Американский фламинго - American flamingo

Американский фламинго
Американский фламинго (Phoenicopterus ruber) .JPG
Галапагосские острова
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Phoenicopteriformes
Семья:Phoenicopteridae
Род:Phoenicopterus
Разновидность:
П. рубер
Биномиальное имя
Phoenicopterus ruber
MapaRI123.png
Распространение американского фламинго

В Американский фламинго (Phoenicopterus ruber) - крупный вид фламинго тесно связан с большой фламинго и Чилийский фламинго. Раньше считалось сородич с большим фламинго, но сейчас это обращение широко рассматривается (например, Американец и Британские союзы орнитологов ) как неверное из-за отсутствия доказательств. Он также известен как Карибский фламинго, хотя он также присутствует в Галапагосские острова. Это единственный фламинго, который естественным образом обитает Северная Америка.

Распределение

Череп MHNT

Американский фламинго размножается на Галапагосских островах, прибрежных Колумбия, Венесуэла и близлежащие острова, северные Бразилия, Тринидад и Тобаго, вдоль северного побережья Полуостров Юкатан, Куба, Ямайка, Hispaniola (Доминиканская Республика и Гаити ), Багамы, Виргинские острова, то Острова Теркс и Кайкос, и в крайнем южная Флорида.[1] Население Галапагосских островов генетически отличается от населения Карибского бассейна, а фламинго Галапагосских островов значительно меньше, демонстрируют половой диморфизм по форме тела и откладывают яйца меньшего размера.[2] Иногда их разделяют как Phoenicopterus ruber glyphorhynchus.[3]

Его предпочтительные среды обитания аналогичны его сородичам: солевой раствор. лагуны, илистые равнины, и мелкие, солоноватый прибрежные или внутренние озера. Примером обитания является экорегион мангровых зарослей Петенес на Юкатане.[4]

Во Флориде

Фламинго во Флориде

Американский фламинго также встречается в Южная Флорида и Флорида-Кис, оба из которых были, вероятно, самой северной границей его распространения.[5] Наличие яиц фламинго в музейных коллекциях, отмеченных как собранные из Флорида указывает на то, что они, вероятно, тоже вложились туда. С приходом европейцев численность населения начала сокращаться вплоть до 1900-х годов, когда она считалась полностью истребленной. В течение 1950-х годов птицы из популяции в неволе в парке Хайалиа часто убегали, что привело к выводу, что все современные фламинго во Флориде были беглецами, хотя, по крайней мере, одна птица окунулась в птенцов в парке. Полуостров Юкатан был замечен в Национальный парк Эверглейдс,[6] и другие могут быть бродячими птицами с Кубы[нужна цитата ].

Однако исследование, опубликованное в 2018 году, с участием брошенного молодого фламинго по имени Кончи, найденного в Ки-Уэст, показывает, что случайные фламинго, наблюдаемые в некоторых частях Флориды, на самом деле являются аборигенами, а некоторые даже постоянно живут в них. Флорида Бэй весь год. Исследование также показало, что популяция этих фламинго может увеличиваться и восстанавливать утраченный ареал, медленно, но верно возвращаясь домой. Известно, что большие стаи фламинго время от времени посещают Флориду, особенно в 2014 году, когда очень большая стая из более чем 147 фламинго временно остановилась в зоне обработки ливневых вод 2, на Озеро Окичоби, некоторые вернулись в следующем году.[7] Издалека неподготовленный глаз тоже может спутать его с розовая колпица.[8][9][10][11][12][13]

Описание

Крупный план головы на Зоопарк Сан-Паулу, Бразилия

Американский фламинго - большой болотная птица с красновато-розовым оперением. Как и все фламинго, в период с мая по август он откладывает единственное мелово-белое яйцо на глиняной насыпи; инкубация до вылупления длится от 28 до 32 дней; оба родителя выводок молодняк на срок до 6 лет при достижении половой зрелости. Продолжительность их жизни 40 лет - одна из самых высоких у птиц.

Взрослые американские фламинго в среднем меньше, чем большие фламинго, но являются самыми большими фламинго в Америке. Их рост от 120 до 145 см (от 47 до 57 дюймов). Мужчины весят в среднем 2,8 кг (6,2 фунта), а женщины - 2,2 кг (4,9 фунта). Большая часть его оперения розовая, что дало начало его более раннему названию розовый фламинго и дифференцировать взрослых особей от гораздо более бледных больших фламинго. Кроющие крыла красные, а первичные и вторичные маховые перья черные. Клюв розово-белый с обширным черным наконечником. Ноги полностью розовые. Звонок - это Гусь -как гудок.

Стая на Зоопарк Уипснейд
Группа неполовозрелых птиц на Лаго де Овьедо, Доминиканская Республика

Это один из видов, к которому Соглашение об охране афро-евразийских мигрирующих водоплавающих птиц применяется.

