Теоретическая экология производства - Theoretical production ecology

Теоретическая экология производства пытается количественно изучить рост посевы. Растение рассматривается как своего рода биологическая фабрика, которая перерабатывает свет, углекислый газ, воды, и питательные вещества Основными параметрами, которые учитываются, являются температура, солнечный свет, биомасса стоячей культуры, распределение продукции растений, питательные вещества и водоснабжение.

Моделирование

Моделирование играет важную роль в теоретической экологии производства. Единицей моделирования обычно является обрезать, сборка заводов на единицу стандартной площади. Результаты анализа для отдельного растения обобщаются на стандартную поверхность, например то индекс площади листа - это предполагаемая площадь всех листьев сельскохозяйственных культур над единицей площади земли.

Процессы

Обычная система описания производства растений делит процесс производства растений как минимум на пять отдельных процессов, на которые влияют несколько внешних параметров.

В основе производства растений лежат два цикла биохимических реакций: световая реакция и темная реакция.[1]

  • в легкая реакция, Солнечный свет фотоны поглощены хлоропласты который раскололся воды в радикал электрона, протона и кислорода, который рекомбинируется с другим радикалом и выделяется в виде молекулярного кислород. Рекомбинация электрона с протоном дает носители энергии НАДН и АТФ. Скорость этой реакции часто зависит от интенсивности солнечного света, индекс площади листа, угол створки и количество хлоропласты на единицу поверхности листа. Максимальный теоретический валовой урожай при оптимальных условиях роста составляет примерно 250 кг с гектара в день.
  • В темная реакция или же Цикл Кальвина завязки атмосферные углекислый газ и использует НАДН и АТФ для преобразования его в сахароза. Доступные НАДН и АТФ, а также температура и углекислый газ уровни определяют скорость этой реакции. Вместе эти две реакции называются фотосинтез. Скорость фотосинтеза определяется взаимодействием ряда факторов, включая температуру, интенсивность света и углекислый газ.
  • Произведенные углеводы транспортируются в другие части растения, такие как органы хранения, и превращаются во вторичные продукты, такие как аминокислоты, липиды, целлюлоза и другие химические вещества, необходимые для растений или используемые для дыхания. Липиды, сахара, целлюлоза и крахмал может изготавливаться без дополнительных элементов. Превращение углеводов в аминокислоты и нуклеиновые кислоты требуется азот, фосфор и сера. Хлорофилл производство требует магний, в то время как некоторые ферменты и коферменты требуют микроэлементы. Это означает, что поставка питательных веществ влияет на эту часть производственной цепочки. Водоснабжение необходимо для транспорта, следовательно, оно тоже ограничивает.
  • Производственные центры, то есть листья, источники, органы хранения, кончики роста или другие места для фотосинтетического производства раковины. Отсутствие раковин также может быть ограничивающим фактором для производства, например, в яблоневых садах, где насекомые или ночные морозы уничтожили цветы, и произведенные ассимиляты не могут быть преобразованы в яблоки. Биеннале и многолетние растения использовать накопленный крахмал и жиры в их органах хранения для производства новых листьев и побегов в следующем году.
  • Количество биомассы сельскохозяйственных культур и относительное распределение биомассы по листьям, стеблям, корням и органам хранения определяют дыхание ставка. Количество биомассы в листьях определяет индекс площади листа, что важно при расчете валовой фотосинтетическая продукция.
  • расширения этой базовой модели могут включать повреждение насекомыми и вредителями, совмещение, климатические изменения и др.

Параметры

Таким образом, важными параметрами теоретических производственных моделей являются:

Климат
  • Температура - Температура определяет скорость дыхание и темная реакция. Высокая температура в сочетании с низкой интенсивностью солнечного света означает большие потери при дыхании. Низкая температура в сочетании с высокой интенсивностью солнечного света означает, что НАДН и АТФ накапливаются, но не могут быть преобразованы в глюкозу, поскольку темная реакция не может обработать их достаточно быстро.
  • Свет - Свет, также называемый фотосинтетическим активным излучением (ФАР), является источником энергии для роста зеленых растений. PAR питает легкая реакция, который обеспечивает АТФ и НАДФН для преобразования диоксида углерода и воды в углеводы и молекулярный кислород. Когда температура, влажность, углекислый газ и уровни питательных веществ оптимальны, интенсивность света определяет максимальный уровень продуктивности.
  • Уровни углекислого газа - Углекислый газ в атмосфере - единственный источник углерода для растений. Около половины всех белков в зеленых листьях используются с единственной целью - улавливать углекислый газ.
Хотя CO2 уровни постоянны в естественных условиях [напротив, концентрация CO2 в атмосфере неуклонно растет в течение 200 лет], CO2 удобрение является обычным явлением в теплицах и, как известно, увеличивает урожайность в среднем на 24% [конкретное значение, например, 24%, бессмысленно без указания сравниваемых «низких» и «высоких» уровней CO2].[2]
C4 растения подобно кукуруза и сорго могут достичь более высокого выхода при высокой интенсивности солнечного излучения, поскольку они предотвращают утечку захваченного диоксида углерода из-за пространственного разделения улавливания диоксида углерода и использования диоксида углерода в темноте. Это означает, что их фотодыхание почти ноль. Это преимущество иногда компенсируется более высокой скоростью поддерживающее дыхание. В большинстве моделей для естественных культур предполагается, что уровни углекислого газа постоянны.
Обрезать
  • Биомасса на корню - Неограниченный рост - это экспоненциальный процесс, что означает, что количество биомассы определяет производство. Поскольку увеличенная биомасса подразумевает более высокое дыхание на единицу поверхности и ограниченное увеличение количества перехваченного света, рост сельскохозяйственных культур является важным фактором. сигмовидная функция биомассы сельскохозяйственных культур.
  • Распределение продукции завода - Обычно только часть общей биомассы растений состоит из полезных продуктов, например семена в импульсы и хлопья, клубни в картофель и маниока, листья в сизаль и шпинат и т. д. Урожайность используемых частей растения будет увеличиваться, когда растение выделяет этим частям больше питательных веществ, например то высокоурожайные сорта из пшеница и рис выделяют 40% своей биомассы на зерно пшеницы и риса, в то время как традиционные сорта достигают только 20%, таким образом удваивая эффективный урожай.
У разных органов растений разная частота дыхания, например У молодого листа частота дыхания намного выше, чем у корней, запасных тканей или стеблей. Существует различие между «дыханием роста» и «поддерживающим дыханием».
Должны присутствовать раковины, например развивающиеся плоды. Обычно они представлены дискретным переключателем, который включается после определенного условия, например. критическая продолжительность светового дня был встречен.
Забота
  • Водоснабжение - Поскольку растения используют пассивный транспорт для передачи воды и питательных веществ от корней к листьям, подача воды имеет важное значение для роста, даже если показатели эффективности использования воды известны для различных культур, например 5000 для сахарный тростник, что означает, что на каждый килограмм произведенного сахара требуется до 5000 литров воды.
  • Подача питательных веществ - Обеспечение питательными веществами двоякое влияние на рост растений. Ограничение подачи питательных веществ ограничит производство биомассы в соответствии с Закон минимума Либиха. В некоторых культурах некоторые питательные вещества влияют на распределение растительных продуктов в растениях. А азот Как известно, подарок стимулирует рост листьев и, следовательно, может отрицательно сказаться на урожайности сельскохозяйственных культур, которые накапливают продукты фотосинтеза в органах хранения, таких как созревающие злаки или плодоносящие фруктовые деревья.

Фазы роста урожая

Теоретическая экология производства предполагает, что рост обычных сельскохозяйственных культур, таких как злаки и клубни, обычно состоит из четырех (или пяти) фаз:

  • Прорастание - Агрономические исследования показали температурную зависимость времени прорастания (GT, в днях). Каждая культура имеет уникальную критическую температуру (CT, размерная температура) и сумму температур (размерная температура, умноженная на время), которые связаны следующим образом.
Когда культура имеет сумму температур, например, 150 ° C · d и критическая температура 10 ° C, он прорастет через 15 дней при температуре 20 ° C и через 10 дней при температуре 25 ° C. Когда сумма температур превышает пороговое значение, процесс прорастания завершается.
  • Начальный спред - На этом этапе урожай еще не покрывает поле. Рост урожая линейно зависимый от показателя листовой поверхности, который, в свою очередь, линейно зависит от биомассы урожая. В результате рост урожая в этой фазе экспоненциальный.
  • Общий охват поля - на этой фазе предполагается, что рост линейно зависит от падающего света и скорости дыхания, так как почти 100% всего падающего света перехватывается. Обычно Индекс площади листа (LAI) выше двух-трех на этом этапе. Эта фаза вегетативный рост заканчивается, когда растение получает определенный внешний или внутренний сигнал и начинает генеративный рост (как в зерновых и бобовых) или фазу накопления (как у клубней).
  • Отнесение к органам хранения - на этом этапе до 100% всей продукции направляется в запасающие органы. Как правило, листья остаются нетронутыми, и в результате валовая первичная продукция остается неизменной. Продлевая эту фазу, например за счет тщательного внесения удобрений, воды и борьбы с вредителями напрямую получается более высокий урожай.
  • Созревание - в этой фазе медленно отмирают листья и другие производственные конструкции. Их углеводы и белки транспортируются в органы хранения. В результате LAI и, следовательно, первичная продукция снижается.

