Гаплогруппа E-M2 - Haplogroup E-M2

«E3a» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. E3A.
Гаплогруппа E-M2 (бывшая E3a / E1b1a)
Возможное время происхождения39300 лет назад[1]
Возраст коалесценции15700 лет назад[1]
Возможное место происхожденияЗападная африка[2][3] или же Центральная Африка[2][3]
ПредокE-V38
ПотомкиE-Z5994, E-V43
Определение мутацийM2, DYS271 / SY81, M291, P1 / PN1, P189.1, P293.1

Гаплогруппа E-M2 это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. В основном он распространен в Африке к югу от Сахары. E-M2 - преобладающий субклад в Западная африка, Центральная Африка, Южная Африка и Великие африканские озера, и встречается на умеренных частотах в Северная Африка и Средний Восток. E-M2 имеет несколько субкладов, но многие из этих субгаплогрупп включены либо в E-L485, либо в E-U175. E-M2 особенно распространен в родных Африканцы Говорящий Нигер-Конго языков и распространился на Южную и Восточную Африку через Расширение банту.

Происхождение

Открытие двух SNP (V38 и V100) Trombetta et al. (2011) значительно изменили определение филогенетического дерева E-V38. Это привело авторов к предположению, что E-V38, возможно, возник в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанным с Западной Африкой, и к E-M329, связанным с северной Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, возможно, также произошел из Восточной Африки.[4]Нижележащий SNP E-M180, возможно, возник во влажном южно-центральном районе. Сахара саванна / луга Северной Африки между 14 000–10 000 лет назад.[5][6][7][8] Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее популяционное Y-хромосомное разнообразие в Центральной, Южной и Южной Восточной Африке, заменив предыдущее гаплогруппы частоты в этих областях с доминирующими в настоящее время линиями E1b1a1. Однако следы более ранних обитателей сегодня можно наблюдать в этих регионах по наличию гаплогрупп Y ДНК. A1a, A1b, A2, A3 и B-M60 которые распространены в определенных группах населения, например Мбути и Хойсан.[9][10][11]

Распределение

Частота и разнообразие этой гаплогруппы самые высокие в регионе Западной Африки. В Африке E-M2 демонстрирует клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточным и северным частям континента.[12]

Заболеваемость E-M2
Группа населениячастотаРекомендации
Бамилеке96%-100%[12][13]
Ewe97%[10]
Ga97%[10]
Йоруба93.1%[14]
Тутси85%[12]
Fante84%[10]
Мандинка79%–87%[9][10]
Овамбо82%[10]
Сенегальский81%[15]
Ганда77%[10]
Bijagós76%[9]
Баланта73%[9]
Фула73%[9]
Гереро71%[10]
Nalú71%[9]

Население Северо-Западной Африки, Центральной Восточной Африки и Мадагаскар тестировали на более умеренных частотах.

Заболеваемость E-M2
Группа населениячастотаРекомендации
Туареги из Танут, Нигер44,4% (8/18 предметов)[16]
Коморский ширази41%[17]
Туареги из Гором-Гором, Буркина-Фасо16.6% (3/18)[16]
Туареги из Госси, Мали9.1% (1/9)[16]
Жители Кабо-Верде15.9% (32/201)[18]
Масаи15.4% (4/26)[10]
Луо66% (6/9)[10]
Ирак11.11% (1/9)[10]
Коморские острова23.46% (69/294)[17]
Люди мерины (также называемые горцами)44% (4/9)[19]
Антандрой69.6% (32/46)[19]
Антаносы48.9% (23/47)[19]
Антаисака37.5% (3/8)[19]

E-M2 встречается с низкими и умеренными частотами в Северной Африке и на севере Восточной Африки. Некоторые из линий, найденных в этих областях, возможно, связаны с экспансией банту или другими миграциями.[12][20] Маркер E-M2, который появился в образцах из Северной Африки, происходит от Харатин (этническая группа чернокожего африканского происхождения, коренная жителей северо-западной Африки, родственная, но отличная от жителей Западной Африки к югу от Сахары).[12] Однако открытие в 2011 году маркера E-M2, предшествующего E-M2, привело к тому, что Trombetta et al. чтобы предположить, что E-M2, возможно, возник в Восточной Африке (подробности см. в разделе «Происхождение»). В Эритрее и большей части Эфиопии (за исключением Ануак ) E-V38 обычно встречается только в форме E-M329, которая является автохтонной, в то время как E-M2 обычно указывает на мигрирующее происхождение банту.[21][22][23]

