Филодендрон - Википедия - Philodendron

Филодендрон
Philodendron acutatum Schott - Flickr - Алекс Поповкин, Баия, Бразилия (3) .jpg
Филодендрон quinquenervium
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Однодольные
Заказ:Двулистные
Семья:Araceae
Подсемейство:Ароиды
Племя:Филодендреи
Род:Филодендрон
Schott 1832
Синонимы[1]
  • Калостигма Schott 1832, неверное имя опубликовано без описания, а не Decne. 1838 г.
  • Меконостигма Schott
  • Сфинктеростигма Schott
  • Аросма Раф.
  • Telipodus Раф.
  • Тауматофиллум Schott
  • Элопиум Schott
  • Baursea (Rchb.) Hoffmanns. бывший Кунтце

Филодендрон большой род из цветущие растения в семья Araceae. По состоянию на сентябрь 2015 г., то Всемирный контрольный список избранных семейств растений принято 489 видов;[2] другие источники принимают другие числа.[3][4] Независимо от количества видов, род - это второй по величине член семейства Araceae. Таксономически род Филодендрон все еще малоизвестен, многие неописанные виды. Многие выращиваются как декоративные и комнатные растения. Название происходит от Греческий слова фило- или "любовь, привязанность" и дендрон или «дерево». Общее название, Филодендрон, часто используется как английское название «филодендрон».

Описание

Привычка к росту

По сравнению с другими родами семейства Araceae, у филодендронов есть чрезвычайно разнообразный набор методов выращивания. Привычки роста могут быть эпифитный, гемиэпифитный, или редко земной.[5] Другие могут демонстрировать сочетание этих привычек роста в зависимости от окружающей среды. Гемиэпифитные филодендроны можно разделить на два типа: первичные и вторичные гемиэпифиты. Первичный гемиэпифитный филодендрон начинает жизнь высоко в пологе, где первоначально прорастают семена. Затем растение растет как эпифит. Как только он достигнет достаточного размера и возраста, он начнет производить воздушные корни, которые будут расти к лесной подстилке. Как только они достигают лесной подстилки, питательные вещества могут быть получены непосредственно из почвы. Таким образом, стратегия растения состоит в том, чтобы получать свет на ранних этапах жизни за счет питательных веществ. Некоторые первичные эпифитные виды имеют симбиотические отношения с муравьями.[6] У этих видов муравьиные гнезда выращивают среди корней растений, которые помогают удерживать гнездо вместе. Филодендроны имеют экстрафлоровые нектарники, железы, выделяющие нектар для привлечения муравьев. Филодендрон, в свою очередь, получает питательные вещества из окружающего муравейника гнезда, а агрессивный характер муравьев защищает растение от других насекомых, которые могут его съесть.[7]

Вторичные гемиэпифиты начинают жизнь на земле или на части ствола дерева очень близко к земле, где прорастают семена. Эти филодендроны уходят корнями в землю в самом начале своей жизни. Затем они начинают взбираться на дерево и в конечном итоге могут стать полностью эпифитными, уничтожив свои подземные корни. Вторичные гемиепифиты не всегда начинают свою жизнь рядом с деревом. У этих филодендронов растение будет расти долго. междоузлия по земле, пока не будет найдено дерево. Они находят подходящее дерево по направлению к более темным областям, таким как темная тень от дерева. Эта черта называется скототропизмом. После того, как дерево найдено, скототропное поведение прекращается, и филодендрон переключается на фототропный привычка к росту и междоузлия укорачивайте и уплотняйте. Однако обычно филодендроны прорастают на деревьях.

Листья

Лист Филодендрон максимум

Листья обычно большие и внушительные, часто лопастные или глубоко разрезанные, могут быть более или менее крупными. перистый. Они также могут быть овальными, копьевидными или многих других возможных форм. Листья попеременно ложатся на стебель. Особенность филодендронов в том, что у них нет единого листа на одном растении. Вместо этого у них есть молодые листья и взрослые листья, которые могут сильно отличаться друг от друга. Листья у рассады филодендронов обычно сердцевидные. В начале жизни растения, но после того, как оно созреет после стадии проростка, листья приобретут типичную форму и размер молодых листьев. Позже в жизни филодендрона он начинает давать взрослые листья - процесс, называемый метаморфоза.[8] Большинство филодендронов претерпевают метаморфозу постепенно; Сразу отчетливой разницы между ювенильными и взрослыми листьями нет.[9] Помимо того, что они обычно намного больше, чем молодые листья, форма взрослых листьев может значительно отличаться. Фактически, в прошлом из-за этих различий возникали значительные таксономические трудности, из-за которых ювенильные и взрослые растения ошибочно классифицировались как разные виды. Причина превращения во взрослые листья может значительно различаться. Один из возможных триггеров - высота растения. Вторичные гемиэпифиты начинают свой путь по темной лесной подстилке и карабкаются вверх по дереву, демонстрируя на этом пути свои молодые листья. Как только они достигают достаточной высоты, у них начинают развиваться листья взрослого типа. Молодые листья меньшего размера используются для более темной лесной подстилки, где света мало, но как только они достигают достаточной высоты в кроне, свет становится достаточно ярким, чтобы взрослые листья большего размера могли служить полезной цели. Другой возможный триггер - первичные гемиэпифиты. Эти филодендроны обычно направляют свои воздушные корни вниз. Как только их корни достигнут земли, растение начнет поглощать питательные вещества из почвы, которых раньше было лишено.[10] В результате растение быстро превратится во взрослые листья и резко увеличится в размерах. Еще одно качество листьев филодендронов - они часто сильно различаются по форме и размеру даже у двух растений одного вида. В результате всех этих различных возможных форм листьев часто бывает трудно отличить естественные вариации от морфогенез.

Катафиллы

Филодендроны также производят катафиллы - модифицированные листья, которые окружают вновь формирующиеся листья и защищают их. Катафиллы обычно зеленые, листообразные и жесткие, защищая лист. У некоторых видов они могут даже быть довольно сочный. После того, как лист полностью сформирован, катафил обычно остается прикрепленным к месту пересечения стебля и основания листа. У филодендронов катафиллы обычно делятся на две категории: лиственный и постоянные типы.[11] Листопадный катафил после образования сворачивается в сторону от листа, в конечном итоге становится коричневым, высыхает и, наконец, падает с растения, оставляя шрам на стебле, где он был прикреплен. Листопадные катафиллы обычно встречаются на филодендронах, в то время как стойкие катафиллы типичны для эпифитных филодендронов или скалолазов. В последнем предотвращается своевременное выпадение катафиллов за счет короткого междоузлия завода. Катафиллы останутся прикрепленными, высыхая и превратившись в не более чем волокна, прикрепленные к узлам. У некоторых филодендронов катафиллы со временем накапливаются и в конечном итоге образуют влажную массу в узлах. Это может поддерживать влажность формирующихся корней и обеспечивать некоторую форму смазки для новых листьев.

Корни

Филодендроны имеют оба воздушный и подземные корни. Воздушные корни бывают разных форм и размеров и происходят от большинства растений. узлы или иногда из междоузлия. Размер и количество воздушных корней на узел зависит от наличия подходящего субстрата для прикрепления корней. Воздушные корни служат двум основным целям. Они позволяют филодендрону прикрепляться к дереву или другому растению и позволяют ему собирать воду и питательные вещества. Таким образом, корни делятся морфологически в эти две категории. Воздушные корни, используемые для прикрепления к деревьям, обычно короче, более многочисленны и иногда имеют прикрепленный слой корневых волосков; те, которые используются для сбора воды и питательных веществ, как правило, толще и длиннее. Эти питающие корни имеют тенденцию прикрепляться заподлицо с субстратом, к которому прикреплен филодендрон, и продираются прямо вниз в поисках почвы. В общем, кормовые корни, как правило, показывают как положительные гидротропный и отрицательный гелиотропный поведение. Для корней филодендронов характерно наличие склеротической подкожной клетчатки, представляющей собой цилиндрические трубки внутри эпидермис это может быть от одной до пяти ячеек.[12] Клетки, выстилающие склеротическую подкожную клетчатку, имеют удлиненную форму и имеют тенденцию к затвердеванию. Под эпидермис представляет собой уникальный слой ячеек, состоящий из длинных ячеек, за которыми следуют короткие ячейки.

Внецветковые нектарники

У некоторых филодендронов есть нектарники (железы, вырабатывающие нектар, находящиеся вне цветов). Нектар привлекает муравьев, с которыми растение поддерживает защитные симбиотические отношения.[13] Нектарии можно найти в разных местах на растении, в том числе в стебли, оболочки, нижние поверхности листьев и брызги. Нектарии производят сладкое, липкое вещество, которое муравьи любят есть, и которое дает им стимул строить гнезда среди корней данного филодендрона. В некоторых случаях сумма нектар может быть довольно обширным, в результате чего поверхность полностью покрывается им.

Размножение

Сексуальный

Соцветие из Филодендрон каннифолиум

Когда филодендроны готовы к размножению, они произведут соцветие который состоит из листового капюшона, называемого покрывало внутри которого заключена трубчатая конструкция, называемая Spadix.[14] В зависимости от вида один соцветие может быть произведено кластером или до 11 соцветия может производиться единовременно на коротких цветоносы. Покрывало обычно бывает воскообразным и двухцветным. У некоторых филодендронов цвет основания покрова контрастирует по цвету с верхней частью, а у других внутренняя и внешняя поверхности покрова различаются по окраске. Более светлый цвет обычно бывает белым или зеленым, а более темный - красным или малиновым. Пеларгонидин преобладает пигмент вызывая красную окраску лоскутов. Верхняя часть полотна называется отгибом или лезвием, а нижняя часть называется свернутой трубкой или камерой из-за ее трубчатой ​​структуры в основании. Чаще всего початок бывает белым и короче покрова. На початке встречаются плодородные женские, плодовитые мужские и бесплодные мужские цветки. Плодородные мужские и женские цветки разделены на початке стерильной зоной или стаминодальной областью, состоящей из стерильных мужских цветков. Этот барьер из стерильных мужских цветков гарантирует, что плодородные мужские цветки не оплодотворяют женские цветки. Расположение обычно вертикальное, с плодовитыми мужскими цветками наверху початка, за которыми следуют стерильные мужские цветки, а плодородные женские цветы очень близко к низу в области, известной как трубка или камера обшивки.[15] У некоторых филодендронов дополнительный участок стерильных мужских цветков находится на самом верху початка. Плодовитые женские цветки часто не восприимчивы к оплодотворению, когда плодовитые самцы производят пыльца, что снова мешает самоопыление. Сама пыльца имеет нитевидную форму и, кажется, выступает из области, где расположены плодородные мужские цветки.

Половое размножение достигается с помощью жуки, со многими видами филодендронов, которым для опыления требуется присутствие определенного вида жуков. Не всегда бывает наоборот, поскольку многие виды жуков опыляют более одного вида филодендронов. Эти же жуки могли опылять и другие роды вне филодендронов, а также вне семейства. Araceae. Жуки-опылители - самцы и представители подсемейства Rutelinae и Dynastinae, и на сегодняшний день единственные жуки, опыляющие соцветие, относятся к родам Циклоцефала или же Erioscelis.[16] Другие более мелкие виды жуков этого рода Нелиа также посещают соцветия, но считается, что они не участвуют в опылении филодендронов. Чтобы привлечь жуков, распускаются стерильные мужские цветки. феромоны для привлечения самцов жуков, обычно на Сумерки. Этот процесс женский цветение, за ним следует мужское цветение, при котором образуется пыльца. Самка обычно длится до двух дней и включает постепенное раскрытие покрова, позволяющее жукам проникнуть внутрь. Некоторые данные свидетельствуют о том, что время открытия покрова зависит от уровня освещенности, при этом в пасмурные, более темные дни покрытие открывается раньше, чем в ясные дни. Во время цветения самок початок выступает вперед примерно на 45 ° по отношению к покрову.

