HLA-A33 - HLA-A33
HLA-A33 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
HLA-A33 | ||||||||||||||||
О | ||||||||||||||||
Протеин | трансмембранный рецептор /лиганд | |||||||||||||||
Структура | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
Подразделения | HLA-A *33--, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI |
HLA-A33 (A33) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α33 подмножество α-цепей HLA-A. Для A33 цепочка альфа "A" кодируется HLA-A*33 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] A33 и A*33 почти синонимы по значению. A33 - это расщепленный антиген из широкий антиген серотип A19. A33 является сестринским серотипом A29, A30, A31, A32, иA74.
A33 чаще встречается в К югу от Сахары.
Серотип
А * 33 | A33 | А19 | Образец |
аллель | % | % | размер (N) |
*3301 | 87 | 3 | 687 |
*3303 | 95 | 0 | 807 |
A33 имеет низкий уровень серотипирования.
A33 частоты
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[3] | Пакистан Карачи Парси | 12.2 |
[4] | Северная Португалия | 7.6 |
[5] | Тунис | 6.1 |
[6] | Марокко Надор Металса | 5.5 |
[4] | Монголия Бурят | 4.6 |
[7] | Гвинея-Бисау | 4.6 |
[8] | Иордания Амман | 3.5 |
[7] | Северо-западные острова Кабо-Верде | 3.2 |
[4] | Центр Португалии | 3.0 |
[9] | Иран Белудж | 2.8 |
[10] | Пакистанский белудж | 2.4 |
[4] | Юго-Восток Франции | 2.3 |
[4] | Суданский | 1.8 |
[4] | Япония Окинава Рюкюань | 1.8 |
[11] | Мали Бандиагара | 1.8 |
[12] | Болгария | 1.8 |
[10] | Пакистанские калаши | 1.7 |
[11] | Уганда Кампала | 1.5 |
[13] | Грузия Сванети | 1.3 |
[11] | Кения Луо | 1.3 |
[14] | Оман | 1.3 |
[11] | Замбия Лусака | 1.2 |
[15] | Китай Гуандун Мэйчжоу | 1.0 |
[4] | румынский | 1.0 |
[4] | Хорватия | 1.0 |
[16] | Китай Цинхай Хуэй | 0.9 |
[4] | Чехия[17] | 0.9 |
[4] | Кения | 0.7 |
[18] | Ирландия Северная | 0.7 |
[14] | Сингапурский китайский | 0.6 |
[19] | Камерун Бамилеке | 0.6 |
[20] | Индия Северный Дели | 0.5 |
[4] | Грузия Тибилиси | 0.5 |
[4] | Бельгия | 0.5 |
[19] | Камерун Бети | 0.3 |
[11] | Кения Нанди | 0.2 |
A33 показывает два разных распределения, которые можно различить по возможности выделения подтипов SSP-PCR.
Распределение A * 3301
Первое распространение, по-видимому, имеет западное распространение, которое проникает в Европу в результате постнеолита. Обычно встречается в нарушение равновесия связи в гаплотипе A * 3301-Cw * 0802-B * 1402, который в некоторых случаях может быть расширен до DRB1 и DQB1 (см. ниже). Источником его общего распространения, по-видимому, является Ближний Восток или Левант, как и у палестинского населения. B14 разделяется на B64 (B * 1401) и B65 (B * 1402), но единственный арабский народ, у которого обнаруживаются оба антигена, - это Объединенные Арабские Эмираты.[нужна цитата ]
Распределение A * 3303
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[19] | Камерун Бака | 25.0 |
[19] | Камерун Сава | 23.1 |
[4] | Индия Вест Бхилс | 18.0 |
[10] | Пакистан Бурушо | 17.9 |
[21] | Южная Корея (3) | 16.3 |
[4] | Индия Западные парсы | 14.0 |
[4] | Сингапур Тайский | 13.3 |
[4] | Индия Мумбаи Маратхи | 13.0 |
[22] | Япония | 12.8 |
[10] | Пакистанский белудж | 12.7 |
