Гигантоклеточная глиобластома - Giant-cell glioblastoma

Гигантоклеточная глиобластома
AFIP-00405562-GiantCellGlioblastoma-Gross.jpg
Некоторые глиобластомы, такие как этот гигантоклеточный вариант, представляют собой отдельные твердые образования, которые клинически и рентгенологически моделируют метастатическую карциному.
Классификация ВОЗ
Стандартное названиеГигантоклеточная глиобластома
СтруктураНейроэпителиальные опухоли
└►Астроцитарные опухоли
└►Глиобластома
└► Гигантоклеточная глиобластома
Кодекс МКБ-О & Оценка ВОЗ
Кодекс МКБ-О9441/3
Оценка ВОЗIV
Синонимы и акронимы
СинонимыМонстроцеллюлярная саркома
Эпидемиология
Заболеваемость0,15 / 100 000 / год
новых случаев / популяция / год
Возрастной пик42
Соотношение M / F1.6
Прогноз
Средняя общая выживаемость12 месяцев
Медицина WikiProject / Целевая группа по неврологии

В гигантоклеточная глиобластома гистологический вариант глиобластома с преобладанием причудливых многоядерных (более 20 ядер) гигантских (до 400 мкм в диаметре) клеток.

Иногда он показывает обильную сеть стромального ретикулина и представляет высокую частоту TP53 генные мутации.[1][2]

Симптомы и признаки аналогичны симптомам обычной глиобластомы. Методика диагностики и лечения одинакова.

Прогноз аналогичен обычной глиобластоме (около 12 месяцев).[3] Некоторые авторы (см. Ниже) ссылаются на случаи с немного лучшим исходом.

Историческая аннотация

Гигантоклеточная глиобластома первоначально была названа «монстроцеллюлярной саркомой» из-за ее стромальной ретикулиновой сети,[4][5] но астроцитарная природа опухоли была твердо установлена ​​с помощью последовательного анализа экспрессии GFAP.[6][7][8]

Эпидемиология

Заболеваемость

Гигантоклеточная глиобластома - редкое новообразование: встречаемость составляет менее 1% от всех опухолей головного мозга. Он составляет до 5% глиобластом.[9]

Распределение по возрасту и полу

Средний возраст клинических проявлений составляет 42 года. Возрастное распределение включает детей и имеет более широкий диапазон, чем другие диффузные астроцитомы (диффузная астроцитома II степени по классификации ВОЗ, анапластическая астроцитома, обычная глиобластома).[9][10][11]

Гигантоклеточная глиобластома чаще поражает мужчин. (Соотношение M / F составляет 1,6.)[1]

Прогноз

У большинства пациентов с гигантоклеточной глиобластомой прогноз неблагоприятный.[12] но некоторые авторы сообщают о клинических результатах немного лучше, чем обычная глиобластома,[13][14][15][16][17] по всей вероятности, потому что этот вариант кажется менее инфильтративным из-за природы гигантских клеток этого типа.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Огаки Х, Перо А, Наказато Й, Ватанабе К., фон Деймлинг А (2000). «Гигантоклеточная глиобластома». В Kleihues P, Cavenee WK (ред.). Патология и генетика опухолей нервной системы. Лион: МАИР. ISBN  92-832-2409-4.[страница нужна ]
  2. ^ Макки Г. (2005) [1981]. Malattie del sistema nervoso. PICCIN Editore. ISBN  88-299-1739-7.[страница нужна ]
  3. ^ ДеАнгелис Л.М., Лёффлер Дж.С., Адам Н. Мамелак А.Н. (2007). «Первичные и метастатические опухоли головного мозга». В Pazdur R, Coia LR, Hoskins WJ, Wagman LD (ред.). Лечение рака: мультидисциплинарный подход (10-е изд.). Получено 4 августа 2009.[страница нужна ]
  4. ^ Zulch KJ (1979). Гистологическое типирование опухолей центральной нервной системы. Женева: Всемирная организация здравоохранения. ISBN  978-92-4-176021-8. OCLC  6845931.[страница нужна ]
  5. ^ Zulch KJ (1986). Опухоли головного мозга: их биология и патология (3-е изд.). Берлин Гейдельберг: Springer Verlag. ISBN  978-0-387-10933-6.[страница нужна ]
  6. ^ Жак С.М., Кужас М., Поро А. и др. (Март 1979 г.). «Уровни белка GFA и S 100 как показатель злокачественности в глиомах и невриномах человека». Журнал Национального института рака. 62 (3): 479–83. Дои:10.1093 / jnci / 62.3.479. ISSN  0027-8874. PMID  216839.
  7. ^ Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (1993). Гистологическое типирование опухолей центральной нервной системы (2-е изд.). Берлин Гейдельберг: Springer Verlag. ISBN  978-3-540-56971-8.[страница нужна ]
  8. ^ Рассел Д.С., Рубинштейн Л.Дж. (1989). Патология опухолей нервной системы (5-е изд.). Лондон: Эдвард Арнольд.[страница нужна ]
  9. ^ а б Пальма Л., Челли П., Малечи А., Ди Лоренцо Н., Канторе Г. (1989). «Злокачественные монстроцеллюлярные опухоли головного мозга. Исследование 42 случаев хирургического лечения». Acta Neurochirurgica. 97 (1–2): 17–25. Дои:10.1007 / BF01577735. ISSN  0001-6268. PMID  2718792.
  10. ^ Мейер-Путтлитц Б., Хаяши Ю., Ваха А. и др. (Сентябрь 1997 г.). «Молекулярно-генетический анализ гигантоклеточных глиобластом». Американский журнал патологии. 151 (3): 853–7. ISSN  0002-9440. ЧВК  1857850. PMID  9284834.
  11. ^ Peraud A, Watanabe K, Plate KH, Yonekawa Y, Kleihues P, Ohgaki H (ноябрь 1997 г.). «Мутации p53 против экспрессии рецептора EGF в гигантоклеточных глиобластомах». Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии. 56 (11): 1236–41. Дои:10.1097/00005072-199711000-00008. ISSN  0022-3069. PMID  9370234.
  12. ^ Хуан М.С., Кубо О, Таджика Й., Такакура К. (апрель 1996 г.). «Клинико-иммуногистохимическое исследование гигантоклеточной глиобластомы» (Бесплатный полный текст). Nōshuy Byōri. 13 (1): 11–6. ISSN  0914-8108. PMID  8916121.
  13. ^ Margetts JC, Kalyan-Raman UP (февраль 1989 г.). «Гигантоклеточная глиобластома головного мозга. Клинико-патологическое и радиологическое исследование десяти случаев (включая иммуногистохимию и ультраструктуру)» (Бесплатный полный текст). Рак. 63 (3): 524–31. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19890201) 63: 3 <524 :: AID-CNCR2820630321> 3.0.CO; 2-D. ISSN  0008-543X. PMID  2912529.
  14. ^ Синодзима Н., Кочи М., Хамада Дж. И др. (Август 2004 г.). «Влияние пола и наличия гигантских клеток на долгосрочную послеоперационную выживаемость у взрослых пациентов с супратенториальной мультиформной глиобластомой». Журнал нейрохирургии. 101 (2): 219–26. Дои:10.3171 / jns.2004.101.2.0219. ISSN  0022-3085. PMID  15309911.
  15. ^ Беккер Д.П., Беньо Р., Рессманн У. (январь 1967 г.). «Глиальное происхождение монстроцеллюлярной опухоли. История болезни длительного выживания» (Бесплатный полный текст). Журнал нейрохирургии. 26 (1): 72–7. Дои:10.3171 / jns.1967.26.1part1.0072. ISSN  0022-3085. PMID  6018784.
  16. ^ Burger PC, Vollmer RT (сентябрь 1980 г.). «Гистологические факторы прогностического значения при мультиформной глиобластоме» (Бесплатный полный текст). Рак. 46 (5): 1179–86. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19800901) 46: 5 <1179 :: AID-CNCR2820460517> 3.0.CO; 2-0. ISSN  0008-543X. PMID  6260329.
  17. ^ Кляйн Р., Меленкамп Г., Сёренсен Н., Роггендорф В. (июнь 1998 г.). «Благоприятный исход гигантоклеточной глиобластомы у ребенка. Отчет о 11-летнем периоде выживания». Нервная система ребенка. 14 (6): 288–91. Дои:10.1007 / s003810050228. ISSN  0256-7040. PMID  9694343.