Филодендрон бипиннатифидум соцветие

Покрывало обеспечивает безопасную зону размножения жуков. Таким образом, за самцами жуков часто следуют самки с намерением спариваться с самцами в пределах покрова. Филодендроны выигрывают от этого симбиотические отношения потому что самцы в конечном итоге покинут покрывало, покрытое пыльцой, и повторят процесс на другом филодендроне, опыляя его в процессе и, таким образом, предоставив филодендронам средство половое размножение. Помимо получения безопасного места для спаривания, самцы могут извлечь выгоду из центрального местоположения, поскольку это позволяет им передавать самкам информацию о том, что они хотят и могут спариваться. Самки, которые видят самца, направляющегося к цветку филодендрона, знают, что он делает это с намерением спаривания, а сексуально восприимчивые и нуждающиеся в спаривании самки знают, что они могут найти самцов, если будут следовать феромонам, производимым цветками филодендрона.[17] В результате жуки-самцы получают выгоду от этих отношений с филодендронами, поскольку им не нужно производить феромоны для привлечения самок, поскольку филодендроны делают это за них. Кроме того, жуки-самцы получают выгоду, потому что они могут спариваться только с сексуально восприимчивыми самками, что не обязательно в противном случае. Таким образом, филодендрон предоставляет жукам-самцам более эффективный способ найти самок, чем то, что они могли бы сделать сами. Феромоны, производимые филодендронами, могут быть похожи на феромоны, производимые самками жуков, когда они хотят привлечь самцов для спаривания. Кроме того, у многих видов феромоны имеют сладкий фруктовый запах, а у других - незаметный. В дополнение к репродуктивной пользе для жуков филодендроны служат пищей в двух формах. Жуки поедают пыльцу плодородных мужских цветков в течение ночи. Во-вторых, стерильные мужские цветки, поедаемые жуками, богаты липиды.

Жуки-самцы будут оставаться на ночь в покрове, питаясь и спариваясь всю ночь из-за преимуществ, предоставляемых покровом и початком. Обычно в течение ночи в пределах покрова будет находиться от 5 до 12 жуков. Изредка наблюдаются случаи, когда одновременно встречается 200 жуков, и почти всегда жуки относятся к одному виду.[18] Другая особенность этих симбиотических отношений, менее изученная, - это серия событий, в которых початок начинает нагреваться до того, как покрывало раскрывается для жуков. Этот процесс известен как термогенез.[19] К тому времени, когда покрывало раскрывается и появляются жуки, початок обычно довольно горячий; до 46 ° C у некоторых видов, но обычно около 35 ° C. Термогенез совпадает с прибытием жуков и, по-видимому, увеличивает их присутствие. Максимальная температура, достигаемая лопатой, остается примерно на 20 ° C выше, чем температура окружающей среды.[20] Временная зависимость температуры может варьироваться от вида к виду. У некоторых видов температура початков достигает максимума по прибытии жуков, затем снижается и, наконец, повышается, достигая максимума еще раз, когда филодендрон готов к отлету жуков. Однако другие виды показывают максимальную температуру только по прибытии жуков, которая остается примерно постоянной в течение примерно дня, а затем постепенно снижается.[21] У некоторых видов во время цветения наблюдается три пика температуры. Повышенная температура увеличивает метаболизм жуков, заставляя их больше перемещаться внутри покрова и повышая вероятность того, что они будут достаточно покрыты пыльцой. Липкая смола также образуется в виде капель, прикрепленных к початку, которые помогают удерживать пыльцу на жуках.[22] Это качество производства смолы уникально для Филодендрон и Монстера, как и другие роды Araceae не производите его на своих специях. Смола также содержится на стеблях, листьях и корнях филодендронов. Его цвет может быть красным, оранжевым, желтым или бесцветным при первом производстве. Однако со временем он станет коричневым из-за контакта с воздухом. Кроме того, некоторые данные свидетельствуют о том, что термогенез заставляет жуков спариваться. Похоже, он также распространяет феромоны в воздухе. Причина, по которой спадикс удерживают под углом 45 ° относительно покрытия, может быть в том, чтобы максимально увеличить способность тепла переносить феромоны в воздух. Было обнаружено, что окисление накопленных углеводов и липидов является источником энергии для термогенеза. Та часть початка, которая нагревается, является стерильной зоной. Когда он нагревается, используются углеводы, но как только початок достигает максимальной температуры, липиды окисляются. Липиды сначала не превращаются в углеводы, а непосредственно окисляются. Термогенная реакция запускается, когда в стерильной зоне образуется концентрация ацетосалицитной кислоты. Кислота вызывает митохондрии в ячейках, составляющих стерильную зону, перейти на электронная транспортная цепь называется устойчивым к цианидам путем, который приводит к выделению тепла. Филодендроны потребляют кислород во время термогенеза. Скорость, с которой используется кислород, очень высока, близка к скорости колибри и сфинкс мотылек.[20] Было показано, что спадикс генерирует инфракрасная радиация. Нажимаясь на соцветие, жуки сначала движутся зигзагообразно, пока не приблизятся достаточно близко, а затем переходят на прямолинейный путь. Жуки могут использовать запах, чтобы найти соцветие, когда они находятся далеко, но, оказавшись в пределах досягаемости, они находят его с помощью инфракрасного излучения. Это объясняет два разных типа путей, по которым следуют жуки.

Как только женское цветение подходит к концу и женские цветки опыляются, покрывало полностью раскроется и начнется мужское цветение. В начале мужского цветения плодородные мужские цветки завершают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивыми к дальнейшему опылению. Кроме того, лопатка перемещается из своего положения под углом 45 ° и прижимается заподлицо к полотну. Ближе к концу мужского цветения покрывало начинает закрываться снизу, продвигаясь вверх и заставляя жуков двигаться вверх и через верхнюю часть покрова, где расположены плодородные мужские цветки. При этом филодендрон контролирует, когда жуки приходят и когда уходят, и заставляет их тереться о верхнюю часть початка, где расположена пыльца, когда они выходят, обеспечивая тем самым хорошее покрытие пыльцой. Можно было бы ожидать, что жуки останутся на неопределенный срок, если бы могли, из-за очень благоприятных условий, которые обеспечивает соцветие. После мужского цветения самцы уйдут и найдут другого филодендрона, подвергающегося женскому цветению, и будут опылять женские цветки пыльцой, собранной во время предыдущей ночи спаривания.

