Таксономия Allium - Taxonomy of Allium

Таксономия Allium
Allium sativum 02.JPG
Научная классификация
Королевство: Plantae
(без рейтинга): Покрытосеменные
(без рейтинга): однодольные
Заказ: Спаржи
Семья: Amaryllidaceae
Подсемейство: Allioideae
Племя: Allieae
Род: Allium Л.[1]
Типовой вид
Allium sativum Л.
Подразделение

Эволюционные линии

Разнообразие
~ 800 видов

Точный таксономия из род Allium все еще плохо изучен, и широко распространены неправильные описания. Насчитывает более 850 видов, распространенных в Северное полушарие Allium единственный род в Allieae, один из четырех племена из подсемейство Allioideae (Amaryllidaceae ). Новые виды продолжают описываться[2] и Allium является одновременно сильно изменчивым и одним из крупнейших однодольных родов,[3] но точный таксономия из Allium плохо понимается,[3][2] с широко распространенными неверными описаниями. Трудности возникают из-за того, что этот род демонстрирует значительный полиморфизм и адаптировался к широкому спектру местообитаний. Кроме того, традиционные классификации основывались на гомоплазменный характеристики (которые, как оказалось, независимо развили сходные черты у видов из разных родословных). Однако было показано, что этот род монофилетический, содержащий три основных клады, хотя некоторые предлагаемые подроды не являются таковыми.[3] Некоторый прогресс достигнут с использованием молекулярно-филогенетических методов, и внутренняя расшифрованная прокладка (ITS) регион, включая 5.8S рДНК и два распорки ITS1 и ITS2 - один из наиболее часто используемых маркеров при изучении дифференциации Allium разновидность.[2]

Allium включает ряд таксономических группировок, ранее считавшихся отдельными родами (Калоскордум Herb., Милула Праин и Нектароскордум Линдл.) Лук шиповник многие авторы считали Milula spicata, единственный вид в моноспецифический род Милула. В 2000 году было показано встроенный в Allium.[4]

Описание

В род Allium находятся травянистый геофиты характеризуется луковицы заключены в перепончатые оболочки, которые могут стать волокнистыми и могут быть продолжены корневища, с листочки околоцветника которые бесплатны или почти бесплатны, и субгиноосновные стиль. Большая часть чего-либо разновидность производить цистеин сульфоксиды которые являются источником их отличительного запаха и вкуса чеснока и лука. Около двадцати видов выращивают как съедобные культуры, Такие как лук, чеснок и лук-порей, а другие добытый из дикой природы, например пандусы. Многие виды ксерофитный и более 850 видов встречаются почти исключительно в Северное полушарие, особенно разнообразны теплым сухим летом и прохладной влажной зимой Средиземноморье.[2] Главный центр разнообразия это Старый мир с богатыми видами районов в Центральная Азия так же хорошо как Средиземноморский бассейн. Второй центр, в Новый мир, это запад Северной Америки.[5][6]

История

Линней ' описание Allium, Виды Plantarum 1753

Описание Allium таксономия датируется по крайней мере Карол Клузиус ' Rariarum plantarumistoria (1601).[7] Когда Линней[1] ранее описанный род Allium в его Виды Plantarum (1753 г.) было тридцать видов с таким названием. Он разместил Allium в группе, которую он назвал Гександрия моногиния[8] (т.е. шесть тычинок и одна пестик ) всего 51 род.[9] В 1763 г. Мишель Адансон, предложивший концепцию семейств растений, в том числе Allium и родственные роды как группа внутри 'Лилии '[10] как Раздел IV, Les Oignons (Лук) или Cepae на латыни.[11] De Jussieu официально признан первым официальным учреждением надродовой группировки в семьи (Ордо) в 1789 году. В этой системе Allium был одним из четырнадцати родов Ордо VI, Асфоделес (Асфодели), третьего класса (Выносливость эпигина) из Однодольные.[12] Жан-Анри Жауме Сен-Илер (1805 г.), которые разработали концепцию Amaryllidaceae, продолжил лечение Жасси Allium под Асфодели (который он считал синоним с Liliaceae Адансона и Asphodeli Жасси).[13] Он разместил Allium в безымянном монотипный раздел Асфодели определяется как Fleurs en ombelle, racine bulbeuse. Calice à six party egales (зонтичный цветы, луковичный, чашечка из шести равных частей).[14]

Впоследствии de Candolle вернул фамилию обратно к Liliaceae от Asphodeli.[15] Он разделил Liliaceae на серию Ordres, и второй ордер был назван Asphodèlesна основе одноименной семьи Юссиуса,[16] в котором он поместил Allium.[16] Термин Alliaceae затем снова появился в своей подсемейной форме Allieae в Дюмортье с Флорула Бельгика (1827),[17] с шестью родами. С тех пор большинство авторитетов рассматривали «Alliaceae» как Allieae в семействе Liliaceae (или Aspholecaceae, частичный синоним).