Брачное и связующее поведение

Брачное и связующее поведение П. рубер особи были тщательно изучены в неволе. Американский фламинго обычно моногамен при выборе места для гнезда, а также при высиживании и выращивании птенцов; однако экстра-парные совокупления нередки.

Полет стаи на Кайо Коко, Куба

В то время как самцы обычно инициируют ухаживание, самки контролируют этот процесс. Если интерес взаимен, женщина идет рядом с мужчиной, а если самец восприимчив, он идет вместе с ней. Обе стороны совершают синхронные движения, пока один из участников не прервет этот процесс. Для неинтенсивных ухаживаний самцы и самки ходят в унисон с поднятой головой. При интенсивных ухаживаниях самцы и самки ходят в быстром темпе с опущенной головой в ложной позе кормления. Это интенсивное ухаживание прекращается в любой момент, если одна из птиц поворачивается, а другая не следует за ней, головы поднимаются, унисонные движения прекращаются или темп движения замедляется. Если самка в конечном итоге восприимчива к совокуплению, она перестает ходить и представляет мужчине. Долгоживущие пары не часто проявляют поведение ухаживания или групповые демонстрации. Пары часто стоят, спят и едят в непосредственной близости.

Ухаживание чаще всего наблюдается среди людей, которые часто меняют партнеров или ведут беспорядочные половые связи. Виден спектр парных отношений. У некоторых птиц есть постоянный партнер в течение всего года; другие образуют пары в период ухаживания и посещения гнезд. На продолжительность отношений влияет множество факторов, включая добавление и удаление взрослых особей, созревание молодых особей и появление трио и квартетов. В большинстве пар обычно строят и защищают гнездо обе особи. В редких случаях обе обязанности выполняет одно лицо. Внутри троек доминирующая пара начинает процесс гнездования, выбирая и затем защищая участок.

Для троек с одним самцом и двумя самками подчиненная самка терпима самцом, но часто борется с доминирующей самкой. Если две самки делят гнездо и обе откладывают яйцо, одна самка попытается уничтожить другое яйцо или выкатить его из гнезда. Для троек, состоящих из двух самцов и одной самки, подчиненный самец терпимо относится к обоим особям и часто становится основным инкубатором и опекуном за цыплятами. Для квартетов доминирующий самец и две самки заботятся о гнезде, в то время как подчиненный самец остается на периферии, никогда не получая доступа к гнезду. В квартетах наблюдается меньшая неприязнь между доминирующими и подчиненными самками по сравнению с тройками.[14]

За яйцом постоянно и в равной степени следят чередующиеся родители. Птенцов в гнезде постоянно сопровождают чередующиеся родители, до 7–11-дневного возраста. Наиболее внимательные периоды во время инкубации и высиживания длится 21–60 часов, как в случае, когда «неработающие» родители остаются в одной лагуне для кормления, так и (когда размножение происходит в лагунах с дефицитом пищи), они улетают в другие лагуны кормить. Разгрузка гнезд во время инкубации происходит преимущественно ближе к вечеру или ранним утром.

Phoenicopterus ruber - MHNT
Цыпленок и его мать

Время получения корма от родителей сокращается с момента вылупления до примерно 105 дней, и это сокращение становится наибольшим после того, как птенцы покидают гнездо в 7–11 дней и собираются в ясли. Частота и продолжительность кормлений мужчинами и женщинами существенно не различаются. После выхода птенцов из гнезда кормят преимущественно ночью.[15]

Адаптации

Американский фламинго адаптировался к своей мелководной среде несколькими способами. Он развил длинные ноги и большие перепончатые ступни, чтобы пробираться вброд и взбалтывать дно водяной кровати, чтобы поднять свой источник пищи для последующего извлечения. Для кормления он развил специальный клюв, загнутый вниз и имеющий крайние грани. ламели на верхней челюсти, а также на внутренних и внешних пластинках на верхней и нижней челюстях. Они приспособлены для отфильтровывания воды разного размера.[16] В зависимости от источника пищи в их районе диета зависит от точного морфология их клювов на то, что можно и нельзя вытянуть из них. Он опускает голову под воду, чтобы достать пищу, и может долго держать голову под водой, что требует задержки дыхания. Факторами, которые влияют на выбор среды обитания американских фламинго, являются температура окружающей среды, глубина воды, источник пищи, доступность местности и наличие растительности в местах нагула. Если доступные продукты питания не соответствуют потребностям фламинго или температура не соответствует их требованиям, они переходят в место с лучшим кормлением или с более умеренным климатом.