[4] | Китай Южный Хан | 11.5 |
[4] | Сингапур Риау Малайский | 10.9 |
[14] | Сингапурский китайский | 10.1 |
[4] | Гонконгский китайский | 10.0 |
[23] | Хаошань | 9.8 |
[11] | Мали Бандиагара | 9.4 |
[16] | Китай Внутренняя Монголия | 9.3 |
[4] | Сингапур китайский хань | 9.3 |
[4] | Сингапур яван | 9.0 |
[24] | Индия Северные индусы | 8.7 |
[7] | Гвинея-Бисау | 8.5 |
[4] | Тайвань Миннан | 8.3 |
[4] | Тайваньская хакка | 8.2 |
[25] | Сенегал Манденка | 8.1 |
[10] | Пакистан Брахуи | 8.0 |
[10] | Пакистанский синдхи | 7.6 |
[4] | Россия Тувинец | 7.1 |
[10] | Пакистан Патан | 7.1 |
[4] | Южная Африка Натал Тамил | 7.0 |
[3] | Пакистан Карачи Парси | 6.7 |
[26] | Индия Тамил Наду Надар | 6.6 |
[4] | Евреи Израиля | 6.4 |
[4] | Индия Андхра-Прадеш Голла | 6.3 |
[27] | Китай Северная Хань | 6.2 |
[28] | Китай Пекин Тяньцзянь | 6.2 |
[20] | Индия Нью-Дели | 6.1 |
[10] | Пакистанские калаши | 5.8 |
[9] | Иран Белудж | 5.6 |
[16] | Китай Цинхай Хуэй | 5.5 |
[4] | Китай Гуанчжоу | 5.4 |
[19] | Камерун Бамилеке | 4.5 |
[29] | Китай Юньнань Ну | 4.4 |
[4] | Китай Гуанси Маонан | 4.2 |
[15] | Китай Гуандун Мэйчжоу | 4.0 |
[7] | Острова Кабо-Верде, юго-запад | 4.0 |
[4] | Тайвань Пазех | 3.6 |
[4] | Уганда Кампала | 3.1 |
[4] | Китай Пекин | 3.0 |
[4] | Индия Хандеш Павра | 3.0 |
[19] | Камерун Яунде | 2.8 |
[4] | Суданский | 2.5 |
[4] | Зимбабве Хараре Шона | 2.4 |
[7] | Северо-западные острова Кабо-Верде | 2.4 |
[19] | Камерун Бети | 2.3 |
[14] | Оман | 2.1 |
[30] | Китай Тибет | 1.6 |
[4] | Хорватия | 1.3 |
[4] | румынский | 1.2 |
[29] | Китай Юньнань Лису | 1.1 |
[4] | Арабские друзы | 1.0 |
[4] | Грузия Тибилиси | 1.0 |
[4] | Бельгия | 1.0 |
[11] | Кения Луо | 0.9 |
[31] | Лакота Сиу | 0.5 |
[4] | Австралийские индиги. Кейп-Йорк | 0.5 |
[5] | Тунис | 0.5 |
[14] | Южноафриканский Натал Зулу | 0.5 |
[4] | Кения | 0.3 |
[18] | Ирландия Северная | 0.3 |
[11] | Кения Нанди | 0.2 |
Некоторые аллели искажают историю популяций. Вверху этого списка находится A * 3303. Этот аллель, образно говоря, прыгает из Западной Африки в Южную Азию. Место происхождения - Африка, скорее всего, Центральная или Западная Африка, учитывая низкие уровни в Восточной Африке (хотя большая часть Восточной Африки не выбрана). В некоторых протестированных популяциях Ближнего Востока уровень A * 3303 либо очень низок, либо отсутствует. В Восточной Африке Судан, кажется, самый высокий - около 2%. Частота A * 3303 начинает расти в восточной Аравии (Оман, ОАЭ), а затем заметно повышается в Брахуи и Белуджи в Пакистане. Выделяется один гаплотип, гаплотип A33-B58-DR3-DQ2, который встречается в Западной Африке, Судане и Пакистане, разбросан вдоль побережья Вест-Индии, в тюркских республиках и, кажется, недавно проник в Корею (послеЯёи период Японии) и Китая. Так недавнее прибытие в Азию, что уровень HLA DR3-DQ2 в Корее 2,9%. Корея является основным недавним источником японских генов, к периоду Яёи, который длился от 3000 до 1600 лет назад, этой миграции приписывается примерно 3/4 генетического состава Японии. И все же след DR3-DQ2 есть на японском языке, его нет в айнах или во многих других коренных сибирских группах.
