в Японии.

А*3303 : C*0701 : B*4403 : DRB1*0701 : DQA1*0201? : DQB1*0202

Второй гаплотип, такой как A33-B58, встречается в Корее, но не в Японии.[21] Этот гаплотип несет другой общий гаплотип DQ2, DQ2.2. Cw * 0701 находится в гаплотипе A * 33-B58 и подобен результату рекомбинации между A33-Cw7 и другим гаплотипом B44-DR7. Эти гаплотипы указывают на то, что интерпретация отношений между популяциями по аллелям или даже по гаплотипам с низким разрешением подвержен ошибкам и предполагает необходимость исследований мультигенных гаплотипов с высоким разрешением.

A33-Cw3-B58-DR3-DQ2

HLA A * 33-B58 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[32]Китайский (Таиланд)12.6
[10]Белудж (Пакистан)11.1
[23]Чаошань (Китай)8.1
[32]Китайский (Сингапур)5.5
[10]Бурушо (Пакистан)4.6
[32]Хуэй4.0
[32]Монгольский3.7
[10]Калаш (Пакистан)3.6
[32]Корея3.5
[32]Яку3.2
[10]Пантан (Пакистан)3.0
[32]Трайблс (Индия)3.0
Белудж (юго-восток Ирана)2.9
[10]Брахуи (Пакистан)2.9
[32]Южный Хань2.8
[32]Тайцы2.5
[32]вьетнамский2.3
[32]Внутренний монгольский2.2
[32]Мяо2.1
[32]Западноафриканский2.1
[32]Южноафриканский1.9
[35]Оман1.6
[10]Синдхи (Пакистан)1.5
[32]Маньчжурский1.2
[36]Судан1.2
Камерун Яунде[37]1.1

В Восточной Азии A * 3303 находится в неравновесном сцеплении с гаплотипом, в частности, специфический генетический состав:

А*3303 : C*0302 : B*5801 : DRB1*0301 : DQA1*0501 : DQB1*0201

Интересно, что аллель Cw в популяции Пакистана такой же, как аллель C * 0302 в популяции Восточной Азии. 8,3 из 11,1% трассы A33-B58 в пакистанской банке белуджей связаны с DR3 и, предположительно, с DQ2.5 (за пределами Африки есть несколько исключений). Это расширяет гаплотип, образуя полукруг вокруг Индийского субконтинента, указывая на существенное и относительно недавнее генетическое родство. У парсов Пакистана нет A33-B58, как и у групп на крайнем западе Пакистана. Гаплотип A33-B58-DR3-DQ2, по-видимому, произошел в целом из Западной Африки, с текущими возможностями Судана или Северной Эфиопии в качестве точек выхода из Африки и миграции через Индийский океан на западную сторону реки Инд.

A33-Cw7-B58-DR13-DQ6

В восточной Азии A * 3303 находится в неравновесном сцеплении с гаплотипом, в частности, специфический генетический состав:

А*3303 : C*0701 : B*5801 : DRB1*1302 : DQA1*0102 : DQB1*0609

Этот гаплотип состоит из генов, наиболее часто встречающихся в некоторых частях Западной Африки. Сюда входят A * 3303, B * 5801, DRB1 * 1302 и DQB1 * 0609. Гаплотип DRB1 * 0609 в узловой точке Восточной / Центральной Африки в Уганде, Руанде, Конго, Камеруне, тогда как аллель имеет низкие частоты в Западной Европе, и его распределение также согласуется с миграцией из Восточной Африки прямо в реку Нижний Инд. .

