Бернар Дюжон - Bernard Dujon

Бернар Дюжон в 2002 году

Бернар Дюжон[1] француз генетик Родился 8 августа 1947 года в Медоне (Hauts-de-Seine). Он заслуженный профессор Сорбонна и Институт Пастера[2] с 2015 года. Член Французская Академия Наук.[3]

ранняя жизнь и образование

Бернар Дюжон вырос подростком в пригороде Парижа и ходил в школу в Мезон-Лафит, где его родители обосновались в 1958 году. Он очень рано заинтересовался биологией и в возрасте одиннадцати лет начал собирать биологический материал из своей естественной среды. растения, окаменелости, насекомые, ракушки и т. д. В 1965 году он стал лауреатом [./Https://fr.wikipedia.org/wiki/Concours%20g%C3%A9n%C3%A9ral Concours Général des Lycées], всенародный ежегодный конкурс, в то же время он получал бакалавр. Он начал изучать биологию в Faculté des Sciences de Paris В том же году. Он окончил 1% лучших студентов и получил возможность сдать устный экзамен на престижном Ecole Normale Supérieure (ENS rue d'Ulm), занял первое место и был допущен туда в следующем году (1966). Поэтому он стал нормальный в раннем возрасте 19 лет, когда большинство студентов, привлеченных этой профессией, все еще готовятся в специализированных школах к этому письменному и устному конкурсу. Там он слушал лекции в Faculté de Sciences в течение двух лет, прежде чем выбрать Генетика по специальности на третьем курсе. После получения степени магистра в Генетика из Университет Пьера и Марии Кюри, Париж (1968), он получил Диплом о высшем образовании (DEA) в Advanced Genetics (1969). Впоследствии вместо того, чтобы готовить агрегация, что обеспечило бы ему постоянное место в системе образования, он решил учиться в докторантуре под руководством Петр Слонимский, польско-французский генетик, в CNRS кампус Гиф-сюр-Иветт, в южном пригороде Парижа. В то же время он был принят на работу в CNRS (1970) в качестве младшего научного сотрудника, что позволило ему защитить докторскую диссертацию, получая при этом зарплату, чтобы содержать свою семью. В конце концов он получил Докторская степень в Естественные науки, специализирующаяся на Генетика, в 1976 г. Университет Пьера и Марии Кюри.[4]

Функции в науке и образовании

Он был стажером, тогда атташе, обвинять и магистр исследований в CNRS с 1970 по 1983 год, затем профессор Университет Пьера и Марии Кюри с 1983 по 2015 год одновременно по совместительству доцент кафедры Ecole Polytechnique (1984-1988). С 1989 по 1992 год заведовал лабораторией Институт Пастера, затем профессор с 1993 по 2015 гг.[5] Он был главой Unité de Génétique Moléculaire des Levures с 1989 года до выхода на пенсию в 2015 году.

Среди других функций, выполняемых во время его карьеры, он был назначен заместителем генерального директора по научной работе Институт Пастера с 2006 по 2008 год генеральным директором Элис Даутри, а с 1997 по 2011 год он был старшим членом Institut Universitaire de France.[6] Он является почетным профессором Институт Пастера.

Научные достижения

Научная работа Бернара Дюжона сосредоточена на генетическом материале эукариотический организмов, их организация, динамика, функционирование и эволюция. В большинстве его работ использовались дрожжи Saccharomyces cerevisiae, в качестве экспериментального материала, но он также заинтересовался изучением других дрожжей, представляющих биотехнологический или медицинский интерес, таких как Kluyveromyces lactis и Candida glabrata.

Ранние годы: открытие первой самонаводящейся эндонуклеазы

Бернар Дюжон (второй слева) и Франсуа Жакоб (справа) посещение Лаборатория Колд-Спринг-Харбор встреча в 1980-е гг.

