Ганглионеврома - Ganglioneuroma
Ганглионеврома | |
---|---|
КТ большой ганглионевромы грудной клетки | |
Специальность | Онкология |
Ганглионеврома редкий и доброкачественная опухоль из вегетативный нерв волокна вытекающие из нервный гребень симпатогония, которые полностью недифференцированный ячейки Симпатическая нервная система.[1] Однако сами ганглионевромы представляют собой полностью дифференцированные нейрональные опухоли, которые нет содержат незрелые элементы.[2]
Ганглионевромы чаще всего возникают в брюшной полости, однако эти опухоли могут расти везде, где есть симпатическая нервная ткань. Другие распространенные места включают надпочечник параспинальный забрюшинное пространство, задний средостение, Голова и шея.[1]
Симптомы
Ганглионеврома обычно бессимптомный, и обычно обнаруживается только при обследовании или лечении от другого заболевания. Любые симптомы будут зависеть от локализации опухоли и ближайших пораженных органов.
Например, опухоль в области груди может вызвать затрудненное дыхание, грудная боль, и компрессия трахеи. Если опухоль расположена ниже в брюшной полости, это может вызвать боль в животе и вздутие живота. Опухоль возле спинной мозг может вызвать деформацию или сжатие позвоночника, что приведет к боли и потере мышечного контроля или чувствительности в ногах и / или руках.[3]
Эти опухоли могут вызывать определенные гормоны, что может вызвать диарею, увеличенное клитор (у женщин), высокое кровяное давление, увеличение волос на теле и потоотделение.[3]
Причина
Факторы риска ганглионевромы неизвестны. Однако опухоли могут быть связаны с некоторыми генетическими проблемами, такими как нейрофиброматоз 1 типа.[3]
Патология
Патологически ганглионевромы состоят из ганглиозные клетки, Шванновские клетки и фиброзная ткань.[4] Ганглионеврома - это твердые, твердые опухоли, которые, как правило, белые, если смотреть невооруженным глазом.
Диагностика
Ганглионевромы можно диагностировать визуально с помощью компьютерная томография, МРТ, или УЗИ головы, живота или таза. Кровь и анализы мочи может быть выполнено, чтобы определить, секретирует ли опухоль гормоны или другие циркулирующие химические вещества. А биопсия опухоли может потребоваться для подтверждения диагноза.[3]
Уход
Поскольку ганглионеврома доброкачественная, лечение может не потребоваться, поскольку оно подвергнет пациентов большему риску, чем оставлять его в покое. Если есть симптомы или серьезное физическое уродство, лечение обычно состоит из операции по удалению опухоли.
Прогноз
Большинство ганглионевром доброкачественные, поэтому ожидаемый результат обычно хороший. Однако ганглионеврома может стать злокачественной и распространиться на другие области или же после удаления может вырасти снова.
Если опухоль присутствует в течение длительного времени и давила на спинной мозг или вызвала другие симптомы, это могло вызвать необратимые повреждения, которые нельзя исправить хирургическим удалением опухоли. Сдавление спинного мозга может привести к паралич, особенно если причина не обнаружена своевременно.[3]
Нейробластические опухоли
Он содержится в нейробластические опухоли группа, в которую входят:[5]
- Ганглионеврома (доброкачественная)
- Ганглионевробластома (средний).
- Нейробластома (агрессивный)
Рекомендации
- ^ а б Едынак, Анджей. Л. Гилл Наул (ред.). «Визуализация при ганглионевроме и ганглионевробластоме». Medscape. WedbMD. Получено 6 февраля 2014.
- ^ Шин, JH .; Ли, Гонконг; Khang, SK .; Kim, DW .; Jeong, AK .; Ahn, KJ .; Чой, CG .; Су, округ Колумбия. (2002). «Нейрональные опухоли центральной нервной системы: рентгенологические данные и патологическая корреляция». Радиография. 22 (5): 1177–89. Дои:10.1148 / радиография.22.5.g02se051177. PMID 12235346.
- ^ а б c d е Дагдейл, Дэвид; Жасмин, Люк (29 августа 2012 г.). «Ганглионеврома». MedlinePlus. АДАМ. Медицинская энциклопедия. Получено 6 февраля 2014.
- ^ Вираккоди, Юранга. «Ганглионеврома». Radiopaedia.org. Радиопедия. Получено 6 февраля 2014.
- ^ Шимада Х., Амброс И.М., Денер Л.П., Хата Дж., Джоши В.В., Роальд Б. (июль 1999 г.). «Терминология и морфологические критерии нейробластических опухолей: рекомендации Международного комитета по патологии нейробластомы». Рак. 86 (2): 349–63. Дои:10.1002 / (sici) 1097-0142 (19990715) 86: 2 <349 :: aid-cncr20> 3.0.co; 2 года. PMID 10421272.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |