Армиллярия лютеобубалина - Armillaria luteobubalina

Армиллярия лютеобубалина
Армиллярия лютеобубалина 67510.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Подразделение:Базидиомицеты
Класс:Агарикомицеты
Порядок:Agaricales
Семья:Физалакриевые
Род:Армиллярия
Виды:
А. лютеобубалина
Биномиальное имя
Армиллярия лютеобубалина
Уотлинг И Кайл (1978)
Армиллярия лютеобубалина
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
кепка является выпуклый или плоский
гимений является выемка
ножка имеет кольцо
печать спор является белый
экология паразитический
съедобность: съедобный

Армиллярия лютеобубалина, обычно известный как Австралийский опята, это разновидность гриб в семье Физалакриевые. Грибок, широко распространенный на юге Австралии, вызывает заболевание, известное как Армиллярия корневая гниль, основная причина Эвкалипт смерть дерева и вымирание леса. Это самый патогенный и широко распространенная из шести Армиллярия вид найден в Австралии. Гриб также собирали в Аргентине и Чили. Плодовые тела иметь цвет от кремового до коричневого шапки которые вырастают до 10 см (4 дюйма) в диаметре и стебли длиной до 20 см (8 дюймов) и толщиной 1,5 см (1 дюйм). Плодовые тела, которые появляются у основания зараженных деревьев и других древесных растений осенью (март – апрель), являются съедобный, но требуется приготовление, чтобы убрать горечь. Грибок распространяется через споры произведено на жабры на обратной стороне шляпок, а также за счет отрастания вегетативно через корневые системы деревьев-хозяев. Способности гриба к вегетативному распространению способствует система аэрации, которая позволяет ему эффективно распространяться. кислород через ризоморфы - корневидные структуры из плотных масс гифы.

Армиллярия лютеобубалина был впервые описан в 1978 году после того, как был обнаружен несколькими годами ранее в Эвкалипт плантация на юго-востоке Австралии. Он отличался от других известных австралийских Армиллярия вида по агрессивной патогенности. На проявление признаков болезни на зараженных деревьях могут пройти годы, что приведет к недооценке распространенности болезни. Исследования показывают, что распространение болезни в эвкалиптовых лесах связано с инфицированными пнями, оставленными после Ведение журнала операции. Хотя было предложено несколько методов борьбы с распространением болезней, они в значительной степени экономически или экологически невыполнимы. Филогенетический анализы определили, что А. лютеобубалина тесно связан с A. montagnei и что оба эти вида, в свою очередь, тесно связаны с бразильскими видами A. paulensis. Распределение А. лютеобубалина предполагает, что это древний вид, который возник до отделения суперконтинента-предшественника Гондвана.

История и филогения

Армиллярия лютеобубалина впервые описан микологами в 1978 г. Рой Уотлинг и Глен Кайл, которые изучили его влияние на быстрорастущие плантация из Эвкалипт регнанс около Траралгон, Виктория. Плантация, созданная в 1963 году, в основном состояла из деревьев средней высотой около 25 м (80 футов). Группа мертвых и умирающих деревьев, обнаруженная в 1973 году, свидетельствовала о нападении вирулентной первичной возбудитель, то есть способный заразить хозяина до вторжения других, вторичных патогенов. Это открытие несовместимо с патогенным поведением известных Армиллярия виды в Австралии в то время, A. mellea и A. elegans. Дальнейшие исследования в течение следующих нескольких лет показали, что грибок распространяется путем роста подземных мицелия в корневой системе, расширяясь наружу от первоначально инфицированного пня в среднем на 2,5 м (8,2 фута) в год. Большинство австралийских рекордов Армиллярия инфекции, относящиеся к A. mellea, по наличию черного ризоморфы.[1] Более ста лет A. mellea считалось плейоморфный (встречающиеся в различных различных формах) виды с широким распространением и диапазоном хозяев, а также различной патогенностью.[2] что привело к большой путанице среди систематиков и патологов растений.[3] В 1973 г. Вейкко Хинтикка сообщил о методе различения Армиллярия видов, выращивая их вместе как один спора изолирует на чашки Петри и наблюдая за изменениями в морфология культур.[4] Используя аналогичные методы, микологи в конечном итоге определили, что Armillaria mellea видовой комплекс в Европе и Северной Америке фактически состояли из пяти и десяти различных «биологических видов» соответственно.[5][6]

