CAPN3 - CAPN3

CAPN3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCAPN3, CANP3, CANPL3, LGMD2, LGMD2A, nCL-1, p94, calpain 3, LGMDR1, LGMDD4
Внешние идентификаторыOMIM: 114240 MGI: 107437 ГомолоГен: 52 Генные карты: CAPN3
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение CAPN3
Геномное расположение CAPN3
Группа15q15.1Начинать42,359,498 бп[1]
Конец42,412,949 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CAPN3 gnf1h08766 s в формате fs.png

PBB GE CAPN3 gnf1h06575 в формате fs.png

PBB GE CAPN3 gnf1h02293 на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001109761
NM_001177799
NM_007601

RefSeq (белок)

NP_001103231
NP_001171270
NP_031627

Расположение (UCSC)Chr 15: 42.36 - 42.41 МбChr 2: 120,46 - 120,5 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Кальпаин-3 это белок что у людей кодируется CAPN3 ген.[5][6]

Функция

Кальпаин, гетеродимер, состоящий из большой и малой субъединиц, является основной внутриклеточной протеазой, хотя его функция не установлена. Этот ген кодирует специфичный для мышц член семейства больших субъединиц кальпаина, который специфически связывается с тайтином. Мутации в этом гене связаны с мышечные дистрофии конечностей типа 2А. Альтернативные промоторы и альтернативный сплайсинг приводят к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы, и некоторые варианты экспрессируются повсеместно.[7]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена CAPN3 может регулироваться MITF.[8]

Взаимодействия

CAPN3 был показан взаимодействовать с Титин.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092529 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079110 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Соримати Х, Имаджо-Оми С, Эмори Й, Кавасаки Х, Оно С, Минами Й, Сузуки К. (декабрь 1989 г.). «Молекулярное клонирование новой кальций-зависимой протеазы млекопитающих, отличной от м- и мю-типов. Специфическая экспрессия мРНК в скелетных мышцах». J. Biol. Chem. 264 (33): 20106–11. PMID  2555341.
  6. ^ Ричард I, Бру О., Алламанд В., Фужерусс Ф., Чианнилкулчай Н., Бург Н., Бренгье Л., Дево С., Пастюро П., Родау С. (май 1995 г.). «Мутации протеолитического фермента кальпаина 3 вызывают мышечную дистрофию пояснично-конечностного типа 2А». Клетка. 81 (1): 27–40. Дои:10.1016/0092-8674(95)90368-2. PMID  7720071.
  7. ^ «Entrez Gene: CAPN3 calpain 3, (p94)».
  8. ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID  19067971.
  9. ^ Оно Й., Шимада Х., Соримачи Х., Ричард I, Сайдо Т.С., Бекманн Дж. С., Ишиура С., Сузуки К. (июль 1998 г.). «Функциональные дефекты мышечно-специфического кальпаина, p94, вызванные мутациями, связанными с мышечной дистрофией пояснично-конечностного типа 2А». J. Biol. Chem. 273 (27): 17073–8. Дои:10.1074 / jbc.273.27.17073. PMID  9642272.
  10. ^ Соримати Х., Кинбара К., Кимура С., Такахаши М., Ишиура С., Сасагава Н., Соримати Н., Шимада Х, Тагава К., Маруяма К. (декабрь 1995 г.). «Мышечно-специфический кальпаин, p94, ответственный за мышечную дистрофию пояса конечностей типа 2A, ассоциируется с коннектином через IS2, p94-специфическую последовательность». J. Biol. Chem. 270 (52): 31158–62. Дои:10.1074 / jbc.270.52.31158. PMID  8537379.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка