Мезангиоспермия - Mesangiospermae

Мезангиоспермия
Цветочный плакат 2.jpg
Разнообразие мезангиосеменных растений
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Мезангиосеменные
Группы
Синонимы
  • Сердцевинные покрытосеменные
Цветок Лириодендрон тюльпановый, мезангиосперм

Мезангиоспермия (стержневые покрытосеменные) - группа цветущие растения (покрытосеменные), неофициально называемые «мезангиосеменные». Они являются одним из двух основных клады покрытосеменных. Это имя создано по правилам Филокод система филогенетическая номенклатура.[1] Их около 350 000 разновидность мезангиосеменных.[2] Мезангиосеменные содержат около 99,95% цветковых растений, если предположить, что около 175 видов не входят в эту группу.[3] и около 350 тысяч.[2] В то время как такая клада с аналогичным очертанием существует в Система APG III, ему не было присвоено имя.[4]

Филогения

Помимо мезангиосеменных, существуют и другие группы цветковых растений. Amborellales, Нимфеи, и Austrobaileyales. Они составляют парафилетический оценка называется базальные покрытосеменные. В порядок имена, оканчивающиеся на -ales используются здесь без ссылки на таксономический ранг, потому что эти группы содержат только один порядок.[требуется разъяснение ]

Mesangiospermae включает следующие клады:

Кладограмма: филогенетический положение Mesangiospermae среди покрытосеменных по данным APG IV (2016)[5]
покрытосеменные
 

Amborellales

 
 
 

Нимфеи

 
 
 

Austrobaileyales

 
 
Мезангиоспермия
 
 

магнолииды

 
 

Хлоранталес

 
 
 
 

однодольные

 
 
 

Ceratophyllales

 
 

эвдикоты

 
 
 
 
 
 
 
 
базальные покрытосеменные
стержневые покрытосеменные

Имя

Мезангиосеменные обычно распознаются в классификация системы которые не назначают группы таксономический ранг. Название Mesangiospermae - это ветвь измененная на основе узлов имя в филогенетическая номенклатура. это определенный как наиболее инклюзивный корона клада содержащий Платан западный, но нет Amborella trichopoda, Нимфея одората, или же Austrobaileya Scandens.[6] Иногда его пишут как / Mesangiospermae, хотя этого не требует Филокод. Косая черта «кладемарка» указывает на то, что термин имеет филогенетическое определение.[1]

Описание

В молекулярный филогенетический исследования, мезангиосеменные всегда сильно поддержанный как монофилетический группа.[7] Здесь нет отличительная характеристика который встречается во всех зрелых мезангиосеменных, но не встречается ни в одном из базальных покрытосеменных. Тем не менее, мезангиосеменные можно узнать на самой ранней стадии эмбрионального развития.[3][8] В яйцеклетка содержит мегагаметофит, также известный как зародышевый мешок, то есть биполярный в составе и содержит 8 ядра клеток. В антиподальные клетки находятся настойчивый, а эндосперм является триплоид.

История

Самый старый из известных окаменелости цветковых растений - ископаемые мезангиосемянные растения из Готеривский сцена из Меловой период.[9]

Молекулярные часы сравнения последовательностей ДНК показывают, что мезангиосеменные произошли между 140 и 150 годами. Mya (миллион лет назад) около начала мелового периода.[10] Это было около 25 Ма (миллионов лет) после появления покрытосеменных в серединеЮрский.[11]

К 135 млн лет назад мезангиоспермные растения имели излученный на 5 групп: Хлоранталес, Магнолииды, Однодольные, Ceratophyllales, и Eudicots.[11] Излучение на 5 групп, вероятно, произошло примерно за 4 миллиона лет.