Заболеваемость E-M2
Группа населениячастотаРекомендации
Туареги из Аль Авайнат и Тахала, Ливия46.5% (20/43) [Примечание 1][24]
Оран, Алжир8.6% (8/93)[25]
Берберы, южный и северо-центральный Марокко9.5% (6/63) 5.8% (4/69)[26][Заметка 2][27]
Марокканский Арабов6.8% (3/44) 1.9% (1/54)[26][27]
Сахарцы3.5% (1/29)[26]
Египтяне1.4% (2/147), 0% (0/73), 8.33% (3/36)[12][28][29]
Тунисцы1.4% (2/148)[29]
Суданский (может включать Хауса мигранты)0.9% (4/445)[30]
Граждане Сомали (может включать Меньшинства банту)1.5% (3/201)[20]
Сомалийцы (этнические сомалийцы)0% (0/108)[23]
Джибутийцы (Сомалийцы и афары)0% (0/54)[21]
Эритрейцы (Тыграй-Тигринья, Тигре, Кунама, Нара, Сахо)0% (0/161)[Заметка 3][21]
Эфиопы (Амхара, оромо, эфиопские евреи, волайта, сомали, тигрей, другие эфиопы)0% (0/119)[Примечание 4][21]

За пределами Африки E-M2 был обнаружен на низких частотах. Клада обнаружена на низких частотах в Западная Азия. Несколько отдельных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций в Южная Европа, Такие как Сицилия, Кипр и Андалусия.[31][32][33][34]

Заболеваемость E-M2 в Азии
Группа населениячастотаРекомендации
Саудовцы6.6% (11/157)

[35]

Оманцы6.6% (8/121)[12]
Эмиратцы5.5% (9/164)[36]
Йеменцы4.8% (3/62)[36]
Киприоты3.2% (2/62)[34]
Шри-Ланка1.4% (9/638)[37]
Эолийские острова, Италия1.2% (1/81)[38]
Южный Иранцы1.0% (1/99)[39]
Иорданцы1.0% (1/102)[40]

В Трансатлантическая работорговля привел людей в Северная Америка, Центральная Америка и Южная Америка в том числе Карибский бассейн. Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в Соединенные Штаты популяции мужчин, которые идентифицируют себя как афро-американцы.[41] Это также наблюдалось в ряде популяций в Мексика, то Карибский бассейн, Центральная Америка, и Южная Америка среди лиц африканского происхождения.

Заболеваемость E-M2 среди населения Америки
Группа населениячастотаРекомендации
Американцы7.7–7.9% [Примечание 5][41]
Кубинцы9.8% (13/132)[42]
Доминиканцы5.69% (2/26)[43]
пуэрториканцы19.23% (5/26)[43]
Никарагуанцы5.5% (9/165)[44]
Несколько популяций Колумбийцы6.18% (69/1116)[45]
Алагоас, Бразилия4.45% (11/247)[46]
Bahia, Бразилия19% (19/100)[47]
Багамцы58.63% (251/428)[48]

Субклады

E1b1a1

Африканское пространственное распределение гаплогруппы E3a-M2. Rosa et al. (2007)

E1b1a1 определяется маркерами DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43 и V95. В то время как частота E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только у 1 из 139 сенегальцев, прошедших тестирование, обнаружен M191 / P86. [15] Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. "Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия принесла гаплотип 22 хромосом от центральной западной до западной Африки, что приводит к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24 »[13].

E1b1a1a1

E1b1a1a1 обычно определяется M180 / P88. Базальная субклада довольно регулярно наблюдается в образцах М2 +.

E1b1a1a1a

E1b1a1a1a определяется маркером M58. 5% (2/37) города Singa-Rimaïbé, Буркина-Фасо положительный результат на E-M58.[13] 15% (10/69) из Хуту в Руанда положительный результат на M58.[12] Три южноафриканца дали положительный результат на этот маркер.[11] Один Кариока из Рио де Жанейро, Бразилия дал положительный результат на M58 SNP.[49] Место происхождения и возраст не сообщаются.

E1b1a1a1b

E1b1a1a1b определяется M116.2, частным маркером. Единственный перевозчик был найден в Мали.[11][Примечание 6]

E1b1a1a1c

E1b1a1a1c определяется частным маркером M149. Этот маркер был найден в одной южноафриканской стране.[11]

E1b1a1a1d

E1b1a1a1d определяется частным маркером M155. Известно с единственного перевозчика в Мали.[11]

E1b1a1a1e

E1b1a1a1e определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. У вайраков в Танзании 4,6% (2/43) положительных результата на E-M10.[12] E-M10 был найден у одного человека из группы Лиссонго в Центрально-Африканская Республика и два члена «смешанной» популяции из Регион Адамава.[11]

E1b1a1a1f

E1b1a1a1f определяется L485. Базальный узел E-L485 * кажется несколько необычным, но не был достаточно протестирован в больших популяциях. Родовой SNP L485 (вместе с несколькими его субкладами) был обнаружен совсем недавно. Некоторые из этих SNP имеют мало опубликованных данных о населении или вообще не имеют их и / или еще не получили номенклатурного признания YCC.

