Таксономия цитрусовых - Википедия - Citrus taxonomy

Различные виды цитрусовых в разрезе. Некоторые из них гибриды между двумя или более оригинальными видами.
В ботаническая классификация видов, гибридов, разновидностей и сортов, принадлежащих к роду Цитрусовые называется «таксономия цитрусовых».

Таксономия цитрусовых относится к ботаническая классификация из разновидность, разновидности, сорта, и прививать гибриды в пределах род Цитрусовые и родственные роды, встречающиеся в культуре и в дикой природе.

Таксономия цитрусовых сложна.[1] Культурные цитрусовые получают из различных видов цитрусовых, встречающихся в дикой природе. Некоторые из них представляют собой только избранные исходные дикие типы, в то время как другие гибриды между двумя или более предками. Цитрусовые легко гибридизируются между видами с совершенно разной морфологией, и похожие цитрусовые могут иметь совершенно разные предки.[2][3] Некоторые отличаются только устойчивостью к болезням.[4] И наоборот, разные на вид разновидности могут быть почти генетически идентичными и отличаться только мутация бутона.[5]

Подробный геномный анализ диких и одомашненных сортов цитрусовых показал, что прародитель современных видов цитрусовых распространился за пределы предгорий Гималаев в результате стремительной радиации, которая произвела по крайней мере 10 диких видов в Южной и Восточной Азии и Австралии. Большинство коммерческих сортов являются продуктом гибридизации этих диких видов, большинство из которых происходит от скрещиваний с участием цитроны, мандарины и помело.[6] Было предложено много различных филогений негибридных цитрусовых,[7] и филогения, основанная на их ядерном геноме, не совпадает с филогенией, полученной из их хлоропластной ДНК, вероятно, вследствие быстрой начальной дивергенции.[6] Таксономическая терминология еще не утверждена.

Большинство гибридов проявляют разные наследственные черты при посеве из семян (Гибриды F2 ) и может продолжить стабильный происхождение только через вегетативное размножение. Некоторые гибриды размножаются верно для типа через нуцеллярный семена в процессе, называемом апомиксис.[3] Таким образом, многие гибридные виды представляют собой клональное потомство одного оригинального скрещивания F1, хотя другие сочетают плоды со схожими характеристиками, которые возникли в результате разных скрещиваний.

Генетическая история

Наиболее вероятное филогенетическое ветвление чистых видов цитрусовых (Wu, 2018)[6][8]
Ичанг Папеда
мандарин
пустынная известь
палец лайм
круглый лайм
кумкват
микранта
цитрон
помело
Mangshanyegan

Все дикие «чистые» виды цитрусовых восходят к общему предку, который жил в предгорьях Гималаев, где позднее -Миоцен ископаемые цитрусовые, Цитрусовый linczangensis, был найден. В то время уменьшение муссоны и в результате более сухой климат в регионе позволил предку цитрусовых распространиться по Южной и Восточной Азии в стремительном генетическом излучении. После того, как растение пересекло Линия Уоллеса вторая радиация произошла в начале Плиоцен (около 4 миллионов лет назад), чтобы дать начало австралийскому виду. Большинство современных культурных сортов на самом деле являются гибридами небольшого числа «чистых» исходных видов. Хотя были присвоены сотни названий видов, недавнее геномное исследование Ву, и другие. идентифицировали только десять видов предков цитрусовых среди изученных. Из них семь были выходцами из Азии: помело (Citrus maxima), «чистые» мандарины (C. reticulata - большинство сортов мандарина были гибридами этого вида с помело), ​​цитронами (C. medica), микрантас (C. micrantha), Ичанг папеда (C. cavaleriei), Mangshanyegan (С. mangshanensis) и овал (Нагами) кумкват (Фортунелла маргарита или же C. japonica var. маргарита). Были идентифицированы трое из Австралии: пустынная известь (C. glauca), круглый лайм (C. australis) и палец лайм (C. australasica). Многие другие сорта, ранее идентифицированные как виды, оказались близкородственными вариантами (подвид или же разновидности ) или гибриды этих видов,[6] хотя не все сорта были оценены.[8]

Искусственное скрещивание кажется возможным среди всех цитрусовых, хотя существуют определенные ограничения для естественного скрещивания из-за физиологии растений и различий в естественных сезонах размножения. Эта способность к перекрестному опылению распространяется на некоторые родственные виды, которые могут принадлежать к совершенно разным родам, в зависимости от классификации. Способность гибриды цитрусовых самоопыление и размножение половым путем также помогает создавать новые сорта, равно как и спонтанная мутация и дупликация генома. Три наиболее распространенных таксона предков цитрусовых: цитрон (C. medica), помело (C. maxima), и мандарин (C. reticulata).[6] Эти таксоны свободно скрещиваются, несмотря на то, что они довольно генетически различны, возникшие благодаря аллопатрическое видообразование, с цитронами, развивающимися в северной Индокитай, помело в Малайский архипелаг и мандарины в Вьетнам, Южный Китай, и Япония.[9] Гибриды этих таксонов включают знакомые цитрусовые, такие как апельсины, грейпфрут, лимоны, и немного лаймы и мандарины.[1][10] Эти три были также гибридизированы с другими таксонами цитрусовых, например, цитрон, скрещенный с микрантой, для получения Ключ лайм,[6] Во многих случаях эти сорта размножают бесполым путем, и теряют свои характерные черты при разведении. Некоторые из гибридов, в свою очередь, скрестились друг с другом или с исходными таксонами, что сделало генеалогическое древо цитрусовых сложной сетью.

Цитрусовые сгруппированы по генетическому сходству частичных последовательностей. Тернарная диаграмма гибридов трех основных видов-предков. Данные Curk et al. (2016).[11]

Кумкваты не скрещиваются естественным образом с основными таксонами из-за разного времени цветения,[12] но гибриды (такие как Calamansi ) существовать. Австралийский лайм родом из Австралия и Папуа - Новая Гвинея, поэтому они не скрещивались естественным образом с основными таксонами, но были скрещены с мандарины и каламансис от современных заводчиков. Люди сознательно вывели новые цитрусовые, размножая рассаду спонтанных скрещиваний (например, клементины ), создавая или выбирая мутации гибридов (например, Лимон Мейер ) и скрещивание разных сортов (например, 'Australian Sunrise', a палец лайм и Calamansi Пересекать).

Системы именования цитрусовых

Смотрите также: Ботаническое название

Первоначально многие типы цитрусовых были идентифицированы и названы отдельными систематиками, в результате чего было идентифицировано большое количество видов: 870 по подсчету 1969 года.[13] Определенный порядок в систематике цитрусовых внесли две унифицированные классификационные схемы: Чозабуро Танака и Уолтер Теннисон Свингл, что можно рассматривать как крайние альтернативные взгляды на этот род.[13][6] Система Swingle разделила подтрибу Citrinae на три группы: дальние родственники «примитивных цитрусовых» и более близкие «близкие цитрусовые», включающие родственные цитрусовые роды, такие как Аталантия, и «настоящий цитрус», в который входят Понцирус, Цитрусовые, Фортунелла, Эремоцитрус, Микроцитрус, и Климения, все, кроме первых, теперь попадают в Цитрусовые. Его Цитрусовые он также разделен на два подрода: цитроны, помело, мандарины, апельсины, грейпфруты и лимоны были помещены в подрод Эвцитрус (позже названный просто подродом Цитрусовые), в то время как выносливые, но медленнорастущие деревья с относительно невкусными плодами он поместил в подрод Папеда.[14][15][16] Его род Цитрусовые состояла всего из 16 разновидность, разделив их на разновидности и, наконец, сорта или гибриды. Система Swingle сегодня широко используется во всем мире с большим количеством модификаций; по-прежнему существуют большие различия в номенклатуре между странами и отдельными учеными.[17] Вместо этого «система Танака» (1954) предусматривает отдельное название вида для каждого сорта, независимо от того, чистый он или гибридный двух или более видов или разновидностей, и в результате было идентифицировано 159 видов.[13] Таким образом, он представляет собой пример таксономического "расщепление ",[18] и присвоение отдельных видов садовым вариантам не соответствует стандартной концепции видов.[13] Танака также делится на подроды, но иначе, чем Swingle, представляя Archicitrus (которые он разделил на пять частей: Папеда, Лимонелл, Арунций, Цитрофор и Цефалоцитрус) и Метацитрус (делятся на Osmocitrus, Acrumen и Pseudofortunella).[15][19] Эта система обычно используется в Японии, где родился Танака. Анализ 1969 года, проведенный Ходжсоном, направленный на гармонизацию двух схем, принял 36 видов.[13][16] Эти первые попытки Цитрусовые Вся систематизация предшествовала признанию, которое начало набирать обороты в середине 1970-х годов, что большинство культурных сортов представляют собой гибриды только трех видов: цитрона, мандарина и помело.[19][16][20]

Филогенетический анализ подтверждает гибридное происхождение большинства сортов цитрусовых, указывая на небольшое количество видов-основателей. В то время как подроды, предложенные Танакой, оказались похожими на филогенетические подразделения, подроды Свингла были полифилетический,[19] и, следовательно, не представляют действительный таксономия. Исторические роды тоже сомнительны. Swingle выделила кумкваты в отдельный род Фортунелла, в то время как для австралийских лип было предложено два рода: Микроцитрус и Эремоцитрус. Однако геномный анализ показал, что эти группы гнездятся в филогенетическом дереве Цитрусовые. Поскольку их размещение в различных родах сделало бы Цитрусовые парафилетическая группировка, было высказано предположение, что все они правильно являются членами рода Цитрусовые.[6][21] Точно так же геномный анализ показал, что другие роды ранее отделились от Цитрусовые могут также принадлежать к этой расширенной филогенетической концепции рода Цитрусовые, включая Климения, Оксантера и более спорно Понцирус вместе с родом, ранее не признанным близким родственником цитрусовых, Ферониэлла.[22][23] По-прежнему отсутствует консенсус относительно того, какие дикорастущие растения и гибриды заслуживают особого видового статуса, и это явление усугубляется ранее неспособностью правильно идентифицировать генетически чистые штаммы цитрусовых и отличить их от гибридов.[6]

Ollitrault система названий видов цитрусовых. Известно, что не все возможные комбинации существуют.

В 2020 году Оллитро, Керк и Крюгер предложили новую номенклатурную систему с целью гармонизации традиционных систем именования с новыми геномными данными, которые позволили отличить как чистые предковые виды от гибридов, так и предков этих гибридов. быть идентифицированным среди предковых видов. В их системе каждый предковый вид имеет биномиальное название, в то время как уникальное название вида зарезервировано для каждой комбинации предковых видов, независимо от конкретного порядка скрещивания или пропорционального представительства предковых видов в данном гибриде. Затем отдельные гибриды каждого типа различаются по названию разновидности. Таким образом, гибриды, полученные от мандарина (C. reticulata) и помело (C. maxima) все будет C. aurantium, с конкретными крестами, включая: C. x aurantium var. Sinensis для сладкого апельсина, C. x aurantium var. Paradisi для грейпфрута и C. x aurantium var. клементина для клементина. Точно так же гибриды, сочетающие мандарины и цитроны, будут разновидностями C. x limonia, помело и цитрон, C. x lumia, тогда как трехвидовые гибриды цитронов, помело и мандаринов будут C. x limonи четырехвидовое скрещивание с участием этих трех видов вместе с C. micrantha было бы C. x latifolia. Эта система именования сосредоточена на четырех видах, являющихся предками большинства коммерческих гибридов, и не включает аналогичные обозначения видов для более экзотических гибридов с участием других видов цитрусовых, таких как Ichang papeda, кумкват или трехлистный апельсин. Точно так же Оллитро, Курк и Крюгер соглашаются с тем, что характеристика всего генома, необходимая для однозначного присвоения названия гибридному виду в их системе, недоступна для многих разновидностей.[24]

Примеры гибридов Цитрусовые, показывая их происхождение от чистого вида-основателя

Основные виды и гибриды

Смотрите также: Народная систематика

Большинство коммерческих разновидностей происходят от одного или нескольких «основных видов», цитроны, мандарины, и помело, у которых общая сложная цветочная анатомия, которая дает начало более сложным фруктам. Эти основные виды и, в меньшей степени, другие цитрусовые дали начало большому количеству гибридов, названия которых не соответствуют друг другу. Такой же общие имена можно давать разным видам, гибриды цитрусовых или мутации. Например, цитрусовые с зелеными фруктами обычно называют лаймами независимо от их происхождения: австралийский лайм, Мускусный лайм, Ключевые лаймы, кафрский лайм, Лайм Рангпур, сладкий лайм и дикие лаймы все генетически различны. Плоды схожего происхождения могут сильно отличаться по названию и характеристикам (например, грейпфрут, апельсины и т. понканы, все помело-мандариновые гибриды). Многие традиционные группы цитрусовых, такие как настоящие сладкие апельсины и лимоны, кажутся Bud Sports, клональные семейства культурных сортов, возникшие в результате отдельных спонтанных мутаций одного гибридного предка.[6][9] Новые сорта, и в частности сорта без косточек или с пониженным содержанием семян, также были получены из этих уникальных гибридных предковых линий с использованием гамма-облучения бутонов для индукции мутаций.[25]

Родовые виды

Мандарины

Мандарины (мандарины, сацума - Citrus reticulata) являются одним из основных видов, но название мандарин также используется более широко для всех небольших, легко очищаемых цитрусовых, включая широкий спектр гибридов.[26] Свингл видел три вида мандаринов, а Танака выделил пять групп, в общей сложности 36 видов. Уэббер (1948) разделил их на четыре группы: король, сацума, мандарин и мандарин, и Ходжсон (1967) увидел в них четыре вида.[6][26] Геномный анализ предполагает только один вид, Citrus reticulata, даже с расходящимися Тачибана апельсин (Танака Цитрусовая тачибана), уроженец Тайваня, островов Рюкю и южной части Японии, гнездящийся среди диких мандаринов материковой части Восточной Азии,[27] и показывает достаточно сходства, чтобы считаться просто подвид.[6]