Осморегуляция

Дальнейшая информация: Анатомия птиц § Почки

Роль осморегуляция - поддержание точного баланса концентраций растворенных веществ и воды в организме - выполняется рядом функций организма, работающих вместе. В П. рубер, то почка, нижний отдел желудочно-кишечного тракта и солевые железы работать вместе, чтобы поддерживать гомеостаз между ионами и жидкостями. У млекопитающих почки и мочевой пузырь являются основными органами осморегуляции. У птиц, однако, отсутствует мочевой пузырь, и они должны компенсировать это с помощью этих трех органов.

Американские фламинго - это морские птицы, которые глотают пищу с высоким содержанием соли и в основном пьют соленую воду (с осмолярность обычно 1000), гиперосмотический к клеткам тела. Кроме того, хотя и нечасто, они могут пить пресную воду из гейзеров с температурой, близкой к кипению. Из-за диеты с высоким содержанием соли они теряют больше воды и усваивают больше соли. Один из способов, которым они осморегулируют, - это использование соляная железа, который находится в их клювах.[17] Эта соляная железа помогает выводить излишки соли из организма через носовые отверстия в клювах фламинго. Когда эти птицы потребляют соль, осмолярность плазмы крови через кишечник увеличивается. Это заставляет воду выходить из клеток, увеличивая внеклеточную жидкость. Оба эти изменения, в свою очередь, активируют солевые железы птицы,[18] но прежде чем в солевых железах начнется какая-либо активность, почки должны реабсорбировать проглоченный натрий из тонкого кишечника. Как видно на примере других морских птиц, выделяемая жидкость имеет более высокую осмолярность, чем соленая вода, но это зависит от потребления соли и размера тела.[19]

Когда пища и соленая вода попадают в организм, всасывание натрия и воды начинается через стенки кишечника и попадает в кишечник. внеклеточной жидкости. Затем натрий циркулирует в почках, где плазма фильтруется через почечный клубок. Хотя почки птиц, как правило, больше по размеру, они неэффективны в производстве концентрированной мочи, которая значительно гиперосмотична для их плазмы крови. Эта форма секреции может вызвать обезвоживание из-за потери воды. Следовательно, натрий и вода реабсорбируются в плазму за счет почечные канальцы. Это увеличение осмотических уровней в плазме вызывает увеличение объема внеклеточной жидкости, что запускает рецепторы как в головном мозге, так и в сердце. Эти рецепторы затем стимулируют секрецию солевых желез, и натрий может эффективно покидать тело через ноздри, поддерживая высокий уровень воды в организме.[18]

Фламинго, как и многие другие морские птицы, потребляют большое количество соли, но даже скорость клубочковой фильтрации (СКФ) остается без изменений. Это из-за солевых желез; высокие концентрации натрия присутствуют в почечный фильтрат, но может почти полностью реабсорбироваться, если выводится в больших концентрациях в солевых железах.[18] Почечная реабсорбция может быть увеличена за счет выхода антидиуретик гормон аргинин вазотацин (ПВТ). AVT открывает белковые каналы в собирающих протоках почек, называемые аквапоринами. Аквапорины увеличивает проницаемость мембраны для воды, а также заставляет меньше воды перемещаться из крови в почечные канальцы.

Специализированные осморегуляторные клетки и транспортные механизмы

В соляная железа Используемый американским фламинго состоит из двух сегментов: медиального и латерального. Эти сегменты представляют собой железы в форме трубок, которые состоят из двух типов клеток. Первый - это кубовидные - периферические клетки, которые представляют собой маленькие клетки треугольной формы, которые имеют лишь несколько митохондрии. Вторые специализированные клетки - это основные клетки, которые расположены по длине секреторных канальцев и богаты митохондриями.[20] Эти клетки похожи на богатые митохондриями клетки, обнаруженные в костистая рыба.

Эти клетки в солевой железе используют несколько типов транспортных механизмов, которые реагируют на осморегуляторный нагрузки.[21] Натрий-Калий АТФаза работает с хлоридом натрия котранспортер (также известный как NKCC ) и базальный калиевый канал для выделения соли (NaCl) в секреторные трубки.[22] АТФаза использует энергию АТФ, чтобы перекачивать три иона натрия из клетки и два иона калия в клетку. В калиевый канал позволяет ионам калия диффундировать из клетки. Котранспортер закачивает в клетку один ион натрия, калия и два хлорида. Ион хлорида диффундирует через апикальную мембрану в секреторную трубку, а натрий выходит через околеклеточный маршрут.[20] Это то, что формирует гиперосмотический раствор в солевых железах.

Сердечно-сосудистая система

Хотя специфическая система кровообращения и сердечно-сосудистой системы phoenicopteridae изучена мало, они обладают типичными чертами кровеносной системы птиц. Как видно из других примеров, кровеносная система фламинго закрыта, обеспечивая разделение оксигенированной и деоксигенированной крови. Это увеличивает их эффективность для удовлетворения высоких метаболических потребностей во время полета. Из-за этой потребности в увеличении сердечного выброса сердце птиц имеет тенденцию быть больше по отношению к массе тела, чем то, что наблюдается у большинства млекопитающих.

Тип сердца и особенности

Система кровообращения птиц приводится в движение четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозная жидкость для смазки.[23] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая с Атриум и желудочек. Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярные клапаны которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сжатия. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. В синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать деполяризующий путь передачи сигнала из предсердия через правый и левый предсердно-желудочковый пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающего, птичье сердце состоит из эндокардиальный, миокард и эпикардиальный слои.[23] Стенки предсердий обычно тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу.

Организация кровеносной системы

Подобно предсердию, артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сужения желудочков, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются вазоконстрикция, и в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в основном кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела.[24] По мере того как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Двигаясь по артериолам, кровь попадает в капилляры, где может происходить газообмен. Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях, именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярных руслах кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Как только кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, так как им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь проходит через венулы к венам, происходит воронка, называемая расширение сосудов возвращая кровь к сердцу.[24] Как только кровь достигает сердца, она сначала перемещается в правое предсердие, а затем в левый желудочек, который перекачивается через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело. Что касается терморегуляции, у американского фламинго очень высокая васкуляризированный ноги, которые используют встречный обмен система в ногах и ступнях. Этот метод терморегуляции сохраняет постоянный градиент между венами и артериями, которые находятся в непосредственной близости, чтобы поддерживать тепло внутри сердцевины и минимизировать потерю или накопление тепла в конечностях. Потери тепла сводятся к минимуму при переходе вброд в холодной воде, а получение тепла сводится к минимуму при высоких температурах во время отдыха и полета.[25]

Физико-химические свойства перекачки крови

Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. Птицы, как и фламинго, обладают очень эффективной системой диффузии кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих.[26] Четырехкамерное сердце американского фламинго миогенное, что означает, что все мышечные клетки и волокна обладают способностью сокращаться ритмично.[26] Ритм сокращения контролируется клетками водителя ритма, которые имеют более низкий порог деполяризации. Инициируемая здесь волна электрической деполяризации - это то, что физически запускает сокращение сердца и начинает перекачивать кровь. Перекачивание крови вызывает колебания артериального давления и, как следствие, кровеносные сосуды разной толщины. В Закон Лапласа может использоваться для объяснения того, почему артерии относительно толстые, а вены тонкие.

Состав крови

Было широко распространено мнение, что кровь птиц обладает особыми свойствами, которые объясняются очень эффективным извлечением и транспортировкой кислорода по сравнению с кровью млекопитающих. Это неправда; нет реальной разницы в эффективности крови, и как млекопитающие, так и птицы используют гемоглобин молекула в качестве первичного переносчика кислорода практически без разницы в пропускной способности кислорода.[27] Было замечено, что неволи и возраст влияют на состав крови американского фламинго. Уменьшение лейкоцит Численность фламинго преобладала с возрастом как у содержащихся в неволе, так и у свободно живущих фламинго, но содержащиеся в неволе фламинго показали более высокое количество лейкоцитов, чем у свободно живущих фламинго. Одно исключение происходит у свободноживущих фламинго в отношении количества лейкоцитов. Количество эозинофилы у свободноживущих птиц они выше, потому что именно эти клетки борются с паразитами, с которыми свободноживущая птица может иметь больше контактов, чем содержащаяся в неволе. Пленные птицы показали выше гематокрит и количество красных кровяных телец, чем у свободноживущих фламинго, и с возрастом наблюдалось повышение гемоглобина в крови. Повышение гемоглобина соответствует увеличению метаболических потребностей взрослых. Меньший средний клеточный объем, зарегистрированный у свободноживущих фламинго, в сочетании с аналогичным средним содержанием гемоглобина между содержащимися в неволе и свободноживущими фламинго, может демонстрировать разные характеристики диффузии кислорода между этими двумя группами. Химический состав плазмы остается относительно стабильным с возрастом, но у свободноживущих фламинго наблюдались более низкие значения содержания белка, мочевой кислоты, холестерина, триглицеридов и фосфолипидов. Эту тенденцию можно объяснить нехваткой и различиями в потреблении пищи у свободноживущих фламинго.[28]

Состав крови и осморегуляция

Птичий эритроциты (красные кровяные тельца) содержат примерно в десять раз больше таурин (ан аминокислота ) как эритроциты млекопитающих. Таурин имеет довольно большой список физиологических функций; но у птиц он может иметь важное влияние на осморегуляцию. Он помогает перемещению ионов в эритроцитах, изменяя проницаемость мембраны и регулируя осмотическое давление внутри клетки. Регулирование осмотического давления достигается за счет притока или оттока таурина относительно изменений осмолярности крови. В гипотонической среде клетки набухают и в конечном итоге сокращаются; эта усадка происходит из-за оттока таурина. Этот процесс также работает противоположным образом в гипертонической среде. В гипертонической среде клетки имеют тенденцию сокращаться, а затем увеличиваться; это увеличение происходит из-за притока таурина, эффективно изменяющего осмотическое давление.[29] Эта адаптация позволяет фламинго регулировать разницу в солености.

Дыхательная система

Дальнейшая информация: Анатомия птиц § Дыхательная система

Относительно мало исследований посвящено фламинго. дыхательная система, однако незначительные отклонения от стандартных птичий анатомические конструкции произошли в их эволюционной истории. Тем не менее, некоторые физиологические различия действительно встречаются у фламинго и сходных по строению видов.

Дыхательная система важна не только для эффективного газообмен, но для терморегуляция и вокализация.[23] Терморегуляция важна для фламинго, поскольку они обычно живут в теплой среде, а их плюшевое оперение повышает температуру тела. Потеря тепла достигается за счет термического полипноэ (одышки), то есть увеличения частоты дыхания. Было замечено, что продолговатый мозг, гипоталамус и средний мозг участвуют в контроле одышки, а также через Рефлекс Геринга-Брейера который использует рецепторы растяжения в легких, а блуждающий нерв.[30] Этот эффект одышки ускоряется процессом, называемым Gular трепетание;[31] быстрое хлопанье оболочек в горле, которое синхронизируется с движениями грудной клетки. Оба этих механизма способствуют потере тепла за счет испарения, что позволяет птице выталкивать теплый воздух и воду из тела. Увеличение частоты дыхания обычно вызывает респираторный алкалоз потому что уровень углекислого газа в организме быстро падает, но фламинго может обойти это, скорее всего, с помощью шунтирующего механизма,[32] которые позволяют ему по-прежнему поддерживать устойчивое парциальное давление углекислого газа в крови. Поскольку птичий покров не оснащена потовыми железами, охлаждение кожи минимально. Поскольку дыхательная система фламинго выполняет несколько функций, необходимо контролировать одышку, чтобы предотвратить гипоксия.

Для фламинго такая длинная шея означает приспособление к необычно длинной шее. трахея. Трахеи - важная область дыхательных путей; помимо направления воздуха в легкие и из легких, он имеет самый большой объем мертвый космос в тракте. Мертвое пространство у птиц примерно в 4,5 раза больше у млекопитающих примерно того же размера.[23] В частности, у фламинго трахея длиннее, чем длина его тела.[33] с 330 хрящевыми кольцами.[34] В результате у них расчетное мертвое пространство вдвое больше, чем у другой птицы того же размера.[35] Чтобы компенсировать удлинение, они обычно дышат глубокими медленными движениями.[23]

Одна из гипотез адаптации птицы к респираторный алкалоз наматывание трахеи. Спираль трахеи - это слишком длинное продолжение трахея и часто может оборачиваться вокруг тела птицы. Столкнувшись с тепловой нагрузкой, птицы часто используют тепловое дыхание, и такая адаптация спирального свертывания трахеи позволяет вентилировать необменные поверхности, что может позволить птице избежать респираторного алкалоза. Фламинго использует схему вентиляции «смыв», при которой более глубокие вдохи, по существу, смешиваются с поверхностным дыханием, чтобы смыть воздух. углекислый газ и избегать алкалоза. Увеличенная длина трахеи обеспечивает большую способность респираторного испарения и охлаждения без гипервентиляции.[36]

Терморегуляция

Дальнейшая информация: Терморегуляция § У птиц и млекопитающих

Терморегуляция - это поддержание постоянной температуры тела независимо от окружающей среды. температура окружающей среды. Фламинго требуют обоих методов эффективного удержания и отвода тепла. Хотя американский фламинго обитает в основном недалеко от экватор где есть относительно небольшие колебания температуры, сезонные и циркадный необходимо учитывать колебания температуры.

Как и все животные, фламинго поддерживают относительно постоянное базальная скорость метаболизма (BMR); скорость метаболизма животного в его термонейтральной зоне (TNZ) в состоянии покоя. BMR - это статическая скорость, которая изменяется в зависимости от таких факторов, как время суток или сезонная активность. Как и у большинства других птиц, основные физиологические адаптации контролируют как потерю тепла в теплых условиях, так и удержание тепла в более прохладных условиях. Используя систему противоток крови, тепло эффективно перерабатывается через тело, а не теряется через конечности, такие как ноги и ступни.

Американский фламинго, обитающий в экваториальном регионе мира, мало подвержен сезонным колебаниям температуры. Однако как теплый эндотерм он по-прежнему сталкивается с проблемой поддержания постоянной температуры тела при воздействии как дневных (светлый период), так и ночных (темный период) температур окружающей среды. Phoenicopterus ruber развили ряд механизмов терморегуляции, чтобы сохранять прохладу в светлый период и тепло в темный период, не затрачивая слишком много энергии. Американский фламинго наблюдался в температурной нише между 17,8–35,2 ° C (64,0–95,4 ° F).[37] Чтобы предотвратить потерю воды из-за испарения при повышенных температурах, фламинго будет использовать гипертермия как метод потери тепла без испарения, поддерживающий температуру тела в пределах 40–42 ° C (104–108 ° F).[31] Это позволяет теплу покидать тело, перемещаясь из области с высокой температурой тела в область с более низкой температурой окружающей среды. Фламинго также могут использовать методы потери тепла испарением, такие как потеря тепла испарением через кожу и потеря тепла за счет испарения через дыхание. Во время потери тепла через кожу, Phoenicopterus ruber полагается на испарение с кожи, чтобы снизить температуру тела. Этот метод не очень эффективен, так как он требует испарения, чтобы пройти через оперение. Более эффективный способ снизить температуру тела - это потеря тепла за счет испарения через дыхательные пути, когда фламинго участвует в тяжело дыша для изгнания излишнего тепла тела. В темный период фламинго склонны прятать голову под крыло, чтобы сохранить тепло тела. Они также могут вызывать дрожь как средство потребления мышечной энергии для производства тепла по мере необходимости.[23]

П. рубер стоит на одной ноге, чтобы сохранить тепло тела

Один из самых отличительных атрибутов П. рубер его одноногая поза или тенденция стоять на одной ноге. Хотя цель этой культовой позы остается в конечном итоге без ответа, убедительные доказательства подтверждают ее функцию в регулировании температуры тела.[38] Как и у большинства птиц, наибольшее количество тепла теряется через ноги и ступни;[38] длинные ноги могут быть серьезным недостатком, когда температура падает, а сохранение тепла является наиболее важным. Прижав одну ногу к вентральный Поверхность тела фламинго уменьшает площадь поверхности, на которую тепло выходит из тела.[37] Более того, было замечено, что в периоды повышенной температуры, например в полдень, фламинго будут стоять на обеих ногах. Стойка на двух ногах увеличивает количество тепла, теряемого ногами, и дополнительно регулирует температуру тела.[38]

Миграция

Как и другие виды фламинго, американские фламинго будут мигрировать на короткие расстояния, чтобы получить достаточно еды или потому, что их нынешняя среда обитания каким-то образом нарушена. Одно нарушение среды обитания, которое, как было замечено, заставляло фламинго покидать места нагула, - это повышенный уровень воды. Эти условия затрудняют Phoenicopterus ruber переходить вброд, ограничивая доступ к пище. Затем фламинго покидают свои места нагула в поисках альтернативного источника пищи.[39] Пока полеты не такие длинные, как у других перелетные птицы фламинго по-прежнему летают без еды.

Метаболизм

По большей части фламинго не сильно отличаются от другой соленой воды. болотные птицы. Они будут голодать при миграции в новую среду обитания, или птенцы могут не получать пищу ежедневно в зависимости от наличия пищи.[40]