Существующие модели заводского производства

Модели растениеводства существуют на разных уровнях (клеточный, физиологический, индивидуальное растение, культура, географический регион, глобальный) и общности: модель может быть применимой для конкретной культуры или более общей. В этом разделе упор будет сделан на модели на уровне культур, поскольку культура является основной областью интереса с агрономической точки зрения.

По состоянию на 2005 год используется несколько моделей растениеводства. Модель роста урожая СУКРОС разрабатывался более 20 лет и основан на более ранних моделях. Его последняя известная редакция датируется 1997 годом. IRRI и Университет Вагенингена совсем недавно разработали модель выращивания риса ORYZA2000. Эта модель используется для моделирования роста риса. Обе модели роста культур Открытый исходный код. Существуют и другие модели роста растений, более специфичные для конкретных культур.

СУКРОС

SUCROS программируется в Фортран язык компьютерного программирования. Модель может применяться и применялась для различных погодных режимов и культур. Поскольку исходный код Sucros Открытый исходный код, модель открыта для модификаций пользователей, имеющих опыт программирования FORTRAN. Официальная поддерживаемая версия SUCROS бывает двух видов: SUCROS I, который имеет неограниченный неограниченный рост растений (что означает, что только солнечное излучение и температура определяют рост) и SUCROS II, в котором рост урожая ограничен только нехваткой воды.

ORYZA2000

Модель роста риса ORYZA2000 была разработана IRRI в сотрудничестве с Университет Вагенингена. Эта модель тоже запрограммирована на FORTRAN. Возможности этой модели ограничены рис, которая является основной продовольственной культурой Азии.

Другие модели

В Министерство сельского хозяйства США выступил спонсором ряда применимых моделей роста сельскохозяйственных культур для различных основных культур США, таких как хлопок, соевые бобы, пшеница и рис.[3]Другие широко используемые модели являются предшественниками SUCROS (SWATR), ЦЕРЕС, несколько воплощений PLANTGRO, ПОДСТАВИТЕЛЬ, спонсируемый ФАО CROPWAT, АГВАТЕР, специфическая модель эрозии ЭПИЧЕСКИЙ,[4] и система земледелия CropSyst.[5]

Менее механистическая модель роста и конкуренции, называемая моделью проводимости, была разработана в основном в Warwick-HRI, Веллесборн, Великобритания. Эта модель имитирует перехват света и рост отдельных растений на основе бокового расширения зон их кроны. Конкуренция между растениями моделируется набором алгоритмов, связанных с конкуренцией за пространство и возникающим в результате перехватом света при закрытии навеса. Некоторые версии модели предполагают перекрытие одних видов другими. Хотя модель не может учитывать воду или минеральные питательные вещества, она может моделировать рост отдельных растений, изменчивость роста в растительных сообществах и межвидовую конкуренцию. Эта модель была написана в Matlab. См. Недавний обзор в Benjamin and Park (2007) Weed Research 47, 284–298.

Рекомендации

  • Теоретическая экология производства, записи колледжа, Вагенингенский сельскохозяйственный университет, 1990 г.
  1. ^ Amthor JS (2010) От солнечного света к фитомассе: о потенциальной эффективности преобразования солнечного излучения в фитоэнергию. Новый фитолог 188: 939-959
  2. ^ «Удобрение углекислым газом - ни благо, ни спад». EurekAlert!.
  3. ^ «Доступные модели культур: USDA ARS». www.ars.usda.gov.
  4. ^ [1]
  5. ^ [2]

дальнейшее чтение