Уотлинг и Кайл сравнили макроскопические и микроскопические характеристики патогенного Армиллярия с участием A. polymyces (теперь известный как А. обскура ), A. mellea, A. limonea и A. novae-zelandiae и обнаружили достаточные различия между ними, чтобы можно было отнести этот вид к новому. это специфический эпитет происходит из латинский лютея «желтый», и был выбран, чтобы выделить важную отличительную характеристику: ярко-желтый цвет шляпки и отсутствие красноватых или коричневых тонов на стебле, характерных для других жителей. Армиллярия.[1]

А филогенетический изучение южноамериканского Армиллярия виды пришли к выводу, что А. лютеобубалина находится в линии, которая включает A. montagnei, а это сестра к линии, содержащей A. paulensis,[7] вид, известный по единственному экземпляру, собранному в Сан-Паулу, Бразилия.[8] Хотя они очень похожи, экземпляры А. лютеобубалина имеют более мелкие споры, чем аргентинские образцы A. montagnei, и их отличия хорошо подтверждены филогенетическим анализом.[9] На основе анализа пектик ферменты, А. лютеобубалина тесно связан с A. limonea, вид, обитающий в Новой Зеландии;[10] этот результат подтверждает филогенетический анализ, проведенный в 2003 г.[11] и 2006.[12] Молекулярный анализ 27 коллекций А. лютеобубалина из юго-запада Западной Австралии и один из Траралгона выявили четыре отчетливые полиморфные группы. Генетическое разнообразие предполагает, что он родом из Австралии.[13]

Описание

Шляпки грибов покрыты мелкой чешуей и имеют умбо.

Диаметром до 10 см (4 дюйма) кепка по форме от выпуклого до уплощенного с центральным умбо (округлое возвышение) и бывает различных оттенков кремового, желтого и коричневого. Поверхность колпачка покрыта более темными чешуйками и на ощупь грубая. Край шляпки, или край, у молодых экземпляров закручен внутрь. Переполненный жабры находятся выемка изначально по цвету от белого до кремового, по мере созревания - от коричневато-кремового или розовато-коричневого, иногда с желтыми или ржавыми отметинами по краям.[14] В стебель является центральным (то есть соединяется с крышкой в ​​центре) и имеет длину до 20 см (8 дюймов) и толщину 1,5 см (1 дюйм). В основании он немного толще, чем на вершине, иногда почти луковичный. Поверхность стебля покрыта прожилками, которые бегают вверх и вниз по его длине. Имеет гибкий желтый шерстяной кольцо которые со временем могут образовывать неровные, неровные края. В плоть белый, на стебле шерстистая или волокнистая консистенция.[1] Хотя у него остро-горький вкус, Армиллярия лютеобубалина является съедобный, а приготовление снимает горечь.[15]

Микроскопические характеристики

В печать спор Белый в свежем виде, но становится более кремовым в сухом виде. Гладкий споры от овала до эллипсоида, гиалиновый (полупрозрачный), непрозрачныйамилоид (то есть они не впитывают йод от Реагент Мельцера ) и обычно имеют размер 6.5–7.5 на 4.5–5.5мкм. В базидия (споровые клетки) тонкостенные, гиалиновые, без зажимные соединения на их базах. Обычно они четырехспорные, но иногда и двухспорные, с стеригматы (выступы, прикрепляющиеся к спорам) длиной до 4 мкм. Хейлоцистидии (цистидия которые встречаются на краю жабр) в основном булавовидные, тонкостенные, прозрачные, размером 15–30 на 6–10 мкм.[1]