Все охарактеризованные разновидности, коммерчески называемые мандаринами, являются на самом деле гибриды.[3][28] Ван, и другие., обнаружили, что одомашненные мандарины распадаются на два генетических кластера, которые связаны с разными ветвями дерева диких мандаринов, имеют разные предполагаемые популяционные истории и разные паттерны интрогрессии помело, что позволяет предположить, что они происходят от отдельных событий одомашнивания.[27] Ву, и другие., разделили мандарины на три типа в зависимости от степени их гибридизации. Помимо генетически чистых мандаринов, второй тип является результатом гибридизации с помело с последующими обратное скрещивание с мандаринами, чтобы сохранить лишь некоторые черты помело. Третий тип возник совсем недавно в результате скрещивания этих гибридов снова с помело или сладкими апельсинами (которые сами по себе являются скрещиваниями гибридных мандаринов и помело). Это производит мандарины с более длинными участками ДНК помело.[6] Некоторые коммерческие мандарины представляют собой гибриды с лимонами, в то время как было обнаружено, что в некоторых значительный вклад (35–65%) вносят папеды.[26]

Мангшанский дикий мандарин (С. mangshanensis) - это название, используемое для похожего на вид дикого мандариноподобного фрукта из области Мангшан, но было обнаружено, что оно включает две генетически отличные группы, одна представляет чистые, дикие «настоящие» мандарины, а другая - генетически отличные и отличные от других. только отдаленно связанный Mangshanyegan, сродни другому местному фрукту, известному как юаньцзюй,[27] и оказалось, что это самая дальняя ветвь из всех цитрусовых.[6]

В ограниченном геномном анализе Ферониэлла неожиданно было обнаружено, что он объединяется с C. reticulata глубоко внутри Цитрусовые,[21][23] ведущий ботаник Дэвид Мабберли предложить, чтобы его единственный член, F. lucida, переименовать C. lucida.[22][23]

Помелос

В помело (Citrus maxima), второй из основных видов, от которых произошло большинство гибридов цитрусовых, произрастает в Юго-Восточной Азии. Среди гибридов, полученных от скрещивания мандаринов и помело, существует прямая корреляция между долей ДНК помело в гибриде и размером плода, в то время как более вкусные мандарины - это те, которые получили определенные гены от помело, которые изменяют их кислотность.[6] Некоторые из наиболее распространенных помело являются генетически чистыми, в то время как некоторые имеют одну небольшую область увлеченный ДНК мандарина на одной хромосоме, результат скрещивания с последующим обширным обратным скрещиванием с помело.[29]

Цитроны

Сорта настоящих (негибридных) цитрон (Цитрус медика) имеют совершенно разные формы. Цитрон обычно размножается самоопыление, а самоопыление в неоткрытом цветке, и это приводит к самым низким уровням гетерозиготность среди цитрусовых.[6] Из-за этого он обычно служит мужским родителем любого гибридного потомства. Много сорта цитрусовых оказалось, что они негибриды, несмотря на их довольно существенные морфологические различия;[19][30][31][5][32][33] Тем не менее флорентийский цитрон вероятно гибридного происхождения. Генетический анализ цитронов показал, что они делятся на три группы. Один кластер состоит из диких цитронов, которые происходят из Китая и дают беспалые плоды с мякотью и семенами. Второй кластер, также родом из Китая, состоит из пальчатых цитронов, большинство из которых являются бессемянными и подлежат искусственному размножению. Третий кластер представляет собой средиземноморские цитроны, которые, как считается, изначально были завезены сюда из Индии.[34]

Немного пальчатый цитрон разновидности используются в буддийские подношения, и некоторые более распространенные разновидности используются в качестве этрог в еврейском празднике урожая Суккот. Существует также особая разновидность цитрона, называемая этрог. В Горный цитрон представляет собой сложный гибрид цитрусовых, который включает только следовые количества настоящего цитрона.[26]

Папедас

Swingle изобрел Цитрусовые подрод Папеда чтобы отделить его члены от более съедобных цитрусовых, которые также отличаются от других цитрусовых тем, что его тычинки растут отдельно, а не соединяются у основания.[35] Он включил в эту группу кафрский лайм (Цитрусовый гистрикс), а также его возможные таксономический синоним микранта (Цитрусовая микранта) и Ичанг папеда (Citrus cavaleriei). Поскольку последние два вида находятся в разных ветвях филогенетического дерева цитрусовых, группа будет полифилетический и не действительное деление.[36][19] Папеды также дали начало гибридам с другими цитрусовыми.

Кумкваты

Кумкваты были первоначально классифицированы Карл Питер Тунберг в качестве Цитрусовые японские в его книге 1784 года, Флора Японика. В 1915 году Swingle переклассифицировал их в отдельный род, Фортунелла, названный в честь Роберт Форчун. Он разделил кумкваты на два подрода: Протоцитрус, содержащий примитивный гонконгский кумкват (F. hindsii), и Eufortunella, составляющий раунд (F. japonica), овальный кумкват (Ф. маргарита) и мейва кумкват (F. crassifolia),[37] к которому Танака добавил два других, малайский кумкват (который он окрестил Ф. свинглей но чаще называют F. polyandra) и кумкват Цзянсу (F. obovata), а Хуанг добавил еще одно: F. bawangica. Поскольку кумкват - это холодостойкие виды, существует много гибридов между обычными представителями цитрусовых и кумкватом. Свингл придумал для них отдельный гибридный род, который он назвал × Цитрофортунелла.

Последующее изучение многих коммерческих линий цитрусовых выявило такую ​​сложность, что роды невозможно было разделить,[38] и геномный анализ Фортунелла в полифилетическом дереве Цитрусовые.[6][21] Такое размещение восстановит кумкватам Цитрусовые, но недавно Оллитро, Керк и Крюгер обнаружили, что степень детальной геномной характеристики кумкватов недостаточна для принудительного размещения.[24] Флора Китая объединяет все кумкваты как единый вид, Цитрусовые японские.[39] Основываясь на хромосомном анализе, Ясуда и др. Определили цзянсу и малайские кумкваты как гибриды и увидели оставшуюся часть Eufortunella как отдельный вид, при этом гонконгский кумкват сохраняется как отдельный вид.[40]

Австралийские и новогвинейские виды

Австралийские и новогвинейские виды цитрусовых были рассмотрены как принадлежащие к отдельным родам Swingle, который поместил в Микроцитрус все, кроме пустынной извести, которую он назначил Эремоцитрус. Тем не менее, геномный анализ показывает, что, хотя они образуют кладу, отличную от других цитрусовых, они вложены в филогенетическое дерево цитрусовых, наиболее тесно связанное с кумкватами, что позволяет предположить, что все эти виды должны быть включены в род. Цитрусовые.[19][6] Ву, и другие., обнаружили, что несколько сортов пальмовой извести на самом деле являются гибридами с круглой извести, и пришли к выводу, что среди протестированных было всего три вида, пустынная известь (C. glauca), круглый лайм (C. australis) и палец лайм (C. australasica), хотя их анализ не включал другие типы, ранее идентифицированные как отдельные виды.[6] В более ограниченном геномном анализе Дикий лайм Новой Гвинеи, Климения и Оксантера (ложный апельсин) все кластеры с австралийскими лаймами как членами Цитрусовые.[21][41] Лайм необжитой местности - это известь пустыни, отобранная в сельском хозяйстве из-за более коммерческих характеристик, а некоторые коммерческие сорта австралийского лайма - это гибриды с мандаринами, лимонами и / или сладкими апельсинами. Климения, будет скрещиваться с кумкваты и немного лаймы.