В Гиф-сюр-Иветт, Бернар Дюжон начал изучать странное генетическое явление, связанное с митохондриальная генетика, чьи исследования были еще в младенчестве.[7] При пересечении двух гаплоидный виды дрожжей, несущие разные митохондриальные мутации, оказывая сопротивление эритромицин или чтобы хлорамфеникол, аллель сегрегация не следовала менделевским правилам, и рекомбинанты появлялись в загадочных пропорциях. В то время никто не имел представления о генетическом составе митохондрии, за исключением того, что он содержал ДНК. Бернар Дюжон изучал особый митохондриальный локус, называемый омега, которые могут быть представлены как два разных аллеля, омега + или же омега-. Генетические скрещивания между дрожжевыми клетками, несущими разные аллели, привели к сильно искаженному наследованию в потомстве, поскольку почти все клетки в конечном итоге несли омега + аллель! В 1974 году он предложил модель, в которой преобразование гена из омега- аллель к омега + был достигнут гомологичная рекомбинация, заменяя один аллель другим, копируя при этом фланкирующие мутации эритромицина и хлорамфеникола.

Примерно в то же время рекомбинантная ДНК технологии и рестрикционные ферменты были обнаружены. В 1977 г. независимые исследования Фред Сэнгер с одной стороны и рядом Уолтер Гилберт и Аллан Максам с другой стороны, привело к изобретению двух различных методов секвенирования ДНК. Позже в том же году интроны были обнаружены. Исследования термической денатурации с Франсуа Мишелем, другим студентом Петр Слонимский, Предполагается, что омега может быть интроном. Бернар Дюжон связался с Уолтером Гилбертом в Гарвардский университет о возможности ненадолго приехать в его лабораторию постдокторантура период, чтобы упорядочить омега локус. В следующем году он переехал в Гарвард и в 1979 году достиг последовательности того, что стало первым описанным мобильным интроном.[8] Но самым удивительным результатом было не то, что омега действительно был интроном, но он содержал открытая рамка чтения, предположительно кодирующий 235 аминокислот белок без гомологии с каким-либо известным белком. В то время предполагалось, что никакой интрон не кодирует. Может быть, кодируемый белок играет роль в подвижности интронов между омега- и омега + напряжения?[9]

Вернуться к Гиф-сюр-Иветт в 1981 году Бернар Дуйон создал небольшую команду в старой лаборатории, предоставленной Петр Слонимский. Франсуа Мишель быстро присоединился к нему, а позже Ален Жакье, Хьюг Блан, Пьер Деу и Лоуренс Колло, а также приглашенные посетители, такие как Уолт Фангман из Вашингтонский университет. Они обнаружили, что омега интрон присутствовал у других видов дрожжей, собранных в Гарварде. После секвенирования нескольких других интронов Франсуа Мишель обнаружил, что эти интроны могут складываться в стебель-петли чьи структуры (если не их последовательности) сохранились. Это наводило на мысль, что они могли принимать непосредственное участие в сращивание механизм путем определения экзон-интронных переходов. Кроме того, они обнаружили, что существуют две разные интронные структуры, определяющие то, что они назвали группа I[10] и интроны группы II, номенклатура, используемая до сих пор. Они опубликовали свои модели сворачивания интронов в Биохимия в 1982 году, и эта статья быстро стала справочником для исследователей в этой области.[11]

