Salientia - Salientia

Salientia
Временной диапазон:
Ранний триас – Подарок, 250–0 Ма
Древесные лягушки Песочные часы (Hyla ebraccata) 3.jpg
Песочные часы древесных лягушек Hyla ebraccata
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Амфибия
Суперзаказ:Батрахия
Clade:Salientia
Лауренти, 1768 г.
Подгруппы

В Salientia (Латинский Салер (Salio), "прыгать") являются общая группа из амфибии это включает порядок Анура, лягушки и жабы, и различные вымерший прото-лягушки, которые более тесно связаны с лягушками, чем с Уродела, то саламандры и тритоны.[1] В самая старая ископаемая "прото-лягушка" появился в ранний триас из Мадагаскар, но датирование молекулярных часов предполагает, что их происхождение может восходить к Пермский период, 265 миллионов лет назад.

Характеристики

Было обнаружено очень мало окаменелостей ранних salientians, что затрудняет определение характеристик группы и их таксономических отношений. Расположение грудных элементов и количество позвонков - некоторые ориентиры, но степень сочленения позвонков и расположение костей в ноге не были признаны надежными индикаторами. Ранние прото-лягушки развились из темноспондилид предки, у которых некоторые элементы позвонков оставались отдельными. Строение седалищного таза и задних конечностей, вероятно, было разработано для плавания, а не для прыжков. Судя по строению позвонков, группа не выглядит монофилетический. Эволюция salientians, по-видимому, была быстрой и радиационной. Основные черты недавних группировок, кажется, были установлены во время Мезозойский или рано Третичный. Семьи Алитиды, Pipidae, и Pelobatidae экологически изолированы, арлекин лягушки, ограниченный неотропическим ареалом в Центральной и Южной Америке, и Ranidae и Bufonidae вероятно, излучается из тропических регионов Африки и Азии.[2]

Эволюция

Горячо обсуждаются происхождение и эволюционные отношения между тремя основными группами амфибий. А молекулярная филогения на основе рДНК анализ 2005 г. предполагает, что саламандры и цецилии более тесно связаны друг с другом, чем с лягушками, и расхождение из трех групп проходили в Палеозой или рано Мезозойский до распада суперконтинента Пангея и вскоре после их отклонения от лопастные рыбы. Это поможет объяснить относительную нехватку окаменелостей земноводных периода до разделения групп.[3] Другой молекулярно-филогенетический анализ, проведенный примерно в то же время, показал, что лиссамфибии впервые появился около 330 миллионов лет назад, и что темноспондилового происхождения гипотеза более достоверна, чем другие теории. В необатрахиане По всей видимости, произошли из Африки / Индии, саламандры в Восточной Азии и цецилий из тропической Пангеи.[4] Другие исследователи, соглашаясь с основной направленностью этого исследования, подвергли сомнению выбор точек калибровки, используемых для синхронизации данных. Они предложили поместить дату диверсификации лиссамфибий в Пермский период, скорее, менее 300 миллионов лет назад, что лучше согласуется с палеонтологическими данными.[5] Дальнейшее исследование, проведенное в 2011 году с использованием как вымерших, так и живых таксонов, отобранных для морфологических и молекулярных данных, привело к выводу, что Lissamphibia являются монофилетический и должны быть вложены в Лепоспондили а не внутри Темноспондили. Исследование показало, что Lissamphibia возникла не ранее позднего Каменноугольный около 290–305 миллионов лет назад. Раскол между Анурой и Хвостатые По оценкам, это произошло 292 миллиона лет назад, а не позже, чем предполагают большинство молекулярных исследований, когда цецилии отделились 239 миллионов лет назад.[6]

Окаменелая лягушка из Чехия, возможно Палеобатрахус гигантский

В 2008, Gerobatrachus hottoni, темноспондил со многими характеристиками лягушек и саламандр, был обнаружен в Техас. Он датируется 290 миллионами лет и был провозглашен пропущенная ссылка, а корень батрахиан близко к общий предок лягушек и саламандр, что согласуется с широко принятой гипотезой о том, что лягушки и саламандры более тесно связаны друг с другом (образуя клады называется Batrachia), чем для цецилий.[7][8] Однако другие предположили, что Gerobatrachus hottoni был только диссорофоид темноспондил не имеет отношения к существующим амфибиям.[9] Самые ранние известные салиенты (см. Ниже), более близкие к современным лягушкам, чем к современным саламандрам, являются Триадобатрахус Massinoti, с раннего Триасовый из Мадагаскар (около 250 миллионов лет назад), а фрагментарный Чаткобатрахус полоникус из раннего триаса Польша (примерно того же возраста, что и Триадобатрахус).[10] Череп Триадобатрахус похожа на лягушку, широкая, с большими глазницами, но окаменелость имеет черты, отличные от современных лягушек. К ним относятся более длинное тело с большим количеством позвонков. Хвост имеет отдельные позвонки, в отличие от сросшегося уростиля или копчика, который есть у современных лягушек. Кости большеберцовой и малоберцовой кости также разделены, поэтому вероятно, что Триадобатрахус не был эффективным прыгуном.[10]Salientia (лат. Салер (Salio), "прыгать") являются стволовая группа включая современных лягушек в отряде Anura и их близких ископаемых родственников «прото-лягушек» (например, Триадобатрахус и Чаткобатрахус ). Общие черты, которыми обладают "прото-лягушки" группы Salientia, включают 14 пресакральные позвонки (у современных лягушек их восемь или девять), длинная и наклонная подвздошная кость в таз, наличие лобно-теменная кость, а нижняя челюсть без зубов.