Тройчатый апельсин

В трехлистный апельсин это холодостойкое растение отличается своим сложные листья с тремя листочками и лиственным характером, но достаточно близок к роду Цитрусовые для использования в качестве подвоя.[42] Swingle переместил трехлистный апельсин из Цитрусовые к своему собственному род, Понцирус, но Мабберли и Чжан воссоединили роды, которые Swingle разделили обратно на Цитрусовые.[24] Ранний филогенетический анализ вложен Понцирус в пределах цитрусовых, соответствующих одному роду,[19][43][21][36] но геномное секвенирование Ву, и другие., поместил его за пределы кластера, представляющего Цитрусовые, а авторы сохранили отдельный род Понцирус.[6] Оллитро, Курк и Крюгер указывают, что большинство данных согласуются с увеличенным Цитрусовые это включает тройчатый апельсин, хотя они признают, что многие ботаники все еще следуют Swingle.[24] Дальнейшее усложнение размещения Понцирус противоречивые филогенетические данные: его ядерный геном размещает Понцирус в качестве внешней группы для других цитрусовых, в то время как его хлоропластная ДНК (хпДНК) гнездится в Цитрусовые субклад. Это привело Талон, и другие. сделать вывод, что тройчатый апельсин, вероятно, является либо потомком древней гибридизации между ядром цитрусовых и неопознанным более дальним родственником, либо когда-то в своей истории приобрел увлеченный Геном хпДНК другого вида.[8]

Второй вид этого рода, Понцирус полиандра, был обнаружен в Юньнань (Китай ) в 1980-х гг.[36] Однако позже Чжан и Мабберли пришли к выводу, что это, вероятно, гибрид трехлистного апельсина и некоторых других. Цитрусовые.[44] Мы Понцирус включены в Цитрусовые, C. polyandra будет недоступен, поэтому C. polytrifolia был предложен в качестве названия вида для замены этого Юньнаньского Понцирус,[45] или, если гибрид, C. x polytrifolia.

Гибриды

Гибриды цитрусовых включать много разновидности и разновидность которые были выбраны селекционеры. Это делается не только из-за полезных характеристик плода, но также из-за размера растений и характеристик роста, таких как устойчивость к холоду. Немного цитрусовых гибриды возникли естественным путем, а другие были созданы намеренно либо перекрестное опыление и отбор среди потомства, или (редко и только недавно) как соматические гибриды. Целью селекции растений гибридов является использование двух или более разных сортов или видов цитрусовых, чтобы получить промежуточные признаки между признаками родителей или передать индивидуальные желательные признаки одного родителя другому. В некоторых случаях, особенно с естественными гибридами, он рассматривался как гибридное видообразование и новые растения рассматривались как виды, отличные от любого из их родителей. В старых таксономических системах гибридам цитрусовых часто давали уникальные гибридные имена, отмечены знак умножения после слова "Цитрус", например, лайм Цитрусовые × аурантифолия, а также упоминаются путем объединения названий скрещенных видов или гибридов, которые их породили, как с солнечник – Цитрусовый лимон × японика. Создание гибрида как такового помеси двух видов может вызвать проблемы. В некоторых случаях родительский вид, давший начало гибриду, еще не определен, в то время как генотипирование показывает, что некоторые гибриды происходят от трех или более видов-предков. В системе Ollitrault гибриду будет присвоено название вида, соответствующее вкладу его предкового вида, а также отличительное название разновидности.

Маркировка гибридов

Гибридная таксономия противоречива. Существуют разногласия по поводу того, следует ли присваивать гибридам названия видов, и даже современные гибриды с известным происхождением продаются под общими общими названиями, которые дают мало информации об их происхождении или даже подразумевают технически неправильную идентичность. Это может стать проблемой для тех, кто не может есть некоторые сорта цитрусовых. Лекарственные взаимодействия с химическими веществами, содержащимися в некоторых цитрусовых, в том числе грейпфрут и Севильские апельсины,[46][47] сделать родословную цитрусовых интересными: многие широко продаваемые сорта цитрусовых являются гибридами грейпфрута[48][49] или же помело - спустился родственники грейпфрута. Один медицинский обзор посоветовал пациентам принимать лекарства, чтобы избегать всех цитрусовых соков,[46] хотя некоторые цитрусовые не содержат никаких проблемных фуранокумарины.[49] Аллергия на цитрусовые также может быть специфической только для некоторых фруктов или некоторых частей некоторых фруктов.[50][51][52]

Основные гибриды цитрусовых

В обычные апельсины так же хорошо как грейпфруты гибриды между мандарин и помело.
Разнообразие Lumia

Наиболее распространенные гибриды цитрусовых, которые иногда рассматриваются как разновидность сами по себе, особенно в народная систематика, находятся:

  • апельсин: имя, используемое для нескольких различных скрещиваний между помело и мандарин. У них есть оранжевый цвет мандарина в кожуре и сегментах, и их легче очистить, чем помело. Все апельсины занимают промежуточное положение между двумя предками по размеру, вкусу и форме.[3][53] В Горький апельсин и сладкий апельсин оба возникли в результате скрещивания мандарина с помело, первый с использованием чистого мандарина, второй с мандарином, уже содержащим небольшое количество помело.[6]
  • Грейпфрут: Грейпфруты, как и апельсины, содержат генетический вклад как мандарина, так и помело, но больше последних,[54] возникает в результате естественного обратного скрещивания сладкого апельсина с помело.[29] «Коктейль грейпфрут», или Мандело, является отличным, вместо этого продукт низкокислотного сорта помело, гибридизированного с мандарином, который сам был помесом двух разных видов мандарина.[6]
  • Лимон: «Настоящие» лимоны произошли от одного общего гибридного предка, разошедшегося в результате мутации. Первоначальный лимон был гибридом мужского цитрона и женского кислого апельсина, который сам был гибридом помело / чистого мандарина; цитроны составляют половину генома, а другая половина делится между помело и мандарином.[6][55] Есть и другие гибриды, также известные как «лимоны». Грубые лимоны возник в результате скрещивания цитрона и мандарина, без помело, присутствующего в настоящих лимонах, в то время как Лимон Мейер происходит от цитрона, скрещенного со сладким (в отличие от кислого) апельсина.[11]
  • Лаймы: Под этим названием идет очень разнообразная группа гибридов. Лайм Рангпур, как грубые лимоны, возникла в результате скрещивания цитрона и мандарина. В сладкий лайм, так называемые из-за низкой кислотности мякоти и сока, происходят от скрещивания цитрона со сладкими или кислыми апельсинами, в то время как лайм Ключ произошел от помеси цитрона и микранты.[11]

