Кариореликтея - Karyorelictea

Кариореликтея
Loxodes rostrum со страницы 267
Иллюстрация Рострум локсодес
Научная классификация е
Clade:SAR
Infrakingdom:Альвеолаты
Тип:Цилиофора
Подтип:Постцилиодесматофора
Класс:Кариореликтея
Корлисс, 1974[1]
Заказы [2]

Кариореликтея это класс из инфузории в субтиле Постцилиодесматофора. Большинство видов являются членами микробентос сообщество, то есть микроскопические организмы, обнаруженные в морской интерстициальной среде обитания, хотя один род, Loxodes, встречается в пресной воде.

Большинство таксонов кариореликтов не культивировалось в лаборатории, хотя клональные линии Loxodes были разработаны.

Систематика

Согласно Линн (2008), класс Karyorelictea делится на три отряда:[2]

Эти три заказы были определены морфологически, и были подтверждены молекулярная филогенетика.[3]

Дополнительная семья, Wilbertomorphidae, имеет неопределенную принадлежность и не закреплен за заказом.[4]

Ядерный диморфизм

Все инфузории, включая кариореликтов, обладают двумя разными видами ядро, которые разделяют функции экспрессии генов и половой рекомбинации. В макронуклеусы, или соматический ядра, являются местом транскрипция, а меньший микроядра, или зародышевый ядра, активны только во время полового размножения, где они сначала проходят мейоз с образованием гаметический ядра, которые обмениваются при конъюгировании двух спаривающихся клеток. Два гаметических ядра сливаются, образуя зиготическое ядро, которое делится митозом на два дочерних ядра, одно из которых развивается в новое микроядро, а другое - в макронуклеус; старый макронуклеус обычно распадается (см. основная статья ).

У большинства инфузорий макронуклеус может делиться во время бесполого размножения с образованием новых дочерних макронуклеусов посредством процесса, называемого амитоз. Однако у кариореликтов макронуклеусы не могут делиться. Вместо этого они должны производиться путем деления и дифференциации микронуклеуса каждый раз, даже во время бесполого размножения.[5][6]

Из-за неделящихся соматических макронуклеусов кариореликты считались промежуточной стадией эволюции между гипотетическим предком инфузорий, не имевших ядерного дуализма, и другими более «продвинутыми» инфузориями, которые обладали как ядерным дуализмом, так и макронуклеарами, которые могли делиться. путем амитоза. Следовательно, название группы отсылает к их якобы «примитивным» ядрам.[7] С тех пор эта теория была отвергнута, поскольку молекулярная филогения показала, что кариореликты не являются самой «примитивной» или базально разветвленной группой инфузорий.[8]

Экология

Практически все виды кариореликтов, кроме Loxodes, были описаны с морского межклеточная среда обитания, где они обитают в порово-водных пространствах между зернами осадка.[9] Животные из таких местообитаний известны как мейофауна, и кариореликты имеют много морфологических сходств с животными мейофауны, несмотря на то, что они протисты: большинство кариореликтов относительно крупные (1 мм и более в длину), имеют червеобразную (червеобразную) форму тела с удлиненным хвостом и проявляют тигмотаксическое поведение.[10] Большинство кариореликтов питаются бактериями или водорослями и предпочитают микроаэробный условия.[11][12][13] Однако один род, Кентрофорос, не имеет орального аппарата и вместо этого питается симбиотическими окисляющий серу бактерии, прикрепленные к одной стороне клетки.[14][15]

Этимология

Название класса Кариореликтея происходит от древнегреческий κάρυον (káruon), что означает «семя с твердой скорлупой или ядро»,[16][17] и от латинского реликт, что означает «заброшенный».[18]

Альтернативный генетический код

Альтернатива генетический код используется ядерный геном некоторых инфузорий кариореликтид (например, Пардукция sp.).[19] Этот код соответствует таблица перевода 27 и включает переназначение трех кодонов:

  • UAA в Gln (Q) ;
  • UAG в Gln (Q) ;
  • UGA в Trp (Вт) или Расторжение (*).