Регель выпустил основную монографию этого рода в 1875 г.[18] и это оставалось основной справочной работой на протяжении более 100 лет до молекулярного исследования Friesen и его коллег в 2006 году.[19] Несмотря на недавние достижения, точный таксономия из Allium остается до сих пор плохо изученным с широко распространенными неправильными описаниями.[20][3][2]

Филогения

Amaryllidaceae: ПодсемействоAllioideae

Племя Allieae (моногенный, Allium)

Племя Tulbaghieae

Племена Gilliesieae, Leucocoryneae

Подразделение

Линней первоначально разделил свои 30 видов на три союзы, например Foliis caulinis planis и по мере увеличения числа признанных видов увеличивалось и количество подгрупп. С тех пор было предпринято множество попыток разделить растущее число признанных видов на внутриродовые подгруппы, сначала как секции, а затем как подроды, далее разделенные на секции. Для краткой истории см Friesen и другие. (2006)[19] и Ли и другие. (2010)[3] Трактат Регеля 1875 г. Allium разделил свои 262 вида на шесть разделов, предложенных Дон, в его монографии 1832 г. по роду.[21] Stearn (1944) описали 14 подродов.[22] Трауб (1968) описали 3 подрода, 36 секций и подсекций и около 600 видов.[23] К 1992 г. насчитывалось 6 подродов, 50 секций и подсекций и 600–700 видов.[24] Ситуация усугублялась наличием более 1000 таксономических названий, многие из которых оказались синонимы.[25][20]

Современная эпоха филогенетический анализ датируется 1996 годом.[26] В 2006 году Фризен, Фрич и Блаттнер[19] описал новую классификацию с 15 подроды, 56 разделы, и около 780 видов на основе ядерный рибосомальный ген внутренние расшифрованные прокладки. Некоторые из подродов соответствуют некогда отдельным родам (Калоскордум, Милула, Нектароскордум) включены в Gilliesieae.[3][27] Терминология менялась: одни авторы делят подроды на секции, а другие - на союзы.

Период, термин союз был использован для обеих подгрупп внутри видов, например Allium nigrum, а также подродовые подразделы. Эти союзы представляют собой неформальные группировки, основанные на морфологическом сходстве и отражающие гипотезы эволюционных отношений. и может использоваться между любыми двумя формальными рангами.[28] Например, около 70 североамериканских видов были разделены на девять четко определенных альянсов видов, крупнейшим из которых был Allium falcifolium альянс с 31 таксоном.[29] Эти союзы обычно называют альянсами Оунбей, в честь Мэрион Оунбей.[20] и также использовались Траубом.[23] Ряд классификационных схем решили сохранить их, при этом система Трауба не получила всеобщего признания.[19][6]

Последующий молекулярный филогенетический исследования показали, что классификация 2006 г. является значительным улучшением по сравнению с предыдущими классификациями, но некоторые из ее подродов и разделов, вероятно, не монофилетический. Между тем, количество новых видов продолжало расти, достигнув 800 к 2009 г., 900 к 2016 г.[30] и темп открытий не снизился. Подробные исследования были сосредоточены на ряде подродов, включая Амераллиум. Амераллиум сильно поддержанный как монофилетический.[31] Подрод Меланокроммиум также был предметом значительных исследований (см. ниже), в то время как работа над подродом Allium сосредоточился на разделе Allium, включая Allium ampeloprasum, несмотря на то что отбор проб было недостаточно для проверки монофилии раздела.[32]

Главная эволюционные линии или линии соответствуют трем основным кладам. Первая линия (самая старая) с тремя подродами преимущественно луковичными, вторая с пятью подродами и третья с семью подродами содержит как луковичные, так и корневищные таксоны.[3] Банфи и его коллеги (2011) предположили, что филогенетическая трихотомия этого рода Allium Sensu lato достаточно отличен, чтобы оправдать разделение его на три отдельных рода. Таким образом, схема Банфи предлагает восстановить три изначально отдельных рода Нектароскордум Линдл. (тип: N. siculum), Калоскордум Herb. (тип: C. neriniflorum) и Allium Л. Sensu stricto (тип: A. sativum), чтобы соответствовать строкам 1-3.[33]

Эволюционные линии и подроды

Три эволюционных линии и 15 подродов здесь представляют собой классификационные схемы Фризена. и другие. (2006)[19] и Ли (2010),[3] и последующие дополнительные виды[34][31][35][30] и исправления.[36]

Кладограмма эволюционных линий в Allium[19]
Allium

Первая эволюционная линия

Вторая эволюционная линия

Третья эволюционная линия

Эволюционные линии и подроды (количество секций / количество видов)[37]