  • E1b1a1a1f1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не имеет данных популяционных исследований за пределами Проект 1000 геномов.
  • E1b1a1a1f1a (YCC E1b1a7) определяется маркером M191 / P86. Филиппо и др. (2011) изучили ряд африканских популяций, которые были положительными по E-M2, и обнаружили базальный E-M191 / P86 (без E-P252 / U174) в популяции Гур спикеры в Буркина-Фасо.[50] Montano et al. (2011) обнаружили подобное разреженное распределение E-M191 * в Нигерия, Габон, Камерун и Конго.[8] Положительные образцы M191 / P86 произошли в протестированных популяциях Аннанг (38.3%), Ибибио (45.6%), Эфик (45%), и Игбо (54,3%) проживают в Нигерии, Западной Африке.[51] E-M191 / P86 встречается с разной частотой в Центральной и Южной Африке, но почти все они также положительны для P252 / U174. Южноафриканцы, говорящие на банту (89/343), дали положительный результат 25,9% и Хо-Сан говорящие южноафриканцы дали 7,7% (14/183) положительных результатов на этот SNP.[52] Это также часто встречается у африканцев, живущих в Америке. У населения в Рио-де-Жанейро, Бразилия, 9,2% (12/130) положительных результатов.[49] 34,9% (29/83) из Американец Мужчины гаплогруппы E дали положительный результат на M191.[41]
Veeramah et al. (2010) исследования рекомбинирующих частей M191-положительных Y-хромосом предполагают, что эта линия «диффузно распространилась с множеством высокочастотных гаплотипов, что означает более длительный эволюционный период с момента возникновения этой гаплогруппы».[51] Субклад E1b1a1a1f1a, по-видимому, выражает клинальное распределение, противоположное E1b1a1 * в регионе саванны Западной Африки. Гаплогруппа E1b1a1a1f1a (E-M191) имеет частоту 23% в Камеруне (где она представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Буркина-Фасо (16% гаплотипов, несущих мутацию M2 / DYS271). и только 1% в Сенегал.[15] Точно так же, в то время как E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 сенегальцев, которые были протестированы, показал M191 / P86.[15] Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. "Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия принесла гаплотип 22 хромосомы от центральной западной до западной Африки, что дает начало противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24. "[13]
  • E1b1a1a1f1a1 (YCC E1b1a7a) определяется P252 / U174. Похоже, это самый распространенный субклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от западной части Центральной Африки. Это редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Montano et al. (2011) обнаружили, что этот субклад очень распространен в Нигерии и Габоне.[8] Филиппо и др. (2011) оценили tMRCA в ~ 4,2 тыс. Лет назад из выборки популяции йоруба, положительной по SNP.[50]
  • E1b1a1a1f1a1b (YCC E1b1a7a2) определяется P115. Этот субклад наблюдается только среди Клык народы Центральной Африки.[8]
  • E1b1a1a1f1a1c (YCC E1b1a7a3) определяется P116. Montano et al. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и Басса население из Камеруна.[8]
  • E1b1a1a1f1a1d определяется Z1704. Этот субклад наблюдается по всей Африке. Консорциум проекта «1000 геномов» обнаружил этот SNP в нигерийском языке йоруба, трех кенийском языке. Лухьяс и один пуэрториканец африканского происхождения.[53]
  • E1b1a1a1f1b определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот субклад был обнаружен исследователями Проекта сравнения генома Y-хромосомы с использованием данных коммерческой биоинформатической компании. 23andMe.[54]

E1b1a1a1g

E1b1a1a1g (YCC E1b1a8) определяется маркером U175. Базальный E-U175 * встречается крайне редко. Montano et al. (2011) обнаружили только одного из 505 протестированных африканских испытуемых, у которого был U175 положительный результат, но отрицательный на U209.[8] Brucato et al. обнаружили аналогичные низкие частоты базального E-U175 * у субъектов из Кот-д'Ивуара и Бенина. Veeramah et al. (2010) обнаружили U175 у протестированных Annang (45,3%), Ibibio (37%), Efik (33,3%) и Igbo (25,3%), но не тестировали на U209.[51]

Предполагаемый «гаплотип банту», обнаруженный у носителей E-U175, «присутствует на заметных частотах в других Языки Нигер-Конго говорящие народы так далеко на запад, как Гвинея-Бисау ".[51] Это модальный гаплотип STR-маркеров, который часто встречается у носителей E-U175.[Примечание 7]

E-U175 гаплотипDYS19DYS388DYS390DYS391DYS392DYS393
151221101113

E1b1a1a1g имеет несколько субкладов.

