(Бензилиденацетон) трикарбонил железа - (Benzylideneacetone)iron tricarbonyl

(Бензилиденацетон) трикарбонил железа
(бензилиденацетон) железо-трикарбонил-2D-скелет.png
(bda) Fe (CO) 3-from-xtal-Mercury-3D-bs1.png
Идентификаторы
Свойства
C13ЧАС10FeO4
Молярная масса286.060
ВнешностьКрасное твердое вещество
Температура плавления От 88 до 89 ° C (от 190 до 192 ° F, от 361 до 362 K)
слабо растворимый
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

(Бензилиденацетон) трикарбонил железа это железоорганическое соединение с формулой (C6ЧАС5СН = СНС (О) СН3) Fe (CO)3. Это реагент для переноса Fe (CO)3 Блок.[1] Это соединение красного цвета обычно обозначается сокращенно (bda) Fe (CO).3.

Синтез, реакции, родственные реагенты

Кристаллы (бензилиденацетон) трикарбонила железа

Он готовится по реакции Fe2(CO)9 с участием бензилиденацетон.[2] Соединение характеризуется ИК-диапазоны в 2065, 2005 и 1985 гг. см−1 (циклогексан решение).

(bda) Fe (CO)3 реагирует с Базы Льюиса давать аддукты без смещения bda.[3]

Еще один популярный источник Fe (CO)3 Fe2(CO)9. В качестве альтернативы Fe (CO)3(циклооктен )2 является очень реактивным, а недостатком является то, что он термочувствителен. Я добываю производные от коричный альдегид, например C6ЧАС5CH = CHC (H) = NC6ЧАС5, также образуют легко реакционноспособный Fe (CO)3 аддукты, которые, как было показано, в некоторых отношениях превосходят (bda) Fe (CO)3.[4]

использованная литература

  1. ^ Knölker, H.-J. "(η4-Benzylideneacetone) tricarbonyliron »в Энциклопедия реагентов для органического синтеза (Ред: Л. Пакетт) 2004, J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 047084289X.
  2. ^ Domingos, A.JP .; Howell, J. A. S .; Johnson, B. F. G .; Льюис, Дж. (1990). «Реагенты для синтеза η-диеновых комплексов трикарбоннильного железа и трикарбонилрутения». Неорг. Синтезатор. 28: 52–55. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch11.
  3. ^ Howell, J. A. S .; Kola, J.C .; Диксон, Д. Т .; Burkinshaw, P.M .; Томас, М. Дж. (1984). «Кинетика и механизм диенового обмена в (η4-енон) комплексы Fe (CO) 2L (L = фосфин, фосфит) ». Журнал металлоорганической химии. 266: 83–96. Дои:10.1016 / 0022-328X (84) 80113-8.
  4. ^ Knölker, H.-J .; Braier, A .; Bröcher, D. J .; Cämmerer, S. Fröhner, W .; Gonser, P .; Hermann, H .; Herzberg, D .; Редди, К. Р .; Роде, Г. «Недавние применения комплексов трикарбонилированного железа с диеном в органическом синтезе» Чистая и прикладная химия 2001, том 73, стр. 1075–1086. Дои:10.1351 / pac200173071075

дальнейшее чтение

  • Alcock, N.W .; Richards, C.J .; Томас, С. Э. (1991). «Получение трикарбонила (η4-винилкетен) железа (0) Комплексы трикарбонила (ε4-винилкетон) комплексы железа (0) и их последующее превращение в трикарбонил (ε4-винилкетенимин) комплексы железа (0) ». Металлоорганические соединения. 10: 231–238. Дои:10.1021 / om00047a054.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)