Первая эволюционная линия

Хотя эта линия состоит из трех подродов, почти все виды относятся к подроду Амераллиум, третий по величине подрод Allium. Линия считается самой древней линией в пределах Allium, и быть единственной линией преимущественно луковичной, а две другие имеют как луковичные, так и корневищные таксоны. Нектароскордум и Microscordum луковичные, но Амераллиум содержит некоторые корневищные элементы. Внутри этой линии Амераллиум это сестринская группа к двум другим подродам (Microscordum+Нектароскордум).[3]

Подрод Нектароскордум
Типовой вид: Allium siculum

Дизъюнктивное распределение с участием западного Средиземноморья (типовые виды) и юго-западной Азии

  • Раздел Нектароскордум (Линдл.) Грен. & Godr.
    • Allium болгарикум (Янка) Продан (Син. Лук диоскоридис, Nectaroscordum bulgaricum Янка, Nectaroscordum siculum subsp. болгарикум (Янка) Стерн, Allium siculum subsp. диоскоридис (См.) K.Richt.)
    • Allium siculum Ucria (Син. Nectaroscordum siculum (Ucria) Линдл.) Тип
    • Allium tripedale Trautv.
Подрод Microscordum

Восточная Азия

Подрод Амераллиум
Типовой вид: Allium canadense

Этот крупный монофилетический подрод чрезвычайно разнообразен как морфологически, так и экологически и характеризуется листьями с одним рядом сосудистые пучки, отсутствие палисадная паренхима и субэпидермальное положение латициферы, с преобладающей базой номер хромосомы х = 7.[3]

Таксономия

Амераллиум - относительно большой подрод, насчитывающий около 120–140 видов. Согласно системе классификации альянсов, предложенной Оунби (1966), виды к северу от Мексики и два вида мексиканских эндемики рассматривались как восемь неформальных альянсов: A. acuminatum, A. campanulatum, A. canadense, A. cernuum, A. falcifolium, A. kunthii, A. sanbornii, и А. валидум союзы.[20] Трауб (1968) затем организовал Новый мир союзы на четыре секции: Амераллиум Трауб, Caulorhizideum Трауб, Лофиопрасон Трауб и Ропетопрасон Трауб. Кроме того, он организовал Старый мир видов на 6 секций.[23]

Со времени пересмотра подрода Траубом были признаны две биогеографические сестринские клады (или союзы). Клада Старого Света представлена ​​двумя относительно небольшими группами из Средиземноморья и Восточной Азии. Более крупная клада Нового Света всех североамериканских видов Allium. Разделы Нового Света Лофиопрасон, Амераллиум, и Рофетопразон, а Старый Свет представлен разделами Арктопразум, Брисеида, Наркиссопрасон, Молиум, Броматорриз и Rhynchocarpum.[19]

Считается, что этот подрод происходит из Старого Света, с более поздним разделением, и берет свое начало в более высоких широтах Восточная Азия, в момент перехода от Меловой к Третичный, распространяясь на запад Северной Америки. Впоследствии было признано двенадцать разделов, с разделами Амераллиум и Молиум далее разделить на два подраздела.[19][3][6]

Распределение

Амераллиум широко распространен в Северной Америке, Европе, Северной Африке, Эфиопии, на Кавказе, в северном Иране, юго-восточном Тибете и юго-западном Китае.[6] Наибольшее видовое разнообразие наблюдается в Северной Америке, где в 2002 г. был признан 81 вид. Флора Северной Америки (к северу от Мексики)[38] и еще 13 уникальны для Мексики,[39] и в общей сложности здесь обнаружено 26 видов.[6] В Северной Америке род охватывает большую часть территории к югу от 53-я параллель, включая дубовые склоны Калифорнии и Орегона, пустыни Невады и Техаса, альпийские луга Юты и Айдахо, прерии Небраски и Манитобы и лесные поляны Миссури и Арканзаса.[6]

Использует

И луковичные, и корневищные виды встречаются в союзах Старого и Нового Света. Подрод включает оба декоративных растения, такие как A. moly, A. roseum, А. унифолиум и А. неаполитанум, и кулинарные виды, такие как A. ursinum.[19][6]

15 разделов[6]

Раздел Амераллиум
Раздел Арктопразум
  • Раздел Арктопразум Киршль.
Арктопразум: A. ursinum
    • Allium ursinum Л. черемша, бакрам, дикий чеснок, широколистный чеснок, древесный чеснок, медвежий чеснок
Раздел Брисеида
Раздел Броматорриз
  • Раздел Броматорриз Экберг
Броматорриз: A. wallichii
Раздел Caulorhizideum
  • Раздел Caulorhizideum Трауб
Caulorhizideum: А. валидум
Раздел Chamaeprason
Раздел Лофиопрасон
  • Раздел Лофиопрасон Трауб
Лофиопрасон: A. acuminatum
Раздел Молиум
  • Раздел Молиум Г.Дон экс Кох
Молиум: A. roseum
Раздел Наркиссопрасон
  • Раздел Наркиссопрасон Германн
Наркиссопрасон: А. нарциссифлорум
Другой

