Parvilucifera - Parvilucifera

Parvilucifera
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
(без рейтинга):	SAR
(без рейтинга):	Альвеолаты
Тип:	Perkinsozoa
Учебный класс:	Perkinsea
Заказ:	Растромонадиды
Семья:	Parviluciferaceae
Род:	Parvilucifera; Норен, Моэструп и Ренштам-Хольм, 1999 г.
Разновидность
	П. венчик Рене и др. 2017 г.; P. infectans Норен, Моэструп и Ренштам-Хольм, 1999 г.; P. rostrata Карпов и Гийу 2013; P. sinerae Фигероа и др. 2008 г.; P. prorocentri Хоппенрат и Леандер 2009;

Parvilucifera это род морских альвеолитов, паразитирующих динофлагелляты. Parvilucifera - это паразитический род, описанный в 1999 г. Norén et al. Он классифицируется как perkinsozoa в супрафилуме альвеолитов. Этот таксон является сестринским таксоном динофлагеллят и апикомплексанс. К настоящему времени в этом таксоне описано пять видов, включая P.infectans, P.sinerae, P.corolla, P.rostrata и P.prorocentri. Для рода Parvilucifera морфологически характерны жгутиковые зооспора. Жизненный цикл видов этого рода состоит из свободноживущих зооспор, внутриклеточной стадии, называемой трофонтом, и бесполого деления с образованием покоящихся спорангиев внутри клетки-хозяина. Этот таксон вызвал больший интерес в исследованиях из-за его потенциальной значимости с точки зрения негативного регулирования цветения динофлагеллят, которые оказались вредными для видов водорослей, человека и индустрии моллюсков (Norén et al. 1999).^[1]

История

Род был впервые описан Нореном и Моэструпом в 1999 году и был изолирован с запада. морской берег из Швеция.^[1]Открытие было сделано благодаря коллекции динофлагеллят Dinophysis на западном побережье Швеции, в которых было обнаружено круглое тело, предположительно являющееся продуктом полового размножения. После хранения в холодильнике в течение двух недель все динофлагелляты умерли, но остались круглые тела. Кроме того, было обнаружено, что это спорангии паразитических протистов, позже описанных как Parvilucifera infectans.

Первоначально предполагалось, что наблюдаемые зооиды вырастут в клетки динофлагеллят, и было много споров о том, что спорангии возникают не от паразитов. Однако, когда очень похожие наблюдения за круглыми телами были сделаны на планктонном материале с западного побережья Швеции, это привело к дальнейшим исследованиям (Norén et al. 1999).^[1] Комбинированное исследование световой и электронной микроскопии, а также секвенирование ДНК спорангиев зооидов выявило их связь с Перкинсусом. Различия в ультраструктуре зооидов проявлялись в отношении жгутика и отмечались в отличие от динофлагеллят и апикомплексанс. Это привело к обозначению нового типа Perkinsozoa. Этот тип включает Perkinsus, Parvilucifera и Psammosa (Norén et al. 1999).^[1]

После открытия P.infectans следующим обнаруженным Parviluciferao был P.sinerae (Фигероа и др., 2008), который также является ближайшим родственником P.infectans. Затем последовало открытие P.prorocentri (Hoppenrath & Leander 2009), P.rostrata (Karpov & Guillou 2013) и P.corolla (Reñé et al.2017).

Parvilucifera можно разделить на «parvi», что означает «маленький», и «lux», что означает «светлый». В общем, небольшой свет; хотя также означает преломляющие зооиды.

Среда обитания

Присутствие Perkinsozoa было продемонстрировано в пресных, морских водах и отложениях (Reñé et al., 2017). P.infectans был обнаружен в прибрежной Швеции, где он был впервые обнаружен, особенно часто в морских отложениях (Alacid et al. 2015). Было обнаружено, что почти все виды Parvilucifera являются универсальными паразитами динофлагеллят, но все больше исследований позволяют лучше понять предпочтения конкретных видов по отношению к конкретным видам динофлагеллят (Reñé et al., 2016).

