Натрий- и хлорид-зависимый переносчик бетаина - Википедия - Sodium- and chloride-dependent betaine transporter

SLC6A12
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC6A12, BGT-1, BGT1, GAT2, семейство носителей растворенного вещества 6, член 12
Внешние идентификаторыOMIM: 603080 MGI: 95628 ГомолоГен: 128225 Генные карты: SLC6A12
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение SLC6A12
Геномное расположение SLC6A12
Группа12п13.33Начинать190,077 бп[1]
Конец214,570 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001122847
NM_001122848
NM_001206931
NM_003044

RefSeq (белок)

NP_001116319
NP_001116320
NP_001193860
NP_003035

н / д

Расположение (UCSC)Chr 12: 0,19 - 0,21 МбChr 6: 121.34 - 121.37 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Натрий- и хлорид-зависимый переносчик бетаина, также известный как Na (+) / Cl (-) бетаин / транспортер ГАМК (БГТ-1), это белок что у людей кодируется SLC6A12 ген. BGT-1 преимущественно экспрессируется в печень (гепатоциты).[5] Также выражается в почках.[5] где это регулируется NFAT5 во время ответа на осмотический стресс.[6] Кроме того, BGT1 также присутствует в лептоменинги окружающий мозг.[5] Делеция гена BGT1 у мышей не оказала никакого влияния на тенденцию к развитию эпилепсии.[7] Этого следовало ожидать, учитывая, что BGT1 экспрессируется на гораздо более низких уровнях, чем GAT1 а также имеет меньшее сродство к ГАМК. Это означает, что он вряд ли будет вносить значительный вклад в инактивацию тормозного нейромедиатора ГАМК.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000111181 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030109 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c Чжоу Ю., Холмсет С., Хуа Р., Лере А.С., Олофссон А.М., Поблете-Наредо И., Кемпсон С.А., Данболт Северная Каролина (2012). «Транспортер бетаин-ГАМК (BGT1, slc6a12) преимущественно экспрессируется в печени и на более низких уровнях в почках и на поверхности мозга». Am J Physiol Renal Physiol. 302 (3): F316-28. Дои:10.1152 / ajprenal.00464.2011. PMID  22071246.
  6. ^ Ли С.Д., Чхве С.И., Лим С.В., Ламитина С.Т., Хо С.Н., Гоу Вайоминг, Квон Х.М. (2011). «TonEBP стимулирует множественные клеточные пути адаптации к гипертоническому стрессу: органические осмолитозависимые и независимые пути». AJP: почечная физиология. 300 (3): F707 – F715. Дои:10.1152 / ajprenal.00227.2010. ЧВК  3064130. PMID  21209002.
  7. ^ а б Lehre AC, Rowley NM, Zhou Y, Holmseth S, Guo C, Holen T, Hua R, Laake P, Olofsson AM, Poblete-Naredo I, Rusakov DA, Madsen KK, Clausen RP, Schousboe A, White HS, Danbolt NC ( 2011). «Делеция гена транспортера бетаин-ГАМК (BGT1; slc6a12) не влияет на пороги судорожных припадков у взрослых мышей». Эпилепсия Res. 95 (1–2): 70–81. Дои:10.1016 / j.eplepsyres.2011.02.014. ЧВК  3376448. PMID  21459558.