Вторая эволюционная линия

Почти все виды в этой линии пяти подродов относятся к подродам Меланокроммиум, наиболее тесно связанный с подродами Введенская и Порфиропразон, филогенетически. Эти три рода относятся к позднему ветвлению, тогда как оставшиеся два подрода, Калоскордум и Ангуинум раннее ветвление.[3] Из пяти подродов большой Melanocrommymum и олиго- или монотипный Калоскордум, Введенская и Порфиропразон луковичные, а остальные мелкие подроды Ангуинум ризоматозный.[28]

Подрод Калоскордум

Восточная Азия

Разделы
Подрод Ангуинум

Два разных распределения: 1. Евразийско-американский (A. victorialis альянс, в том числе A. tricoccum) 2. Восточная Азия (A. prattii, А. овалифолиум)

Разделы
Подрод Порфиропразон
Разделы
    • Раздел Порфиропразон Экберг 1 экз.
Подрод Введенская
Разделы
    • Раздел Введенская Камелин 1 экз.
Подрод Меланокроммиум
Типовой вид: Allium nigrum

Этот Евразийский подрод, второй по величине, сложен, имеет запутанную таксономическую историю и чрезвычайно разнообразен морфологически. Распространяется из Средиземноморье к Возле и Средний Восток, в северо-западный Китай и Пакистан на востоке и южную Сибирь на севере. В центр разнообразия это Центральная Азия, где он развился, но его происхождение находится в Восточной Азии.[3] Классификация Фрича и его коллег на 2006 год включала 150 видов, но их количество продолжает расти. Обширное молекулярное исследование, проведенное в 2010 году, подтвердило его монофильность, но показало, что традиционные срезы либо пара- или же полифилетический. С другой стороны, был признан ряд монофилетических подгрупп, около 40 клады, хотя их точные отношения так и остались не выясненными. Следовательно, традиционные секции потребовали значительного повторного выравнивания. В итоге 160 видов и подвидов были выделены в 20 разделах и 22 подразделах.[2][28][40]

Описание: Подрод характеризуется настоящими оболочками луковиц, однолетними корнями, листьями, которые в основном широкими и плоскими с едва заметными над землей подземными частями влагалища, сильными черешками, чаще всего строго вертикальными, различной длины и большими, пучковидные до шаровидных соцветий. Последние состоят из множества цветков от умеренно мелких до крупных, часто звездообразных, некоторые из которых имеют сладкий или заметный запах.[28][3]

История: Ранние (до 1950 г.) классификации Allium включены многие представители этого подрода в луковичную часть, Моллий по морфологическим признакам. Моллий позже был повышен до уровня подрода (а затем снова уменьшен до раздела Амераллиум после переноса многих видов в Меланокроммиум. Затем в 1969 году подрод был разделен на секции. Молекулярные методы 1990-х годов подтвердили идентичность Меланокроммиум как отдельная монофилетическая группа вместе с наличием нескольких подгрупп, но более глубокие отношения оставались противоречивыми.[28]

Подразделение: подразделение подрода было впервые предложено Венделбо в 1966 г.,[41] раздел предложений Регелопрасон Вендельбо, за которым в 1969 г. Меланокроммиум Webb & Berthel., Калопрасон К. Кох, Acanthoprason Венделбо, Мегалопрасон Вендельбо и Таумазиопрасон Венделбо.[42] Камелин (1973) предложил альтернативное расположение секций,[43] который был вытеснен Гатерслебеном Allium Групповая классификация (1992 г.), в которой использовался широкий спектр переменных.[24]

Использование молекулярных маркеров для развития филогении началось в 1990-х годах и показало, что подрод был хорошо разделенным таксоном с рядом подродовых группировок. Friesen и коллеги (2006) провели обширное молекулярно-филогенетическое исследование. [19] в результате получилась таксономия, основанная на 15 разделах. Затем они были разделены на пять разделов и образовали 17 подразделов. Пока Меланокроммиум сам по себе казался монофилетическим, большинство секций были пара- или полифилетическими, что способствовало образованию большего числа более мелких подгрупп. В их исследовании был ряд более крупных участков с 15–35 видами, Acmopetala, Мегалопрасон, Регелопрасон, Калопрасон, и Acanthoprason. Остальные разделы либо олигоготипический с 2–8 видами (Компактопрасон, Псевдопрасон, Минипрасон, Brevicaule, Таумазиопрасон, Вертициллята) или монотипный (Acaule, Ароидеа, Поповья).