Но точная функция омега-кодированный белок все еще был неизвестен. Бернар Дюжон решил адаптировать митохондриальный ген к универсальному генетический код чтобы иметь возможность выразить это в гетерологичной системе. В то время это был настоящий проявление силы, поскольку синтез олигонуклеотидов и in vitro мутагенез были необычными и недоступными в Гиф-сюр-Иветт. К счастью, Бернар Дюжон встретил Фрэнсиса Галиберта, который работал в Hôpital Saint Louis в Париже и кто только что вернулся из Фред Сэнгер лаборатория для создания собственной лаборатории. В то время он был единственным во Франции, кто смог синтезировать олигонуклеотиды. С помощью олигонуклеотидов Фрэнсиса Галиберта Бернар Дюжон модифицировал 26 из 235 кодоны из омега рамку считывания, чтобы адаптировать ее к универсальному генетическому коду. Синтез полученного белка в кишечная палочка, при наличии плазмида несущий омега-последовательность показала безо всякой двусмысленности в 1985 г., что омега белок представлял собой двухцепочечную ДНК эндонуклеаза, как и предсказывала модель 12 лет назад.[12] Эта нуклеаза впоследствии получила условное название Я-Сценая,[13] обнаружена первая эндонуклеаза, ведущая к интрону, первая в своем роде, но вскоре последуют десятки других.

В 1987 году призыв к генетику дрожжей был опубликован Институт Пастера. Бернар Дюжон подал заявку и ушел Гиф-сюр-Иветт переехать в Париж. В этой новой научной среде он использовал Я-Сценая с целью создания уникальных двухниточные разрывы в сложных геномах, например, мыши,[14] растений или генома человека, в сотрудничестве со многими учеными по всему миру. В сотрудничестве с лабораторией Жана-Франсуа Николя в Институте Пастера, Арно Перрен и Андре Чулика (которые позже стали двумя членами-основателями биотехнологической компании Cellectis ) смогли произвести первую замену гена в клетках мыши, используя Я-Сценая,[15] в то же время Мария Ясин в США проводили аналогичные эксперименты на человеческих клетках.[16]

Проект генома дрожжей

«Дрожжевые команды» Института Пастера в 1995 году. Пьер Легрен (второй справа) и Ален Жакье (не на этом снимке) создали свою собственную дрожжевую лабораторию в 1995 году, став первым «бутоном» лаборатории Бернара Дюжона (слева). Несколько молодых исследователей и студентов, изображенных на этой фотографии, с тех пор создали свои собственные лаборатории.

В 1988 году Андре Гоффо, бельгийский генетик дрожжей из Университет Лувен-ла-Нев убедил Европейская комиссия для поддержки полного секвенирования генома дрожжей.[17] Под его руководством в этом проекте приняли участие 30 европейских лабораторий. Их целью было секвенировать 10 т.п.н. ДНК за два года, чтобы завершить последовательность хромосомы III, одну из самых маленьких.[18] Позже к ним присоединились другие лаборатории по всему миру, чтобы помочь секвенировать 15 других хромосом. Бернар Дюжон принимал активное участие в этом проекте и был одним из ведущих деятелей дрожжевой программы. Он координировал секвенирование двух хромосом из шестнадцати (XI и XV).[19][20] а карта третьей хромосомы (VII) была составлена ​​Эрве Теттелином, учеником Андре Гоффо, с использованием Я-Сценая Тем временем была разработана технология фрагментации хромосом.[21] Последовательность генома дрожжей была завершена в 1995 году и опубликована годом позже.[22] В ходе этого проекта было обнаружено, что треть секвенированных генов не имеют гомологов ни в одной базе данных (так называемые «сироты»).[23] Чрезвычайно высокий уровень избыточность генов, по крайней мере частично из-за древнего дупликация всего генома в предке Сахаромицеты видов, привело к новой эре в биологии.[24] Геномика, только что появившаяся на свет как новая наука, будет изучать целые геномы, а не отдельные гены, и пытаться понять организацию и эволюцию генома.

Программа Génolevures

Лаборатория Бернара Дюжона в отделении ретрита в Нормандии, 2002 г.. Слева направо (стоят): Бернар Дюжон, Ромен Кошул, Ингрид Лафонтен, Мартина Рамбо, Стефан Пелленц, Жанна Бойер, Кристоф Эннекен, Эммануэль Талла, Аньес Тьерри, Одиль Озье-Калогеропулос, Фредж Текайя, Жиль Фишер. Слева направо (сидят): Ги-Франк Ришар, Эммануэль Фабр.