A33 Гаплотипы
A33-Cw8-B14-DR1-DQ5
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[3] | Парсы (Пакистан) | 4.4 |
[32] | Сардинский | 3.0 |
Парсы западного побережья Индии | 3.3 [33] | |
[32] | португальский | 2.7 |
[32] | Армянский | 2.5 |
[32] | Индийский | 2.0 |
[32] | Польский | 2.0 |
Евреи ашкенази | 1.8 | |
[32] | Французский | 1.8 |
[32] | испанский | 1.7 |
[32] | албанский | 1.5 |
[32] | Немецкий | 1.5 |
[32] | Тосканский | 1.3 |
[32] | Греческий | 1.1 |
[32] | Маратаны | 1.1 |
[32] | Итальянский | 1.0 |
Имея дело с гаплотипами, если предположить, что неравновесие по сцеплению является случайным, то можно оценить время уравновешивания на основе размера гаплотипа, длина гаплотипа A-B-DR превышает 2 миллиона нуклеотидов. Учитывая такую длину, маловероятно, что она распространится во время Неолит период. Более похоже на предположение о том, когда он распространился в ранний исторический период, с распространением Финикийский и Микенский культура во всем Средиземное море. Его присутствие в Индия, особенно север Индии, указывает на возможное распространение этого гаплотипа в Черноморском регионе до миграции Индоарийский культура через реку Инд. Специфическая номенклатура этого типа:
А*3301 : C*0802 : B*1402 : DRB1*0102 : DQA1*0102 : DQB1*0501
A33-B44
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
Айерс | 9.6 | |
Корея | 8.0 | |
Япония | 6.1 | |
Тайцы | 4.7 | |
[3] | Парсы (Пакистан) | 4.4 |
Бхаргхавы | 4.0 | |
Ява | 3.7 | |
Трайблс (Индия) | 3.0 | |
Китайский (Таиланд) | 2.8 | |
вьетнамский | 2.7 |
Этот гаплотип, по-видимому, предшествует A33-B58 в Азии, принося с собой гаплотип DR7-DQ2. Существуют две версии гаплотипа, возможно, разного происхождения. Это веская причина, по которой не следует полагаться только на серотипирование. Первый гаплотип - A33-Cw14-B44-DR13-DQ6.4.[34]
А*3303 : C*1403 : B*4403 : DRB1*1302 : DQA1*0102 : DQB1*0604 : DPB1*0401
Этот гаплотип встречается в Японии и Корее и является наиболее распространенным типом HLA с 5 локусами в Корее, высокий - 4,2%, что в 25 раз выше, чем в Китае. В Японии он составляет 4,8% и может быть увеличен до DPB1 до 3,6%. Хотя это явно не показывает уровень неравновесия гаплотипа Super B8, уровень неравновесия высок, что указывает на обширную миграцию в эти регионы в какой-то момент в недавнем прошлом, скорее всего, в период, предшествующий периоду Яёи в Японии.
А*3303 : C*0701 : B*4403 : DRB1*0701 : DQA1*0201? : DQB1*0202
Второй гаплотип, такой как A33-B58, встречается в Корее, но не в Японии.[21] Этот гаплотип несет другой общий гаплотип DQ2, DQ2.2. Cw * 0701 находится в гаплотипе A * 33-B58 и подобен результату рекомбинации между A33-Cw7 и другим гаплотипом B44-DR7. Эти гаплотипы указывают на то, что интерпретация отношений между популяциями по аллелям или даже по гаплотипам с низким разрешением подвержен ошибкам и предполагает необходимость исследований мультигенных гаплотипов с высоким разрешением.
