Сферическая ароматичность - Spherical aromaticity

В органическая химия, сферическая ароматичность формально используется для описания необычно стабильной природы некоторых сферических соединений, таких как фуллерены, многогранник бораны.

В 2000 году Андреас Хирш и его коллеги из Эрланген, Германия сформулировал правило для определения, когда фуллерен было бы ароматный. Они обнаружили, что если бы было 2 (п+1)2 π-электроны, то фуллерен проявит ароматические свойства. Это следует из того, что ароматический фуллерен должен иметь полную икосаэдр (или другая подходящая) симметрия, поэтому молекулярные орбитали должны быть полностью заполнены. Это возможно только при наличии ровно 2 (п+1)2 электроны, где п является целым неотрицательным числом. В частности, например, бакминстерфуллерен, с 60 π-электронами, не является ароматическим, так как 60/2 = 30, что не является идеальный квадрат.[1]

В 2011 году Жорди Поатер и Микель Сола расширили правило, чтобы определить, когда открытая оболочка фуллерен виды были бы ароматными. Они обнаружили, что если бы было 2п2+2п+1 π-электроны, то фуллерен проявит ароматические свойства. Это следует из того факта, что сферическая разновидность, имеющая наполовину заполненный последний энергетический уровень с одинаковым спином и полностью заполненные все внутренние уровни, также является ароматической.[2] Это похоже на Правило Бэрда.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хирш, Андреас; Чен, Чжунфан; Цзяо, Хайцзюнь (2000), «Сферическая ароматичность в ячас Симметричные фуллерены: 2 (N+1)2 Правило ", Энгью. Chem. Int. Эд. Англ., 39 (21): 3915–17, Дои:10.1002 / 1521-3773 (20001103) 39:21 <3915 :: AID-ANIE3915> 3.0.CO; 2-O.
  2. ^ Поатер, Хорди; Сола, Микель (2011), "Сферическая ароматичность открытой оболочки: 2N2 + 2N + 1 (при S = ​​N + ½) правило ", Химические коммуникации, 47 (42): 11647–11649, Дои:10.1039 / C1CC14958J, PMID  21952479.

внешняя ссылка