Пока Бернар Дуйон участвовал в программе EUROFAN, целью которой было определение функции всех обнаруженных генов, он начал совершенно другой подход, основанный на дрожжах. сравнительная геномика. Одиль Озье-Калогеропулос и ее магистрант Ален Мальпертуи произвели 600 считываний последовательности дрожжей, представляющих биотехнологический интерес. Kluyveromyces lactis. Это позволило им идентифицировать сотни новых генов путем прямого сравнения с С. cerevisiae геном.[25] По аналогии с Выраженные теги последовательности (EST), которые в то время широко использовались в качестве прокси для оценки количества различных генов человека и их тканей экспрессии, Ален Малпертуи придумал эти последовательности тегов случайной последовательности (RST), и аббревиатура впоследствии была сохранена для дальнейших аналогичных исследований.

После неформального обсуждения с Жан Вайссенбах, Глава Геноскоп, крупнейший центр секвенирования во Франции, Бернар Дюжон связался с двумя французскими генетиками, которые, как известно, интересовались нетрадиционными видами дрожжей: Жан-Люком Сусе из Страсбургский университет и Клод Гайярдин из Национального центра агрономии (INRA ) в Гриньоне. Вместе с несколькими французскими лабораториями, разделяющими схожие научные интересы, они решили секвенировать 13 видов дрожжей, представляющих различные ветви Сахаромикотина (ранее известный как Гемиаскомицеты ), некоторые из них представляют биотехнологический или медицинский интерес. В конце 1998 г. Геноскоп предложили 50 000 считываний последовательностей для этого проекта, 40 миллионов нуклеотидов, что примерно соответствует 0,2-0,4-кратному охвату каждого из 13 геномов. В общей сложности было обнаружено 20000 новых генов, что позволило сравнить расхождение последовательностей, синтения, избыточность генов и функции среди этих 13 видов и между ними и С. cerevisiae. Эти дрожжи выявили на уровне своих геномов большие эволюционные дистанции между ними. Их сравнение позволило разработать новые теории молекулярных механизмов эволюции эукариотических геномов, которые благодаря силе генетики в С. cerevisiae, можно напрямую экспериментировать. Результаты опубликованы в специальном выпуске журнала Письма FEBS, отредактированный Хорстом Фельдманом и появившийся в прессе всего за несколько дней до конца ХХ века.[26]

Бернар Дуйон и один из его аспирантов Стефан Пелленц в Институте Пастера в 2004 году.

После этого проекта, вехой для последующих дрожжей сравнительная геномика исследования, CNRS предложил поддержать французский консорциум под названием Génolevures (левюр быть французским словом для дрожжи ). Обратите внимание, что финансовая поддержка ограничивалась координацией, но не включала секвенирование или последующий анализ данных. В Génolevures Консорциум секвенировал до завершения четырех геномов дрожжей, Candida glabrata, Kluyveromyces lactis, Debaryomyces hansenii и Yarrowia lipolytica. Было проведено множество функциональных и сравнительных исследований этих последовательностей, включая гены, участвующие в репликация, рекомбинация и ремонт,[27] спаривание и мейоз,[28] короткий и длинный тандем повторяет, гены тРНК, интроны, псевдогены, теломеры и субтеломеры и эволюция генетический код. Эти результаты были опубликованы в Природа,[29] а также в нескольких других научных журналах.[30][31]