A33-Cw3-B58-DR3-DQ2
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[32] | Китайский (Таиланд) | 12.6 |
[10] | Белудж (Пакистан) | 11.1 |
[23] | Чаошань (Китай) | 8.1 |
[32] | Китайский (Сингапур) | 5.5 |
[10] | Бурушо (Пакистан) | 4.6 |
[32] | Хуэй | 4.0 |
[32] | Монгольский | 3.7 |
[10] | Калаш (Пакистан) | 3.6 |
[32] | Корея | 3.5 |
[32] | Яку | 3.2 |
[10] | Пантан (Пакистан) | 3.0 |
[32] | Трайблс (Индия) | 3.0 |
Белудж (юго-восток Ирана) | 2.9 | |
[10] | Брахуи (Пакистан) | 2.9 |
[32] | Южный Хань | 2.8 |
[32] | Тайцы | 2.5 |
[32] | вьетнамский | 2.3 |
[32] | Внутренний монгольский | 2.2 |
[32] | Мяо | 2.1 |
[32] | Западноафриканский | 2.1 |
[32] | Южноафриканский | 1.9 |
[35] | Оман | 1.6 |
[10] | Синдхи (Пакистан) | 1.5 |
[32] | Маньчжурский | 1.2 |
[36] | Судан | 1.2 |
Камерун Яунде[37] | 1.1 |
В Восточной Азии A * 3303 находится в неравновесном сцеплении с гаплотипом, в частности, специфический генетический состав:
А*3303 : C*0302 : B*5801 : DRB1*0301 : DQA1*0501 : DQB1*0201
Интересно, что аллель Cw в популяции Пакистана такой же, как аллель C * 0302 в популяции Восточной Азии. 8,3 из 11,1% трассы A33-B58 в пакистанской банке белуджей связаны с DR3 и, предположительно, с DQ2.5 (за пределами Африки есть несколько исключений). Это расширяет гаплотип, образуя полукруг вокруг Индийского субконтинента, указывая на существенное и относительно недавнее генетическое родство. У парсов Пакистана нет A33-B58, как и у групп на крайнем западе Пакистана. Гаплотип A33-B58-DR3-DQ2, по-видимому, произошел в целом из Западной Африки, с текущими возможностями Судана или Северной Эфиопии в качестве точек выхода из Африки и миграции через Индийский океан на западную сторону реки Инд.
A33-Cw7-B58-DR13-DQ6
В восточной Азии A * 3303 находится в неравновесном сцеплении с гаплотипом, в частности, специфический генетический состав:
А*3303 : C*0701 : B*5801 : DRB1*1302 : DQA1*0102 : DQB1*0609
Этот гаплотип состоит из генов, наиболее часто встречающихся в некоторых частях Западной Африки. Сюда входят A * 3303, B * 5801, DRB1 * 1302 и DQB1 * 0609. Гаплотип DRB1 * 0609 в узловой точке Восточной / Центральной Африки в Уганде, Руанде, Конго, Камеруне, тогда как аллель имеет низкие частоты в Западной Европе, и его распределение также согласуется с миграцией из Восточной Африки прямо в реку Нижний Инд. .
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ а б c d Мохьюддин А., Мехди С.К. (2005). «Анализ HLA парсов (зороастрийцев) в Пакистане». Тканевые антигены. 66 (6): 691–5. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00507.x. PMID 16305686.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Н., Комеровски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net ". Тканевые антигены. 61 (5): 403–7. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660. Внешняя ссылка в
| название =
(помощь) - ^ а б Ayed K, Ayed-Jendoubi S, Sfar I, Labonne MP, Gebuhrer L (2004). «Фенотипические, генные и гаплотипические частоты HLA класса I и HLA класса II у тунисцев с использованием данных молекулярного типирования». Тканевые антигены. 64 (4): 520–32. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00313.x. PMID 15361135.
- ^ Пьянкателли Д., Каносси А., Аурели А. и др. (2004). «Полиморфизм человеческого лейкоцитарного антигена-A, -B и -Cw в популяции берберов из Северного Марокко с использованием типирования на основе последовательностей». Тканевые антигены. 63 (2): 158–72. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00161.x. PMID 14705987.
- ^ а б c d е Спинола Х, Брюгге-Армас Дж, Миддлтон Д., Брем А (2005). «Полиморфизмы HLA в Кабо-Верде и Гине-Бисау, выведенные из типизации на основе последовательностей». Гм. Иммунол. 66 (10): 1082–92. Дои:10.1016 / j.humimm.2005.09.001. PMID 16386651.
- ^ Санчес-Веласко П., Карадшех Н.С., Гарсия-Мартин А., Руис де Алегрия С., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Молекулярный анализ частот аллелей и гаплотипов HLA у иорданцев и сравнение с другими родственными популяциями». Гм. Иммунол. 62 (9): 901–9. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00289-0. PMID 11543892.