В более целенаправленном исследовании 2010 года он был расширен до 20 разделов и 22 подразделов или, в некоторых случаях, например раздел Меланокроммиум (тип: A. nigrum) на девять союзов и Acanthoprason в семь.[28] Эта секция является наиболее разнообразной в пределах подрода, в которой подгруппы различаются в зависимости от соотношения длин листьев и черешков (листья короче, равны или длиннее черешков) и соцветий (пучковидных, зонтиковидных или субглобковых).[44] Увеличение количества разделов произошло в результате разделения некоторых из более ранних разделов, таких как Acmopetala. Два вида в получившемся разделе Longibidentata являются сестрой всех остальных разделов (основная клада). Этот раздел вместе с другим новым разделом, Decipientia сформировать базальная клада. Хотя Ли и другие. (2010) включили три раздела, их исследование ограничивалось видами, эндемичными для Китая.[3]

Использование: Подрод также включает множество видов, выращиваемых как украшения, Такие как A. giganteum, A. cristophii, A. schubertii, A. aflatunense, A. atropurpureum, A. nigrum и A. karataviense. Эти виды происходят преимущественно из Юго-Западной и Средней Азии, где используются как в кулинарии, так и в лечебных целях. Последнее использование связано с наличием цистеин сульфоксиды а также радикальный мусорщик активность, хотя многие представители подрода обладают меньшим количеством этих соединений и лишены характерного вкуса и запаха чеснока и лука, их свойства, по-видимому, связаны с дитиодипирролами и серопиридинами. Эти вещества также встречаются в декоративных видах, которые были завезены в сады Европы и Северной Америки в начале 19 века, и теперь представлены все большим количеством названных растений. сорта и гибриды. Сульфоксиды цистеина также в значительной степени ответственны за аромат и пряный вкус этих видов растений, преимущественно изомерный производные цистеина Alliin и изоаллиин.[44]

15 секций

  • Раздел Acanthoprason Тип А. акака
  • Раздел Acaule Тип A. hexaceras
  • Раздел Acmopetala Тип A. backhousianum
    • 7 подразделов
  • Раздел Ароидеа Тип A. aroides
  • Раздел Астеропрасон Тип А. Эльбурзенсе
    • 2 подраздела
  • Раздел Brevicaule Тип А. сергий
  • Раздел Компактопрасон Тип A. giganteum
    • 3 подраздела
  • Раздел Decipientia Тип A. decipiens
  • Раздел Калопрасон Тип А. каспиум
    • 3 подраздела
  • Раздел Longibidentata Тип A. fetisowii
  • Раздел Мегалопрасон Тип A. rosenbachianum
    • 4 подраздела
  • Раздел Меланокроммиум Тип A. nigrum
  • Раздел Минипрасон Тип A. karataviense
  • Раздел Поповья Тип A. gypsaceum
  • Раздел Процераллиум Тип Allium stipitatum
    • 2 подраздела
  • Раздел Псевдопрасон Тип А. коелзий
  • Раздел Регелопрасон Тип A. regelii
    • 3 подраздела
  • Раздел Stellata Тип A. taeniopetalum
  • Раздел Таумазиопрасон Тип A. mirum
  • Раздел Вертициллята Тип A. verticillatum
Разделы[28]
Acanthoprason: А. акака
Калопрасон: A. cristophii
Компактопрасон: A. giganteum
Меланокроммиум: A. atropurpureum
Минипрасон: A. karataviense
    • Allium karataviense Регель (Син. Лук кабуличный Бейкер, Лук сингулифолиум Речь. f.; ? вкл. subsp. Генрики Руксаны)
  • Раздел Поповья Хас. И Р. М. Фрич
  • Раздел Procerallium Р. М. Фрич
    • Подраздел Elatae Р. М. Фрич
    • Подраздел Costatae Р. М. Фрич
      • Allium hollandicum Р. М. Фрич (Син. Allium aflatunense hort. не Б. Федч.) цветущий лук
      • Allium jesdianum Буасс. И Буше Тип
      • Allium rosenorum Р.М. Fritsch (Син. Allium rosenbachianum аукцион. не Регель)
  • Раздел Псевдопрасон (Вендельбо) К.Перссон и Вендельбо
  • Раздел Регелопрасон Венделбо
Регелопрасон: A. regelii

Третья эволюционная линия

Третья эволюционная линия содержит наибольшее количество подродов (семь), а также самый большой подрод рода. Allium, подрод Allium который включает типовые виды рода, Allium sativum. Этот подрод также включает большинство видов линии. Внутри линии филогения сложна. Два небольших подрода Бутомисса и Циатофора образуют сестринскую кладу оставшимся пяти подродам, с Бутомисса как первая ветвящаяся группа. Среди оставшихся пяти подродов Ризиридеум образует подрод среднего размера, который является сестрой других четырех более крупных подродов. Однако они не могут быть монофилетическими.[3] Из семи подродов большой подрод Allium, представляет собой выпуклый элемент.[28]