Фрукты

С ботанической точки зрения полученный плод представляет собой ягода.[23] Ягоды развиваются позже в сезон; Время развития ягод варьируется от вида к виду от нескольких недель до года, хотя для большинства филодендронов требуется несколько месяцев. В покрывало увеличится, чтобы удерживать созревающие ягоды. Как только плоды созреют, покрывало снова начнет раскрываться, но на этот раз оно сломается у основания и упадет на лесную подстилку. Кроме того, ягоды съедобны, хотя содержат кристаллы оксалата кальция и имеют вкус, похожий на бананы. Многие ботанические источники указывают, что ягоды ядовиты, вероятно, из-за кристаллов оксалата. Многие тропические растения содержат оксалаты в различных количествах. Иногда правильная подготовка может сделать их безвредными, а во многих случаях употребление в пищу небольших количеств не вызывает у большинства людей беспокойства или незначительного раздражения желудка. Тем не менее, прежде чем употреблять эти ягоды в пищу, особенно регулярно или в больших количествах, следует убедиться в токсичности какого-либо конкретного вида.

Цвет ягод может варьироваться в зависимости от вида, но большинство дает белые ягоды с легкими оттенками зеленого. Однако некоторые производят оранжевые ягоды, а другие - желтые. Третьи производят ягоды, которые сначала белые, но со временем меняют цвет на другой. Филодендроны, производящие апельсиновые ягоды, как правило, входят в группу Калостигма. В ягодах содержатся семена, которые очень малы по сравнению с другими членами семейства Araceae. Ягоды часто источают запах, чтобы привлечь животных к еде и разогнать их. Например, Филодендрон аллиодорум ягоды, как известно, издают запах, похожий на запах чеснок. Животные, которые распространяют семена, зависят от вида, но некоторые возможные распространители включают: летучие мыши и обезьяны.[24][25] Насекомые также могут нести ответственность за распространение семян, поскольку были замечены жуки и осы, питающиеся ягодами филодендрона.

Халкидные осы также ищут филодендроны и, как известно, откладывают яйца в яичниках многих видов филодендронов, что приводит к образованию желчных соцветий.[26]

Гибридизация

Филодендроны демонстрируют чрезвычайно мало физических репродуктивных барьеров для предотвращения гибридизация, но в природе встречается очень мало естественных гибридов. Это может быть связано с тем, что филодендроны имеют множество географических и временных барьеров, препятствующих такому перекрестному опылению.[нужна цитата ] Например, несколько видов филодендронов редко цветут одновременно или опыляются одними и теми же видами жуков. Также было замечено, что жуки селективны к высоте опыляемых растений, что могло бы служить дополнительной профилактической мерой, снижающей вероятность гибридов. Из-за этих внешних барьеров филодендронам, возможно, не пришлось развивать физические механизмы для предотвращения перекрестного опыления.[нужна цитата ] Гибриды в природе встречаются редко. При обнаружении эти гибриды часто могут показывать замечательные генетические отношения. Скрещивания между двумя филодендронами на разных участках могут происходить удачно.

Таксономия

История

Известно, что филодендроны были собраны в дикой природе еще в 1644 г. Георг Маркграф, но первая частично успешная научная попытка собрать и классифицировать этот род была сделана Шарль Пламье.[27] Plumier собрал около шести видов с островов Мартиника, Hispaniola, и Сент-Томас. С тех пор было предпринято множество исследовательских попыток собрать новые виды другими. К ним относятся работы Н.Дж. Жакина, которые собрали новые виды в Вест-Индии, Колумбия, и Венесуэла. В это время в истории названия филодендронов, которые они открывали, публиковались вместе с названием рода. Арум, поскольку большинство ароиды считались принадлежащими к тому же роду. Род Филодендрон еще не было создано. В конце 17, 18 и начале 19 веков многие растения были исключены из рода. Арум и помещены во вновь созданные роды в попытке улучшить классификацию. Генрих Вильгельм Шотт решил проблему предоставления улучшенной таксономии и создал род Филодендрон и описал его в 1829 году.[28] Род был сначала записан как «Филодендрум», но в 1832 году Шотт опубликовал систему классификации растений в семействе. Araceae названный Meletemata Botanica в котором он представил метод классификации филодендронов на основе характеристик цветения. В 1856 году Шотт опубликовал пересмотр своей предыдущей работы под названием Синопсис ароидарум, а затем опубликовал свою последнюю работу Prodromus Systematis Aroidarum в 1860 году, в котором он представил еще более подробную информацию о классификации Филодендрон и описал 135 видов.[29][30][31][32]

Современная классификация

Филодендрон бипиннатифидумстебель с типичными рубцами на листьях и случайный корни

Филодендроны обычно очень самобытны, и их обычно не путают с другими родами, хотя есть несколько исключений в родах. Антуриум и Гомаломены напоминать Филодендрон.[33]

Род Philodendron подразделяется на три подрода: Меконостигма, Птеромишум, и Филодендрон.[34] В 2018 году было предложено Филодендрон подг. Меконостигма выделяться в отдельный род, Тауматофиллум.[35]

Род Филодендрон Также можно разделить на несколько разделов и подразделов. Раздел Баурсия, раздел Филопсаммос, раздел Филодендрон (подразделы Ахироподиум, Каннифиллий, Макролонхиум, Филодендрон, Platypodium, Псороподий и Соленостеригма), раздел Калостигма (подразделы Булаоана, Эукард, Глоссофиллум, Макробелий и Олигокарпидиум), раздел Тритомофиллум, раздел Шизофиллум, раздел Политомиум, раздел Макрогиния и раздел Camptogynium.[36]

Как правило, соцветие имеет большое значение при определении вида данного филодендрона, поскольку оно менее изменчиво, чем листья. Род Филодендрон можно было бы классифицировать дальше, дифференцируя их на основе наблюдаемого паттерна термогенеза, хотя в настоящее время это не используется.[37]