- ^ а б Фарджадиан С., Нарус Т., Кавата Х., Гадери А., Бахрам С., Иноко Х. (2004). «Молекулярный анализ частот и гаплотипов аллелей HLA у белуджей в Иране по сравнению с родственными популяциями Пакистана». Тканевые антигены. 64 (5): 581–7. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00302.x. PMID 15496201.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Мохюддин А., Аюб К., Камар Р., Халик С., Мансур А., Мехди С.К. (1999). «Полиморфизмы HLA в этнических группах из Пакистана». Пересадка. Proc. 31 (8): 3350–1. Дои:10.1016 / S0041-1345 (99) 00821-0. PMID 10616502.
- ^ а б c d е ж грамм час Цао К., Мурманн А.М., Лайк К.Е. и др. (2004). «Дифференциация африканских популяций подтверждается разнообразием аллелей и гаплотипов локусов HLA класса I». Тканевые антигены. 63 (4): 293–325. Дои:10.1111 / j.0001-2815.2004.00192.x. PMID 15009803.
- ^ Иванова М, Роземуллер Э, Тюфекчиев Н, Михайлова А, Тиланус М, Наумова Э (2002). «Полиморфизм HLA у болгар, определенный методами типирования с высоким разрешением, по сравнению с другими популяциями». Тканевые антигены. 60 (6): 496–504. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2002.600605.x. PMID 12542743.
- ^ Санчес-Веласко П., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Частоты аллелей HLA I и II классов изучались на уровне ДНК в популяции Сванетии (Верхний Кавказ) и их связь с западноевропейскими популяциями». Тканевые антигены. 58 (4): 223–33. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.580402.x. PMID 11782273.
- ^ а б c d е Миддлтон Д., Уильямс Ф., Мина А. и др. (2000). «Анализ распределения аллелей HLA-A в популяциях пяти континентов». Гм. Иммунол. 61 (10): 1048–52. Дои:10.1016 / S0198-8859 (00) 00178-6. PMID 11082518.
- ^ а б Чен С., Ли В., Ху Ц., Лю З., Сюй И, Сюй А. (2007). «Полиморфизм генов HLA класса I в популяции Мэйчжоу Хан провинции Гуандун, Китай». Int. J. Immunogenet. 34 (2): 131–6. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2007.00669.x. PMID 17373939.
- ^ а б c Хун В., Чен С., Шао Х, Фу И, Ху З., Сюй А. (2007). «Полиморфизм HLA класса I в монгольских и хуэйских этнических группах из Северного Китая». Гм. Иммунол. 68 (5): 439–48. Дои:10.1016 / j.humimm.2007.01.020. PMID 17462512.
- ^ Бендукидзе Н., Иваскова Е., Захлавова Л. и др. (2003). «Идентификация аллелей HLA с низкой экспрессией или отсутствием экспрессии на клеточной поверхности в чешской популяции». Folia Biol. (Прага). 49 (6): 227–9. PMID 14748437.
- ^ а б Уильямс Ф., Мина А., Максвелл А. П., Миддлтон Д. (1999). «Разрешение аллелей HLA-A с использованием олигонуклеотидных зондов в стратегии двухэтапного типирования». Тканевые антигены. 54 (1): 59–68. Дои:10.1034 / j.1399-0039.1999.540107.x. PMID 10458324.
- ^ а б c d е ж грамм Торимиро Дж. Н., Карр Дж. К., Вулф Н. Д. и др. (2006). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов Камеруна: идентификация гаплотипа A * 2612-B * 4407». Тканевые антигены. 67 (1): 30–7. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00527.x. PMID 16451198.
- ^ а б Рани Р., Маркос К., Лазаро А.М., Чжан Ю., Стастны П. (2007). «Молекулярное разнообразие аллелей HLA-A, -B и -C в популяции Северной Индии, как определено с помощью PCR-SSOP». Int. J. Immunogenet. 34 (3): 201–8. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2007.00677.x. PMID 17504510.
- ^ а б Ли KW, О DH, Ли C, Ян SY (2005). «Аллельное и гаплотипическое разнообразие генов HLA-A, -B, -C, -DRB1 и -DQB1 в корейской популяции». Тканевые антигены. 65 (5): 437–47. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00386.x. PMID 15853898.
- ^ Токунага К., Исикава Ю., Огава А. и др. (1997). «Последовательный анализ ассоциации аллелей HLA I и II классов в Японии поддерживает сохранение общих гаплотипов». Иммуногенетика. 46 (3): 199–205. Дои:10.1007 / s002510050262. PMID 9211745.