Происхождение генов и хромосомных амплификаций

Секвенирование геномов дрожжей привело к открытию множества новых генов неизвестной функции, филогенетически не связанных. Это привело к вопросу об их происхождении. Бернар Дюжон попытался решить эту проблему, создав экспериментальную систему для изучения эволюции гены тРНК. В ходе этих экспериментов он обнаружил, что штаммы дрожжей, у которых аминоацил-тРНК синтетаза был заменен его гомолог из Ярровия липолитика, отдаленно родственные дрожжи, были совершенно непригодны. Однако нормальный рост ревертанты появились в культуре с большой частотой. Секвенирование всего генома этих мутантов показали, что сегмент хромосомы, содержащий чужеродную тРНК-синтетазу, был амплифицирован с помощью катящийся круг механизм, создающий множество аберрантных хромосомных структур при постоянной эволюции. В поисках дупликации тРНК Бернар Дюжон обнаружил усиление родственной тРНК синтетазы, еще один пример предрассудков в науке![32]

Межвидовая гибридизация

Очарован межвидовая гибридизация это спонтанно часто встречается в природе, последний научный проект Бернара Дюжона заключался в создании искусственных видов дрожжей в результате принудительной гибридизации двух известных видов дрожжей и изучении эволюции генома этих новых гибридов. Это был докторский проект Люсии Моралес, последней из многих студентов, которых Бернар Дюжон обучал за свою долгую карьеру. Создание этих гибридов на стенде оказалось для меня гораздо более сложной задачей, чем ожидалось изначально, что позволяет предположить, что лабораторные условия могут не благоприятствовать. межвидовая гибридизация между удаленными видами дрожжей.[33]

Наследие Бернара Дюжона

Бернар Дюжон (слева) и его коллеги (Эрик Вестхоф ), носить "Привычка верт " из Institut de France.

Бернар Дюжон ушел на пенсию в 2015 году в возрасте 68 лет и стал Почетный профессор. За 26 лет, в течение которых Unité de Génétique Moléculaire des Levures действовала, в ней работало более 120 человек, выпущено 250 научных публикаций, которыми ознакомились более 800 коллег по всему миру и 22 Кандидатская диссертация и Habilitations à diriger des recherches были защищены. Как сказал Бернар Дюжон в конце своего выступления на пенсии в марте 2016 года: «Научные исследования были успешной глобализацией».

Многие из его бывших студентов или докторов наук продолжили биологические исследования или смежные области, многие из них получили должности в академических исследованиях и открыли свои собственные лаборатории во Франции или за рубежом (в алфавитном порядке): Гийом Шанфро (UCLA ), Лоуренс Колло (Institut Imagine), Ален Жакье (Институт Пастера ), Ромен Кошул (Институт Пастера ), Эммануэль Фабр (Hôpital Saint Louis ), Сесиль Фэйрхед (Université Paris-Saclay ), Жиль Фишер (Сорбонна Université ), Бертран Льоренте (Université Aix-Marseille ), Франсуа Мишель (Гиф-сюр-Иветт ), Энн Плесси (Университет Парижа Дидро ), Эммануэль Талла (Université Aix-Marseille ), Эрве Теттелин (Университет Мэриленда ) и Тереза ​​Тейшейра-Фернандес (Сорбонна Université ).

Научные книги

Бернар Дюжон - автор вульгаризирующей книги о генетика,[34] а также учебника под названием Trajectoires de la génétique.[35] Недавно он опубликовал воспоминания о своей научной и личной жизни в FEMS Yeast Research.[36]

Почести и награды

Он является членом Academia Europaea (с 2000 г.), член Французской академии наук (с 2002 г.), член США. Национальная академия изобретателей с 2017 г. Он был вице-президентом Французского общества генетиков..

Он получил премию Терезы Лебрассер от Fondation de France (1991) Премию Рене и Андре Дюкенов (2009) и был назван Почетным доктором Университет Перуджи, Италия (2016).

Он стал кавалером Национального ордена Légion d'Honneur в 2000 г. - офицер Национальный орден Мерита в 2014 г. и кавалером Palmes Académiques в 2018 году.