Избранные виды

Основная статья: Список Филодендрон разновидность

Распределение

Виды филодендронов можно найти во многих разнообразных средах обитания в тропических Америка и Вест-Индии.[38] Большинство из них встречается во влажных тропических лесах, но также может быть обнаружено в болотах и ​​на берегах рек, обочинах дорог и на обнажениях горных пород. Они также встречаются на разных высотах от уровня моря до более 2000 м над уровнем моря.[39][40] Виды этого рода часто можно найти, перелезая через другие растения или карабкаясь по стволам растений. деревья с помощью воздушные корни. Филодендроны обычно выделяются в окружающей среде своей большой численностью по сравнению с другими растениями, что делает их очень заметным компонентом растений. экосистемы в котором они находятся. В большом количестве они встречаются на дорожных просветах.[нужна цитата ]

Филодендроны также можно найти в Австралия, немного Острова Тихого океана, Африка и Азия, хотя они не местный и были введены или случайно сбежали.[41]

Выращивание

Рост

Филодендроны можно выращивать на открытом воздухе в мягком климате в тенистых местах. Они хорошо себя чувствуют на влажных почвах с высоким содержанием органических веществ. В более мягком климате их можно выращивать в горшках с почвой или в случае Филодендрон оксикардиум в емкостях с водой. Комнатные растения процветают при температуре от 15 до 18 ° C и могут выжить при более низком уровне освещения, чем другие комнатные растения.[42] Хотя филодендроны могут выжить в темных местах, они предпочитают яркий свет. Протирая листья водой, вы удалите пыль и насекомых. Растения в горшках с хорошей корневой системой будут получать слабый раствор удобрений каждые две недели.[нужна цитата ]

Распространение

Новые растения можно вырастить, взяв стеблевые черенки как минимум с двумя суставами. Затем черенки можно укоренить в горшках с песком и торф смеси. Эти горшки помещают в теплицы с температурой дна 21–24 ° C. Во время укоренения черенки следует хранить вдали от прямых солнечных лучей. После укоренения растения можно пересаживать в горшки большего размера или прямо на улицу в более мягком климате. Стеблевые черенки, особенно отстающих сортов, можно укоренять в воде. Через четыре-пять недель у растения должны появиться корни, и его можно будет пересаживать в горшки.

Гибридизировать филодендроны довольно легко, если доступны цветущие растения, потому что у них очень мало препятствий для предотвращения гибридизации.[нужна цитата ] Однако некоторые аспекты изготовления крестов могут сделать филодендрон гибридизация труднее. Филодендроны часто цветут в разное время, и время раскрытия покрова варьируется от растения к растению. Пыльца и соцветие имеют короткую жизнь, а это означает, что для успешного скрещивания необходима большая коллекция филодендронов.[нужна цитата ]Срок службы пыльцы можно продлить до нескольких недель, если хранить ее в канистрах с пленкой в холодильник. Искусственное опыление обычно достигается путем смешивания пыльцы с водой. Затем в покрывале вырезается окно, и смесь воды и пыльцы растирается на плодоносящие женские цветки. Затем всю поверхность покрывают полиэтиленовым пакетом, чтобы смесь воды и пыльцы не высыхала; пакет снимается через несколько дней. Если соцветие не было удобрено, оно опадет, как правило, в течение нескольких недель.

Использует

Смолы, образующиеся во время цветения Монстера и Филодендрон как известно, используются Тригона пчелы при строительстве своих гнезд.[43][44] Коренные индейцы из Южная Америка использовать смолу из пчелиных гнезд, чтобы сделать их духовые пистолеты воздухо- и водонепроницаемые.

Хотя ягоды некоторых видов содержат кристаллы оксалата кальция, их едят местные жители. Например, сладкие белые ягоды Филодендрон бипиннатифидум как известно, используются. Кроме того, воздушные корни также используются для веревка именно в этом виде.

Листья филодендронов также употребляются в пищу Венесуэльский красный ревун обезьяны, составляющие 3,1% всех листьев, которые они едят.[45]

Также при приготовлении определенного рецепта кураре Амазонкой Тайвань используются листья и стебли неизвестного вида филодендрона. Листья и стебли смешаны с корой Vochysia ferruginea и с некоторыми частями вида в роду Стрихнос.

Еще одно применение филодендронов - ловля рыбы. Племя в Колумбийский Известно, что Amazon использует Филодендрон краспедодромум чтобы добавить яд в воду, временно оглушив рыбу, которая поднимается на поверхность, откуда их можно легко зачерпнуть. Чтобы добавить яд в воду, листья разрезают на кусочки и связывают вместе, образуя пучки, которым позволяют брожение на несколько дней. Пучки измельчают и добавляют в воду, в которой растворится яд. Хотя токсичность Филодендрон краспедодромум не до конца известно, действующие вещества при отравлении рыбы возможно кумарины образуется в процессе ферментации.[46]

Некоторые филодендроны также используются в церемониальных целях.[47] Среди племени Кубео, родом из Колумбия, Philodendron insigne используется знахари для лечения больных. Они используют сок покрывало окрашивать свои руки в красный цвет, поскольку многие такие племена рассматривают красный цвет как знак власти.

Токсичность

Филодендроны могут содержать до 0,7% оксалаты в виде оксалат кальция кристаллы как рафиды. Риск смерти, если даже возможен, чрезвычайно низок при приеме внутрь среднестатистическим взрослым, хотя его потребление обычно считается вредным для здоровья. В целом кристаллы оксалата кальция очень мягко влияют на люди, и нужно употреблять большие количества, чтобы симптомы даже проявились. Возможные симптомы включают повышенное слюноотделение, ощущение жжения во рту, отек язык, стоматит, дисфагия, неспособность говорить, и отек. Случаи легкой дерматит из-за контакта с листьями также сообщалось с симптомами, включая пузырьки и эритема. Считается, что химические производные алкенилрезорцина вызывают у некоторых людей дерматит.[48] Также известно, что контакт с глазами масел или жидкостей филодендрона приводит к конъюнктивит. Смертельные отравления крайне редки; Сообщалось об одном случае, когда младенец ел небольшое количество филодендрона, что привело к госпитализации и смерти.[49] Однако это одно тематическое исследование оказалось несовместимым с результатами второго исследования.[50] В этом исследовании было изучено 127 случаев употребления филодендронов детьми, и было обнаружено, что только у одного ребенка проявлялись симптомы; У 10-месячного ребенка возникла небольшая припухлость верхней губы, когда он жевал лист филодендрона. Исследование также показало, что симптомы могут исчезнуть без лечения, а ранее сообщенные случаи серьезных осложнений были преувеличены.