Разновидность

Самый ранний из обнаруженных соленцев - Триадобатрахус Massinoti, известный по единственному ископаемому образцу, найденному на Мадагаскаре. Он восходит к Ранний триас около 250 миллионов лет назад. У него было много лягушачьих черт, но у него было 14 пресакральных позвонков, в то время как у современных лягушек их девять или 10. Предыдущие ископаемые земноводные имели гораздо больше пресакральных позвонков, чем этот. Т. массиноти обеспечивает недостающее звено между саламандрами и лягушками. Другие характеристики, которые отличают его от современных лягушек, включают обладание коротким хвостом с несращенными позвонками, отдельной лучевой и локтевой костью в передней конечности и отдельными голени и малоберцовой кости в задней конечности. Он имеет общие черты с современными лягушками, включая наклонную вперед подвздошную кость, слияние лобных и теменных костей в единую структуру, известную как лобно-теменная, и кость нижней челюсти без зубов.[11]

Чаткобатрахус это еще одна прото-лягушка с некоторыми характеристиками, похожими на Триадобатрахус. Он происходит из раннего триаса в Польше и имеет укороченный позвоночный столб, уменьшенный хвост и удлиненную подвздошную кость.[12]

Еще одна ранняя прото-лягушка была Просалирус битис, несколько ископаемых образцов которого были найдены в Аризоне. Он восходит к Раннеюрский период, 190 миллионов лет назад. Он имеет примитивные черты, но имеет уростиль и удлиненную, направленную вперед подвздошную кость в тазу. Эти приспособления позволили ему лучше поглощать удар приземления после прыжка.[13]

Датировка аналогичной даты Вьераэлла травы, единственный экземпляр которого был найден в провинции Санта-Крус, Аргентина. Он имел 10 пресакральных позвонков, но считается более базальным, чем Нотобатрахус и живые лягушки.

Несколько экземпляров Нотобатрахус Degiustoi были найдены в Патагонии, Аргентина. Они восходят к Средняя юра, 160 миллионов лет назад. Неизвестно, следует ли считать ее первой современной лягушкой или отнести ее к сестринской группе Ануры.[14]

Филогения

Амфибия
 
Батрахия
 

Salientia

 
 

Хвостатые - Саламандры и тритоны

 
 
 
 

Albanerpetontidae - Вымерший

 
 

Гимнофиона - Цецилии

 
 
 
 

Кладограмма из веб-проекта «Древо жизни».[15]

Рекомендации

  1. ^ Дэвид Каннателла (1995). "Салиенция". Веб-проект "Древо жизни". Получено 2012-08-14.
  2. ^ Гриффитс, I (1963). «Филогения Salientia». Биологические обзоры. 38 (2): 241–292. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1963.tb00784.x. PMID  4875282. S2CID  597522.
  3. ^ Сан-Мауро, Диего; Vences, Мигель; Алькобендас, Марина; Зардоя, Рафаэль; Мейер, Аксель (2005). «Первоначальная диверсификация живых земноводных предшествовала распаду Пангеи» (PDF). Американский натуралист. 165 (5): 590–599. Дои:10.1086/429523. JSTOR  429523. PMID  15795855. S2CID  17021360.(требуется подписка)
  4. ^ Чжан, Пэн; Чжоу, Хуэй; Чен Юэ-Цинь; Лю, И-Фэй; Цюй, Лян-Ху (2005). «Митогеномные взгляды на происхождение и филогению современных земноводных». Систематическая биология. 54 (3): 391–400. Дои:10.1080/10635150590945278. PMID  16012106.
  5. ^ Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (2007). «Окаменелости, молекулы, время расхождения и происхождение лиссамфибий». Систематическая биология. 56 (3): 369–388. Дои:10.1080/10635150701397635. PMID  17520502.
  6. ^ Пайрон, Р. Александр (2011). «Оценка времени дивергенции с использованием окаменелостей в качестве терминальных таксонов и истоков Lissamphibia». Систематическая биология. 60 (4): 466–481. Дои:10.1093 / sysbio / syr047. PMID  21540408.
  7. ^ Кассельман, Энн (21 мая 2008 г.). ""Лягушка-амандра «ископаемое может быть недостающим звеном земноводной». National Geographic News. Получено 2012-07-05.
  8. ^ Андерсон, Джейсон С .; Reisz, Robert R .; Скотт, Дайан; Fröbisch, Nadia B .; Сумида, Стюарт С. (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа. 453 (7194): 515–518. Дои:10.1038 / природа06865. PMID  18497824. S2CID  205212809.
  9. ^ Марьянович, Д .; Лаурин, М. (2009). «Происхождение современных амфибий: комментарий» (PDF). Эволюционная биология. 36 (3): 336–338. Дои:10.1007 / s11692-009-9065-8. S2CID  12023942.
  10. ^ а б Каннателла, Дэвид (1995). "Triadobatrachus massinoti". Дерево жизни. Получено 2008-06-26.
  11. ^ Дэвид Каннателла (1995). "Triadobatrachus massinoti". Веб-проект "Древо жизни". Получено 2012-08-14.
  12. ^ Evans, S.E .; Борсук-Бялыницка, М. (2009). "Раннетриасовая лягушка Чаткобатрахус из Польши" (PDF). Palaeontologica Polonica. 65: 79–105.
  13. ^ Шубин, Нил Х .; Дженкинс, Фариш А. младший (7 сентября 1995 г.). "Раннеюрская прыгающая лягушка". Природа. 377 (6544): 49–52. Дои:10.1038 / 377049a0. S2CID  4308225.
  14. ^ Дэвид Каннателла (1995). "Notobatrachus degiustoi". Веб-проект "Древо жизни". Получено 2012-08-14.
  15. ^ Дэвид Каннателла (2007). «Живые амфибии». Веб-проект "Древо жизни". Получено 2012-08-14.