Похожие виды

Пять других Армиллярия виды обитают в Австралии.[16] В пределах А. лютеобубалина, A. hinnulea ограничено овраг среды обитания. A. fumosa - более редкий вид, встречающийся только в плохо осушаемых или сезонно влажных местах.[17] А. лютеобубалина и A. montagnei имеют общие черты шляпки и похожий неприятный вкус, но у последнего вида есть шляпка с оливковым оттенком, более крупные споры (9,5–11 на 5,5–7 мкм по сравнению с 6,5–7,5 на 4,5–5,5 мкм) и более заметное кольцо, чем найденные. в А. лютеобубалина.[9] Морфология вегетативных структур A. limonea явно отличается от А. лютеобубалина, и может использоваться для различения двух видов.[18] A. novae-zelandiae имеет липкую более приплюснутую шляпку и ножку под кольцом и встречается во влажных лесах, и A. pallidula это вид с кремовыми жабрами, созревающими до бледно-розового, найденный в тропической Австралии из мертвых пней или корней мертвых или живых деревьев.[19] А. лютеобубалина единственный Армиллярия вид, который встречается в Западной Австралии.[15] Выявление австралийских видов экономически важно, потому что А. лютеобубалина более патогенен, чем другие представители рода. Молекулярный диагностический тест, разработанный в 2002 году, может точно идентифицировать каждый вид, используя ДНК извлекается из его мицелия. До этого идентификация видов ограничивалась сезонами плодовых тел. Эта технология также показала изменение молекулярного материала А. лютеобубалина это предполагало половое размножение.[20]

Среда обитания и распространение

А. лютеобубалина растет в Карри леса, как этот в Пембертон, Западная Австралия.

Армиллярия лютеобубалина был зарегистрирован на юго-востоке Австралии, в юго-восточном углу Квинсленд через восточный Новый Южный Уэльс и через Виктория на юго-восток Южная Австралия. Это также происходит в Тасмания и юго-запад Западная Австралия.[14] Те из Карри леса (состоящий в основном из видов E. diversicolor ) на юго-западе имеют более светлые и желтые шапки, чем на Джарра леса (которые содержат преимущественно Эвкалипт маргинальный ) далее на север.[15] Плодовые тела возникают на древесине, особенно на пнях или вокруг корней деревьев, и часто в огромных количествах. Обычно они появляются в период с апреля по июль, хотя большая часть урожая приходится на вторую половину мая.[21] Обитая в лесах, он может вторгаться в сады и фруктовые сады, где он может атаковать многие древесные растения.[19][22] Опята заразили и убили многие растения возле туартов (Эвкалипт гомфоцефала ) который был срублен возле Kings Park в пригороде Перта.[15] Армиллярия лютеобубалина обычно встречается в эвкалипт леса в Австралии,[1][21] и считается самым патогенный и самый распространенный Армиллярия виды в основных типах лесов Западной Австралии.[23][24] Сообщалось также о грибах из южной части Южной Америки, в Аргентине и Чили.[7] Исследование молекулярной филогенетики и закономерностей его распространения в Южной Америке и Австралии в 2003 году показало, что А. лютеобубалина древний вид, возникший до отделения суперконтинента-предшественника Гондвана. Генетические различия между изолятами в популяциях Южной Америки и Австралии указывают на длительный период географического разделения, и авторы предполагают, что они «позже могут рассматриваться как независимые таксоны».[11]

Корневая гниль

Молодое плодовое тело найдено в Лес Виелангта на юго-востоке Тасмания, Австралия

Внешний вид зараженных деревьев

Деревья, зараженные А. лютеобубалина проявлять характерные симптомы как над землей, так и под землей. Над землей у основания дерева появляются перевернутые V-образные поражения, а зараженная древесина подвергается белая гниль, грибковый процесс разложения древесины, при котором целлюлоза и лигнин из заболонь оба ломаются, оставляя древесину волокнистой. В лай стебля умирает и меняет цвет на высоте до 3 м (10 футов) над землей. Осенью у основания дерева появляются скопления плодовых тел. Короны может проявлять постепенное ухудшение или внезапная гибель дерева. Под землей характерными симптомами инфекций являются гниение концов корней деревьев, белая гниль заболони и наличие веерообразных участков белого мицелия под мертвой или инфицированной корой.[16]