Рекомендации

  1. ^ "Кто есть кто".
  2. ^ "Брев биография".
  3. ^ "Bernard Dujon | Liste des members de l'Académie des Sciences / D | Listes par ordre alphabétique | Listes des members | Membres | Nous connaître". www.academie-sciences.fr. Получено 2020-06-08.
  4. ^ Дуйон, Бернар (2019-05-01). «Мой путь к близости геномов». FEMS дрожжевые исследования. 19 (3). Дои:10.1093 / femsyr / foz023. ISSN  1567-1356. PMID  30844063.
  5. ^ «Институт Пастера».
  6. ^ "Institut Universitaire de France".
  7. ^ Б. Дуйон и др., «Митохондриальная генетика. IX. Модель рекомбинации и сегрегации митохондриальных геномов у Saccharomyces cerevisiae », Генетика,‎ (1974) 78, п. 415-437
  8. ^ Б. Дуйон, «Последовательность интрона и фланкирующих экзонов митохондриального гена 21S рРНК штаммов дрожжей, имеющих разные аллели в локусах omega и RIB 1», Клетка,‎ (1980) 20, п. 185-197
  9. ^ А. Жакье и Б. Дуйон, «Белок, кодируемый интроном, активен в процессе преобразования гена, который распространяет интрон в митохондриальный ген», Клетка,‎ (1985) 41, п. 383-394
  10. ^ Б. Дуйон, «Интроны группы I как мобильные генетические элементы: факты и механистические предположения - обзор», Ген,‎ (1989) 82, п. 91-114
  11. ^ Мишель, Франсуа; Жакье, Ален; Дюжон, Бернар (1982). «Сравнение митохондриальных интронов грибов показывает обширную гомологию вторичной структуры РНК». Биохимия. 64 (10): 867–881. Дои:10.1016 / S0300-9084 (82) 80349-0. PMID  6817818.
  12. ^ L. Colleaux et al., «Универсальный кодовый эквивалент рамки считывания митохондриального интрона дрожжей экспрессируется в E. coli как специфическая двунитевая эндонуклеаза», Клетка,‎ (1986) 44, п. 521-533
  13. ^ L. Colleaux et al., «Сайт узнавания и расщепления интрона, кодируемого омега-транспозазой», Proc. Natl. Акад. Sc. Соединенные Штаты Америки,‎ (1988) 85, п. 6022-6026
  14. ^ Тьерри, А; Дуйон, Б. (1992-11-11). «Вложенная фрагментация хромосом в дрожжах с использованием мегануклеазы I-Sce I: новый метод физического картирования геномов эукариот». Исследования нуклеиновых кислот. 20 (21): 5625–5631. Дои:10.1093 / nar / 20.21.5625. ISSN  0305-1048. ЧВК  334395. PMID  1333585.
  15. ^ A. Choulika et al., «Индукция гомологичной рекомбинации в хромосомах млекопитающих с использованием системы I-Sce I Saccharomyces cerevisiae», Мол. Клетка. Биол,‎ (1995) 15, п. 1968–1973
  16. ^ Rouet, P .; Smih, F .; Ясин, М. (1994-12-01). «Введение двухцепочечных разрывов в геном мышиных клеток путем экспрессии эндонуклеазы с редкими разрезами». Молекулярная и клеточная биология. 14 (12): 8096–8106. Дои:10.1128 / MCB.14.12.8096. ISSN  0270-7306. ЧВК  359348. PMID  7969147.