  • E1b1a1a1g1 (YCC E1b1a8a) определяется U209. Это самый известный подклад U175. Этот субклад имеет очень высокую частоту - более пятидесяти процентов в камерунских популяциях Басса и Бакака, что, возможно, указывает на место происхождения. Однако E-U209 широко используется на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон.[8] Brucato et al. (2010) обнаружили SNP в популяциях ахизи (в Кот-д'Ивуар ) 38,8% (19/49), Якуба (Кот-д'Ивуар) 27,5% (11/40) и Бенинец 6,5% (5/77) соответственно.[55]
  • E1b1a1a1g1a (YCC E1b1a8a1) определяется U290. Montano et al. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной части Центральной Африки, чем базальный узел U209. Самая высокая частота встречаемости среди населения в этом исследовании составила 57,7% (15/26) в Эвондо в Камеруне.[8] 32,5% (27/83) мужчин гаплогруппы E из Америки, протестированных Sims et al. (2007) были положительными для этого SNP.[41]
  • E1b1a1a1g1a2 определяется Z1725. Этот маркер наблюдался Консорциумом проекта «1000 геномов» у нигерийцев йоруба и кенийцев Лухья.[53]
  • E1b1a1a1g1c (YCC E1b1a4) определяется M154. А Бамилике население протестировало 31,3% (15/48) для маркера. Спикеры Бакака из Камеруна протестировали 8%.[13] An Овимбунду тестовая популяция нашла этот SNP на уровне 14% (14/100).[56] Члены этого субклада также были обнаружены в Южной Африке.[57][52]
  • E1b1a1a1g1d определяется V39. Trombetta et al. впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но дал мало данных о нем.[4] Известно только, что он был обнаружен у африканского населения.

E1b1a1a1h

E1b1a1a1h определяется маркерами P268 и P269. Впервые об этом сообщил человек из Гамбия.[58]

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921III3А13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321III3А13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421III3А13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M7521III3А13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421III3А13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленныйудаленный
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленныйудаленный
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве Y-Chromosome Consortium (YCC) 2008 года,[58] дерево гаплогруппы E ISOGG Y-ДНК,[6] и последующие опубликованные исследования.

    • E1b1a1 (DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133) [Примечание 8]
      • E1b1a1a (L576)
        • E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, ​​M180 / P88, PAGES00066, P182, Z1111, Z1112)
          • E1b1a1a1a (M58, PAGES00027)
          • E1b1a1a1b (M116.2)
          • E1b1a1a1c (M149)
          • E1b1a1a1d (M155)
          • E1b1a1a1e (M10, M66, M156, M195)
          • E1b1a1a1f (L485)
            • E1b1a1a1f1 (L514)
              • E1b1a1a1f1a (M191 / P86, P253 / U247, U186, Z1712, rs9786041)
                • E1b1a1a1f1a1 (P252 / U174)
                  • E1b1a1a1f1a1a (P9.2)
                  • E1b1a1a1f1a1b (P115)
                  • E1b1a1a1f1a1c (P116)
                    • E1b1a1a1f1a1c1 (P113)
                  • E1b1a1a1f1a1d (Z1704)
                  • (L372)
              • E1b1a1a1f1b (L515, L516, L517, M263.2)
                • E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
                  • (Z1894)
          • E1b1a1a1g (U175)
            • E1b1a1a1g1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, RS7067329, RS7474403, RS7893016)
              • E1b1a1a1g1a (U290)
                • E1b1a1a1g1a1 (U181)
                  • E1b1a1a1g1a1a (L97)
                • E1b1a1a1g1a2 (Z1725)
              • E1b1a1a1g1b (P59)
              • E1b1a1a1g1c (M154)
              • E1b1a1a1g1d (V39)
          • E1b1a1a1h (P268, P269)
Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     Т    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК E субклады