Все эти гибриды, в свою очередь, были скрещены с родительскими стадами или с другими чистыми или гибридными цитрусовыми, чтобы сформировать широкий спектр плодов. Их названия непоследовательны, некоторые из них имеют вариант имени одного из родителей или просто другой цитрус с внешне похожими фруктами, отличным названием или чемодан предковых видов. В Пондероза лимонная (Цитрусовый лимон × медика) и Флорентийский цитрон (Цитрус x лимонимедика) оба являются настоящими гибридами лимона и цитрона, Бергамот оранжевый гибрид сладкого апельсина и лимона и Оробланко смесь грейпфрута и помело, а Танжело являются гибридами мандарина (мандарина) / помело или мандарина / грейпфрута, Orangelos получается из грейпфрута, скрещенного со сладким апельсином, а сладкий апельсин, скрещенный с мандарином, дает тангор.[29] Один люмия, член сладкие лимоны, является продуктом скрещивания лимона с гибридом помело / цитрон, хотя другой сорт люмии, Помм д'Адам, представляет собой крест микранты / цитрона, как и лайм Key. Самый распространенный и коммерчески популярный «лайм» - Персидский лайм, являются ключевыми гибридами лайма и лимона, которые сочетают в себе генетические линии четырех предковых видов цитрусовых: мандарина, помело, цитрона и микранты.[11]

В то время как большинство других цитрусовых диплоид, многие из потомков гибридов Key Lime имеют необычное количество хромосом. Например, персидский лайм - это триплоид, происходящий из диплоидной лайма Key гамета и гаплоидный лимон яйцеклетка. Вторая группа гибридов лайма Key, включая лайм Tanepao и мадагаскарский лимон, также являются триплоидными, но вместо этого, похоже, возникли в результате обратного скрещивания диплоидной яйцеклетки Key Lime с гаплоидной гаметой цитрона. «Гигантский ключевой лайм» обязан своим увеличенным размером спонтанной дупликации всего диплоидного ключевого генома ключевого лайма, чтобы произвести тетраплоид.[11]

Исторически сложилось так, что гибриды со схожими характеристиками были помещены вместе в ряд гибридных видов, но сравнительно недавний геномный анализ показал, что некоторые гибриды, отнесенные к одному и тому же виду, имеют совершенно различное происхождение. Никакой альтернативной системы группировки плодов по гибридным видам не применялось.

Гибриды других видов цитрусовых

В то время как большинство гибридов цитрусовых произошли от трех основных видов, гибриды также произошли от микранты, Ichang papeda, кумкват и трехлистный апельсин. Самый известный гибрид микранты - это Ключ лайм (или мексиканский лайм), полученный в результате скрещивания мужского цитрона и женской микранты. Несколько сортов цитрусовых представляют собой кресты Ичанг папеда / мандарин (для которых Свингл ввел термин ичандарин[20]), включая Судачи и Юзу (который также включает меньший вклад помело и кумквата).[26] У других, более экзотических цитрусовых, также есть гибриды, включающие папеду. Например, Индийский дикий апельсин, который когда-то предлагался как возможный предок современных культивируемых цитрусовых,[56] дали противоречивые филогенетические положения в более ограниченном генетическом анализе,[19][57] но исследование ядерных маркеров и ДНК хлоропластов показало, что он принадлежит к материнской линии цитрусовых, с дополнительным генетическим вкладом от мандарина и папеды.[26] Дикий горный цитрон, произрастающий на Малайском полуострове и называемый Цитрусовые халимии во время его открытия,[13] было обнаружено, что это сложная смесь, состоящая из половины папеда (тип не указан), а другая половина включает кумкват, мандарин и помело, с незначительными количествами цитрона.[26]

Цитрофортунелла

Большая группа коммерческих гибридов включает кумкват, Фортунелла в системе Swingle. Цитрофортунелла был придуман как род, содержащий межродовые гибриды между членами Цитрусовые и Фортунелла, и назван в честь своих родительских родов.[58] Такие гибриды часто сочетают в себе холодостойкость кумквата с некоторыми съедобными свойствами другого. Цитрусовые разновидность. Как представители гибридного рода, эти скрещивания помечали знаком умножения перед названием рода, например × Цитрофортунелла микрокарпа. С возвращением кумкватов внутрь Цитрусовые, Цитрофортунелла больше не рассматривается как межродовые гибриды и, следовательно, также принадлежит к Цитрусовые, пока Цитрофортунелла как отдельное название рода больше не будет действительный.[38] Примеры Citrofortunella включают Calamansi, лаймкват и юзукват, скрещивая кумкват с мандарин, Ключ лайм и юзу соответственно.

Цитронцирус

Как и кумкват, трехлистный апельсин не скрещивается с основными таксонами из-за разного времени цветения.[12] но гибриды были созданы искусственно между Понцирус и представители рода Цитрусовые. В системе Swingle название, придуманное для этих внутриродовых скрещиваний, представленных как гибридный род, - "× Цитронцирус". В группу входят цитран, гибрид трехлистников и сладкие апельсины, а цитрумело, гибрид трехлистного апельсина и 'Дункан' грейпфрут. Как и в случае с Цитрофортунеллой, были Понцирус включены в Цитрусовые, эти гибриды больше не будут межродовыми и точно так же будут подпадать под Цитрусовые, рендеринг Цитронцирус инвалид.

Привитые гибриды

Bizzaria Необычная прививка-химера.