Таксономия

В этом роде пять признанных видов. Типовой вид Parvilucifera infectans.Parvilucifera sineraeParvilucifera венчикParvilucifera rostrataParvilucifera prorocentri

Анатомия

Зооспоры имеют диаметр 1,2-1,8 мкм и имеют две жгутики - передний (поперечный) и более короткий задний. У них также есть альвеолы, преломляющее тело, митохондрия с трубчатыми кристами, микронемы, Rhoptries и псевдоконоид. У них также есть гетероморфная пара центральных микротрубочки в переднем аксонема. Микронемы имеют выпуклые задние концы и связаны с псевдоконоидом.

Размер зрелого спорангия, по-видимому, составляет 1: 1 в соотношении с размером клетки-хозяина. Следовательно, если хозяйская клетка меньше, зрелый спорангий также будет меньше, и наоборот, если хозяйская клетка больше, то спорангий также будет больше (Garcés et al. 2012). У всех видов Parvilucifera есть альвеолы, уплощенные пузырьки под плазматической мембраной, которые могут быть пустыми или заполненными целлюлозным материалом. Свободноживущие зооспоры раздвоенные, с более длинным передним и коротким задним жгутиком. Митохондрии имеют трубчатые кристы, Гольджи - шесть цистерн, и это микронемы и роттрии (секреторные органеллы). Уменьшенный псевдоконоид (количество микротрубочек) и связанные с коноидом микронемы рядом с рооптриями считаются полезными для проникновения в хозяйскую клетку (Lepelletier et al. 2014). Преломляющее тело в зооспоре с двумя разными жгутиками и гетероморфной парой центральных микротрубочек в передней аксонеме (Reñé et al. 2017). Есть некоторые характеристики, которые встречаются у P. corolla, P.infectans, P.sinerae и P.rostrata, которые не обнаруживаются у P.prorocentri, включают плотную глобулу в базальном теле, плотную область в аксонеме и остаточное тело. внутри спорангия.

У вида P.prorocentri было много сомнений относительно того, был ли он помещен в правильную кладу из-за его совпадения характеристик с Perkinsids (Hoppenrath & Leander 2009). У видов P.prorocentric обнаружены следующие морфологические характеристики, которые не встречаются у других видов Parvilucifera: зародышевая трубка, бипартильные трихоцисты и синдиноподобное ядро (Reñé et al., 2017). Зародышевая трубка - это путь, через который зооспоры высвобождаются у P.proroccentri, в отличие от высвобождения через отверстия крышки, например, у других видов Parvilucifera (Hoppenrath & Leander 2009). Высвобождение зооспор через зародышевую трубку является общей характеристикой таксонов Perkinsus (Reñé et al., 2017). Еще одно отличие состоит в том, что у P.prorocentri стенка спорангия гладкая. Оглядываясь назад на все эти различные характеристики P.prorocentri, можно указать, что он принадлежит к другому роду, хотя еще слишком рано делать это заявление, пока не были обнаружены другие виды Parvilucifera, которые также могут иметь высвобождение зародышевой трубки (Reñé et al. др. 2017).

Жизненный цикл

Общий жизненный цикл большинства Parvilucifera состоит из инфекционной стадии свободноживущих зооспор, внутриклеточной стадии: трофонт (стадия питания) и покоящегося спорангия, который формируется внутри клетки-хозяина (Alacid et al. 2015). Эндопаразиты, однажды инфицированные клеткой, будут разрушать цитоплазматическое содержимое клетки-хозяина, что характеризует стадию трофонта. По мере продолжения процесса кормления содержимое клетки-хозяина будет полностью разрушаться или выталкиваться к внешним краям клетки. По мере того, как стадия трофонта подходит к концу, спорангий должен развиваться, что в дальнейшем приведет к появлению множества зооспор, которые в конечном итоге будут выпущены из клетки через крышку отверстий, если только это не P.prorocentri, в этом случае зооспоры будет выпущен через зародышевую трубку (Reñé et al., 2017).