Примечания

  1. ^ Все были положительны для U175.
  2. ^ В публикации E-V38 обозначается как H22.
  3. ^ Все E-M329, без E-M2 в этом эритрейском наборе данных
  4. ^ Все E-M329, без E-M2 в этом эфиопском наборе данных
  5. ^ E-M2 составляет примерно 7,7–7,9% всего мужского населения США.
  6. ^ Публикация заменяет M116.2 на M116.1 в таблице 1.
  7. ^ Значение маркера YCAII STR 19–19 также обычно указывает на U175.
  8. ^ DYS271 / M2 / SY81, P1 / PN1, P189, P293 и M291, по-видимому, образуют E1b1a1 *. L576 образует субклад сразу после ранее упомянутых SNP. L576 породил более глубокий субклад M180 / P88, P182, L88.3, ​​L86 и PAGES0006. Из этого субклада произошли все основные субклады (то есть E-U175 и E-L485) E1b1a. Точное положение V43 и V95 в этих трех субкладах, а также E1b1a1a1b (M116.2), E1b1a1a1c (M149) и E1b1a1a1d (M155) остается неопределенным.

Рекомендации

  1. ^ а б "E-M2 YTree".
  2. ^ а б Тромбетта, Бениамино; Д’Атаназио, Евгения; Массаиа, Андреа; Ипполити, Марко; Коппа, Альфредо; Кандилио, Франческа; Коя, Валентина; Руссо, Джанлука; Дюгужон, Жан-Мишель; Мораль, Педро; Акар, Неджат; Селлитто, Даниэле; Валезини, Гвидо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E хромосомы Y человека дает новый взгляд на рассредоточение ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция. Genome Biol Evol. 7 (7): 1940–1950. Дои:10.1093 / gbe / evv118. ЧВК  4524485. PMID  26108492.
  3. ^ а б Шринер, Дэниел; Ротими, Чарльз (2018). «Гаплотипы на основе полногеномных последовательностей выявляют единственное происхождение аллеля серпа во время влажной фазы голоцена». Американский журнал генетики человека. Am J Hum Genet. 102 (4): 547–556. Дои:10.1016 / j.ajhg.2018.02.003. ЧВК  5985360. PMID  29526279.
  4. ^ а б Тромбетта Б., Кручиани Ф., Селлитто Д., Скоццари Р. (январь 2011 г.). Маколей V (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная благодаря использованию недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов». PLOS ONE. 6 (1): e16073. Bibcode:2011PLoSO ... 616073T. Дои:10.1371 / journal.pone.0016073. ЧВК  3017091. PMID  21253605.
  5. ^ "E-V43 YTree".
  6. ^ а б Международное общество генетической генеалогии (3 февраля 2010 г.). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2010». Получено 17 декабря 2010.
  7. ^ Адамс, Джонатан. «Африка за последние 150 000 лет». Архивировано из оригинал 1 мая 2006 г.. Получено 26 января 2011.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Montano V, Ferri G, Marcari V, Batini C, Anyaele O, Destro-Bisol G, Comas D (июль 2011 г.). «Пересмотр экспансии банту: новый анализ вариации Y-хромосомы в Центральной Западной Африке». Молекулярная экология. 20 (13): 2693–708. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2011.05130.x. PMID  21627702. S2CID  9951365.
  9. ^ а б c d е ж Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Разнообразие Y-хромосомы у населения Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива». BMC Эволюционная биология. 7: 124. Дои:10.1186/1471-2148-7-124. ЧВК  1976131. PMID  17662131.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H, Louie L, Bamshad M, Strassmann BI, Soodyall H, Hammer MF (июль 2005 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов». Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–76. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID  15856073.
  11. ^ а б c d е ж Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Миразон Лар М., Фоли Р.А., Эфнер П.Дж., Кавалли-Сфорца, LL (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций». Анналы генетики человека. 65 (Пт 1): 43–62. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID  11415522. S2CID  9441236.
  12. ^ а б c d е ж грамм час я Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М., Цейро Б., Цинниоглу С., Роземан С., Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, Л. Л., Эррера, Р. Дж. (Март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–44. Дои:10.1086/382286. ЧВК  1182266. PMID  14973781.
  13. ^ а б c d Крусиани Ф., Сантоламацца П., Шен П., Маколей В., Мораль П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койя В., Уоллес, округ Колумбия, Офнер П. Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л. Л., Скоззари Р. PA (май 2002 г.). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением». Американский журнал генетики человека. 70 (5): 1197–214. Дои:10.1086/340257. ЧВК  447595. PMID  11910562.