Что касается токсичности филодендронов в кошки, доказательства противоречивы. В одном исследовании[51] Рассмотрено 72 случая отравления кошек, из которых 37 закончились смертью кошек. Симптомы отравленных кошек включали возбудимость, спазмы, припадки, почечная недостаточность, и энцефалит. Однако в другом исследовании[52] трех кошек кормили через зонд Филодендрон кордатум и никаких признаков острого отравления. В этом исследовании две взрослых кошки и одна котенок кормили смесью протертых листьев и воды, наблюдали потом, затем усыплен, и наконец аутопсия был выполнен. Дозировки 2,8, 5,6 и 9,1 г / кг, при этом самая высокая введенная доза была значительно больше, чем могла бы потребить любая домашняя кошка. У кошек не было ни одного из симптомов, обнаруженных в прошлом эпидемиологический учится и выглядело нормально. Вскрытие не показало ничего, что указывало бы на токсичность. Прошлое эпидемиологический Исследования были признаны ошибочными, поскольку больные кошки могут быть склонны есть растения, чтобы облегчить свои болезни. Если бы это было так, то такие исследования неверно связывали бы болезнь кошек с филодендронами.[52] Исследование принудительного кормления могло не выявить признаков токсичности филодендрона, потому что зондовое кормление обходило рот и, следовательно, минимизировало типичные признаки раздражения.[нужна цитата ]

Однако известно, что некоторые филодендроны токсичны для мышей и крысы. В одном исследовании[53] 100 мг Филодендрон кордатум листья, суспендированные в дистиллированной воде, скармливали шести мышам. Трое мышей погибли. Тот же эксперимент был проведен со 100 мг P. cordatum стебли у трех мышей, и ни одна из них не погибла. Листья и цветы Филодендрон стреловидный также вводили мышам перорально в дозах 100 мг. Для каждого листа и цветка использовали по три мыши; ни одна из мышей не умерла. Аналогичный эксперимент был проведен на крысах с листьями и стеблями P. cordatum, но вместо приема внутрь дозы вводили внутрибрюшинно используя 3 г растения извлекать из листьев или стеблей. Шести крысам вводили экстракт листьев, и пять из них умерли. Восемь крыс получили экстракт стебля, и двое из них погибли.

Примечания

  1. ^ Контрольный список избранных семейств растений Kew World
  2. ^ "Филодендрон". Всемирный контрольный список избранных семейств растений. Королевский ботанический сад, Кью. Получено 2015-09-13.
  3. ^ Мэйо 1990, п. 37
  4. ^ Хорватский 1997, п. 312
  5. ^ Хорватия 1985, п. 252
  6. ^ Ю. 1994, стр. 222–223
  7. ^ Gibernau et al. 2008 г., п. 689
  8. ^ Луч 1990, стр. 1599–1609
  9. ^ Белл и Брайан 2008, п. 26
  10. ^ Ориуэла и Вехтер 2010, стр. 119–122
  11. ^ Хорватия 1985, стр. 253–254
  12. ^ Французский 1987, стр. 891–903
  13. ^ Blüthgen et al. 2000 г., стр. 229–240
  14. ^ Шуто, Барабе и Жибернау 2006, п. 818
  15. ^ Барабе, Гибернау и Форест 2002, п. 80
  16. ^ Gibernau et al. 1999 г., п. 1135
  17. ^ Gibernau et al. 1999 г., п. 1141
  18. ^ Готтсбергер и Зильбербауэр-Готтсбергер 1991, п. 26
  19. ^ Сеймур и Гибернау, 2008 г., стр. 1353–1354
  20. ^ а б Надь, Оделл и Сеймур, 1972 г., п. 1195
  21. ^ Жибернау и Барабе 2000, стр. 685–689
  22. ^ Барабе, Гибернау и Форест 2002, п. 81 год
  23. ^ Гонсалвеш 1997, п. 500
  24. ^ Виейра и Изар 1999, стр. 75–82
  25. ^ Горчов и др. 1995 г., п. 240
  26. ^ Gibernau et al. 2002 г., стр. 1017–1023
  27. ^ Мэйо 1990, стр. 38–39
  28. ^ Сакураги и Сакураги 2001, п. 102
  29. ^ Мэйо 1990, стр. 45–49
  30. ^ Шотт 1832
  31. ^ Шотт 1856
  32. ^ Шотт 1860
  33. ^ Готье, Барабе и Брюно 2008, стр. 13–27
  34. ^ Мэйо 1990, стр. 37–71
  35. ^ Сакураги, Кассия Моника; Калазанс, Луана Сильва Браукс; Оливейра, Летисия Лосс де; Мораиш, Эрика Баррозу де; Бенко-Исеппон, Ана Мария; Васконселос, Сантельмо; Шраго, Карлос Эдуардо Герра и Майо, Саймон Джозеф (2018). «Признание рода Тауматофиллум Schott - ранее Филодендрон подг. Меконостигма (Araceae) - на основании молекулярных и морфологических данных ". Фитоключи. 98 (98): 51–71. Дои:10.3897 / phytokeys.98.25044. ЧВК  5943393. PMID  29750071.
  36. ^ Хорватский 1997, п. 311–704
  37. ^ Жибернау и Барабе 2000, п. 688
  38. ^ Гонсалвес и Майо 2000, п. 483
  39. ^ Хорват и Ю 2006, п. 892
  40. ^ Хорват, Мора и Киркман, 2007 г., п. 322
  41. ^ Фокскрофт, Ричардсон и Уилсон, 2008 г., п. 44
  42. ^ Swithinbank 2005, п. 97
  43. ^ Майо 1991, п. 624
  44. ^ Мерфи и порода 2008, п. 40
  45. ^ Ричард-Хансен, Белло и Вие 1998, п. 547
  46. ^ Пахарь 1969, п. 110
  47. ^ Пахарь 1969, п. 111
  48. ^ Frohne & Pfänder 2005, стр. 73–74
  49. ^ Макинтайр, Гость и Портерфилд 1990
  50. ^ Мрвос, Дин и Крензелок 1991, п. 490
  51. ^ Грир 1961
  52. ^ а б Селлерс и др. 1978 г., стр. 92–96
  53. ^ Der Marderosian, Giller & Roia Jr. 1976 г., стр. 939–953