Вхождение

В выборочно вырубленных эвкалиптовых лесах в центральном нагорье Виктории, по оценкам, около 3-5% площади лесов "умеренно или сильно затронуты" Армиллярия корневая гниль, вызванная А. лютеобубалина.[25] Обзор эвкалиптовых плантаций, посаженных в Новом Южном Уэльсе с 1994 по 2005 год, показал, что заражение А. лютеобубалина был редким и составлял лишь 1% от общей смертности. В этом случае дела были ограничены Эвкалипт нитенс на Плато Дорриго.[26] в отличие от других Армиллярия виды, встречающиеся в естественных лесах Австралии, которым требуется, чтобы дерево-хозяин ослабло в результате предшествующего заражения другим видом, А. лютеобубалина является основным патогеном и может поражать здоровые деревья.[25][27] Корни деревьев могут быть инфицированы в течение многих лет, прежде чем проявятся наземные симптомы, что затрудняет точную оценку истинных масштабов болезни в древостоях.[28] Обследования обычно проводят осенью, чтобы они совпадали с появлением плодовых тел; Заражение оценивается по наличию прикорневых рубцов на деревьях и появлению плодовых тел. Однако ряд факторов, таких как стоимость, изменчивые условия на месте и бессимптомные больные деревья, затрудняют проведение таких обследований для надежного выявления всех инфекций. Одно исследование показало, что наземные обследования выявили только 50% фактически зараженных деревьев, что привело к недооценке частоты истинного заражения на 20-40%. В исследовании использовались более интенсивные методы обследования, чтобы определить, что в 25–30-летних лесах с отрастанием карри в западной Австралии частота инфицирования составляет в среднем 40–45%.[16]

Распространение болезни

Густое скопление плодовых тел, растущих на гниющем пне

Несколько исследований показали, что распространение Армиллярия корневая гниль в эвкалиптовых лесах связана с инфицированными пни которые остаются после того, как область была зарегистрированный.[28][29][30] Армиллярия лютеобубалина могут сохраняться на этих пнях, используя их в качестве источника пищи до 25 и более лет.[27] В одном случае сообщается в Духовки, Виктория, болезнь распространилась на черника растения (Vaccinium видов) через захороненные фрагменты зараженных Эвкалипт которые остались после подготовки ранее засаженного деревьями участка к посадке.[31] В индивидуальных насаждениях,[32] грибковая инфекция обычно обнаруживается на отдельных участках болезни, разделенных насаждениями здоровых деревьев - это прерывистое распространение.[27] Крупномасштабный аэрофотосъемка может использоваться для выявления участков леса, зараженных данным видом.[33] Вид также наносит ущерб деревьям и кустарникам в прибрежных районах. дюна лесные массивы кустарник, и пустошь сообщества.[34] Его можно найти на широком спектре хостов, но чаще всего он связан с (в порядке убывания частоты) jarrah (Эвкалипт маргинальный ), бычий банксия (Banksia grandis ), жениться (E. calophylla ), Lasiopetalum floribundum, и Акация салинья.[35] Он также заразил разрозненные популяции ванду (E. wandoo ).[36] Сообщалось также, что грибок заражает Нотофагус виды в Аргентине, и Pinus radiata в Чили.[7]Армиллярия лютеобубалина использует «продуманную сложную систему аэрации», которая позволяет эффективно доставлять кислород в ризоморфы, помогая ему процветать в среде с низким содержанием кислорода.[37][38] При выращивании в культура, то мицелий развивается в сплошной участок ткани с перфорированной коркой. Эта ткань гидрофобный и устойчива к переувлажнению. Ризоморфы развиваются под скоплениями так называемых «воздушных пор» возле перфораций. Эти газовые пространства соединяют атмосферу с центральным каналом ризоморфа, чтобы облегчить распространение кислорода и удовлетворяют высокую потребность организма в кислороде во время роста. Эта система аэрации считается важным фактором патогенности организма, позволяя ему расти на влажных или заболоченных поверхностях корней и отправлять гифы или ризоморфы в живые корни или срезанные пни, где могут быть условия. гипоксический.[38] У ризоморфов есть дихотомический образец ветвления, так что они разделяются или раздваиваются через различные интервалы. Эксперименты и полевые наблюдения показали, что это позволяет грибку быть более агрессивным и вирулентным патогеном, чем Армиллярия виды, чьи ризоморфы разветвляются моноподиально (где боковые ветви растут от основного стебля).[39] Хотя структура А. лютеобубалина rhizomorphs специализируется на распространении в потенциально анаэробных условиях, почвенный мицелий адаптивен и может усиливать поглощающую поверхность периферических гиф в ответ на присутствие богатой питательными веществами почвы.[40]