  14. ^ Международный консорциум HapMap (октябрь 2005 г.). «Карта гаплотипов генома человека». Природа. 437 (7063): 1299–320. Bibcode:2005 Натур.437.1299T. Дои:10.1038 / природа04226. ЧВК  1880871. PMID  16255080.
  15. ^ а б c Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (январь 2002 г.). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека». Американский журнал генетики человека. 70 (1): 265–8. Дои:10.1086/338306. ЧВК  384897. PMID  11719903.
  16. ^ а б c Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гайек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Соединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека. 18 (8): 915–23. Дои:10.1038 / ejhg.2010.21. ЧВК  2987384. PMID  20234393.
  17. ^ а б Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longepied G, Papa K, Allibert C, Yahaya AA, Chiaroni J, Mitchell MJ (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана». Европейский журнал генетики человека. 19 (1): 89–94. Дои:10.1038 / ejhg.2010.128. ЧВК  3039498. PMID  20700146.
  18. ^ Гонсалвеш Р., Роза А., Фрейтас А., Фернандес А., Кивисилд Т., Виллемс Р., Брем А. (ноябрь 2003 г.). «Линии Y-хромосомы на островах Кабо-Верде свидетельствуют о разнообразном географическом происхождении первых поселенцев мужского пола». Генетика человека. 113 (6): 467–72. Дои:10.1007 / s00439-003-1007-4. PMID  12942365. S2CID  63381583.
  19. ^ а б c d Тофанелли С., Бертончини С., Кастри Л., Луизелли Д., Калафель Ф., Донати Г., Паоли Г. (сентябрь 2009 г.). «О происхождении и примеси малагасийцев: новые данные анализа с высоким разрешением отцовских и материнских линий». Молекулярная биология и эволюция. 26 (9): 2109–24. Дои:10.1093 / молбев / msp120. PMID  19535740.
  20. ^ а б Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (июль 2005 г.). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин». Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 856–66. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201390. PMID  15756297.
  21. ^ а б c d Яковаччи Г., Д'Атанасио Э, Марини О, Коппа А, Селлитто Д., Тромбетта Б., Берти А., Кручиани Ф. (март 2017 г.). «Судебно-медицинские данные и характеристика микровариантной последовательности 27 Y-STR локусов проанализированы в четырех странах Восточной Африки». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика. 27: 123–131. Дои:10.1016 / j.fsigen.2016.12.015. PMID  28068531.
  22. ^ Гипс и др. Y-ДНК E субклады
  23. ^ а б Штукатурка ЦА (28.09.2011). Вариации в Y-хромосоме, митохондриальной ДНК и метках идентичности в Эфиопии. discovery.ucl.ac.uk (Докторская). Получено 2018-06-27.
  24. ^ Оттони C, Larmuseau MH, Vanderheyden N, Martínez-Labarga C, Primativo G, Biondi G, Decorte R, Rickards O (май 2011 г.). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии. 145 (1): 118–24. Дои:10.1002 / ajpa.21473. PMID  21312181.
  25. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н., Пьяцца А, Интурри С., Торре С. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины. 122 (3): 251–5. Дои:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  26. ^ а б c Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом». Американский журнал генетики человека. 68 (4): 1019–29. Дои:10.1086/319521. ЧВК  1275654. PMID  11254456.
  27. ^ а б Кручиани Ф., Ла Фратта Р., Сантоламацца П., Селлитто Д., Пасконе Р., Мораль П., Уотсон Э., Гуида В., Коломб Э. Б., Захарова Б., Лавинья Дж., Вона Дж., Аман Р., Кали Ф., Акар Н., Ричардс М., Торрони A, Novelletto A, Scozzari R (май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) y выявил множественные миграционные события в Африке и за ее пределами». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 1014–22. Дои:10.1086/386294. ЧВК  1181964. PMID  15042509.
  28. ^ Karafet TM, Zegura SL, Posukh O, Osipova L, Bergen A, Long J, Goldman D, Klitz W., Harihara S, de Knijff P, Wiebe V, Griffiths RC, Templeton AR, Hammer MF (март 1999 г.). «Истоки азиатских предков гаплотипов основателей Y-хромосомы нового мира». Американский журнал генетики человека. 64 (3): 817–31. Дои:10.1086/302282. ЧВК  1377800. PMID  10053017.
  29. ^ а б Арреди Б., Полони Е.С., Парачини С., Зерджал Т., Фатхаллах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке». Американский журнал генетики человека. 75 (2): 338–45. Дои:10.1086/423147. ЧВК  1216069. PMID  15202071.
