Eugregarinorida - Eugregarinorida

Eugregarinorida
Научная классификация
Домен:
(без рейтинга):
(без рейтинга):
Тип:
Класс:
Подкласс:
Порядок:
Eugregarinorida

Леже 1900
Подотряд

Асептаторина
Бластогрегаринорина
Септаторина

В Eugregarinorida самые большие и разнообразные порядок из грегариныпаразитический протисты, принадлежащие к филюм Apicomplexa. Эугрегарины встречаются в морских, пресноводных и наземных средах обитания. Эти виды обладают крупными трофозоитами, которые по морфологии и поведению существенно отличаются от спорозоитов. Этот таксон содержит большинство известных видов грегарина.

Эти простейшие являются обычными паразитами многих беспозвоночных, включая насекомых и полихетных червей.

Таксономия

Eugregarinorida имеет три признанных подотряда: Aseptatorina, Blastogregarinorina и Septatorina. Кишечник эвгрегарины делятся на перегородку - подотряд Septatina - и асептат - подотряд Aseptatina - в зависимости от того, разделен ли трофозоит поверхностно поперечной перегородкой. Морские грегарины - наиболее малоизученные представители этого отряда.

Эугрегарины разделены на 27 семейств, состоящих из ~ 244 родов, 14 из которых имеют более 25 видов в каждом.[1]

Существует ~ 900 видов септатных грегаринов и ~ 400 видов асептатных.

Предлагаемая редакция

Был предложен пересмотр таксономии этой группы.[2] Вместо разделения на асептные и септатные таксоны на основе исследований 18s РНК были предложены пять новых суперсемейств. Эти Actinocephaloidea, Stylocephaloidea s.str. (не в смысле Клоптона, 2009 г. [3]), Ancoroidea, Цефалоидофороидеи, Gregarinoidea и Lecudinoidea.

Эти предложенные суперсемейства еще не получили общего одобрения.

Описание

Трофозоиты утратили апикальный комплекс и вместо этого обладают мукрон (асептный вид) или эпимерит (раздельные виды). Поверхность начертана 90-300 эпицитарные складки в результате образуются жесткие клетки, способные скользить по подвижности. Однако предлагается пересмотреть морфологию эугрегаринов: они обладают только эпимерит и эпицитарные гребни (в отличие от настоящего мукрон и продольные складки Archigregarinorida ).[2]

Кишечные эугрегарины подразделяются на септатные (в основном наземные) и асептные (в основном морские) грегарины, в зависимости от того, отмечена ли поверхность трофозоитной клетки поперечной перегородкой.

У асептных (или ацефалатных) видов клетка не делится. У перегородчатых (или цефалатных) разновидностей тело разделено по крайней мере на 2 части: заднюю часть, которая содержит ядро ​​(дейтомерит), и переднюю часть (протомерит), которая образует эпимерит. У некоторых видов дейтомерит может быть дополнительно подразделен.

Жизненный цикл

Передача паразита новому хозяину обычно происходит при пероральном приеме внутрь. ооцисты как в водной, так и в наземной среде. Передача вместе с яйцекладкой также известна.

Жизненный цикл завершается в одном хосте (моноксенный ) за исключением Porosporicae, жизненные циклы которых включают моллюск и ракообразный. После того, как ооцисты попадают в организм подходящего хозяина, спорозоиты высвобождаются. Это гаплоиды, их обычно 8 на ооцит, но может быть до 16 или всего 4 в зависимости от вида. Спорозоит прикрепляется к стенке кишечника или проникает через нее. В последнем случае спорозоит может оставаться в стенке кишечника или попадать в полость тела. Спорозоиты увеличиваются в размерах и развиваются в трофозоиты. Трофозоиты развиваются в гамонты, которые связаны друг с другом. Размеры гамонтов могут не быть одинаковыми: в этом случае меньший называется спутником, а больший - примитом. Обычно это самый крупный этап жизненного цикла.

Парные гамоны образуют вокруг себя мембрану (энцистмент) - процесс, известный как сизигия. Получающаяся гаметоциста обычно имеет сферическую форму. Внутри гаметоцисты гамонты дают гаметы, которые могут быть одинакового размера (изогаметы) или разных размеров (анизогаметы). Гаметы сливаются попарно и дают начало зиготе - единственной диплоидной стадии в жизненном цикле. Зигота образует ооцисту, а внутри ооцисты развиваются спорозоиты. Ооцисты покидают гаметоцисту либо через разрыв последней, либо через споропроводы.

Смотрите также

  • Ацефалина:
  • Фарлекс: Ацефалина }
  • Викисловарь: Ацефалина
  • Полевой SG, Michiels NK: Ацефалин-грегариновые паразиты (Monocystis sp.) Не передаются половым путем среди люмбрицидных дождевых червей., в: J Parasitol. 2006 Апрель; 92 (2): 292-297. PMID  16729685. DOI: 10.1645 / GE-643R.1

использованная литература

  1. ^ Рюкерт С., Чантангси С., Леандер Б.С. (2010). «Молекулярная систематика морских грегаринов (Apicomplexa) из полихет и немертин северо-востока Тихого океана с описанием трех новых видов: Lecudina phyllochaetopteri sp. ноя., Difficilina tubulani sp. ноя и Difficilina paranemertis sp. ноя ". Int. J. Syst. Evol. Микробиол. 60 (Pt 11): 2681–90. Дои:10.1099 / ijs.0.016436-0. PMID  20008106.
  2. ^ а б Симдьянов Т.Г., Гийу Л., Дьякин А.Ю., Михайлов К.В., Шревель Дж., Алеошин В.В. (2017). "Новый взгляд на морфологию и филогению эвгрегаринов, основанный на данных о грегарине. Ancora sagittata (Leuckart, 1860) Labbé, 1899 (Apicomplexa: Eugregarinida) ". PeerJ. 5: e3354. Дои:10.7717 / peerj.3354. ЧВК  5452951. PMID  28584702.
  3. ^ Клоптон, RE (2009). «Филогенетические отношения, эволюция и систематическая ревизия септатных грегаринов (Apicomplexa: Eugregarinorida: Septatorina)». Сравнительная паразитология. 76 (2): 167–190. Дои:10.1654/4388.1.