Из-за бесплодия многих генетических гибридов, а также из-за чувствительности к болезням или температуре некоторых Цитрусовые одомашненные сорта цитрусовых обычно размножаются прививкой к подвою других, часто более выносливых, но менее вкусных цитрусовых или близких родственников. В результате прививки гибриды, также называемые привитые химеры, может произойти в Цитрусовые. После прививка, то клетки от отпрыск и подвой не соматически слитый, а клетки этих двух смешиваются в месте прививки и могут давать побеги одного и того же дерева, приносящие разные плоды. Например, у лимона «Фарис» некоторые ветви с пурпурными незрелыми листьями и цветки с пурпурным румянцем дают начало кислым фруктам, в то время как другие ветви дают генетически отличные сладкие лимоны, происходящие из белых цветов, с листьями, которые никогда не бывают фиолетовыми.[59] Привитые гибриды также могут дать начало смешанным побегам, которые приносят плоды с комбинацией характеристик двух видов-вкладчиков из-за присутствия в них клеток обоих. В крайнем случае на отдельных ветках Bizzaria дает плоды, идентичные каждому из двух внесших свой вклад видов, но также плоды, которые кажутся наполовину одним видом, а половина - другим, несмешанными. В таксономии привитые гибриды отличаются от генетических гибридов путем обозначения двух вносящих вклад видов со знаком «+» между отдельными названиями (Цитрус медика + C. aurantium).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Г. А. Мур (сентябрь 2001 г.). "Апельсины и лимоны: ключи к таксономии Цитрусовые от молекулярных маркеров ». Тенденции в генетике. 17 (9): 536–40. Дои:10.1016 / s0168-9525 (01) 02442-8. PMID  11525837.
  2. ^ Веласко, Риккардо; Личчарделло, Кончетта (2014). «Генеалогия семейства цитрусовых». Природа Биотехнологии. 32 (7): 640–642. Дои:10.1038 / nbt.2954. PMID  25004231. S2CID  9357494.
  3. ^ а б c d G Альберт Ву; и другие. (2014). «Секвенирование различных геномов мандарина, помело и апельсина показывает сложную историю смешения во время одомашнивания цитрусовых». Природа Биотехнологии. 32 (7): 656–662. Дои:10.1038 / nbt.2906. ЧВК  4113729. PMID  24908277.
  4. ^ Ли, Сяомэн; Се, Рангджин; Лу, Чжэньхуа; Чжоу, Чжицинь (2010). «Происхождение культивируемых цитрусовых по данным внутренней транскрибированной последовательности ДНК спейсера и хлоропласта и отпечатков пальцев полиморфизма длины амплифицированного фрагмента». Журнал Американского общества садоводческих наук. 135 (4): 341–350. Дои:10.21273 / JASHS.135.4.341.
  5. ^ а б Николози, Элизабетта; Ла Мальфи, Стефано; Эль-Отмани, Мохамед; Неги, Моше; Гольдшмидт, Элиэзер Э (2005). "В поисках подлинного цитрона (Цитрусовый медик Л.): Историко-генетический анализ ». HortScience. 40 (7): 1963–1968. Дои:10.21273 / HORTSCI.40.7.1963.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Ву, Гохонг Альберт; Терол, Хавьер; Ибанез, Виктория; Лопес-Гарсия, Антонио; Перес-Роман, Эстела; Борреда, Карлес; Доминго, Конча; Тадео, Франсиско Р.; Карбонель-Кабальеро, Хосе; Алонсо, Роберто; Курк, Франк; Ду, Дунлянь; Оллитро, Патрик; Руз, Майкл Л. Руз; Допазо, Хоакин; Гмиттер-младший, Фредерик Дж .; Рохсар, Даниил; Talon, Мануэль (2018). "Геномика происхождения и эволюции Цитрусовые". Природа. 554 (7692): 311–316. Bibcode:2018Натура.554..311Вт. Дои:10.1038 / природа25447. PMID  29414943. и Дополнение
  7. ^ Андрес Гарсиа Лор (2013). Organización de la diversidad genética de los cítricos (PDF) (Тезис). п. 79.(на испанском)
  8. ^ а б c Талон, Мануэль; Ву, Гохонг Альберт; Гмиттер, Фредерик Дж. Рохсар, Даниэль С (2020). «Происхождение цитрусовых». В Талоне, Мануэль; Карузо, Марко; Гмиттер, Фред Дж. Младший (ред.). Цитрусовые. Эльзевир. С. 9–31. Дои:10.1016 / C2016-0-02375-6. ISBN  9780128121634.
  9. ^ а б Курк, Франк; Анчилло, Хема; Гарсиа-Лор, Андрес; Луро, Франсуа; Перье, Ксавье; Жакмуд-Колле, Жан-Пьер; Наварро, Луис; Оллитро, Патрик (2014). «Гаплотипирование следующего поколения для расшифровки ядерных геномных межвидовых примесей у видов цитрусовых: анализ хромосомы 2». BMC Genetics. 15: 152. Дои:10.1186 / s12863-014-0152-1. ЧВК  4302129. PMID  25544367.
  10. ^ Пенджор, Тшеринг; Ямамото, Масаси; Уэхара, Мики; Иде, Манами; Мацумото, Нацуми; Мацумото, Рёдзи; Нагано, Юкио (2013). «Филогенетические отношения Цитрусовые и его родственники на основе последовательностей генов matK ». PLOS ONE. 8 (4): e62574. Bibcode:2013PLoSO ... 862574P. Дои:10.1371 / journal.pone.0062574. ЧВК  3636227. PMID  23638116.
  11. ^ а б c d е Курк, Франк; Оллитро, Фредерик; Гарсиа-Лор, Андрес; Луро, Франсуа; Наварро, Луис; Оллитро, Патрик (2016). «Филогенетическое происхождение лайма и лимона по цитоплазматическим и ядерным маркерам». Анналы ботаники. 11 (4): 565–583. Дои:10.1093 / aob / mcw005. ЧВК  4817432. PMID  26944784.
  12. ^ а б Froelicher, Янн; Мухайя, Вафа; Бассен, Жан-Батист; Костантино, Жиль; Камири, Мурад; Луро, Франсуа; Морилло, Рафаэль; Оллитро, Патрик (2011). «Новые универсальные митохондриальные ПЦР-маркеры раскрывают новую информацию о материнской филогении цитрусовых». Генетика деревьев и геномы. 7: 49–61. Дои:10.1007 / s11295-010-0314-х. S2CID  32371305.
  13. ^ а б c d е ж Стоун, Бенджамин С; Лоури, Дж. Брайан; Scora, RW; Джонг, Квитон (1973). «Citrus halimii: новый вид из Малайи и полуострова Таиланда». Биотропика. 5 (2): 102–110. Дои:10.2307/2989659. JSTOR  2989659.
  14. ^ Ван, Ся; и другие. (2017). «Геномный анализ примитивных, диких и культивируемых цитрусовых дает представление о бесполом размножении». Природа Генетика. 49 (5): 765–772. Дои:10,1038 / нг.3839. PMID  28394353.
  15. ^ а б Шарма, Гириш; Sharma, O.C .; Такур, Б. С. (2009). Систематика плодовых культур. Издательское агентство New India. С. 91–92.