использованная литература

  1. ^ WoRMS (2009). «Кариореликтея». Всемирная база данных Ciliophora. Всемирный регистр морских видов. Получено 21 июля, 2010.
  2. ^ а б Линн, Денис (24.06.2008). Ресничные простейшие: характеристика, классификация и руководство по литературе. Springer Science & Business Media. ISBN  9781402082399.
  3. ^ Илария Андреоли; Лара Мангини; Филиппо Феррантини; Джованни Сантанджело; Франко Верни; Джулио Петрони (2009). «Молекулярная филогения некультивируемых Karyorelictea (Alveolata, Ciliophora)». Zoologica Scripta. 38 (6): 651–662. Дои:10.1111 / j.1463-6409.2009.00395.x. S2CID  84951188.
  4. ^ Сюй, юань; Ли, Цзямэй; Песня, Weibo; Уоррен, Алан (сентябрь 2013 г.). «Филогения и создание нового семейства инфузорий Wilbertomorphidae fam. Nov. (Ciliophora, Karyorelictea), высокоспециализированного таксона, представленного Wilbertomorpha colpoda gen. Nov., Spec. Nov». Журнал эукариотической микробиологии. 60 (5): 480–489. Дои:10.1111 / jeu.12055. ISSN  1550-7408. PMID  23829190. S2CID  37210061.
  5. ^ Ян, Инь; Роджерс, Анна Дж .; Гао, Фэн; Кац, Лаура А. (2017-05-22). «Необычные особенности неделящихся соматических макронуклеусов у инфузорий класса Karyorelictea». Европейский журнал протистологии. 61 (Pt B): 399–408. Дои:10.1016 / j.ejop.2017.05.002. ISSN  1618-0429. ЧВК  5831164. PMID  28673471.
  6. ^ Райков, И. Б. (1985). «Примитивные неделящиеся макронуклеары некоторых низших инфузорий». Int. Преподобный Цитол. 95: 297–325.
  7. ^ Corliss, J. O .; Хартвиг, Э. (1977). «Примитивные» интерстициальные инфузории: их экология, ядерные уникальности и постулируемое место в эволюции и систематике типа Ciliophora ». Микрофауна Meeresbodens. 61: 65–88.
  8. ^ Гао, Фэн; Уоррен, Алан; Чжан, Цяньцянь; Гонг, июнь; Мяо, Мяо; Солнце, Пинг; Сюй, Дапэн; Хуанг, Цзе; Йи, Чжэньчжэнь (2016-04-29). «Основанная на всех данных эволюционная гипотеза реснитчатых протистов с пересмотренной классификацией типа Ciliophora (Eukaryota, Alveolata)». Научные отчеты. 6 (1): 24874. Дои:10.1038 / srep24874. ISSN  2045-2322. ЧВК  4850378. PMID  27126745.
  9. ^ Фойсснер, Вильгельм (1998). «Кариореликтиды (Protozoa: Ciliophora), уникальный и загадочный комплекс морских интерстициальных инфузорий: обзор, подчеркивающий паттерны и эволюцию ресничек». In Coombs, G.H .; Викерман, К .; Сани, М. А .; Уоррен, А. (ред.). Эволюционные отношения между простейшими. Лондон: Чепмен и Холл. С. 305–325.
  10. ^ Гьер, Олав (2009). Мейобентология: микроскопическая подвижная фауна водных отложений (2-е изд. И доп. Ред.). Берлин: Springer. ISBN  9783540686613. OCLC  310352202.
  11. ^ Фенчел, Том (1969). «Экология морского микробентоса IV. Структура и функции бентосной экосистемы, ее химические и физические факторы, а также сообщества микрофауны с особым акцентом на мерцающих простейших». Офелия. 6: 1–182. Дои:10.1080/00785326.1969.10409647.
  12. ^ Фенчел, Том; Финли, Блэнд (01.11.2008). «Кислород и пространственная структура микробных сообществ». Биологические обзоры. 83 (4): 553–569. Дои:10.1111 / j.1469-185x.2008.00054.x. ISSN  1469–185X. PMID  18823390. S2CID  21908644.
  13. ^ Форе-Фремие, Э (1950). "Écologie des ciliés psammophiles littoraux". Булл Биол Фр Бельг. 84 (1): 35–75. PMID  15420543.
  14. ^ Финли, Блэнд; Фенчел, Том (1 июля 1989 г.). «Вечный пикник для простейших». Новый ученый: 66–69.
  15. ^ Фенчел, Том; Финли, Блэнд (1989). «Кентрофорос: инфузория без рта с симбиотическим огородом». Офелия. 30: 75–93.
  16. ^ Байи, Анатоль (01.01.1981). Abrégé du dictionnaire grec français. Париж: Ашетт. ISBN  978-2010035289. OCLC  461974285.
  17. ^ Байи, Анатоль. "Греко-французский словарь онлайн". www.tabularium.be. Получено 2017-01-24.
  18. ^ Гаффио, Феликс (1934). Словник illustré Latin-Français (На французском). Париж: Librairie Hachette. п. 1278. Получено 14 октября 2017.
  19. ^ Сварт, Эстьен Карл; Серра, Валентина; Петрони, Джулио; Новацкий, Мариуш (28 июля 2016 г.). «Генетические коды без выделенного стоп-кодона: контекстно-зависимое завершение трансляции». Ячейка. 166 (3): 691–702. Дои:10.1016 / j.cell.2016.06.020. ЧВК  4967479. PMID  27426948.