- ^ а б Ху С.П., Луан Дж. А., Ли Б. и др. (2007). «Генетическая связь между Chaoshan и другими китайскими ханьскими популяциями: данные распределения частот аллелей HLA-A и HLA-B». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 132 (1): 140–50. Дои:10.1002 / ajpa.20460. PMID 16883565.
- ^ Раджалингам Р., Крауса П., Шиллинг Х. Г. и др. (2002). «Отличительное разнообразие KIR и HLA в группе северо-индийских индусов». Иммуногенетика. 53 (12): 1009–19. Дои:10.1007 / s00251-001-0425-5. PMID 11904677.
- ^ Санчес-Мазас A, Штайнер QG, Grundschober C, Tiercy JM (2000). «Молекулярное определение аллелей HLA-Cw в Манденке (Западная Африка) показывает тесную генетическую связь между африканцами и европейцами». Тканевые антигены. 56 (4): 303–12. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.560402.x. PMID 11098930.
- ^ Шанкаркумар У., Шридхаран Б., Питчаппан Р.М. (2003). «Разнообразие HLA среди надаров, примитивной дравидийской касты в Южной Индии». Тканевые антигены. 62 (6): 542–7. Дои:10.1046 / j.1399-0039.2003.00118.x. PMID 14617038.
- ^ Хун В, Фу Й, Чен С., Ван Ф, Рен Х, Сюй А (2005). «Распределение аллелей и гаплотипов HLA класса I у китайцев Северной Хань». Тканевые антигены. 66 (4): 297–304. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00474.x. PMID 16185325.
- ^ Ян Дж., Дэн Ю. Дж., Ху С. Н. и др. (2006). «Полиморфизм HLA-A, -B и -DRB1, определенный типированием на основе последовательностей ханьской популяции в Северном Китае». Тканевые антигены. 67 (2): 146–52. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00529.x. PMID 16441486.
- ^ а б Chen S, Hu Q, Xie Y и др. (2007). «Происхождение тибето-бирманских спикеров: свидетельства распределения аллелей HLA в Лису и Ну, населяющих Юньнань в Китае». Гм. Иммунол. 68 (6): 550–9. Дои:10.1016 / j.humimm.2007.02.006. PMID 17509456.
- ^ Чен С., Хонг В., Шао Х. и др. (2006). «Аллельное распределение генов HLA класса I в тибетском этническом населении Китая». Int. J. Immunogenet. 33 (6): 439–45. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2006.00637.x. PMID 17117954.
- ^ Леффелл М.С., Фаллин М.Д., Хильдебранд WH, Каветт Дж. В., Иглхарт Б.А., Захари А.А. (2004). «Аллели и гаплотипы HLA среди Lakota Sioux: отчет семинаров меньшинств ASHI, часть III». Гм. Иммунол. 65 (1): 78–89. Дои:10.1016 / j.humimm.2003.10.001. PMID 14700599.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac Сасадзуки, Такехико; Цудзи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: материалы одиннадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости, состоявшейся в Иокогаме, Япония, 6-13 ноября 1991 г.. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-262390-7.
- ^ несет C * 0502 вместо C * 0802, иначе наблюдаемого с этим гаплотипом
- ^ Сайто С., Ота С., Ямада Э, Иноко Х, Ота М. (2000). «Частоты аллелей и гаплотипические ассоциации, определяемые типированием аллельной ДНК в локусах HLA класса I и класса II в популяции Японии». Тканевые антигены. 56 (6): 522–9. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.560606.x. PMID 11169242.
- ^ Уильямс Ф., Мина А., Дарк С. и др. (2001). «Анализ распределения аллелей HLA-B в популяциях пяти континентов». Гм. Иммунол. 62 (6): 645–50. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00247-6. PMID 11390040.
- ^ Уорд Ф. Э., Дженсен Дж. Б., Абдул Хади Н.Х., Стюарт А., СП Ванде Ваа, Байуми Р.А. (1989). «Генотипы HLA и вариантные аллели в суданских семьях арабо-негроидного племенного происхождения». Гм. Иммунол. 24 (4): 239–51. Дои:10.1016/0198-8859(89)90018-9. PMID 2708086.
- ^ несет A * 3303: B *5802