Контроль

Методы борьбы с распространением Армиллярия корневая гниль включает физическое удаление зараженных деревьев, пней и крупных корней;[41] фумигация почвы вокруг зараженных хозяев; и инъекции фумигантов непосредственно инфицированным хозяевам.[42] Эти методы часто непрактичны из-за высокой стоимости, введения токсичных химикатов, влияющих на другие организмы, или проблем со здоровьем и безопасностью оператора.[42][43] Биологический контроль это еще один метод, который был исследован для борьбы с корневой гнилью, вызванной А. лютеобубалина. В одном исследовании истончение культей Эвкалипт разноцветный были одновременно привиты А. лютеобубалина и один из сапробный грибы гниения древесины Кориол разноцветный, Stereum hirsutum и Ксилария гипоксилон; все три гриба значительно уменьшили заражение A. luteobubalinea.[44] Эти результаты нашли свое отражение в другом исследовании пней в зарослях карри, где было показано, что присутствие других грибов, вызывающих гниение древесины, подавляло рост растений. А. лютеобубалина на основании пня.[24]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е Поджер Ф.Д., Кайл Г.А., Уотлинг Р., Фрайер Дж. (1978). "Распространение и эффекты Армиллярия лютеобубалина sp. ноя в австралийском Эвкалипт регнанс плантация ». Труды Британского микологического общества. 71 (1): 77–87. Дои:10.1016 / S0007-1536 (78) 80009-6.
  2. ^ Пеглер Д.Н. (2000). «Таксономия, номенклатура и описание Армиллярия". В Fox RTV (ред.). Армиллярия Корневая гниль: биология и борьба с медовым грибком. Андовер: Перехват. С. 81–93. ISBN  978-1-898298-64-9.
  3. ^ Уотлинг Р., Кайл Г.А., Грегори Н.М. (1982). "Род Армиллярия - номенклатура, типизация, идентичность Armillaria mellea и видовая дифференциация ». Труды Британского микологического общества. 78 (2): 271–85. Дои:10.1016 / S0007-1536 (82) 80011-9.
  4. ^ Хинтикка В. (1973). "Примечание о полярности Armillaria mellea". Карстения. 13: 32–39. Дои:10.29203 / ка.1973.80.
  5. ^ Корхонен К. (1978). "Интерфертильность и размер клонов в Armillaria mellea сложный". Карстения. 18 (2): 31–42. Дои:10.29203 / ка.1978.135.
  6. ^ Андерсон Дж. Б., Ульрих Р. К. (1979). "Биологические виды Армиллярия в Северной Америке ». Микология. 71 (2): 401–14. Дои:10.2307/3759160. JSTOR  3759160.
  7. ^ а б c Пилдайн МБ, член парламента Кутзи, Райхенберг Р.Х., Петерсен Р.Х., Вингфилд М.Дж., Вингфилд Б.Д. (2009). «Молекулярная филогения Армиллярия из Патагонских Анд ». Микологический прогресс. 8 (3): 181–94. Дои:10.1007 / s11557-009-0590-8. S2CID  24112504.
  8. ^ Лима М.Л., Асаи Т., Капелари М. (2008). "Armillaria paulensis: новый южноамериканский вид ». Микологические исследования. 112 (9): 1122–28. Дои:10.1016 / j.mycres.2008.03.006. PMID  18692378.
  9. ^ а б Пилдайн МБ, Кутзи депутат, Вингфилд Б.Д., Вингфилд MJ (2010). "Таксономия Армиллярия в патагонских лесах Аргентины ». Микология. 102 (2): 392–403. Дои:10.3852/09-105. HDL:2263/14133. PMID  20361506. S2CID  40869544.