Зооспоры каждого из видов Parvilucifera немного отличаются друг от друга. Зооспоры P.corolla имеют форму капли, а зооспоры P.sinerae и P.infectans описаны как удлиненные. Хотя средняя длина примерно 2,9 м и ширина зооспор у P.corolla, P.sinerae и P.infectans одинаковы (Rene et al., 2016). В то время как зооспоры P.rostrata имеют рострум в апикальной области и имеют больший размер. А также зооспоры P.prorocentri, которые имеют почковидную форму и по размеру близки к P.rostrata (Reñé et al., 2016).

Зрелый спорангий всех видов Parvilucifera, кроме P.prorocentri, описывается как черноватый.

Характерным отличием видов P.sinerae является то, что процесс заражения может идти двумя путями в зависимости от хозяина. Пути могут быть идентифицированы как цитоплазматическая инфекция или ядерная инфекция. Предпочтение пути зависит от того, является ли динофлагеллатная клетка-хозяин текатной или атекатной. Быть текатом в динофлагеллатах означает иметь внешний слой целлюлозных пластин, служащих дополнительным слоем защиты, быть атекатом означает не иметь этого покрытия. Если динофлагеллята - текат, то путь заражения будет ядерным; процесс последует за отсоединением динофлагеллят теки. Если клетка-хозяин атекатна, то будет продолжаться цитоплазматическая инфекция, на что указывает присутствие вакуолеподобных структур в цитоплазме, и поскольку ядро не инфицировано первым, динофлагеллатная клетка остается устойчивой дольше, чем клетка текат. Благодаря экспериментальным исследованиям, для вида P.sinerae засоление также может играть значительную роль с точки зрения гермабильности, поскольку было обнаружено, что более низкие уровни засоления способствуют более высокому уровню заражения (Фигероа и др., 2008).

P.infectans и P.sinerae смогли выжить в экстремальных условиях благодаря устойчивости спорангия в клетках-хозяевах, которые могут защищать зооспоры наряду с защитой кисты-хозяина. Было установлено, что спорангиум Parvilucifera способен выдерживать низкие температуры в течение многих месяцев (Lepelletier et al. 2013).

Диапазон хоста

Как упоминалось выше, известно, что только у P.prorocentri есть единственная клетка-хозяин, которой является Prorocentrum fukuyoi. Другие виды Parvilucifera считаются универсальными паразитами; указывает на то, что они способны инфицировать широкий спектр динофлагеллят. В настоящее время ведутся дальнейшие исследования для понимания конкретных диапазонов хозяев для каждого вида, чтобы иметь возможность лучше применить открытие этого рода для негативного регулирования вредоносного цветения динофлагеллат (Alacid et al. 2015).

Этот рисунок описывает жизненный цикл клетки динофлагеллат, инфицированной P.sinerae

Практическое значение

Практическая важность Parvilucifera в последнее время стала предметом интереса, поскольку этот род можно рассматривать как контролирующий фактор многих вредоносных цветений динофлагеллят (Norén et al.). Цветение динофлагеллат считалось очень вредным для индустрии моллюсков (Norén et al. 1999), а также было отмечено, что они производят сильнодействующие токсины (Alacid et al. 2015). Также известно, что некоторые динофлагелляты вызывают массовую смертность фауны и даже могут быть смертельными для человека. Следовательно, это всемирная проблема, которая приобрела значительную важность за последние пару десятилетий (Lepelletier et al. 2013). Как мы видели, многие Parvilucifera имеют широкий диапазон хозяев динофлагеллат и, таким образом, могут служить в качестве регуляторов сообщества (Reñé et al. 2016).

внешняя ссылка

http://tolweb.org/Alveolates/2379

[Noren1999-1] а ^б ^c ^d ^е Норен, Ф; Moestrup, Ø; Ренштам-Хольм, A-S (1999). "Parvilucifera infectans Норен и Моэструп gen et sp nov (Perkinsozoa филюм ноя): паразитический жгутик, убивающий токсичные микроводоросли ». Eur J Protistol. 35 (3): 233–254. Дои:10.1016 / S0932-4739 (99) 80001-7.

[1]