IDX-184 - IDX-184

IDX-184
IDX-184 structure.png
Легальное положение
Легальное положение
  • НАС: Исследуемый препарат
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС35N6О9пS
Молярная масса626,6 г · моль−1
3D модель (JSmol )

IDX-184 является противовирусный препарат который был разработан как средство от гепатит С, действуя как NS5B РНК-полимераза ингибитор.[1][2] Хотя он показал разумную эффективность в начале клинические испытания он не продвинулся дальше фазы IIb.[3] Однако исследования с использованием этого препарата продолжаются, поскольку он показывает потенциально полезную активность против других возникающих вирусных заболеваний, таких как Вирус Зика,[4][5] и коронавирусы в том числе MERS,[6] и SARS-CoV-2.[7][8]

использованная литература

  1. ^ Эльфики А.А., Эльшемей В.М. (2016). «IDX-184 - превосходный противовирусный препарат прямого действия против HCV: исследование QSAR». Медицинские химические исследования. 25 (5): 1005–1008. Дои:10.1007 / s00044-016-1533-у. ЧВК  7080126. PMID  32214769.
  2. ^ Эльфикы А.А. (2019). «Новые производные гуанозина как полимераза NS5b против HCV: исследование QSAR и молекулярного докинга». Медицинская химия. 15 (2): 130–137. Дои:10.2174/1573406414666181015152511. PMID  30324891.
  3. ^ Джентиле I, Буономо А.Р., Заппуло Э., Борджиа Г. (февраль 2015 г.). «Лекарства, снятые с производства в 2012 - 2013 годах: инфицирование вирусом гепатита С». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 24 (2): 239–51. Дои:10.1517/13543784.2015.982274. PMID  25384989. S2CID  39936873.
  4. ^ Эльфикы А.А. (декабрь 2016 г.). «Ингибирование вирусной полимеразы Зика с помощью препаратов против ВГС как на рынке, так и в ходе клинических испытаний». Журнал медицинской вирусологии. 88 (12): 2044–2051. Дои:10.1002 / jmv.24678. PMID  27604059. S2CID  21846603.
  5. ^ Эльфикы А.А., Исмаил А.М. (май 2018 г.). «Молекулярный докинг выявил связывание нуклеотидных / побочных ингибиторов со структурами, растворенными вирусной полимеразой Зика». SAR и QSAR в исследованиях окружающей среды. 29 (5): 409–418. Дои:10.1080 / 1062936X.2018.1454981. PMID  29652194. S2CID  4811956.
  6. ^ Эльфикы А.А., Махди С.М., Эльшемей В.М. (июнь 2017 г.). «Количественное соотношение структура-активность и молекулярная стыковка показали эффективность препаратов против вируса гепатита С против вирусов короны человека». Журнал медицинской вирусологии. 89 (6): 1040–1047. Дои:10.1002 / jmv.24736. ЧВК  7167072. PMID  27864902.
  7. ^ Эльфикы А.А. (май 2020 г.). «Анти-HCV, нуклеотидные ингибиторы, применяемые против COVID-19». Науки о жизни. 248: 117477. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117477. ЧВК  7089605. PMID  32119961.
  8. ^ Эльфикы А.А. (март 2020 г.). «Рибавирин, ремдесивир, софосбувир, галидесивир и тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярной стыковки». Науки о жизни. 253: 117592. Дои:10.1016 / j.lfs.2020.117592. ЧВК  7102646. PMID  32222463.