Подрод Бутомисса

2 секции

  • Раздел Austromontana Тип А. ореопрасум
  • Раздел Бутомисса Тип A. ramosum
Разделы
  • Раздел Austromontana Н. Фризен
Горы от востока до центральной Азии до границы восточного Средиземноморья
Сибирско-монгольско-северокитайские степи
    • Allium ramosum Л. (Син. Allium odorum Л., Allium tataricum L. f., Allium lancipetalum Ю.П. Сюй, Allium potaninii Регель, Allium weichanicum Палибин) Тип
    • Allium tuberosum Rottler ex Spreng Китайский чеснок
Подрод Циатофора
Типовой вид: Allium cyathophorum

Азия (Тибет и Гималаи)

3 секции

  • Раздел Колеобласты Тип А. Майрей
  • Раздел Циатофора Тип A. cyathophorum
  • Раздел Милула Тип A. spicatum
Разделы
Подрод Ризиридеум
Типовой вид: Allium senescens

~ 37 видов. Евразийские степи с наибольшим разнообразием в южной Сибири и Монголии. Лишь несколько видов распространены в Европе, причем Португалия является самой западной точкой. Некоторые виды встречаются также в Корее и на Дальнем Востоке России, а один - в Японии.

5 секций

  • Раздел Цеспитозопрасон Тип A. polyrhizum
  • Раздел Эдуардия Тип А. эдуардии
  • Раздел Ризиридеум Тип A. senescens
  • Раздел Ризоматоза Тип A. caespitosum
  • Раздел Tenuissima Тип A. tenuissimum
Разделы
Подрод Allium
Типовой вид: Allium sativum

Подрод Allium, самый молодой из подрода, преимущественно средиземноморский, но его распространение распространяется на восток в сторону Центральной Азии. Этот очень большой подрод разделен на 15-16 секций.[а] и демонстрирует две основные группы. Один из них был назван классический Allium с трехсторонними внутренними нитями и только одним толстым катафиллом для хранения. Другой более разнообразен морфологически и отражается в менее близких срезах. Ряд разделов, по-видимому, немонофилетических, в том числе Avulsea, Палласия, Brevispatha и Копетдагья.[32] Он включает в себя как декоративные элементы, такие как A. sphaerocephalon, A. caeruleum, A. carinatum и A. flavum а также продовольственные культуры, такие как A. sativum и A. ampeloprasum.

16 разделов

  • Раздел Allium Тип A. sativum
  • Раздел Avulsea Тип A. rubellum
  • Раздел Brevidentia Тип A. brevidens
  • Раздел Brevispatha Тип A. parciflorum
  • Раздел Caerulea Тип A. caeruleum
  • Раздел Codonoprasum Тип A. oleraceum
  • Раздел Costulatae Тип A. filidens
  • Раздел Crystallina Тип А. кристаллинум
  • Раздел Эремопрас Тип A. sabulosum
  • Раздел Копетдагья Тип А. копедеганс
  • Раздел Лонгивагината Тип A. longivaginatum
  • Раздел Minuta Тип A. minutum
  • Раздел Mediasia Тип A. turkestanicum
  • Раздел Multicaulea Тип A. lehmannianum
  • Раздел Палласия Тип A. pallasii
  • Раздел Spathulata Тип A. spathulatum
Разделы
Раздел Allium

Это самый большой участок, насчитывающий около 114 видов, ряд из которых имеет экономическое значение, например, A. sativum (чеснок) и A. ampeloprasum (лук-порей). В этом разделе также говорится о частых полиплоидия и содержит ряд видов, границы которых трудно установить, в частности A. ampeloprasum который включает ряд подвидов и разновидностей, а также синонимичные виды, которые были помечены как "A. ampeloprasum комплекс ». В садоводстве он представлен как минимум четырьмя группами, включая лук-порей, точное происхождение которого считается неопределенным. В молекулярно-филогенетическом исследовании Хиршеггера и его коллег (2010) показано сечение Allium быть хорошо поддерживаемой кладой с двумя основными подкладами, одна из которых включала две меньшие клады. Все тетраплоидные формы A. ampeloprasum были разделены на одну кладу, и лук-порей, похоже, был более близок к A. iranicum и A. atroviolaceum чем A. ampeloprasum. Восстановление A. porrum Поэтому L. был предложен для тертраплоидных форм, за исключением A. ampeloprasum для форм, известных в садоводстве как большеголовый чеснок и A. ampeloprasum var. Babingtonii.[32]

Раздел Avulsea
Раздел Brevidentia
Раздел Brevispatha
Раздел Caerulea
  • Раздел Caerulea (Omelcz.) Ф.О. Хасс.
    • Allium caeruleum Полл. (Син. Лук лазурный Ледеб., Allium viviparum Кар. И Кир.) Тип синий глобус лук
    • Аллий цезий Шренк (Син .: Allium urceolatum Регель)
    • Allium delicatulum J.F.E.Siev. ex Schult. & Schult. f.
Раздел Codonoprasum