  30. ^ Hassan HY, Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, LL, Ибрагим, ME (ноябрь 2008 г.). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии. 137 (3): 316–23. Дои:10.1002 / ajpa.20876. PMID  18618658.
  31. ^ Мршич Г., Гршкович Б., Врдоляк А., Попович М., Валпотич И., Анжелинович С., Стенцл В., Элер Е., Урбан Л., Лацкович Г., Андерхилл П., Приморац Д. (июль 2012 г.). Бранка Грскович, Андро Врдоляк, Майя Попович, Ивица Валпотич, Симун Анделинович, Властимил Стенцль, Эдвард Элер, Людвик Урбан, Гордана Лацкович, Питер Андерхилл, Драган Приморац. "Хорватская национальная справочная база данных гаплотипов Y-STR". Отчеты по молекулярной биологии. 39 (7): 7727–41. Дои:10.1007 / s11033-012-1610-3. PMID  22391654. S2CID  18011987.
  32. ^ Капелли С., Рыжий Н., Романо В., Кали Ф., Лефранк Г., Делаг В. и др. (Март 2006 г.). «Структура населения в бассейне Средиземного моря: перспектива Y-хромосомы». Анналы генетики человека. 70 (Pt 2): 207–25. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00224.x. HDL:2108/37090. PMID  16626331. S2CID  25536759.
  33. ^ Флорес К., Мака-Мейер Н., Гонсалес А. М., Офнер П. Дж., Шен П., Перес Дж. А., Рохас А., Ларруга Дж. М., Андерхилл, Пенсильвания (октябрь 2004 г.). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека. 12 (10): 855–63. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201225. PMID  15280900.
  34. ^ а б Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Grifo MS, Brion M, Carracedo A, Lavinha J, Martínez-Jarreta B, Quintana-Murci L, Picornell A , Рамон М., Скорецкий К., Бехар Д.М., Калафель Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека. 83 (6): 725–36. Дои:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ЧВК  2668061. PMID  19061982.
  35. ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами». BMC Genetics. 10: 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК  2759955. PMID  19772609.
  36. ^ а б Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–86. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  37. ^ Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (январь 2007 г.). «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане». Европейский журнал генетики человека. 15 (1): 121–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201726. ЧВК  2588664. PMID  17047675.
  38. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, Lillie AS, Roseman CC, Lin AA, Prince K, Oefner PJ, Shen P, Semino O, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (январь 2004 г.) . «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека. 114 (2): 127–48. Дои:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  39. ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл, Пенсильвания, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность. 61 (3): 132–43. Дои:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  40. ^ Аль-Захери Н., Семино О, Бенуцци Дж., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантачиара-Бенеречетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 458–72. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3. PMID  12927131.
  41. ^ а б c d Симс Л. М., Гарви Д., Баллантайн Дж. (Январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных европейских и африканских гаплогрупп R1b3 и E3a дифференцируются с помощью ранее филогенетически неопределенных Y-SNP». Человеческая мутация. 28 (1): 97. Дои:10.1002 / humu.9469. PMID  17154278. S2CID  34556775.
  42. ^ Мендизабал I, Сандовал К., Берниель-Ли Дж., Калафель Ф., Салас А., Мартинес-Фуэнтес А., Комас Д. (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия материнских и отцовских линий человеческого происхождения на Кубе». BMC Эволюционная биология. 8: 213. Дои:10.1186/1471-2148-8-213. ЧВК  2492877. PMID  18644108.
  43. ^ а б Bryc K, Велес С., Карафет Т., Морено-Эстрада А., Рейнольдс А., Аутон А., Хаммер М., Бустаманте С.Д., Острер Н. (май 2010 г.). «Коллоквиумный доклад: полногеномные модели структуры населения и смешение испаноязычных / латиноамериканских популяций». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 Дополнение 2 (Дополнение 2): 8954–61. Bibcode:2010PNAS..107.8954B. Дои:10.1073 / pnas.0914618107. ЧВК  3024022. PMID  20445096.