  10. ^ Coetzee MP, Maphosa L, Mwenje E, Wingfield MJ, Wingfield BD (2009). "Характеристика Армиллярия виды на основе анализа пектиновых изоферментов " (PDF). Грибковое разнообразие. 36: 9–16.
  11. ^ а б Coetzee MP, Wingfield BD, Bloomer P, Ridley GS, Wingfield MJ (2003). «Молекулярная идентификация и филогения Армиллярия изоляты из Южной Америки и Индо-Малайзии ». Микология. 95 (2): 285–93. Дои:10.2307/3762039. JSTOR  3762039. PMID  21156614.
  12. ^ Мапоса Л., Вингфилд Б.Д., Кутзи М.П., ​​Мвендже Э., Вингфилд М.Дж. (2006). «Филогенетические отношения между Армиллярия вид, полученный на основе данных последовательности ДНК фактора частичного удлинения 1-альфа ". Австралазийская патология растений. 35 (5): 513–20. Дои:10.1071 / AP06056. S2CID  25188074.
  13. ^ Данн С.П., Глен М., Томмеруп И.К., Ширер Л., Джарди Дж. Э. Ст. Дж. (2002). "Вариация последовательности в ITS рДНК австралийской Армиллярия видовые и внутривидовые вариации в А. лютеобубалина". Австралазийская патология растений. 31 (3): 241–51. Дои:10.1071 / AP02015. S2CID  36960183.
  14. ^ а б Грей П. (2005). Fungi Down Under: Руководство Fungimap по австралийским грибам. Мельбурн: Королевский ботанический сад. п. 23. ISBN  978-0-646-44674-5.
  15. ^ а б c d Бугер Н.Л., Сайм К. (1998). Грибы Южной Австралии. Недлендс, Вашингтон: Университет Западной Австралии Нажмите. С. 192–93. ISBN  978-1-875560-80-6.
  16. ^ а б c Робинсон Р.М., Уильямс М.Р., Смит Р.Х. (2003). «Распространенность болезни корней Armillaria в подросте Карри недооценивается исследованиями наземных симптомов». Австралийское лесное хозяйство. 66 (4): 273–78. Дои:10.1080/00049158.2003.10674921. S2CID  55363942.
  17. ^ Кайл Г.А., Уотлинг Р. (1983). "Армиллярия вид из юго-восточной Австралии ». Труды Британского микологического общества. 81 (1): 129–40. Дои:10.1016 / S0007-1536 (83) 80212-5. ISSN  0007-1536.
  18. ^ Шоу CG, Маккензи M, Toes EH, Hood IA (1981). «Культурные особенности и патогенность Pinus radiata из Armillaria novae-zelandiae и A. limonea". Новозеландский журнал лесоводства. 11: 65–70.
  19. ^ а б Фюрер Б. (2005). Полевой справочник по австралийским грибам. Мельбурн: Bloomings Books. С. 29–31. ISBN  978-1-876473-51-8.
  20. ^ Смит-Уайт Дж. Л., Саммерелл Б. А., Ганн Л. В., Ринзин С., Портер С., Берджесс Л. В. (2002). «Молекулярное обнаружение и дифференциация австралийских Армиллярия виды ". Австралазийская патология растений. 31 (1): 75–79. Дои:10.1071 / AP01061. S2CID  24274086.
  21. ^ а б Кайл Г.А., Уотлинг Р. (1981). "Расширенная концепция Армиллярия лютеобубалина". Труды Британского микологического общества. 77 (1): 75–83. Дои:10.1016 / S0007-1536 (81) 80181-7.
