Изофталевая кислота - Isophthalic acid
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бензол-1,3-дикарбоновая кислота | |
| Другие имена Изофталевая кислота мета-Фталевая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.098  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС6О4 | |
| Молярная масса | 166.132 г · моль−1 |
| Внешность | Белое кристаллическое твердое вещество |
| Плотность | 1,526 г / см3, Твердый |
| Нерастворимый | |
| Кислотность (пKа) | 3.46, 4.46[1] |
| -84.64·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Нет в списке |
| Родственные соединения | |
Связанный карбоновые кислоты | Бензойная кислота Фталевая кислота (орто) Терефталевая кислота (параграф) Тримезиновая кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изофталевая кислота является органическое соединение с формула C6ЧАС4(CO2ЧАС)2. Это бесцветное твердое вещество является изомером фталевая кислота и терефталевая кислота. Основное промышленное использование очищенной изофталевой кислоты (PIA) - производство полиэтилентерефталат (ПЭТ) смола и для производства ненасыщенная полиэфирная смола (UPR) и другие виды смол для покрытий.
Изофталевая кислота - одна из трех изомеры из бензолдикарбоновая кислота, остальные фталевая кислота и терефталевая кислота.
Подготовка
Изофталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления. мета-ксилол используя кислород.[2] В процессе задействован кобальт -марганец катализатор. Крупнейшим в мире производителем изофталевой кислоты является Lotte Chemical Corporation.[3]
В лаборатории хромовая кислота может использоваться как окислитель. Он также возникает при сплавлении мета-сульфобензоата или мета-бромбензоата калия с формиатом калия (в последнем случае также образуется терефталевая кислота).
Барий поваренная соль, поскольку его гексагидрат, хорошо растворяется в воде (различие между фталевой и терефталевой кислотами). Увитовая кислота, 5-метилизофталевая кислота, получается окислением мезитилен или путем конденсации пироксеминовая кислота с баритовой водой.
Приложения
Ароматный дикарбоновые кислоты используются в качестве прекурсоров (в виде ацилхлориды ) до коммерчески важных полимеров, например огнестойкий материал Номекс. Изофталевая кислота в смеси с терефталевой кислотой используется в производстве смол ПЭТ для напитков. пластиковые бутылки и пищевая упаковка. Высокоэффективный полимер полибензимидазол производится из изофталевой кислоты.[2] Кроме того, кислота используется в качестве важного сырья для производства изоляционных материалов.
использованная литература
- ^ Brown, H.C., et al., В Baude, E.A. и Наход, ФК, Определение органических структур физическими методами., Academic Press, Нью-Йорк, 1955.
- ^ а б Лорц, Питер М .; Towae, Фридрих К .; Энке, Вальтер; Якх, Рудольф; Бхаргава, Нареш; Хиллесхайм, Вольфганг (2007). «Фталевая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a20_181.pub2.
- ^ «Lotte Chemical инвестирует $ 3,2 млн в увеличение производства мета-ксилола и поликарбоната». Пульс.
Примечание: ссылка 2 относится к орто-изомеру. Точные ссылки на мета-изомер отсутствуют.