Раздел Кодонопрасон сильно монофилетический[19][45] и имеет свой центр разнообразия в Средиземноморье региона, особенно Греции и Турции, но распространяется на другие области Европы, Северной Африки и Ближнего Востока. Первоначально задумывался как отдельный род, Codonoprasum к Райхенбах в 1828 г.[46] Таксономия раздела осложнена противоречивым видообразованием. В 2005 г. считалось, что разрез насчитывает 58 видов и 7 подвидов.[47] Секция характеризуется крупными растениями с многоцветковыми соцветиями, длинными цветоножками, очень длинными створками и цилиндрическо-колокольчатым перигоном, с неравномерными и длиннохвостыми покровными листьями.[48][45]

Исторически считалось, что раздел состоит из нескольких подразделов. Фризен признал 2,[19] в то время как другие описали 3, например;[49]

Codonoprasum (Rchb.) Камелин
Лонгистамин Чешм. бывший Омельчук
Гемопрасон (Ф. Герм.) Чешм.

Многие виды ранее были включены в группу, называемую Метельчатый сложный. Молекулярные исследования демонстрируют наличие двух клад внутри разреза. В кладе А встречаются два вида с осенним цветением: Лук тарданс и Allium parciflorum как субклад. Clade B содержит более мелкие таксоны в пределах секции.

Раздел Costulatae
Другой
  • Раздел Crystallina Ф.О. Хасс. И Енгалычева
  • Раздел Эремопрас (Камелин) Ф.О. Хасс. бывший Р. М. Фрич и Н. Фризен
  • Раздел Копетдагья Ф. О. Хасанов
  • Раздел Лонгивагината (Камелин) Ф.О. Хасс. бывший Р. М. Фрич и Н. Фризен
  • Раздел Minuta Ф. О. Хасанов
  • Раздел Mediasia Ф.О. Хасс., Енгалычева, Н. Фризен
  • Раздел Multicaulea Ф.О. Хасс. И Енгалычева
  • Раздел Палласия (Цаг.) Ф. О. Хасс. бывший Р. М. Фрич и Н. Фризен
  • Раздел Spathulata F.O. Хас. И Р. М. Фрич
  • Неразмещенный
Подрод Ретикулатобульбоза

Второй по величине подрод в третьей эволюционной линии. 5 секций.

  • Раздел Campanulata Тип А. ксифопеталум
  • Раздел Нигримонтана Тип A. drobovii
  • Раздел Ретикулатобульбоза Тип A. lineare
  • Раздел Скабрискапа Тип A. scabriscapum
  • Раздел Sikkimensia Тип А. сиккименсе
Разделы
Казахстан
Юго-Западный и Южный Китай
Подрод Полипразон

4 секции

  • Раздел Дагестаника Тип А. дагестаникум
  • Раздел Falcatifolia Тип A. carolinianum
  • Раздел Орейпрасон Тип А. саксатил
  • Раздел Скородон Тип A. moschatum
Разделы
  • Раздел Дагестаника (Чолок.) Н. Фризен
2 географических союза
1. Кавказский вид (А. дагестаникум, A. gunibicum)
2. Европейские виды от восточных Альп до Пиренеев.
От горы до субальпийского пояса гор Средней Азии
Подрод Cepa
Типовой вид: Allium cepa

Полифилетический. 5 разделов.[50]

  • Раздел Аннулопрасон Тип А. федщенкоанум
  • Раздел Cepa Тип A. cepa
  • Раздел Конденсатум Тип А.
  • Раздел Sacculiferum Тип А. конденсатум
  • Раздел Schoenoprasum Тип A. schoenoprasum
Разделы
Восточная Сибирь и Монголия на север до Кореи и Японии

Разновидность

Этимология

Название Allium является древним, и это растение было известно и римлянам, и грекам.[51] Считается, что это название имеет кельтское происхождение, что означает «сжигать» в связи с его вкусом и запахом.[52] Одно из первых применений этого имени в ботанике принадлежит Джозеф Питтон де Турнефор (1656- 1708).

Примечания

  1. ^ Friesen и другие. включить раздел Costulatae в разделе Allium, в то время как другие относятся к нему отдельно
  2. ^ История А. макростемон сложный. Исторически вид входил в подрод Allium раздел Скородон s.l.. Когда виды в разрезе были перераспределены Фризеном и другие. 2006[19] они не смогли отнести этот вид к разделу и задались вопросом, следует ли создавать новый раздел. Нгуен и другие. (2008)[31] обнаружил, что это наиболее тесно связано с видами в разделе Кодонопрасон. В отличие от Ли и другие. (2010)[3] поместил это в раздел Allium и Choi et al. (2012)[50] считал, что это принадлежало разделу Caerulea, но не рекомендовал перемещать его на основании имеющейся информации. Следовательно, он не помещается в подрод Allium или считается единственным членом секции Скородон s.l.
  3. ^ В более старых классификациях, таких как Hanelt (1992)[24] раздел Скородон был помещен в подрод Allium. Это был относительно большой раздел с несколькими подразделами. В исследовании Фризена и другие. 2006[19] Было показано, что секция не является монофилетической, и большинство видов было отнесено к другим секциям. Один подсектор выделен подродом Полипразон и был возведен в раздел Скородон. Чтобы различать эти два, более старый раздел обозначается Скородон s.l. и новый раздел Скородон SS.
  4. ^ В то время как Friesen et al. 2006 г.[19] рассматривать A. taquetii как синоним типового вида A. thunbergii, Чой и О 2011 представляют доказательства того, почему их следует рассматривать отдельно[36]