  44. ^ Nuñez C, Baeta M, Sosa C, Casalod Y, Ge J, Budowle B, Martínez-Jarreta B. (декабрь 2010 г.). «Реконструкция истории населения Никарагуа с помощью мтДНК, STR Y-хромосомы и аутосомных STR-маркеров». Американский журнал физической антропологии. 143 (4): 591–600. Дои:10.1002 / ajpa.21355. PMID  20721944.
  45. ^ Рохас В., Парра М. В., Кампо О, Каро М. А., Лопера Дж. Г., Ариас В., Дуке С., Наранхо А., Гарсия Дж., Вергара С., Лопера Д., Эрнандес Е., Валенсия А., Кайседо И., Куартас М., Гутьеррес Дж., Лопес С. , Руис-Линарес А., Бедоя Г. (сентябрь 2010 г.). «Генетический состав и структура населения Колумбии с помощью маркеров монородительской и двупародительской ДНК». Американский журнал физической антропологии. 143 (1): 13–20. Дои:10.1002 / ajpa.21270. PMID  20734436.
  46. ^ де Азеведу Д.А., да Силва Л.А., Гужман Л., де Карвалью Э.Ф. (декабрь 2009 г.). «Анализ SNP Y-хромосомы в Алагоасе, Северо-Восточная Бразилия». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 421–422. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.08.166.
  47. ^ Насименто Э., Серкейра Э., Азеведо Э., Фрейтас В., Азеведо Д. (декабрь 2009 г.). «Африканские мужские линии происхождения людей Баии - Северо-Восточная Бразилия: предварительное исследование SNP». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 2 (1): 349–350. Дои:10.1016 / j.fsigss.2009.07.010.
  48. ^ Таня М. Симмс 2011, Население Багамских островов: филогеографическая перспектива стр. 194
  49. ^ а б Hünemeier T, Carvalho C, Marrero AR, Salzano FM, Pena SD, Bortolini MC (июнь 2007 г.). «Население, говорящее о нигеро-конго и формирование бразильского генофонда: данные мтДНК и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии. 133 (2): 854–67. Дои:10.1002 / ajpa.20604. PMID  17427922.
  50. ^ а б de Filippo C, Barbieri C, Whitten M, Mpoloka SW, Gunnarsdóttir ED, Bostoen K, Nyambe T., Beyer K, Schreiber H, de Knijff P, Luiselli D, Stoneking M, Pakendorf B (март 2011 г.). «Вариации Y-хромосомы в Африке к югу от Сахары: взгляд на историю групп Нигер-Конго». Молекулярная биология и эволюция. 28 (3): 1255–69. Дои:10.1093 / molbev / msq312. ЧВК  3561512. PMID  21109585.
  51. ^ а б c d Veeramah KR, Connell BA, Ansari Pour N, Powell A, Plaster CA, Zeitlyn D, Mendell NR, Weale ME, Bradman N, Thomas MG (март 2010 г.). «Незначительная генетическая дифференциация, оцененная по однопородным маркерам при наличии существенных языковых вариаций у народов региона Кросс-Ривер в Нигерии». BMC Эволюционная биология. 10: 92. Дои:10.1186/1471-2148-10-92. ЧВК  2867817. PMID  20356404.
  52. ^ а б Найду Т., Шлебуш К.М., Маккан Х., Патель П., Махабир Р., Эразмус Дж. К., Судьял Х. (сентябрь 2010 г.). «Разработка метода расширения единого основания для определения гаплогрупп Y-хромосомы в популяциях Африки к югу от Сахары». Следственная генетика. 1 (1): 6. Дои:10.1186/2041-2223-1-6. ЧВК  2988483. PMID  21092339.
  53. ^ а б Абекасис Г.Р., Альтшулер Д., Аутон А., Брукс Л.Д., Дурбин Р.М., Гиббс Р.А., Херлс М.Э., Маквин Г.А. (октябрь 2010 г.). «Карта вариаций генома человека по результатам популяционного секвенирования». Природа. 467 (7319): 1061–73. Bibcode:2010 Натур.467.1061Т. Дои:10.1038 / природа09534. ЧВК  3042601. PMID  20981092.
  54. ^ Рейнольдс Д., Скекко А. «Сравнение генома Y-хромосомы». Получено 1 августа 2011.
  55. ^ Brucato N, Cassar O, Tonasso L, Tortevoye P, Migot-Nabias F, Plancoulaine S, Guitard E, Larrouy G, Gessain A, Dugoujon JM (октябрь 2010 г.). «Отпечаток работорговли в афроамериканском населении: анализ митохондриальной ДНК, Y-хромосомы и HTLV-1 в Нуар-Марроне Французской Гвианы». BMC Эволюционная биология. 10: 314. Дои:10.1186/1471-2148-10-314. ЧВК  2973943. PMID  20958967.
  56. ^ Брито П., Карвалью М., Гомеш В., Мело М.М., Богас В., Бальса Ф. и др. (Декабрь 2011 г.). «Анализ Y-SNP в популяции Анголы». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике. 3 (1): e369 – e370. Дои:10.1016 / j.fsigss.2011.09.046.
  57. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Дж., Ян У.Х., Кауфман Э, Бонне-Тамир Б., Бертранпетит Дж., Франкалаччи П., Ибрагим М., Дженкинс Т., Кидд Дж. Р., Мехди С. К., Зайелстад М. Т., Уэллс Р.С., Пьяцца А, Дэвис Р.В., Фельдман М.В., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эфнер П.Дж. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  58. ^ а б Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–8. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК  2336805. PMID  18385274.

внешняя ссылка