  16. ^ а б c Николози, Элизабетта (2007), Кан, Иркр Ахмад (ред.), «Происхождение и систематика», Генетика, селекция и биотехнология цитрусовых, CAB International, стр. 19–43, ISBN  9781845931933
  17. ^ Krueger, R.R .; Наварро, Л. (2007), Кан, Икрар Ахмад (ред.), "Ресурсы зародышевой плазмы цитрусовых", Генетика, селекция и биотехнология цитрусовых, CAB International, стр. 49, ISBN  9781845931933
  18. ^ Пейдж, Мартин (2008). Выращивание цитрусовых: руководство для садовода. Timber Press. п. 30. ISBN  978-0-88192-906-5.
  19. ^ а б c d е ж грамм час Николози, Э; Deng, Z. N .; Gentile, A .; La Malfa, S .; Continella, G .; Трибулато, Э. (2000). «Филогения цитрусовых и генетическое происхождение важных видов с помощью молекулярных маркеров». Теоретическая и прикладная генетика. 100 (8): 1155–1166. Дои:10.1007 / s001220051419. S2CID  24057066.
  20. ^ а б Симидзу, Токуру; Китадзима, Акира; Нонака, Кейсуке; Йошиока, Терутака; Охта, Сатоши; Гото, синго; Тойода, Ацуши; Фудзияма, Асао; Мотидзуки, Такако; Нагасаки, Хидеки; Каминума, Эли; Накамура, Ясукадзу (2016). «Гибридное происхождение сортов цитрусовых по результатам анализа ДНК-маркеров ядерных геномов и геномов органелл». PLOS ONE. 11 (11): e0166969. Bibcode:2016PLoSO..1166969S. Дои:10.1371 / journal.pone.0166969. ЧВК  5130255. PMID  27902727.
  21. ^ а б c d е Байер, Рэндалл Дж; Мэбберли, Дэвид Дж; Мортон, Синтия; Миллер, Кэти Х .; Шарма, Иш К; Pfiel, Bernard E; Рич, Сара; Хичкок, Роберта; Сайкс, Стив (2009). «Молекулярная филогения оранжевого подсемейства (Rutaceae: Aurantioideae) с использованием девяти последовательностей хпДНК». Американский журнал ботаники. 96 (3): 668–685. Дои:10.3732 / ajb.0800341. PMID  21628223.
  22. ^ а б Кубицки, К .; Каллинки, Дж. А .; Duretto, M .; с Уилсоном, Полом Г. (2011). «Рутовые». В Кубицки, Клаус (ред.). Семейства и роды сосудистых растений, том X: Цветущие растения. Eudicots: Sapindales, Cucurbitales, Myrtaceae.. Springer. С. 276–356, на 349–350.
  23. ^ а б c Мабберли, Д. Дж. (2010). "Виды Цитрусовые (Rutaceae) с перистыми листьями ". Blumea. 55: 73–74. Дои:10.3767 / 000651910X499222.
  24. ^ а б c d Оллитро, Патрик; Курк, Франк; Крюгер, Роберт (2020). "Цитрусовые таксономия ". В Талоне, Мануэль; Карузо, Марко; Гмиттер, Фред Дж. Младший (ред.). Цитрусовые. Эльзевир. С. 57–81. Дои:10.1016 / B978-0-12-812163-4.00004-8. ISBN  9780128121634.
  25. ^ Раттанпал, Хариндер Сингх; Сингх, Гуртег; Гупта, Моника (2019). «Исследования по мутационной селекции мандарина сорта Кинноу» (PDF). Текущая наука. 116 (3): 483–487. Дои:10.18520 / cs / v116 / i3 / 483-487.
  26. ^ а б c d е ж грамм Гарсиа-Лор, Андрес; Луро, Франсуа; Оллитро, Патрик; Наварро, Луис (2015). «Анализ генетического разнообразия и популяционной структуры зародышевой плазмы мандарина по ядерным, хлоропластным и митохондриальным маркерам» (PDF). Генетика деревьев и геномы. 11 (6): e123. Дои:10.1007 / s11295-015-0951-1. S2CID  16576388.
  27. ^ а б c Ван, Лун; и другие. (2018). «Геном дикого мандарина и история одомашнивания мандарина». Молекулярный завод. 11 (8): 1024–1037. Дои:10.1016 / j.molp.2018.06.001. PMID  29885473.
  28. ^ де Оливейра, Роберто Педросо; Радманн, Элизете Беатрис (2005). «Генетическое сходство рыночных сортов цитрусовых свежих фруктов». Revista Brasileira de Fruticultura. 27 (2): 332–334. Дои:10.1590 / S0100-29452005000200037.
  29. ^ а б c Уэслати, Амель; Салхи-Ханнаки, Амел; Луро, Франсуа; Винь, Элен; Мурне, Пьер; Оллитро, Патрик (2017). «Генотипирование путем секвенирования выявляет межвидовые C. maxima / C. reticulata примесь в геномах современных цитрусовых сортов мандаринов, тангоров, тангело, оранжелосов и грейпфрутов ». PLOS ONE. 12 (10): e0185618. Bibcode:2017PLoSO..1285618O. Дои:10.1371 / journal.pone.0185618. ЧВК  5628881. PMID  28982157.
  30. ^ Barkley, Noelle A .; Roose, Mikeal L .; Крюгер, Роберт Р .; Федеричи, Клэр Т. (2006). "Оценка генетического разнообразия и структуры населения в Цитрусовые сбор зародышевой плазмы с использованием простых маркеров повторов последовательности (SSR) ». Теоретическая и прикладная генетика. 112 (8): 1519–1531. Дои:10.1007 / s00122-006-0255-9. PMID  16699791. S2CID  7667126.
  31. ^ Абкенар, Асад Асади; Ишшики, Широ; Таширо, Йосуке (2004). «Филогенетические взаимоотношения в« настоящих цитрусовых деревьях », выявленные с помощью ПЦР-ПДРФ анализа хпДНК». Scientia Horticulturae. 102 (2): 233–242. Дои:10.1016 / j.scienta.2004.01.003.
  32. ^ Кинг, К. А. (1943). «Число хромосом в подсемействе Aurantioideae с особым указанием на род» Цитрусовые". Ботанический вестник. 104 (4): 602–611. Дои:10.1086/335173. JSTOR  2472147.
  33. ^ Carvalhoa, R .; Соарес Филхоб, W.S .; Brasileiro-Vidala, A.C .; Герра, М. (2005). «Отношения между лимоном, лаймом и цитроном: хромосомное сравнение». Цитогенетические и геномные исследования. 109 (1–3): 276–282. Дои:10.1159/000082410. PMID  15753587. S2CID  26046238.
  34. ^ Рамадугу, Чандрика; Keremane, Manjunath L; Ху, Сюлань; Карп, Дэвид; Фредеричи, Клэр Т; Кан, Трейси; Руз, Майкл Л; Ли, Ричард Ф. (2015). «Генетический анализ цитрона (Цитрус медика L.) с использованием простых повторов последовательностей и однонуклеотидных полиморфизмов ». Scientia Horticulturae. 195: 124–137. Дои:10.1016 / j.scienta.2015.09.004.
  35. ^ Мабберли, Дэвид (1997). «Классификация съедобных цитрусовых (Rutaceae)». Телопея. 7: 167–172. Дои:10.7751 / telopea19971007. S2CID  16027329.