Рекомендации

  1. ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID  77067.
  2. ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
  3. ^ а б c d Мохьюддин А., Мехди С.К. (2005). «Анализ HLA парсов (зороастрийцев) в Пакистане». Тканевые антигены. 66 (6): 691–5. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00507.x. PMID  16305686.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Н., Комеровски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net ". Тканевые антигены. 61 (5): 403–7. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID  12753660. Внешняя ссылка в | название = (помощь)
  5. ^ а б Ayed K, Ayed-Jendoubi S, Sfar I, Labonne MP, Gebuhrer L (2004). «Фенотипические, генные и гаплотипические частоты HLA класса I и HLA класса II у тунисцев с использованием данных молекулярного типирования». Тканевые антигены. 64 (4): 520–32. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00313.x. PMID  15361135.
  6. ^ Пьянкателли Д., Каносси А., Аурели А. и др. (2004). «Полиморфизм человеческого лейкоцитарного антигена-A, -B и -Cw в популяции берберов из Северного Марокко с использованием типирования на основе последовательностей». Тканевые антигены. 63 (2): 158–72. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00161.x. PMID  14705987.
  7. ^ а б c d е Спинола Х, Брюгге-Армас Дж, Миддлтон Д., Брем А (2005). «Полиморфизмы HLA в Кабо-Верде и Гине-Бисау, выведенные из типизации на основе последовательностей». Гм. Иммунол. 66 (10): 1082–92. Дои:10.1016 / j.humimm.2005.09.001. PMID  16386651.
  8. ^ Санчес-Веласко П., Карадшех Н.С., Гарсия-Мартин А., Руис де Алегрия С., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Молекулярный анализ частот аллелей и гаплотипов HLA у иорданцев и сравнение с другими родственными популяциями». Гм. Иммунол. 62 (9): 901–9. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00289-0. PMID  11543892.
  9. ^ а б Фарджадиан С., Нарус Т., Кавата Х., Гадери А., Бахрам С., Иноко Х. (2004). «Молекулярный анализ частот и гаплотипов аллелей HLA у белуджей в Иране по сравнению с родственными популяциями Пакистана». Тканевые антигены. 64 (5): 581–7. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00302.x. PMID  15496201.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Мохюддин А., Аюб К., Камар Р., Халик С., Мансур А., Мехди С.К. (1999). «Полиморфизмы HLA в этнических группах из Пакистана». Пересадка. Proc. 31 (8): 3350–1. Дои:10.1016 / S0041-1345 (99) 00821-0. PMID  10616502.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Цао К., Мурманн А.М., Лайк К.Е. и др. (2004). «Дифференциация африканских популяций подтверждается разнообразием аллелей и гаплотипов локусов HLA класса I». Тканевые антигены. 63 (4): 293–325. Дои:10.1111 / j.0001-2815.2004.00192.x. PMID  15009803.
  12. ^ Иванова М, Роземуллер Э, Тюфекчиев Н, Михайлова А, Тиланус М, Наумова Э (2002). «Полиморфизм HLA у болгар, определенный методами типирования с высоким разрешением, по сравнению с другими популяциями». Тканевые антигены. 60 (6): 496–504. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2002.600605.x. PMID  12542743.
  13. ^ Санчес-Веласко П., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Частоты аллелей HLA I и II классов изучались на уровне ДНК в популяции Сванетии (Верхний Кавказ) и их связь с западноевропейскими популяциями». Тканевые антигены. 58 (4): 223–33. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.580402.x. PMID  11782273.
  14. ^ а б c d е Миддлтон Д., Уильямс Ф., Мина А. и др. (2000). «Анализ распределения аллелей HLA-A в популяциях пяти континентов». Гм. Иммунол. 61 (10): 1048–52. Дои:10.1016 / S0198-8859 (00) 00178-6. PMID  11082518.
  15. ^ а б Чен С., Ли В., Ху Ц., Лю З., Сюй И, Сюй А. (2007). «Полиморфизм генов HLA класса I в популяции Мэйчжоу Хан провинции Гуандун, Китай». Int. J. Immunogenet. 34 (2): 131–6. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2007.00669.x. PMID  17373939.
  16. ^ а б c Хун В., Чен С., Шао Х, Фу И, Ху З., Сюй А. (2007). «Полиморфизм HLA класса I в монгольских и хуэйских этнических группах из Северного Китая». Гм. Иммунол. 68 (5): 439–48. Дои:10.1016 / j.humimm.2007.01.020. PMID  17462512.
  17. ^ Бендукидзе Н., Иваскова Е., Захлавова Л. и др. (2003). «Идентификация аллелей HLA с низкой экспрессией или отсутствием экспрессии на клеточной поверхности в чешской популяции». Folia Biol. (Прага). 49 (6): 227–9. PMID  14748437.
  18. ^ а б Уильямс Ф., Мина А., Максвелл А. П., Миддлтон Д. (1999). «Разрешение аллелей HLA-A с использованием олигонуклеотидных зондов в стратегии двухэтапного типирования». Тканевые антигены. 54 (1): 59–68. Дои:10.1034 / j.1399-0039.1999.540107.x. PMID  10458324.
