Eremothecium gossypii - Википедия - Eremothecium gossypii
| Eremothecium gossypii | |
|---|---|
 | |
| Флуоресцентная микрофотография из Eremothecium gossypii мицелий. | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Подтип: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | E. gossypii |
| Подвиды: | ATCC 10895, FDAG |
| Биномиальное имя | |
| Eremothecium gossypii Курцман, 1995 г. | |
| Синонимы | |
Eremothecium gossypii[1] (также известен как Ашбья госсипии[2]) является нитчатым грибок или же плесень тесно связан с дрожжи, но растет исключительно нитевидным способом. Первоначально он был изолирован от хлопок как возбудитель вызывая стигматомикоз к Эшби и Nowell в 1926 г. Это заболевание влияет на развитие волосковые клетки в коробочках хлопка и может передаваться на цитрусовые, которые после этого засыхают и разрушаются (болезнь сухой гнили). В первой половине 20 века E. gossypii и два других гриба, вызывающих стигматомикоз (Eremothecium coryli, Aureobasidium pullulans) сделали практически невозможным выращивание хлопка в некоторых регионах субтропиков, что привело к серьезным экономическим потерям. Борьба с насекомыми-переносчиками спор - краситель хлопка (Шовный дисдеркус) и Антиопсис (жуки-антестии ) - допускается полное искоренение инфекции. E. gossypii был признан естественным перепроизводителем рибофлавин (витамин B2), который защищает его споры от ультрафиолета. Это сделало его интересным организмом для отраслей, где для производства этого растения все еще используются генетически модифицированные штаммы. витамин.
E. gossypii как модельный организм
Несколько лет назад, E. gossypii стал признанным привлекательным модель изучать рост длинных и многоядерный грибковые клетки (гифы ) из-за небольшого геном, гаплоидный ядра, и эффективный нацеливание на гены методы. Принято считать, что более глубокое понимание роста мицелиальных грибов будет в значительной степени стимулировать развитие новых фунгициды. Его использование в качестве модельный организм особенно перспективен из-за высокого уровня порядок генов сохранение (синтения ) между геномы из E. gossypii и дрожжи Saccharomyces cerevisiae.
Геном
Полный последовательность действий и аннотация всего E. gossypii геном, опубликованный в 2004 году, был инициирован, когда значительная степень ген синтения наблюдалась в предварительных исследованиях по сравнению с геномом почкующихся дрожжей, Saccharomyces cerevisiae. Это не только помогло улучшить аннотацию генов С. cerevisiae, но также разрешил реконструкция из эволюционный история обоих организмов. E. gossypii и С. cerevisiae возникла из общей предок которые несли около 5000 генов. Расхождение из этих двух близких родственников возникли около 100 миллионов лет назад. Одна ветвь эволюции с участием до 100 жизнеспособных перестройки генома (транслокации и инверсии ), несколько миллионов базовая пара изменения и ограниченное количество генов удаления, дублирование и дополнения приводят к современным E. gossypii с 4718 генами, кодирующими белок, и 9,2 миллионами пар оснований (наименьший геном свободноживущего эукариота, который еще охарактеризован), разбросанных по семи хромосомы. Геном С. cerevisiae прошли более насыщенную эволюцию, которая включает в себя дупликацию всего генома.
Несмотря на долгую историю эволюции двух организмов и принципиально разные пути роста и развития, полная карта синтении обоих геномов показывает 95% E. gossypii гены ортологи из С. cerevisiae гены, и 90% карта в блоках синтении (синтенических гомологи ).
Рост, развитие и морфология
а) Непрочная спора
б) Изотропная фаза роста в зародышевом пузыре
в) Униполярное прорастание
г) Появление второй зародышевой трубки
д) Появление боковых ветвей и образования перегородки.
е) Апикальное ветвление зрелой гифы
В E. gossypii жизненный цикл начинается с единственной известной фазы изотропный рост в дикого типа: прорастание из гаплоидный спора чтобы образовался зародышевый пузырь. Далее следует апикальный рост, расширение двух зародышевых трубок подряд на противоположных участках зародышевого пузыря. Дополнительные оси полярности устанавливаются с помощью боковой образование ветвей у молодых мицелий. Созревание характеризуется апикальным ветвлением (расщепление кончика) и резким увеличением скорости роста (до 200 мкм / ч при 30 ° C), что позволяет ему покрывать 8 см чашка Петри из полный средний примерно через семь дней. Споруляция считается вызванным питательное вещество депривация, приводящая к сокращению септа, цитокинез и последующее прекращение спорангии которые содержат до восьми гаплоидный споры. Гифы разделены перегородками, которые в молодых частях выглядят как кольца, позволяющие переносить ядра а в старых частях могут выглядеть как закрытые диски. Отделения обычно содержат около восьми ядра.
Рекомендации
- ^ "Молекулярный набор инструментов для манипулирования Eremothecium coryli". Микробиологические исследования. 162: 299–307. Дои:10.1016 / j.micres.2007.05.008.
- ^ http://www.speciesfungorum.org/Names/GSDSpecies.asp?RecordID=434470
внешняя ссылка
- Эшби С. Ф .; Новелл В. (1926). «Грибы стигматомикоза». Энн Бот. ос-40 (1): 69–84.
- Дитрих Ф. С .; Voegeli S .; Брачат С .; Lerch A .; Гейтс К .; Штайнер С .; Mohr C .; Pohlmann R .; Луеди П .; Choi S .; Wing R. A .; Flavier A .; Gaffney T. D .; Филиппсен П. (2004). "The Ашбья госсипии геном как инструмент для картирования древних Saccharomyces cerevisiae геном ". Наука. 304 (5668): 304–307. Дои:10.1126 / science.1095781. PMID 15001715.
- Philippsen P .; Кауфманн А .; Шмитц Х. П. (2005). «Гомологи генов полярности дрожжей контролируют развитие многоядерных гиф в Ашбья госсипии". Текущее мнение в микробиологии. 8 (4): 370–377. Дои:10.1016 / j.mib.2005.06.021. PMID 16023404.
- Гладфельтер А. С. (2006). «Ядерная анархия: асинхронный митоз в многоядерных гифах грибов». Текущее мнение в микробиологии. 9 (6): 547–552. Дои:10.1016 / j.mib.2006.09.002. PMID 17045513.
- Кауфман А. (2008). Поляризованный рост и перегородка у нитчатого аскомицета Ашбья госсипии анализируется визуализацией живых клеток.
- "The Ашбья База данных генома ».
- «Лаборатория Питера Филиппсена в Биоцентре в Базеле, Швейцария».
- «Лаборатория Ганса-Петера Шмитца в Университете Оснабрюка, Германия». Архивировано из оригинал на 2007-03-14.
- «Лаборатория Эми Гэлдфелтер в Дартмутском колледже, США».
- «Лаборатория Юргена Вендланда в CRC в Копенгагене, Дания».
- «Лаборатория Фреда Дитриха в Университете Дьюка, США». Архивировано из оригинал 18 марта 2007 г.