  22. ^ Смит Л., Кайл Г. А. (1981). «Распространение и хозяева корневой гнили Armillaria в пригородных садах Мельбурна». Австралазийская патология растений. 10 (3): 41–42. Дои:10.1071 / APP9810041. ISSN  0815-3191. S2CID  7757884.
  23. ^ Киле Г.А., Уотлинг Р., Малайчук Н., Ширер Б.Л. (1983). "Появление Армиллярия лютеобубалина Уотлинг и Кайл в Западной Австралии ". Австралазийская патология растений. 12 (2): 18–20. Дои:10.1071 / APP9830018. S2CID  46318969.
  24. ^ а б Пирс MH, Маланьчук N (1989). "Пень колонизации Армиллярия лютеобубалина и другие древесные гнили в возрастной серии вырубленных пней в Карри (Эвкалипт разноцветный) подроста в юго-западной Австралии ». Новый Фитолог. 115 (1): 129–38. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1990.tb00930.x. JSTOR  2557060.
  25. ^ а б Kile GA. (1983). «Корневая гниль армиллярии в эвкалиптовых лесах обострилась эндемическим заболеванием». Тихоокеанская наука. 37 (4): 459–64. ISSN  0030-8870.
  26. ^ Карнеги AJ. (2007). «Состояние лесов в Новом Южном Уэльсе, Австралия, 1996–2005 годы. II. Ущерб, нанесенный грибами, зарегистрированный на плантациях эвкалипта во время обследований состояния лесов и управления ими». Австралазийская патология растений. 36 (3): 225–39. Дои:10.1071 / AP07021. S2CID  23376623.
  27. ^ а б c Kile GA. (1981). "Армиллярия лютеобубалина - основная причина упадка и гибели деревьев в смешанных эвкалиптовых лесах в центральной части Виктории ». Австралийские лесные исследования. 11 (1): 63–77. ISSN  0004-914X.
  28. ^ а б Эдгар Дж. Г., Кайл Г. А., Миндаль, Калифорния (1976). «Упадок и гибель деревьев в выборочно вырубленных эвкалиптовых лесах в центральной части Виктории». Австралийское лесное хозяйство. 39 (4): 288–303. Дои:10.1080/00049158.1976.10675656.
  29. ^ Пирс М.Х., Малайчук Н., Киле Г.А. (1986). "Возникновение и последствия Армиллярия лютеобубалина в карри (Эвкалипт разноцветный Ф. Мюэлл.) Леса Западной Австралии ». Австралийские лесные исследования. 16 (3): 243–59.
  30. ^ Келлас Дж. Д., Кайл Г. А., Джеррет Р. Г., Морган Б. Дж. (1987). "Возникновение и последствия Армиллярия лютеобубалина после частичной вырубки смешанных эвкалиптовых насаждений в лесу Вомбат, Виктория ". Австралийские лесные исследования. 17 (3): 263–76.
  31. ^ Фальк С.П., Парбери Д.Г. (1995). "Армиллярия лютеобубалина Структура популяции садовых насаждений в Виктории, Австралия ». Микологические исследования. 99 (2): 216–20. Дои:10.1016 / S0953-7562 (09) 80888-5.
  32. ^ Древостой может быть определен как: «Группа деревьев, занимающих данную территорию и достаточно однородных по видовому составу, возрасту, структуре, качеству участка и состоянию, чтобы их можно было отличить от леса на прилегающих участках». От «Глоссарий - SFMRP - Подразделение лесного хозяйства: Миннесота, DNR». Министерство природных ресурсов Миннесоты. Получено 2009-12-23.