Поскольку интервал этого излучения (около 4 миллионов лет) короток по сравнению с его возрастом (около 145 миллионов лет), уже давно выяснилось, что 5 групп мезангиосеменных возникли одновременно. Мезангиосеменные показаны как неразрешенный пентатомия в филогенетические деревья. В 2007 году два исследования попытались разрешить то филогенетический отношения среди этих 5 групп, сравнивая большие части их хлоропласт геномы.[11][12] Эти исследования пришли к согласию относительно наиболее вероятной филогении мезангиосеменных растений. В этой филогении однодольные сестра к кладе [Ceratophyllales + eudicots]. Однако этот результат не получил убедительной поддержки. Примерно несмещенная топология тест показали, что некоторые из других возможных положений однодольных с вероятностью более 5% будут правильными. Основным недостатком этих двух исследований было небольшое количество видов, ДНК которых использовалась в филогенетическом анализе: 45 в одном исследовании и 64 в другом.[11] Это было неизбежно, потому что полный геном хлоропласта последовательности известны лишь несколько растений.

Рекомендации

  1. ^ а б Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд, Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью (2007). "К филогенетической номенклатуре Трахеофита". Таксон. 56 (3): 822–846. Дои:10.2307/25065865. JSTOR  25065865.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ а б Алан Дж. Патон, Нил Браммитт, Рафаэль Говертс, Кехан Харман, Салли Хинчклифф, Боб Алкин и Эймер Ник Лугхадха (2008). «К Задаче 1 Глобальной стратегии сохранения растений: рабочий список всех известных видов растений - прогресс и перспективы». Таксон 57(2):602-611.
  3. ^ а б Питер Ф. Стивенс (С 2001 г.). Веб-сайт филогении покрытосеменных В: Веб-сайт ботанического сада Миссури. (видеть внешняя ссылка ниже).
  4. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009 г.), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества, 161 (2): 105–121, Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
  5. ^ APG IV 2016.
  6. ^ Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд, Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью. 2007. Электронное приложение: страницы E1-E44. Кому: Кантино и др. 2007. «К филогенетической номенклатуре Трахеофита". Таксон 56(3): 822-846. (видеть внешняя ссылка ниже).
  7. ^ Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтис, Питер К. Эндресс и Марк В. Чейз (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений. Синауэр: Сандерленд, Массачусетс
  8. ^ Уильям Э. Фридман и Кирстен К. Райерсон (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных растений: выводы из Amborella и других древних линий цветковых растений». Американский журнал ботаники 96(1):129-143. Дои:10.3732 / ajb.0800311
  9. ^ Эльза Мари Фриис, К. Раунсгаард Педерсен и Питер Р. Крейн (2006). «Цветки покрытосеменных меловых: инновации и эволюция в репродукции растений». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология232(2-4):251-293. Дои:10.1016 / j.palaeo.2005.07.006
  10. ^ Т. Джонатан Дэвис, Тимоти Г. Барраклаф, Марк В. Чейз, Памела С. Солтис, Дуглас Э. Солтис и Винсент Саволайнен (2004). «Отвратительная тайна Дарвина: выводы из супердерева покрытосеменных». Труды Национальной академии наук 101(7):1904-1909.
  11. ^ а б c d Майкл Дж. Мур, Чарльз Д. Белл, Памела С. Солтис, и Дуглас Э. Солтис (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными». Труды Национальной академии наук 104(49):19363-19368. Дои:10.1073 / pnas.0708072104
  12. ^ Роберт К. Янсен, Чжэнцю Кай, Линда А. Раубесон, Генри Даниэлл, Клод В. де Памфилис, Джеймс Либенс-Мак, Кай Ф. Мюллер, Мэри Гизингер-Беллиан, Розмари К. Хаберле, Энн К. Хансен, Тимоти В. Чамли , Сеунг-Бом Ли, Рианнон Пири, Джоэл Р. МакНил, Дженнифер В. Кюл и Джеффри Л. Бур (2007). «Анализ 81 гена из 64 пластидных геномов разрешает взаимоотношения у покрытосеменных и определяет эволюционные паттерны на уровне генома» Труды Национальной академии наук 104(49):19369-19374 Дои:10.1073 / pnas.0709121104

Библиография

внешняя ссылка