Рекомендации

  1. ^ а б BirdLife International (2012). "Phoenicopterus ruber". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ Фриас-Солер, Роберто; Тиндл, Элизабет; Лопес, Джорджина Эспиноза; Бломберг, Саймон; Штудер-Тирш, Адельхайд; Подмигнуть, Майкл; Тиндл, Роберт (2014). "Генетические и фенотипические данные подтверждают эволюционное расхождение популяции американского фламинго (Phoenicopterus ruber) на Галапагосских островах" (PDF). Водоплавающие птицы. 37 (4): 349–468. Дои:10.1675/063.037.0402. S2CID  83573624.
  3. ^ дель Ойо, Дж., Боесман, П. и Гарсия, Э. Ф. Дж. (2018). Американский фламинго (Phoenicopterus ruber). В: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, D.A. и де Хуана, Э. (ред.). Справочник живых птиц мира. Lynx Edicions, Барселона. (извлекаются из https://www.hbw.com/node/52785 16 сентября 2018 г.).
  4. ^ Всемирный фонд дикой природы. 2010 г. Мангровые заросли Петенеса. ред. Марк МакГинли, Майкл Хоган и К. Кливленд. Энциклопедия Земли. Национальный совет по науке и окружающей среде. Вашингтон, округ Колумбия
  5. ^ «Обнаружено удивительное происхождение американских фламинго». 2018-03-10.
  6. ^ Шелк, Роберт (26 сентября 2012 г.). «Полосатый фламинго восходит к заповеднику Юкатан». keynews.com. Гражданин Ки-Уэста. Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 11 ноября 2015.
  7. ^ «Дикие фламинго возвращаются во Флориду». Одюбон. 2015-06-01. Получено 2017-02-23.
  8. ^ Сайзмор, Грант С .; Main, Martin B .; Перлстайн, Элиза В. "Болотные птицы Флориды". Университет Флориды. Фламинго можно спутать с колпицей розовой по разным причинам. У обоих видов относительно длинные ноги, длинная шея и розоватое оперение. Оба также просеивают воду своими клювами во время кормления. Несмотря на это сходство, эти два вида не связаны между собой. Самый простой способ отличить эти два вида - по темным перьям на наружных крыльях (основные) на фламинго и отличительной форме клювов обоих видов.
  9. ^ Хилл, К. "Аджайя аджая (Розовая колпица)". Смитсоновская морская станция в Форт-Пирс. Издалека [розовую колпицу] можно спутать с [фламинго] из-за схожести цвета тела у обоих видов. Однако розовая колпица обычно меньше фламинго, с более короткой шеей и более длинным клювом в форме ложки.
  10. ^ «Обнаружено удивительное происхождение американских фламинго». 2018-03-10. Получено 2018-04-16.
  11. ^ "Давно потерянные дикие фламинго Флориды прятались на виду". NPR.org. Получено 2018-04-16.
  12. ^ Кляйн, Джоанна (21 февраля 2018 г.). «Дело в том, что дикие фламинго называют Флориду своим домом». Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. Получено 2018-04-16.
  13. ^ "Знаменитые фламинго Хайалиа".
  14. ^ Шеннон, Питер В. (2000). «Социальные и репродуктивные отношения карибских фламинго в неволе». Водоплавающие птицы. 23: 173–78. Дои:10.2307/1522162. JSTOR  1522162.
  15. ^ Tindle RW. Тупиза А. Бломберг SP. Tindle LE (2014). «Биология изолированной популяции американского фламинго. Phoenicopterus ruber на Галапагосских островах » (PDF). Галапагосские исследования. 68: 15.
  16. ^ Mascitti, V .; Кравец, Ф. (2002). «Морфология клюва южноамериканских фламинго». Кондор. 104 (1): 73–83. Дои:10.1650 / 0010-5422 (2002) 104 [0073: bmosaf] 2.0.co; 2.
  17. ^ Армстронг, Мэриан (2007). Фламинго. Дикая природа и растения. 6. Маршалл Кавендиш. С. 370–371. ISBN  978-0761476931.
  18. ^ а б c Хьюз, М.Р. (2003). «Регулирование взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология A. 136 (3): 507–524. Дои:10.1016 / j.cbpb.2003.09.005. PMID  14613781.
  19. ^ Экхарт, Саймон (1982). «Осморегуляторная система птиц с солевыми железами». Сравнительная биохимия и физиология A. 71 (4): 547–556. Дои:10.1016/0300-9629(82)90203-1. PMID  6124343.
  20. ^ а б Батлер, Г.Д. (2002). «Гипертоническая жидкость секретируется медиальным и латеральным сегментами носовой солевой железы утки (Anas Platyrhynchos)». Журнал физиологии. 540 (3): 1039–1046. Дои:10.1113 / jphysiol.2002.016980. ЧВК  2290278. PMID  11986388.
  21. ^ Шмидт-Нильсон, К. (1960). «Солевыделительная железа морских птиц» (PDF). Тираж. 21 (5): 955–967. Дои:10.1161 / 01.CIR.21.5.955. PMID  14443123. S2CID  2757501.
  22. ^ Lowy, R.J .; Доусон, округ Колумбия; Эрнст, С.А. (1989). «Механизм ионного транспорта первичными культурами клеток солевых желез птиц». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология. 256 (6): 25–26. Дои:10.1152 / ajpregu.1989.256.6.R1184. PMID  2735444.
  23. ^ а б c d е ж Уиттоу, Дж. Кози (2000). Птичья физиология Стурки. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр.235, 361. ISBN  978-0-12-747605-6.