  36. ^ а б c Гарсиа-Лор, Андрес; Курк, Франк; Снусси-Трифа, Хагер; Морильон, Рафаэль; Анчилло, Хема; Луро, Франсуа; Наварро, Луис; Оллитро, Патрик (2011). «Ядерный филогенетический анализ: SNP, indels и SSR позволяют по-новому взглянуть на взаимоотношения в группе« настоящих цитрусовых деревьев »(Citrinae, Rutaceae) и происхождение культивируемых видов». Анналы ботаники. 111 (1): 1–19. Дои:10.1093 / aob / mcs227. ЧВК  3523644. PMID  23104641.
  37. ^ Свингл, Уолтер Т. (195). «Новый род Fortunella, включающий четыре вида апельсинов кумквата». Журнал Вашингтонской академии наук. 5 (5): 165–176. JSTOR  24520657.
  38. ^ а б Mabberley, Д. Дж. (2004). "Цитрусовые (Rutaceae): Обзор последних достижений в этимологии, систематике и медицинских приложениях ». Blumea. 49 (2): 481–498. Дои:10.3767 / 000651904X484432.
  39. ^ Чжан, Дяньсян; Хартли, Томас Дж .; Мабберли, Дэвид Дж. (2008), "Rutaceae", Флора Китая, 11, стр. 51–97
  40. ^ Ясуда, Киичи; Яхата, Масаки; Кунитаке, Хисато (2015). «Филогения и классификация кумкватов (Фортунелла spp.) на основе кариотипической композиции CMA ". Садоводческий журнал. 85 (2): 115–121. Дои:10.2503 / hortj.MI-078.
  41. ^ Уэслати, Амель; Оллитро, Фредерик; Баракет, Гада; Салхи-Ханнаки, Амел; Наварро, Луис; Оллитро, Патрик (2016). «К молекулярному таксономическому ключу подсемейства Aurantioideae с использованием диагностических маркеров хлоропластных SNP основных клад, генотипированных с помощью конкурентной аллель-специфической ПЦР». BMC Genetics. 17 (1): 118. Дои:10.1186 / с12863-016-0426-х. ЧВК  4991024. PMID  27539067.
  42. ^ Kaneyoshi, J .; Кобаяши, С. (2000). "Генетическая трансформация Poncirus trifoliata (Трехлистный апельсин) ". Трансгенные деревья. Биотехнология в сельском и лесном хозяйстве. 44. С. 212–220. Дои:10.1007/978-3-642-59609-4_15. ISBN  978-3-642-64049-0.
  43. ^ де Араужо, Эдсон Фрейтас; Кейроса, Лучано Паганучиде; Мачадо, Маркос Антонио (2003). «Что такое цитрусовые? Таксономические последствия изучения эволюции цп-ДНК в трибе Citreae (подсемейство Rutaceae Aurantioideae)». Разнообразие и эволюция организмов. 1: 55–62. Дои:10.1078/1439-6092-00058.
  44. ^ Чжан, Дяньсян; Мабберли, Дэвид Дж. (2008), "Цитрусовые", Флора Китая, 11, стр. 90–94
  45. ^ "Цитрусовые политрифолии". Браузер таксономии NCBI. Получено 1 марта 2020.
  46. ^ а б Сайто, М; Хирата-Коидзуми, М; Мацумото, М; Урано, Т; Хасегава, Р. (2005). «Нежелательные эффекты цитрусового сока на фармакокинетику лекарств: в центре внимания недавние исследования». Безопасность лекарств. 28 (8): 677–94. Дои:10.2165/00002018-200528080-00003. PMID  16048354. S2CID  23222717.
  47. ^ Бейли, Дэвид Г. (2010). «Ингибирование транспорта поглощения фруктовым соком: новый тип взаимодействия пищевых продуктов и лекарств». Британский журнал клинической фармакологии. 70 (5): 645–55. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2010.03722.x. ЧВК  2997304. PMID  21039758.
  48. ^ Мортон, Джулия Ф. (1987). «Танжело». Плоды теплого климата. Флоридские книги Flair. С. 159–160.
  49. ^ а б Видмер, Уилбур (2006). «Один гибрид мандарина / грейпфрута (Tangelo) содержит следовые количества фуранокумаринов на слишком низком уровне, чтобы быть ассоциированным с взаимодействиями грейпфрут / наркотики». Журнал пищевой науки. 70 (6): c419–22. Дои:10.1111 / j.1365-2621.2005.tb11440.x.
  50. ^ Бурье, Т; Перейра, К. (2013). «Аллергия на сок цитрусовых». Клиническая и трансляционная аллергия. 3 (Приложение 3): P153. Дои:10.1186 / 2045-7022-3-S3-P153. ЧВК  3723546.
  51. ^ Кардулло, AC; Ruszkowski, AM; ДеЛео, Вирджиния (1989). «Аллергический контактный дерматит, вызванный чувствительностью к кожуре цитрусовых, гераниолу и цитралю». Журнал Американской академии дерматологии. 21 (2 Пет 2): 395–7. Дои:10.1016 / s0190-9622 (89) 80043-х. PMID  2526827.
  52. ^ Бунпиятхад, S (2013). «Хронический ангионевротический отек, вызванный аллергией на апельсин, но не на цитрусовые: отчет о болезни». Клиническая и трансляционная аллергия. 3 (Приложение 3): P159. Дои:10.1186 / 2045-7022-3-S3-P159. ЧВК  3723846.
  53. ^ Сюй, Цян; и другие. (2013). «Проект генома сладкого апельсина (Citrus sinensis)". Природа Генетика. 45 (1): 59–66. Дои:10.1038 / ng.2472. PMID  23179022.
  54. ^ Корацца-Нуньес, М.Дж. (2002). «Оценка генетической изменчивости грейпфрутов (Citrus Paradisi Macf.) И помело (C. maxima (Burm.) Merr.) С использованием маркеров RAPD и SSR ». Euphytica. 126 (2): 169–176. Дои:10.1023 / А: 1016332030738. S2CID  40474403.
  55. ^ Gulson, O .; Руз, М. Л. (2001). «Лимоны: разнообразие и взаимосвязь с отдельными генотипами цитрусовых по данным ядерных геномных маркеров» (PDF). Журнал Американского общества садоводческих наук. 126 (3): 309–317. Дои:10.21273 / JASHS.126.3.309.
  56. ^ Малик, С. К .; Chaudhury, R .; Dhariwal, O.P .; Калия, Р. К. (2006). "Сбор и характеристика Цитрусовая индика Танака и C. macroptera Montr .: дикие исчезающие виды северо-востока Индии ». Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур. 53 (7): 1485–1493. Дои:10.1007 / s10722-005-7468-7. S2CID  26857612.
  57. ^ Фанг, Деки; Крюгер, Роберт Р.; Руз, Майкл Л (1998). «Филогенетические отношения между избранными Цитрусовые Образцы зародышевой плазмы, выявленные с помощью межпростых маркеров повторения последовательности » (PDF). Журнал Американского общества садоводческих наук. 123 (4): 612–617. Дои:10.21273 / JASHS.123.4.612.
  58. ^ Инграм, Джон; Мур, Х. Э. младший (1975). "Rutaceae". Байлея. 19: 169–171.
  59. ^ Страззер, Памела; Пишется, Cornelis E .; Ли, Шуанцзян; Блик, Маттийс; Federici, Claire T .; Roose, Mikeal L .; Коэс, Рональд; Quattrocchio, Франческа М. (2019). «Повышенная кислотность цитрусовых с помощью вакуолярного протонного перекачивающего комплекса Р-АТФазы». Nature Communications. 10 (1): 744. Bibcode:2019NatCo..10..744S. Дои:10.1038 / s41467-019-08516-3. ЧВК  6391481. PMID  30808865.

внешняя ссылка