Рекомендации

  • Барабе, Дени; Гибернау, Марк; Форест, Феликс (май 2002 г.). «Зональная термогенетическая динамика двух видов филодендронов из двух разных подродов (Araceae)». Ботанический журнал Линнеевского общества. 139 (1): 79–86. Дои:10.1046 / j.1095-8339.2002.00040.x.
  • Белл, Адриан Д .; Брайан, Алан (2008). Форма растения: иллюстрированное руководство по морфологии цветковых растений. Timber Press. ISBN  978-0-88192-850-1.
  • Блютген, Нико; Верхаг, Манфред; Гойтия, Уильям; Яффе, Клаус; Моравец, Вильфрид; Бартлотт, Вильгельм (2000). «Как растения формируют сообщество муравьев в пологе тропических лесов Амазонки: ключевая роль внеблоковых нектарников и медвяной росы». Oecologia. 125 (2): 229–240. Bibcode:2000Oecol.125..229B. Дои:10.1007 / s004420000449. PMID  24595834. S2CID  23197651.
  • Баун, Дени (2000). Ароиды: растения семейства арум [ИЛЛЮСТРАЦИЯ]. Timber Press. ISBN  978-0-88192-485-5.
  • Шуто, Матьё; Барабе, Дени; Гибернау, Марк (2006). «Сравнительное исследование признаков соцветия и соотношения пыльца-семяпочка у родов Philodendron и Anthurium (Araceae)». Международный журнал наук о растениях. 167 (4): 817–829. Дои:10.1086/504925. S2CID  64351338.
  • Хорват, Томас Б. (1985). «Сбор и подготовка образцов Araceae». Летопись ботанического сада Миссури. 72 (2): 252–258. Дои:10.2307/2399178. JSTOR  2399178.
  • Хорват, Томас Б. (1997). «Пересмотр подрода Philodendron Philodendron (Araceae) для Мексики и Центральной Америки». Летопись ботанического сада Миссури. 84 (3): 311–704. Дои:10.2307/2992022. JSTOR  2992022.
  • Хорват, Thomas B .; Юй Гоцинь (30 октября 2006 г.). «Четыре новых вида филодендронов (Araceae) из Южной Америки». Willdenowia. 36 (2): 885–894. Дои:10.3372 / wi.36.36220. S2CID  86014932.
  • Хорват, Thomas B .; Мора, Марсела; Киркман, Райан В. (2007). «Филодендрон scherberichii (Araceae), новый эндемичный вид из высокогорного леса на юго-западе Колумбии». Willdenowia. 37: 319–322. Дои:10.3372 / wi.37.37121. S2CID  85680750.
  • Дарт, Ричард К. (15 декабря 2003 г.). Медицинская токсикология (3-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-2845-4.
  • Der Marderosian, Ara H .; Гиллер, Фредрик Б.; Роя младший, Фрэнк К. (июль 1976 г.). «Фитохимический и токсикологический скрининг домашних декоративных растений, потенциально токсичных для человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (6): 939–953. Дои:10.1080/15287397609529396. PMID  966322.
  • Foxcroft, Llewellyn C .; Ричардсон, Дэвид М .; Уилсон, Джон Р. У. (2008). «Декоративные растения как инвазивные пришельцы: проблемы и решения в национальном парке Крюгера, Южная Африка». Управление окружением. 41 (1): 32–51. Bibcode:2008EnMan..41 ... 32F. Дои:10.1007 / s00267-007-9027-9. PMID  17943344. S2CID  38896378.
  • Френч, Дж. К. (июнь 1987 г.). «Систематическое появление склеротической гиподермы в корнях Araceae». Американский журнал ботаники. 74 (6): 891–903. Дои:10.2307/2443870. JSTOR  2443870.
  • Фроне, Дитрих; Пфендер, Ханс Юрген (2005). Ядовитые растения: Справочник для врачей, фармацевтов, токсикологов, биологов и ветеринаров (2-е изд.). Manson Publishing. ISBN  978-1-874545-94-1.
  • Gauthier, Marie-Pierre L .; Барабе, Дени; Брюно, Энн (2008). «Молекулярная филогения рода Philodendron (Araceae): определение границ и внутриродовая классификация». Ботанический журнал Линнеевского общества. 156 (1): 13–27. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2007.00733.x.
  • Гибернау, Марк; Барабе, Дени; Сердан, Филипп; Дежан, Ален (ноябрь 1999 г.). "Опыление жуками Philodendron solimoesense (Araceae) во Французской Гвиане". Международный журнал наук о растениях. 160 (6): 1135–1143. Дои:10.1086/314195. PMID  10568780. S2CID  34058297.
  • Гибернау, Марк; Барабе, Дени (2000). «Термогенез у трех видов филодендронов (Araceae) Французской Гвианы». Канадский журнал ботаники. 78 (5): 685–689. Дои:10.1139 / cjb-78-5-685.
  • Гибернау, Марк; Альбр, Жером; Дежан, Ален; Барабе, Дени (ноябрь 2002 г.). «Хищничество семян Philodendron solimoesense (Araceae) хальцидными осами (Hymenoptera)». Международный журнал наук о растениях. 163 (6): 1017–1023. Дои:10.1086/342628. S2CID  84302858.
  • Гибернау, Марк; Оривель, Жером; Дежан, Ален; Делаби, Жак; Барабе, Дени (2008). «Цветение как ключевой фактор взаимодействия муравьев и филодендронов». Журнал тропической экологии. 24 (6): 689–692. Дои:10.1017 / S0266467408005488.
  • Гонсалвеш, Эдуардо Г. (1997). «Новый вид филодендрона (Araceae) из Центральной Бразилии». Бюллетень Кью. 52 (2): 499–502. Дои:10.2307/4110401. JSTOR  4110401.
  • Gonçalves, Eduardo G .; Мэйо, Саймон Дж. (2000). "Philodendron venustifoliatum (Araceae): новый вид из Бразилии". Бюллетень Кью. 55 (2): 483–486. Дои:10.2307/4115665. JSTOR  4115665.
