Регуляторный кофактор натрий-водородного обмена 2 - Sodium-hydrogen exchange regulatory cofactor 2

SLC9A3R2
Белок SLC9A3R2 PDB 2he4.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC9A3R2, E3KARP, NHE3RF2, NHERF-2, NHERF2, OCTS2, SIP-1, SIP1, TKA-1, регуляторный кофактор натрий-водородного обмена 2, регулятор SLC9A3 2
Внешние идентификаторыOMIM: 606553 MGI: 1890662 ГомолоГен: 56962 Генные карты: SLC9A3R2
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение SLC9A3R2
Геномное расположение SLC9A3R2
Группа16p13.3Начинать2,025,356 бп[1]
Конец2,039,026 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SLC9A3R2 209830 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001130012
NM_001252073
NM_001252075
NM_001252076
NM_004785

NM_023055
NM_023449
NM_001357796

RefSeq (белок)

NP_001123484
NP_001239002
NP_001239004
NP_001239005
NP_004776

NP_075542
NP_075938
NP_001344725

Расположение (UCSC)Chr 16: 2.03 - 2.04 МбChr 17: 24,64 - 24,65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Регуляторный кофактор натрий-водородного обмена NHE-RF2 (NHERF-2), также известный как белок-активатор тирозинкиназы 1 (ТКА-1) или SRY-взаимодействующий белок 1 (SIP-1) - это белок что у людей кодируется SLC9A3R2 (регулирующий фактор 2 изоформы A3 семейства носителей растворенного вещества 9) ген.[5][6]

NHERF-2 - это каркасный белок, который связывает белки плазматической мембраны с членами эзрин / моэзин / радиксин семью и тем самым помогает связать их с актин цитоскелет и регулировать их поверхностное выражение. Это необходимо для цАМФ-опосредованного фосфорилирование и подавление SLC9A3. Кроме того, он также может действовать как белок каркаса в ядро.

Функция

Этот регуляторный белок (фактор) взаимодействует с обменником натрия / водорода NHE3 (SLC9A3 ) в мембране щеточной каймы проксимальный каналец, тонкий кишечник, и двоеточие который играет важную роль в трансэпителиальной абсорбции натрия. SLC9A3R2, а также SLC9A3R1 и протеинкиназа А фосфорилирование, может играть роль в регуляции NHE3.[7]

