Сперматофит - Spermatophyte
Семенные растения | |
---|---|
Сосна обыкновенная, Pinus sylvestris, член Pinophyta | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Сперматофиты |
Подразделения | |
Синонимы | |
|
В сперматофиты, также известный как фанерогамы (таксон Phanerogamae) или фаногамы (таксон Phaenogamae), включают те растения которые производят семена, отсюда и альтернативное название семенные растения. Они являются частью эмбриофиты или наземные растения. Период, термин фанерогамы или же фанерогамы происходит из Греческий φανερός, Phanerós что означает "видимый", в отличие от криптогамы с греческого κρυπτός криптос = "скрыто" вместе с суффикс γαμέω, Gameo, "жениться". Эти термины отличают растения со скрытыми половыми органами (криптогамы) от растений с видимыми половыми органами (фанерогамы).
Описание
Сохранившиеся сперматофиты образуют пять отделов, первые четыре из которых традиционно сгруппированы как голосеменные, растения с незакрытыми «голыми семенами»:
- Cycadophyta, саговники, субтропическая и тропическая группа растений,
- Гинкгофита, который включает единственный живой вид дерева в роду Гинкго,
- Pinophyta, хвойные породы, конусообразный деревья и кустарники,
- и Гнетофита, гнетофиты, различные древесные растения реликтовых родов Эфедра, Gnetum, и Welwitschia.
Пятое сохранившееся подразделение - это цветущие растения, также известные как покрытосеменные или магнолиофиты, самая большая и разнообразная группа сперматофитов. Семена покрытосеменных растений заключены в фрукты, в отличие от голосеменных.
В дополнение к перечисленным выше таксонам летопись окаменелостей содержит свидетельства многих вымерший таксоны семенных растений. Так называемые «семенные папоротники» (Птеридоспермия ) были одной из первых успешных групп наземных растений, а леса, в которых преобладали семенные папоротники, преобладали в конце Палеозой. Глоссоптерис был самым известным родом деревьев на древнем южном суперконтиненте Гондвана вовремя Пермский период период. Посредством Триасовый Экологическое значение семенных папоротников снизилось, а представители современных групп голосеменных были многочисленны и доминировали до конца этого периода. Меловой при излучении покрытосеменных.
Эволюция
А событие дублирования всего генома у предка семенных растений произошло около 319 миллион лет назад.[1] Это привело к ряду эволюционных изменений, которые привели к возникновению семенных растений.
Середина Девонский (385 миллионов лет) предшественник сажать растения из Бельгия был идентифицирован до появления самых ранних семенных растений примерно на 20 миллионов лет. Runcaria, мелкая и радиально-симметричная, представляет собой покровный мегаспорангий окружен купулой. В мегаспорангий несет неоткрытый дистальный удлинитель, выступающий над многолопастным покров. Есть подозрение, что разрастание было связано с анемофильным (ветровым) опыление. Runcaria проливает новый свет на последовательность приобретения персонажа, ведущую к семени. Runcaria обладает всеми качествами семенных растений, кроме твердого семенная оболочка и система для направления пыльцы к семенам.[2]
Взаимоотношения и номенклатура
Семенники - это субклад из сосудистые растения (трахеофиты) и традиционно делились на покрытосеменные, или цветущие растения, и голосеменные, в которую входят гнетофиты, саговники, гинкго и хвойные деревья. Более ранние морфологические исследования предполагали тесную связь между гнетофитами и покрытосеменными,[3] в частности на основе элементы судна. Однако молекулярные исследования (и некоторые более свежие морфологические исследования)[4][5] и ископаемое[6] документы) в целом показали клады из голосеменные, с гнетофитами в хвойных или рядом с ними. Например, один общий предлагаемый набор отношений известен как гипотеза гне-сосны и выглядит так:[7][8][9]
покрытосеменные (цветущие растения) | ||||||||||||||||||||||
голосеменные |
| |||||||||||||||||||||
Однако отношения между этими группами не следует считать установленными.[3][11]
Другие классификации группируют все семенные растения в одну разделение, с классы для пяти групп:
- Разделение Сперматофиты
- Cycadopsida, саговники
- Ginkgoopsida, гинкго
- Пинопсида, хвойные, ("Coniferopsida")
- Гнетопсиды, гнетофиты
- Магнолиопсида, то цветущие растения, или же Ангиоспермопсиды
Более современная классификация ранжирует эти группы как отдельные подразделения (иногда под Супердивизион Сперматофита):
- Cycadophyta, саговники
- Гинкгофита, гинкго
- Pinophyta, хвойные породы
- Гнетофита, гнетофиты
- Магнолиофита, то цветущие растения
Альтернативная филогения сперматофитов на основе работы Новикова и Барабаша-Красни 2015[12] с авторами таксонов растений из Anderson, Anderson & Cleal 2007[13] показывая родство вымерших клад.
|
Неназначенные сперматофиты:[нужна цитата ]
- †Avatiaceae Андерсон и Андерсон 2003
- †Аксельродиопсида Андерсон и Андерсон
- †Алексиалес Андерсон и Андерсон 2003
- †Hamshawviales Андерсон и Андерсон 2003
- †Гексаптероспермки Дауэлд 2001
- †Hlatimbiales Андерсон и Андерсон 2003
- †Matatiellales Андерсон и Андерсон 2003
- †Petriellales Тейлор и др. 1994 г.
- †Арбериопсида Дауэлд 2001
- †Чекановскиалес Тейлор и др. 2008 г.
- †Ираниалес E. Taylor et al. 2008 г.
- †Войновскиалес E. Taylor et al. 2008 г.