  24. ^ а б Хилл, Ричард В .; Wyse, Gordon A .; Андерсон, Маргарет (2012). Физиология животных (Третье изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр.647–678. ISBN  978-0-87893-559-8.
  25. ^ Лаудон, Кэтрин; Дэвис-Берг, Элизабет С .; Ботц, Джейсон Т. (2012). «Лабораторные упражнения с использованием физической модели для демонстрации противоточного теплообмена» (PDF). Достижения в физиологическом образовании. 36 (1): 58–62. Дои:10.1152 / advan.00094.2011. PMID  22383414.
  26. ^ а б Хоагстрем, К.У., изд. (2002). Кровообращение позвоночных. Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных. 1. Пасадена, Калифорния: Салем Пресс. С. 217–219. ISBN  978-1587650192.
  27. ^ Hoagstrom, C.W., ed. (2002). Дыхание у птиц. Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных. 3. Пасадена, Калифорния: Салем Пресс. С. 1407–1411. ISBN  978-1587650192.
  28. ^ Puerta, M.L .; Гарсиа Дель Кампо, А.Л .; Abelenda, M .; Fernandez, A .; Huecas, V .; Нава, М. (1992). «Гематологические тенденции у фламинго, Phoenicopterus Ruber». Сравнительная биохимия и физиология A. 102 (4): 683–686. Дои:10.1016/0300-9629(92)90723-4.
  29. ^ Shihabi, Z.K .; Goodman, H.O .; Holmes, R.P .; О'Коннор, М. (1988). «Содержание таурина в эритроцитах птиц и его роль в осморегуляции». Сравнительная биохимия и физиология A. 92 (4): 545–549. Дои:10.1016/0300-9629(89)90363-0.
  30. ^ Ричардс, С.А. (1970). «Физиология теплового дыхания у птиц». Анналы биологии животных, биохимия, биофизика. 10 (Hors-série 2): 151–168. Дои:10.1051 / номер: 19700614.
  31. ^ а б Бек, Клаус; Йохансен, Кьелл; Малой, Г. (1979). «Вентиляция и состав выдыхаемого газа у фламинго, phoenicopterus ruber, при нормальном дыхании и одышке». Физиологическая зоология. 52 (3): 313–328. Дои:10.1086 / Physzool.52.3.30155753. JSTOR  30155753. S2CID  102137316.
  32. ^ Мардер, Джейкоб; Арад, Зеев (1989). «Одышка и кислотно-щелочная регуляция у птиц теплового стресса». Сравнительная биохимия и физиология A. 94 (3): 395–400. Дои:10.1016/0300-9629(89)90112-6. PMID  2574090.
  33. ^ Краутвальд-Юнгханс, Мария-Элизабет; Пис, Майкл; Риз, Свен; Талли, Томас (2010). Диагностическая визуализация экзотических домашних животных: птиц, мелких млекопитающих, рептилий. Германия: Manson Publishing. ISBN  978-3-89993-049-8.
  34. ^ Одюбон, Джон Джеймс (1861). Птицы Америки: по рисункам, сделанным в США и их территориях.. 6. Калифорния: Роу Локвуд. С. 169–177.
  35. ^ Колдер, Уильям А. (1996). Размер, функции и история жизни. Минеола, Нью-Йорк: публикации Courier Dove. п. 91. ISBN  978-0-486-69191-6.
  36. ^ Prange, H.D .; Wasser, J.S .; Gaunt, A.S .; Gaunt, S.L.L. (1985). «Респираторные реакции на острый тепловой стресс у журавлей (Gruidae): эффекты свертывания трахеи». Респираторная физиология. 62 (1): 95–103. Дои:10.1016/0034-5687(85)90053-2. PMID  4070839.
  37. ^ а б Bouchard, Laura C .; Андерсон, Мэтью Дж. (Апрель 2011 г.). «Карибский фламинго в состоянии покоя и влияние погодных условий». Журнал орнитологии. 152 (2): 307–312. Дои:10.1007 / s10336-010-0586-9. S2CID  52809625.
  38. ^ а б c Андерсон, Мэтью Дж .; Уильямс, Сара А. (27 июля 2009 г.). «Почему фламинго стоят на одной ноге?». Зоопарк биологии. 29 (3): 365–374. Дои:10.1002 / зоопарк.20266. PMID  19637281.
  39. ^ Vargas, F.H .; Barlow, S.S .; Hart, T.T .; Jimenez-Uzcátegui, G.G .; Chavez, J.J .; Naranjo, S.S .; Макдональд, Д. (2008). «Влияние климатических изменений на численность и распространение фламинго на Галапагосских островах». Журнал зоологии. 276 (3): 252–265. Дои:10.1111 / j.1469-7998.2008.00485.x.
  40. ^ Amat, Juan A .; Ортас, Франсиско; Arroyo, Gonzalo M .; Рендон, Мигель А .; Рамирес, Хосе М .; Рендон-Мартос, Мануэль; Перес-Уртадо, Алехандро; Гарридо, Арасели (2007). «Межгодовые различия в частоте кормления и качестве пищи птенцов больших фламинго (Phoenicopterus roseus): данные химического состава плазмы и их влияние на состояние тела» (PDF). Сравнительная биохимия и физиология A. 147 (2): 569–576. Дои:10.1016 / j.cbpa.2007.02.006. HDL:10261/61958. PMID  17360212.

дальнейшее чтение

  • Штудер-Тирш, А. (1975). Гржимек, Б. (ред.). Умереть фламинго. Гржимекс Тирлебен. 7/1 Vögel DTV (1980). München, nach Kindler Verlag AG Zurich 1975-1977. С. 239–245.CS1 maint: location (связь)
  • Comin, Francisco A .; Эррера-Сильвейра, Хорхе А .; Рамирес-Рамирес, Хавьер, ред. (2000). Лимнология и водные птицы: мониторинг, моделирование и управление. Мерида: Автономный университет Юкатана.

внешняя ссылка