  19. ^ а б c d е ж грамм Торимиро Дж. Н., Карр Дж. К., Вулф Н. Д. и др. (2006). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов Камеруна: идентификация гаплотипа A * 2612-B * 4407». Тканевые антигены. 67 (1): 30–7. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00527.x. PMID  16451198.
  20. ^ а б Рани Р., Маркос К., Лазаро А.М., Чжан Ю., Стастны П. (2007). «Молекулярное разнообразие аллелей HLA-A, -B и -C в популяции Северной Индии, как определено с помощью PCR-SSOP». Int. J. Immunogenet. 34 (3): 201–8. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2007.00677.x. PMID  17504510.
  21. ^ а б Ли KW, О DH, Ли C, Ян SY (2005). «Аллельное и гаплотипическое разнообразие генов HLA-A, -B, -C, -DRB1 и -DQB1 в корейской популяции». Тканевые антигены. 65 (5): 437–47. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00386.x. PMID  15853898.
  22. ^ Токунага К., Исикава Ю., Огава А. и др. (1997). «Последовательный анализ ассоциации аллелей HLA I и II классов в Японии поддерживает сохранение общих гаплотипов». Иммуногенетика. 46 (3): 199–205. Дои:10.1007 / s002510050262. PMID  9211745.
  23. ^ а б Ху С.П., Луан Дж. А., Ли Б. и др. (2007). «Генетическая связь между Chaoshan и другими китайскими ханьскими популяциями: данные распределения частот аллелей HLA-A и HLA-B». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 132 (1): 140–50. Дои:10.1002 / ajpa.20460. PMID  16883565.
  24. ^ Раджалингам Р., Крауса П., Шиллинг Х. Г. и др. (2002). «Отличительное разнообразие KIR и HLA в группе северо-индийских индусов». Иммуногенетика. 53 (12): 1009–19. Дои:10.1007 / s00251-001-0425-5. PMID  11904677.
  25. ^ Санчес-Мазас A, Штайнер QG, Grundschober C, Tiercy JM (2000). «Молекулярное определение аллелей HLA-Cw в Манденке (Западная Африка) показывает тесную генетическую связь между африканцами и европейцами». Тканевые антигены. 56 (4): 303–12. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.560402.x. PMID  11098930.
  26. ^ Шанкаркумар У., Шридхаран Б., Питчаппан Р.М. (2003). «Разнообразие HLA среди надаров, примитивной дравидийской касты в Южной Индии». Тканевые антигены. 62 (6): 542–7. Дои:10.1046 / j.1399-0039.2003.00118.x. PMID  14617038.
  27. ^ Хун В, Фу Й, Чен С., Ван Ф, Рен Х, Сюй А (2005). «Распределение аллелей и гаплотипов HLA класса I у китайцев Северной Хань». Тканевые антигены. 66 (4): 297–304. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00474.x. PMID  16185325.
  28. ^ Ян Дж., Дэн Ю. Дж., Ху С. Н. и др. (2006). «Полиморфизм HLA-A, -B и -DRB1, определенный типированием на основе последовательностей ханьской популяции в Северном Китае». Тканевые антигены. 67 (2): 146–52. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00529.x. PMID  16441486.
  29. ^ а б Chen S, Hu Q, Xie Y и др. (2007). «Происхождение тибето-бирманских спикеров: свидетельства распределения аллелей HLA в Лису и Ну, населяющих Юньнань в Китае». Гм. Иммунол. 68 (6): 550–9. Дои:10.1016 / j.humimm.2007.02.006. PMID  17509456.
  30. ^ Чен С., Хонг В., Шао Х. и др. (2006). «Аллельное распределение генов HLA класса I в тибетском этническом населении Китая». Int. J. Immunogenet. 33 (6): 439–45. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2006.00637.x. PMID  17117954.
  31. ^ Леффелл М.С., Фаллин М.Д., Хильдебранд WH, Каветт Дж. В., Иглхарт Б.А., Захари А.А. (2004). «Аллели и гаплотипы HLA среди Lakota Sioux: отчет семинаров меньшинств ASHI, часть III». Гм. Иммунол. 65 (1): 78–89. Дои:10.1016 / j.humimm.2003.10.001. PMID  14700599.
  32. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac Сасадзуки, Такехико; Цудзи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: материалы одиннадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости, состоявшейся в Иокогаме, Япония, 6-13 ноября 1991 г.. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-262390-7.
  33. ^ несет C * 0502 вместо C * 0802, иначе наблюдаемого с этим гаплотипом
  34. ^ Сайто С., Ота С., Ямада Э, Иноко Х, Ота М. (2000). «Частоты аллелей и гаплотипические ассоциации, определяемые типированием аллельной ДНК в локусах HLA класса I и класса II в популяции Японии». Тканевые антигены. 56 (6): 522–9. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.560606.x. PMID  11169242.
  35. ^ Уильямс Ф., Мина А., Дарк С. и др. (2001). «Анализ распределения аллелей HLA-B в популяциях пяти континентов». Гм. Иммунол. 62 (6): 645–50. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00247-6. PMID  11390040.
  36. ^ Уорд Ф. Э., Дженсен Дж. Б., Абдул Хади Н.Х., Стюарт А., СП Ванде Ваа, Байуми Р.А. (1989). «Генотипы HLA и вариантные аллели в суданских семьях арабо-негроидного племенного происхождения». Гм. Иммунол. 24 (4): 239–51. Дои:10.1016/0198-8859(89)90018-9. PMID  2708086.
  37. ^ несет A * 3303: B *5802