  • Горчов, Дэвид Л .; Корнехо, Фернандо; Ascorra, Cesar F .; Харамилло, Маргарита (ноябрь 1995 г.). «Диетическое совпадение между плодоядными птицами и летучими мышами в перуанской Амазонии». Ойкос. 74 (2): 235–250. Дои:10.2307/3545653. JSTOR  3545653. S2CID  87074979.
  • Готтсбергер, Герхард; Зильбербауэр-Готтсбергер, Ильзе (март 1991 г.). «Обонятельное и визуальное привлечение Erioscelis emarginata (Cyclocephalini, Dynastinae) к соцветиям филодендрона selloum (Araceae)». Биотропика. 23 (1): 23–28. Дои:10.2307/2388684. JSTOR  2388684.
  • Грир, М. Дж. (1961). «Растительные отравления у кошек». Современная ветеринарная практика.
  • Крамер, Джек (1974). Филодендроны. Скрибнер. ISBN  978-0-684-13698-1.
  • Мэйо, С. Дж. (1990). «История и внутриродовая номенклатура филодендрона (Araceae)». Бюллетень Кью. 45 (1): 37–71. Дои:10.2307/4114436. JSTOR  4114436.
  • Мэйо, С. Дж. (1991). «Ревизия филодендронов подрода Meconostigma (Araceae)». Бюллетень Кью. 46 (4): 601–681. Дои:10.2307/4110410. JSTOR  4110410.
  • McColley, R.H .; Миллер, Х. Н. (1965). «Улучшение филодендрона посредством гибридизации». Труды садоводческого общества штата Флорида. 78: 409–415.
  • Макинтайр, Матильда С .; Гость, Джеймс Р .; Портерфилд, Джон Ф. (1990). «Филодендрон - младенческая смерть». Журнал токсикологии: клиническая токсикология. 28 (2): 177–183. Дои:10.3109/15563659008993490. PMID  2398518.
  • Мрвос, Рита; Дин, Бонни С .; Крензелок, Эдвард П. (1991). «Проглатывание филодендрона / диффенбахии: это проблема?». Журнал токсикологии: клиническая токсикология. 29 (4): 485–491. Дои:10.3109/15563659109025745. PMID  1749055.
  • Мерфи, Кристина М .; Порода, Майкл Д. (2008). «Похищение нектара и смолы у безжальных пчел». Американский энтомолог. 54 (1): 36–44. Дои:10.1093 / ae / 54.1.36.
  • Nagy, Kenneth A .; Оделл, Дэниел К .; Сеймур, Роджер С. (15 декабря 1972 г.). «Регулирование температуры соцветием филодендрона». Наука. 178 (4066): 1195–1197. Bibcode:1972Научный ... 178.1195N. Дои:10.1126 / science.178.4066.1195. PMID  17748981. S2CID  8490981.
  • Ориуэла, Родриго Леонель Лозано; Waechter, Хорхе Луис (2010). «Размер хозяина и обилие гемиэпифитов в субтропическом насаждении бразильского атлантического леса». Журнал тропической экологии. 26 (1): 119–122. Дои:10.1017 / S0266467409990496.
  • Пирс, Дж. Х. (1970). «Признаки энцефалита от листа филодендрона». Современная ветеринарная практика.
  • Пахарь, Тимоти (1969). "Народное использование ароидов Нового Света". Прикладная ботаника. 23 (2): 97–122. Дои:10.1007 / bf02860613. S2CID  7701228.
  • Рэй, Томас С. (декабрь 1990 г.). «Метаморфозы у рачков». Американский журнал ботаники. 77 (12): 1599–1609. Дои:10.2307/2444492. JSTOR  2444492.
  • Рихард-Хансен, Сесиль; Белло, Наталья; Вие, Жан-Кристоф (октябрь 1998 г.). «Использование орудия красной обезьяной-ревуном (Alouatta seniculus) по отношению к двупалому ленивцу (Choloepus didactylus)». Приматы. 39 (4): 545–548. Дои:10.1007 / BF02557575. S2CID  30385216.
  • Sakuragui, Cássia M .; Сакураги, Кассия М. (2001). «Два новых вида филодендронов (Araceae) из Бразилии». Новон. 11 (1): 102–104. Дои:10.2307/3393217. ISSN  1055-3177. JSTOR  3393217.
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1832). Meletemata Botanica.
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1856). Синопсис ароидарум.
  • Шотт, Генрих Вильгельм (1860). Prodromus Systematis Aroidarum.
  • Продавцы, Сара Дж .; Король, Марали; Аронсон, Карл Э .; Дер Мардеросян, Ара Х. (апрель 1978 г.). «Токсикологическая оценка Philodendron oxycardium Schott (Araceae) у домашних кошек». Ветеринария и токсикология человека. 20 (2): 92–96. ISSN  0145-6296.
  • Сеймур, Роджер С .; Гибернау, Марк (2008). «Дыхание термогенных соцветий Philodendron melinonii: естественный характер и реакция на экспериментальные температуры». Журнал экспериментальной ботаники. 59 (6): 1353–1362. Дои:10.1093 / jxb / ern042. PMID  18375932.
  • Сперк младший, Дэвид Дж .; Смолинске, Сьюзан К. (3 июля 1990 г.). Токсичность комнатных растений (1-е изд.). CRC Press. ISBN  978-0-8493-6655-0.
  • Суизинбанк, Энн (1 января 2005 г.). Садовник в зимнем саду. Новые линейные книги. ISBN  978-1-57717-195-9.
  • Vieira, Emerson M .; Изар, Патриция (1999). «Взаимодействие между ароидами и древесными млекопитающими в тропических лесах Бразилии». Экология растений. 145 (1): 75–82. Дои:10.1023 / А: 1009859810148. S2CID  36526471.
  • Ю., Дуглас В. (июнь 1994 г.). «Структурная роль эпифитов в муравьиных садах». Биотропика. 26 (2): 222–226. Дои:10.2307/2388813. JSTOR  2388813.

внешняя ссылка