Парвинататор - Parvinatator
| Парвинататор | |
|---|---|
 | |
| Реставрация его головы | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Суперзаказ: | †Ихтиоптеригия |
| Семья: | †Parvinatatoridae Макгоуэн и Мотани, 2003 г. |
| Род: | †Парвинататор Николлс и Бринкман, 1995 г. |
| Типовой вид | |
| †Parvinatator wapitiensis Николлс и Бринкман, 1995 г. | |
Парвинататор, от латинского «parvus» маленький и «natator» пловец, вымерший род малых ихтиоптеригий морская рептилия которые жили в период раннего и среднего Триасовый. Его окаменелости были найдены в британская Колумбия, Канада.[1]
Геологическая информация
Единственная известная окаменелость Parvinatator находилась на неизвестном горизонте от Серная горная формация в осыпь, поэтому его точный геологический возраст неизвестен. По наилучшим оценкам, окаменелость находится где-то между Оленекян и Ладинский возраст около 251-235 млн лет назад.[2] Рядом были найдены и другие маленькие ихтиозавры, в том числе Гриппия, Utatsusaurus, и Phalarodan.
Историческая информация / открытие
Parvinatator wapitiensis был обнаружен в формации Sulphur Mountain в Британской Колумбии, Канада. Элизабет Николлс и Дон Бринкман в 1995 году. Единственная найденная окаменелость этого рода - это частичный череп и два передних плавника.[1] Череп тектонически деформирован, частично расчленен и сломан, задний отдел повернут вперед по орбите. Левый передний плавник хорошо сохранился с незначительным перекрытием и поломкой, в то время как правый передний плавник сильно перекрыт и сломан.[3]
Описание и палеобиология
На основе анализа размера зуба относительно ширины черепа, Parvinatator оценивается как длина менее 1 метра,[2] примерно такой же размер и общая форма других базальный ихтиозавры, хотя неизвестно, не хватало ли Парвинататору спинной плавник как Утацусавр и Гриппия. Также, как и другие ранние ихтиозавры, Парвинататор, скорее всего, использовал угорьоподобное боковое движение тела для движения.[4] известный как угловатая форма. В зависимости от размера челюсти и формы зубов считается, что Парвинататор питается небольшими рыбы и головоногие моллюски подобно другим базальным ихтиозаврам, в отличие от организмов с твердой оболочкой, таких как моллюски и моллюски.[3] У ихтиозавров обычно были большие глаза, что наводило на мысль, что они охотятся в темноте, ночью или в глубокой воде.[5] После расчленения черепа орбита был реконструирован, он приблизительно соответствовал форме и размеру глаз других ихтиозавров.[3]
Череп
Ископаемый череп небольшой, примерно 15 см в ширину и 10 см в высоту. Череп был расчленен, сломан и тектонически деформирован, но реконструирован Риосуке Мотани, что привело к некоторым отличиям от первоначального описания Николлса и Бринкмана, в том числе; наличие чешуйчатый, четырехъядерный, и уменьшенная надвисочная, отсутствие контакта между префронтальный и постфронтальный, а также между скуловой и квадратично-скуловой (которая ранее была идентифицирована как плоскоклеточная кость).[3] Другой диагностический Характеристики черепа Парвинататора следующие:
- Ретроартикулярный процесс, состоящий из суставной, надугловой, и угловатый, присутствует и хорошо развита. Предполагается, что это производная черта для всех ихтиозавров.[1][6]
- Квадратично-скуловая кость высокая и узкая, с боков покрывает квадратный.[7][6]
- Между скуловой и квадратично-скуловой костями глубокая выемка, что согласуется с отсутствием нижней височное окно или ниже скуловая дуга как и у всех других ихтиозавров.[7][6]
- В заглазничный увеличивается и перекрывает скуловую кость вдоль задней части глазницы, образуя естественную точку сочленения.[8][3]
- Глазница овальной формы, длиннее, чем высота.[3]
- Внешний нарис заключен в предчелюстная кость, верхняя челюсть и Нарис, отдельно от хорошо развитой слезный.[1][6]
Forefin
В отличие от некоторых базальных ихтиозавров, передний плавник Парвинататора хорошо приспособлен для водная жизнь, хотя, вероятно, использовался для управления подача скорее, чем движение.[9] На хорошо сохранившемся левом переднем плавнике Парвинататора изображение локтевая кость уменьшается как по длине, так и по ширине и меньше, чем радиус. Несколько костей цифры 4 и 5 также соединены вместе.[1][3]
Филогения
Существуют разногласия по поводу точного местонахождения Парвинататор среди его родственников. Следующее филогения по местам Мотани Парвинататор с Utatsusaurus как базальные ихтиоптериги, но не истинные ихтиозавры.[2]
| Ихтиоптеригия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Однако, по словам Майша и Мацке в 2000 году, Парвинататор настоящий ихтиозавр и более производный, чем Utatsusaurus и Гриппия.[10]
| Ихтиозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е Николлс, Э. и Бринкман, Д. (1995). Новый ихтиозавр из триасового образования Sulphur Mountain в Британской Колумбии. Сарджент БАС (ред.): Окаменелости позвоночных и эволюция научных концепций: 521–535 Лондон (Gordon & Breach).
- ^ а б c Мотани, Р. (1999). Филогения ихтиоптеригии. Журнал палеонтологии позвоночных, 19: 3, 473-496.
- ^ а б c d е ж грамм Мотани, Р. (1997). Филогения ихтиозавров (Amniota: Reptilia) с особым упором на триасовые формы. Кандидат наук. диссертация, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.
- ^ Мотани, Р., Ю, Х., & Макгоуэн, К. (1996). Угревидное плавание у самых ранних ихтиозавров. Природа, 382, 347-348.
- ^ Motani, R .; Rothschild, B.M .; Валь, В. (1999). «Большие глаза у глубоко ныряющих ихтиозавров». Природа. 402: 747.
- ^ а б c d Майш, М. (2010). Филогения, систематика и происхождение ихтиозавров - современное состояние. Палеоразнообразие, 3, 151–214.
- ^ а б Maisch, M.W., Matzke, A.T. (2002). Череп большого ихтиозавра нижнего триаса со Шпицбергена и его значение для происхождения ихтиозавров. Летая, 35, 250–256.
- ^ Катбертсон, Р. С., Рассел, А. П., и Андерсон, Дж. С. (2013). Морфология черепа и взаимоотношения нового гриппидиана (Ichthyopterygia) из пачки алевролитов Vega-Phroso (нижний триас) Британской Колумбии, Канада. Журнал палеонтологии позвоночных, 33, 831-847.
- ^ Макгоуэн, К. (1973). Дифференциальный рост у трех ихтиозавров: Ichthyosaurus communis, I. breviceps и Stenopterygius quadriscissus (Reptilia, Ichthyosauria). Вклад в науки о жизни Королевский музей Онтарио. 93: 1–21.
- ^ Maisch, M.W .; Мацке, А. (2000). «Ихтиозаврия». Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, Серия B (Geologie und Palaontologie). 298: 1–159.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