  33. ^ Майерс Б.Дж., Кайл Г.А., Ранноллс Р. (1983). «Оценка крупномасштабной аэрофотосъемки для выявления участков корневой гнили Armillaria в смешанных видах эвкалиптовых лесов». Австралийское лесное хозяйство. 46 (1): 39–42. Дои:10.1080/00049158.1983.10674375. ISSN  0004-9158.
  34. ^ Ширер Б.Л., Crane CE, Fairman RG, Grant MJ (1997). "Появление Армиллярия лютеобубалина и патоген-опосредованные изменения в прибрежной дюнной растительности на юго-западе Австралии ". Австралийский журнал ботаники. 45 (5): 905–17. Дои:10.1071 / BT96084.
  35. ^ Ширер Б.Л., Типпетт Дж. Т. (1988). "Распространение и влияние Армиллярия лютеобубалина в Эвкалипт маргинальный лес юго-западной Австралии ». Австралийский журнал ботаники. 36 (4): 433–45. Дои:10.1071 / BT9880433.
  36. ^ Ширер Б.Л., Бирн А., Диллон М., Бюриг Р. (1997). "Появление Армиллярия лютеобубалина и его влияние на разнообразие и структуру сообщества в Эвкалиптовый палочка лесной массив южной части Западной Австралии ». Австралийский журнал ботаники. 45 (1): 151–65. Дои:10.1071 / BT95083.
  37. ^ Kile GA. (1983). «Идентификация генотипов и клональное развитие Армиллярия лютеобубалина Уотлинг и Кайл в эвкалиптовых лесах ". Австралийский журнал ботаники. 31 (6): 657–71. Дои:10.1071 / BT9830657.
  38. ^ а б Pareek M, Allaway WG, Ashford AE (2006). "Армиллярия лютеобубалина мицелий образует воздушные поры, которые проводят кислород к скоплениям ризоморфов ». Микологические исследования. 110 (1): 38–51. Дои:10.1016 / j.mycres.2005.09.006. PMID  16376531.
  39. ^ Моррисон DJ. (2004). "Рост ризоморфов, сапрофитность и вирулентность 15 Армиллярия виды ". Лесная патология. 34 (1): 15–26. Дои:10.1046 / j.1439-0329.2003.00345.x.
  40. ^ Pareek M, Cole L, Ashford AE (2001). «Вариации строения надводных и подводных ризоморфов. Армиллярия лютеобубалина указывают, что они могут быть органами всасывания ». Микологические исследования. 105 (11): 1377–87. Дои:10.1017 / S0953756201004622.
  41. ^ Робинсон Р.М. (2003). «Кратковременное влияние прореживания и внесения удобрений на Армиллярия корневое заболевание в отрастании карри (Эвкалипт разноцветный Ф. Мюэлл.) В Западной Австралии ». Экология и управление лесами. 176 (1–3): 417–26. Дои:10.1016 / S0378-1127 (02) 00231-1.
  42. ^ а б Робинсон Р.М., Смит Р.Х. (2001). "Фумигация отрастающих пней карри метам-натрием для контроля Армиллярия лютеобубалина" (PDF). Австралийское лесное хозяйство. 64 (4): 209–15. Дои:10.1080/00049158.2001.10676190. S2CID  85224336. Архивировано из оригинал (PDF) 27 апреля 2013 г.
  43. ^ Шютт П. (1985). «Борьба с корневыми гнилями: пределы и перспективы». Европейский журнал лесопатологии. 15 (5–6): 357–63. Дои:10.1111 / j.1439-0329.1985.tb01112.x.
  44. ^ Пирс MH, Малайчук N (1990). "Прививка Эвкалипт разноцветный прореживание пней с древесными грибами для борьбы с Армиллярия лютеобубалина". Микологические исследования. 94 (1): 32–37. Дои:10.1016 / S0953-7562 (09) 81261-6. ISSN  0953-7562.