  17. ^ Комиссия Европейских сообществ. Генеральный директорат по науке, исследованиям и разработкам, выдающий орган. (19 сентября 2011 г.). Секвенирование генома дрожжей. ISBN  9783527644865. OCLC  913355118.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Оливер, С.Г .; van der Aart, Q.JM .; Agostoni-Carbone, M. L .; Aigle, M .; Альбергина, Л .; Александраки, Д .; Антуан, G .; Anwar, R .; Ballesta, J. P. G .; Benit, P .; Бербен, Г. (май 1992 г.). «Полная последовательность ДНК хромосомы III дрожжей». Природа. 357 (6373): 38–46. Дои:10.1038 / 357038a0. ISSN  0028-0836. PMID  1574125. S2CID  4271784.
  19. ^ Dujon, B .; Александраки, Д .; Андре, Б.; Ansorge, W .; Баладрон, В .; Ballesta, J. P. G .; Banrevi, A .; Bolle, P. A .; Болотин-Фукухара, М .; Bossier, P .; Боу, Г. (июнь 1994 г.). «Полная последовательность ДНК дрожжевой хромосомы XI». Природа. 369 (6479): 371–378. Дои:10.1038 / 369371a0. ISSN  0028-0836. PMID  8196765. S2CID  4371232.
  20. ^ Dujon, B .; Альберманн, К .; Aldea, M .; Александраки, Д .; Ansorge, W .; Arino, J .; Benes, V .; Bohn, C .; Болотин-Фукухара, М .; Bordonné, R .; Бойер, Дж. (Май 1997 г.). «Нуклеотидная последовательность хромосомы XV Saccharomyces cerevisiae». Природа. 387 (S6632): 98–102. Дои:10.1038 / 387s098. ISSN  0028-0836.
  21. ^ Tettelin, H .; Agostoni Carbone, M. L .; Альберманн, К .; Albers, M .; Arroyo, J .; Backes, U .; Barreiros, T .; Bertani, I .; Bjourson, A.J .; Брюкнер, М .; Бруски, К. В. (1997-05-29). «Нуклеотидная последовательность хромосомы VII Saccharomyces cerevisiae». Природа. 387 (6632 Прил.): 81–84. Дои:10.1038 / 387s081. ISSN  0028-0836. PMID  9169869.
  22. ^ Goffeau, A .; Barrell, B.G .; Bussey, H .; Дэвис, Р. У .; Dujon, B .; Feldmann, H .; Галиберт, Ф .; Hoheisel, J.D .; Jacq, C .; Johnston, M .; Луи, Э. Дж. (1996-10-25). «Жизнь с 6000 генов». Наука. 274 (5287): 546–567. Дои:10.1126 / science.274.5287.546. ISSN  0036-8075. PMID  8849441. S2CID  16763139.
  23. ^ Дюжон, Бернар (июль 1996). «Проект генома дрожжей: что мы узнали?». Тенденции в генетике. 12 (7): 263–270. Дои:10.1016/0168-9525(96)10027-5. PMID  8763498.
  24. ^ Wolfe, Kenneth H .; Шилдс, Денис К. (июнь 1997 г.). «Молекулярное свидетельство древней дупликации всего генома дрожжей». Природа. 387 (6634): 708–713. Дои:10.1038/42711. ISSN  0028-0836. PMID  9192896. S2CID  4307263.
  25. ^ Ozier-Kalogeropoulos, O .; Malpertuy, A .; Boyer, J .; Tekaia, F .; Дуйон, Б. (1998-12-01). «Случайное исследование генома Kluyveromyces lactis и сравнение с геномом Saccharomyces cerevisiae». Исследования нуклеиновых кислот. 26 (23): 5511–5524. Дои:10.1093 / nar / 26.23.5511. ISSN  0305-1048. ЧВК  148010. PMID  9826779.
  26. ^ Сусье, Жан-Люк; Эгль, Мишель; Артигенав, Франсуа; Бланден, Гаэль; Болотин-Фукухара, Моник; Бон, Элизабет; Броттье, Филипп; Касарегола, Серж; де Монтиньи, Джеки; Дуйон, Бернар; Дурренс, Паскаль; Гайярдин, Клод; Лепингль, Андре; Льоренте, Бертран; Мальпертуи, Ален; Невеглиз, Сесиль; Озье-Калогеропулос, Одиллия; Потье, Серж; Саурин, Уильям; Текая, Фредж; Клэр, Тоффано-Ниоче (2000-12-22). «Геномное исследование гемиаскомицетных дрожжей: 1. Набор видов дрожжей для изучения молекулярной эволюции 1». Письма FEBS. 487 (1): 3–12. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 02272-9. PMID  11152876. S2CID  20289991.
  27. ^ Ричард, Гай-Франк; Керрест, Аликс; Лафонтен, Ингрид; Дюжон, Бернар (апрель 2005 г.). «Сравнительная геномика гемиаскомицетных дрожжей: гены, участвующие в репликации, репарации и рекомбинации ДНК». Молекулярная биология и эволюция. 22 (4): 1011–1023. Дои:10.1093 / molbev / msi083. ISSN  1537-1719. PMID  15647519.
  28. ^ Фабр, Эммануэль; Мюллер, Элоиза; Теризольс, Пьер; Лафонтен, Ингрид; Дуйон, Бернар; Fairhead, Сесиль (апрель 2005 г.). «Сравнительная геномика дрожжей гемиаскомицетов: эволюция пола, молчание и субтеломеры». Молекулярная биология и эволюция. 22 (4): 856–873. Дои:10.1093 / molbev / msi070. ISSN  1537-1719. PMID  15616141.
  29. ^ Дуйон, Бернар; Шерман, Дэвид; Фишер, Жиль; Дурренс, Паскаль; Касарегола, Серж; Лафонтен, Ингрид; де Монтиньи, Джеки; Марк, Кристиан; Невеглиз, Сесиль; Талла, Эммануэль; Гоффард, Николас (июль 2004 г.). «Эволюция генома дрожжей». Природа. 430 (6995): 35–44. Дои:10.1038 / природа02579. ISSN  0028-0836. PMID  15229592. S2CID  4399964.
  30. ^ Дуйон, Бернар (2012-09-26), "Эволюционная геномика дрожжей", Дрожжи, Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, стр. 407–419, Дои:10.1002 / 9783527659180.ch16, ISBN  978-3-527-65918-0
  31. ^ Dujon, Bernard A .; Луи, Эдвард Дж. (Июнь 2017 г.). «Разнообразие генома и эволюция у бутонизированных дрожжей (Saccharomycotina)». Генетика. 206 (2): 717–750. Дои:10.1534 / genetics.116.199216. ISSN  0016-6731. ЧВК  5499181. PMID  28592505.
  32. ^ Тьерри, Аньес; Ханна, Варун; Крено, Софи; Лафонтен, Ингрид; Ма, Лоуренс; Бушье, Кристиан; Дюжон, Бернар (май 2015 г.). «Макротеновые хромосомы дают представление о новом механизме амплификации генов высокого порядка у эукариот». Nature Communications. 6 (1): 6154. Дои:10.1038 / ncomms7154. ISSN  2041-1723. ЧВК  4317496. PMID  25635677.
  33. ^ Моралес, Люсия; Дюжон, Бернар (декабрь 2012 г.). «Эволюционная роль межвидовой гибридизации и генетических обменов у дрожжей». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 76 (4): 721–739. Дои:10.1128 / MMBR.00022-12. ISSN  1092-2172. ЧВК  3510521. PMID  23204364.
  34. ^ Дюжон, Бернар (2005). Комментарий évoluent nos gènes? [ce livre fait suite à des conférences qui se sont tenues à la Cité des Sciences et de l'Industrie les 9,16 et 23 января 2003 г.]. Париж: Эд. Ле Помье. ISBN  2-7465-0178-3. OCLC  493493273.
  35. ^ Дюжон, Бернар. (Октябрь 2019 г.). Trajectoires de la génétique. Пеллетье, Жорж (1943 -...). Лондрес. ISBN  978-1-78405-639-1. OCLC  1137360390.
  36. ^ Дуйон, Бернар (2019-05-01). «Мой путь к близости геномов» (PDF). FEMS дрожжевые исследования. 19 (3). Дои:10.1093 / femsyr / foz023. ISSN  1567-1364. PMID  30844063.