- †Hermanophytales E. Taylor et al. 2008 г.
- †Dirhopalostachyaceae E. Taylor et al. 2008 г.
Рекомендации
- ^ Цзяо Ю., Викетт, штат Нью-Джерси, Айямпалаям С., Чандербали А.С., Ландхерр Л., Ральф П.Е., Томшо Л.П., Ху Ю., Лян Х., Солтис PS, Soltis DE, Клифтон С.В., Шларбаум С.Е., Шустер С.К., Ма Х., Либенс-Мак Дж., Депамфилис С.В. (2011) Полиплоидия предков семенных растений и покрытосеменных растений. Природа
- ^ "Научный журнал". Рункария, предшественник семенных растений среднего девона. Американская ассоциация развития науки. 2011 г.. Получено 22 марта, 2011.
- ^ а б Палмер, Джеффри Д.; Солтис, Дуглас Э .; Чейз, Марк В. (2004). «Растение древо жизни: обзор и некоторые точки зрения». Американский журнал ботаники. 91 (10): 1437–1445. Дои:10.3732 / ajb.91.10.1437. PMID 21652302.
- ^ Джеймс А. Дойл (январь 2006 г.). «Семенные папоротники и происхождение покрытосеменных растений». Журнал Ботанического общества Торри. 133 (1): 169–209. Дои:10.3159 / 1095-5674 (2006) 133 [169: SFATOO] 2.0.CO; 2. ISSN 1095-5674.
- ^ Койро, Марио; Хомицки, Гийом; Дойл, Джеймс А. (нет данных). «Экспериментальное рассечение сигнала и анализ чувствительности метода подтверждают потенциал окаменелостей и морфологии в разрешении взаимоотношений покрытосеменных и Gnetales». Палеобиология. 44 (3): 490–510. Дои:10.1017 / pab.2018.23. ISSN 0094-8373. S2CID 91488394.
- ^ Цзы-Цян Ван (2004). «Новый пермский гнеталиевый конус как ископаемые свидетельства в поддержку современной молекулярной филогении». Анналы ботаники. 94 (2): 281–288. Дои:10.1093 / aob / mch138. ЧВК 4242163. PMID 15229124.
- ^ Чау, Шу-Миав; Паркинсон, Кристофер Л .; Ченг, Юйчан; Винсент, Томас М .; Палмер, Джеффри Д. (2000). «Филогения семенных растений, выведенная из всех трех геномов растений: монофилия современных голосеменных растений и происхождение Gnetales из хвойных пород». Труды Национальной академии наук. 97 (8): 4086–4091. Bibcode:2000PNAS ... 97.4086C. Дои:10.1073 / pnas.97.8.4086. ЧВК 18157. PMID 10760277.
- ^ Bowe, L.M .; Michelle, L .; Пальто, Gwénaële; Клод (2000). «Филогения семенных растений на основе всех трех геномных компартментов: современные голосеменные растения монофилетичны, а ближайшие родственники Gnetales - хвойные». Труды Национальной академии наук. 97 (8): 4092–4097. Bibcode:2000PNAS ... 97.4092B. Дои:10.1073 / пнас.97.8.4092. ЧВК 18159. PMID 10760278.
- ^ Солтис, Дуглас Э .; Soltis, Pamela S .; Занис, Майкл Дж. (2002). «Филогения семенных растений на основе данных восьми генов». Американский журнал ботаники. 89 (10): 1670–1681. Дои:10.3732 / ajb.89.10.1670. PMID 21665594. Архивировано из оригинал 10 июля 2012 г.
- ^ Чунг-Шиен Ву, Я-Нань Ван, Шу-Мей Лю и Шу-Миав Чоу (2007). «Геном хлоропласта (хпДНК) Cycas taitungensis и 56 гл. Генов, кодирующих белок Gnetum parvifolium: взгляд на эволюцию хпДНК и филогению современных семенных растений». Молекулярная биология и эволюция. 24 (6): 1366–1379. Дои:10.1093 / молбев / msm059. PMID 17383970.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Вон, Хёсиг; Реннер, Сюзанна (август 2006 г.). «Датирование рассеивания и радиации в Gymnosperm Gnetum (Gnetales) - калибровка часов при неопределенных отношениях между группами». Систематическая биология. 55 (4): 610–622. Дои:10.1080/10635150600812619. PMID 16969937.
- ^ Новиков и Барабаш-Красни (2015). Современная систематика растений. Лига-Прес. п. 685. Дои:10.13140 / RG.2.1.4745.6164. ISBN 978-966-397-276-3.
- ^ Андерсон, Андерсон и Клил (2007). Краткая история голосеменных растений: классификация, биоразнообразие, фитогеография и экология.. Стрелиция. 20. САНБИ. п. 280. ISBN 978-1-919976-39-6.
Библиография
- Крон, Кэтлин А.; Чейз, Марк В. (17 ноября 2005 г.). Молекулярная систематика и филогения семенных растений: краткое изложение экономичного анализа данных последовательностей rbcL. С. 243–252. ISBN 9780521022897., в Гиббс и др. (1995)
- Гиббс, Адриан Дж .; Калишер, Чарльз Х .; Гарсия-Ареналь, Фернандо, ред. (1995). Молекулярная основа эволюции вируса. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521022897.
- Солтис, Д. Э.; Солтис, П.С.; Занис, М. Дж. (1 октября 2002 г.). «Филогения семенных растений на основе данных восьми генов». Американский журнал ботаники. 89 (10): 1670–1681. Дои:10.3732 / ajb.89.10.1670. PMID 21665594. S2CID 2444652.