Рекомендации

  1. ^ а б Линней 1753 г., Лук с. 294–301.
  2. ^ а б c d е ж Дениз и др. 2015 г..
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Ли и др. 2010 г..
  4. ^ Friesen et al. 2000 г..
  5. ^ Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985, Tribus Allieae
  6. ^ а б c d е ж грамм час Уиллер и др. 2013.
  7. ^ Клюзиус 1601.
  8. ^ Линней 1753 г., Hexandria monogynia стр. 285–332.
  9. ^ Половая система Линнея 2015.
  10. ^ Адансон 1763, VIII. Liliaceae. Часть II. п. 42
  11. ^ Адансон 1763, VIII. Liliaceae Раздел IV. Cepae Часть II. п. 50
  12. ^ Jussieu 1789, Ордо VII Нарциссы. стр. 51–53
  13. ^ Жауме Сен-Илер 1805, Asphodelées vol. 1. С. 126–133.
  14. ^ Жауме Сен-Илер 1805, Asphodelées Cinquième Section vol. 1. С. 132–133.
  15. ^ Де Ламарк и Де Кандоль 1815, Vingtième Famille Liliacées Liliaceae, стр. 198–255
  16. ^ а б Де Ламарк и Де Кандоль 1815, Liliaceae Asphodèles CCXLII: Ail Allium, стр. 218–228
  17. ^ Дюмортье 1827, Fam. 104. Asphodeleae. Юсс. Trib. 1 Allieae с. 139–140
  18. ^ фон Регель 1875.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Friesen, Fritsch & Blattner 2006 г..
  20. ^ а б c d Сагир и др. 1966 г..
  21. ^ Дон 1832.
  22. ^ Стерн 1944.
  23. ^ а б c Трауб 1968.
  24. ^ а б c Hanelt et al. 1992a.
  25. ^ Грегори и др. 1998 г..
  26. ^ фон Берг и др. 1996 г..
  27. ^ Сыкорова и др. 2006 г..
  28. ^ а б c d е ж грамм час Fritsch et al. 2010 г..
  29. ^ Rieseberg et al. 1987 г..
  30. ^ а б Koçyiıt et al. 2016 г..
  31. ^ а б c Nguyen et al. 2008 г..
  32. ^ а б c Hirschegger et al. 2010 г..
  33. ^ Banfi et al. 2011 г..
  34. ^ Brullo et al. 2003 г..
  35. ^ Цанудакис и Тригас 2015.
  36. ^ а б Чой и О 2011.
  37. ^ ГРИН 2015, Allium
  38. ^ FNA 2008
  39. ^ Серна и Лопес-Феррари 1992.
  40. ^ Fragman-Sapir & Fritsch 2011.
  41. ^ Вендельбо 1966.
  42. ^ Вендельбо 1969.
  43. ^ Камелин 1973.
  44. ^ а б Fritsch et al. 2006 г..
  45. ^ а б Salmeri et al. 2016 г..
  46. ^ Райхенбах 1828 г., Alliaceae p. 66
  47. ^ Серегин 2005.
  48. ^ Ханельт 1996.
  49. ^ Чесмедзиев и Терзийский, 1997 г..
  50. ^ а б Choi et al. 2012 г..
  51. ^ Джей 2016.
  52. ^ Мотта и Мотта 1962.

Библиография

Книги

Главы

Статьи и тезисы

Филогенетика

Подроды и секции
Строка 1
  • Самойлов, А .; Friesen, N .; Pollner, S .; Ханельт, П. (1999). «Использование полиморфизмов ДНК хлоропластов для филогенетического исследования Allium подрод Амераллиум и подрод Броматорриз (Alliaceae) II ". Реперториум Feddes. 110 (1–2): 103–109. Дои:10.1002 / fedr.19991100118.
  • Уиллер, Э. Дж .; Машаехи, С .; McNeal, D.W .; Columbus, J. T .; Пирес, Дж. К. (26 марта 2013 г.). «Молекулярная систематика Allium подрод Амераллиум (Amaryllidaceae) в Северной Америке ». Американский журнал ботаники. 100 (4): 701–711. Дои:10.3732 / ajb.1200641. PMID  23535771.
Строка 2
Строка 3
подрод. Allium
секта Codonoprasum

Сайты

Базы данных

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Allium в Wikimedia Commons
  • Данные, относящиеся к Allium в Wikispecies