Взаимодействия

Было показано, что регуляторный кофактор 2 натрий-водородного обмена взаимодействовать с SGK,[8][9] Актинин альфа 4,[10] Рецептор паратироидного гормона 1,[11] Фосфоинозитид-зависимая киназа-1,[8] EZR,[12][13] PODXL,[14][15][16] Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе[17] и PLCB3.[18]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000065054 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002504 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Poulat F, de Santa Barbara P, Desclozeaux M, Soullier S, Moniot B, Bonneaud N, Boizet B, Berta P (март 1997 г.). «Определяющий фактор семенников человека SRY связывает ядерный фактор, содержащий домены взаимодействия с белками PDZ». J. Biol. Chem. 272 (11): 7167–72. Дои:10.1074 / jbc.272.11.7167. PMID  9054412.
  6. ^ Hall RA, Ostedgaard LS, Premont RT, Blitzer JT, Rahman N, Welsh MJ, Lefkowitz RJ (июль 1998 г.). «С-концевой мотив, обнаруженный в бета2-адренергическом рецепторе, рецепторе P2Y1 и регуляторе трансмембранной проводимости при муковисцидозе, определяет связывание с семейством факторов регуляции обменника Na + / H + белков PDZ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (15): 8496–501. Дои:10.1073 / пнас.95.15.8496. ЧВК  21104. PMID  9671706.
  7. ^ «Entrez Gene: семейство 9 носителей растворенного вещества SLC9A3R2 (натрий / водородный обменник), член 3, регулятор 2».
  8. ^ а б Чун, Джэсун; Квон Тэгун; Ли Ынджунг; Suh Pann-Ghill; Чой Ый-Джу; Сун Кан Сан (октябрь 2002 г.). «Регулирующий фактор 2 Na (+) / H (+) обменника опосредует фосфорилирование сывороточной и глюкокортикоид-индуцированной протеинкиназы 1 с помощью 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы 1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. Соединенные Штаты. 298 (2): 207–15. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02428-2. ISSN  0006-291X. PMID  12387817.
  9. ^ Юн, C Крис; Чэнь Юэпин; Ланг Флориан (март 2002 г.). "Глюкокортикоидная активация изоформы 3 обменника Na (+) / H (+) пересмотрена. Роль SGK1 и NHERF2". J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 277 (10): 7676–83. Дои:10.1074 / jbc.M107768200. ISSN  0021-9258. PMID  11751930.
  10. ^ Ким Дж. Х., Ли-Квон В., Пак Дж. Б., Рю Ш., Юн СН, Доновиц М. (июнь 2002 г.). «Са (2 +) - зависимое ингибирование Na + / H + обменника 3 (NHE3) требует комплекса NHE3-E3KARP-альфа-актинин-4 для олигомеризации и эндоцитоза». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 277 (26): 23714–24. Дои:10.1074 / jbc.M200835200. ISSN  0021-9258. PMID  11948184.
  11. ^ Махон, Мэтью Дж; Доновиц Марк; Юн Си Крис; Сегре Джино V (июнь 2002 г.). «Фактор 2 регуляции Na (+) / H (+) обменника направляет передачу сигналов рецептора паратироидного гормона 1». Природа. Англия. 417 (6891): 858–61. Дои:10.1038 / природа00816. ISSN  0028-0836. PMID  12075354. S2CID  4379134.
  12. ^ Юн, С. Н; Lamprecht G; Forster D V; Сидор А. (октябрь 1998 г.). «Регуляторный белок киназы A NHE3 E3KARP связывает Na + / H + -обменник эпителиальной щеточной каймы NHE3 и цитоскелетный белок эзрин». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 273 (40): 25856–63. Дои:10.1074 / jbc.273.40.25856. ISSN  0021-9258. PMID  9748260.
  13. ^ Ситараман, Шанти V; Ван Лисинь; Вонг Мишель; Брюэр Маттиас; Хоберт Майкл; Yun C-H; Мерлин Дидье; Мадара Джеймс Л. (сентябрь 2002 г.). «Рецептор аденозина 2b привлекается к плазматической мембране и связывается с E3KARP и Ezrin при стимуляции агонистом». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 277 (36): 33188–95. Дои:10.1074 / jbc.M202522200. ISSN  0021-9258. PMID  12080047.
  14. ^ Медер, Дорис; Шевченко Анна; Саймонс Кай; Füllekrug Joachim (январь 2005 г.). «Gp135 / подокаликсин и NHERF-2 участвуют в образовании преапикального домена во время поляризации клеток MDCK». J. Cell Biol. Соединенные Штаты. 168 (2): 303–13. Дои:10.1083 / jcb.200407072. ISSN  0021-9525. ЧВК  2171597. PMID  15642748.
  15. ^ Takeda, T; McQuistan T; Орландо Р. А; Фаркуар М. Дж. (Июль 2001 г.). «Утрата отростков гломерулярной стопы связана с отсоединением подокаликсина от актинового цитоскелета». J. Clin. Вкладывать деньги. Соединенные Штаты. 108 (2): 289–301. Дои:10.1172 / JCI12539. ISSN  0021-9738. ЧВК  203027. PMID  11457882.
  16. ^ Ли, Юн; Ли Цзянь; Прямой Сэмюэл В; Кершоу Дэвид Б. (июнь 2002 г.). «PDZ-домен-опосредованное взаимодействие кроличьего подокаликсина и фактора-2 обмена Na (+) / H (+)». Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. Соединенные Штаты. 282 (6): F1129–39. Дои:10.1152 / айпренал.00131.2001. ISSN  0363-6127. PMID  11997330.
  17. ^ Вс, F; Обнять M J; Lewarchik C M; Yun C H; Брэдбери Н.А.; Frizzell R A (сентябрь 2000 г.). «E3KARP опосредует ассоциацию эзрина и протеинкиназы A с регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе в клетках дыхательных путей». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 275 (38): 29539–46. Дои:10.1074 / jbc.M004961200. ISSN  0021-9258. PMID  10893422.
  18. ^ Hwang, J I; Heo K; Шин К Дж; Kim E; Юнь Ц; Ryu S H; Шин H S; Suh P G (июнь 2000 г.). «Регулирование активности фосфолипазы С-бета 3 регуляторным фактором 2 Na + / H + обменника». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 275 (22): 16632–7. Дои:10.1074 / jbc.M001410200. ISSN  0021-9258. PMID  10748023.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q15599 (Na (+) / H (+) обменный регуляторный кофактор NHE-RF2) на PDBe-KB.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.