Такой артериит - Википедия - Takayasus arteritis

Артериит Такаясу
Другие именаБолезнь Такаясу, Неспецифический аортоартериит
Такаясу Arteritis.jpg
Левое переднее косое ангиографическое изображение артериита Такаясу, показывающее области стеноза нескольких магистральных сосудов
СпециальностьИммунология, ревматология  Отредактируйте это в Викиданных

Артериит Такаясу (также известный как синдром дуги аорты, неспецифический аортоартериит, и болезнь без пульса[1]:841) представляет собой форму большого сосуда гранулематозный васкулит[2] с массивным интимный фиброз и сужение сосудов, чаще всего поражающее женщин молодого и среднего возраста Азиатский спуск, хотя любой может пострадать. В основном это влияет на аорта (главный кровеносный сосуд, выходящий из сердца) и его ветви, а также легочные артерии. Вероятность поражения женщин примерно в 8–9 раз выше, чем у мужчин.[2][3]

Люди с этим заболеванием часто замечают симптомы в возрасте от 15 до 30 лет. в западный мир, атеросклероз является более частой причиной обструкции сосудов дуги аорты, чем артериит Такаясу. Артериит Такаясу похожа на другие формы васкулита, включая гигантоклеточный артериит который обычно поражает пожилых людей.[2] Из-за непроходимости основных ветвей аорты, в том числе левой общая сонная артерия, то брахиоцефальная артерия, а слева подключичная артерия, Артериит Такаясу может проявляться отсутствием пульса на верхних конечностях (руки, кисти и запястья со слабым или отсутствующим пульсом при физикальном обследовании), что может быть причиной того, что его также часто называют «болезнью без пульса». Поражение почечных артерий может привести к реноваскулярной гипертензии.

Признак и симптомы

У некоторых людей развивается начальная «воспалительная фаза», характеризующаяся системным заболеванием с признаками и симптомы из недомогание, высокая температура, ночные поты, потеря веса, боль в суставах, усталость, и обморок. Обморок может возникнуть в результате синдром подключичного обкрадывания или же каротидный синус гиперчувствительность.[4] Также часто бывает анемия и заметное возвышение СОЭ или же С-реактивный белок (неспецифические маркеры воспаления). За начальной «воспалительной фазой» часто следует вторичная «фаза без пульса».[2] «Безимпульсная фаза» характеризуется сосудистой недостаточностью из-за сужения сосудов интимы, проявляющейся в виде руки или ноги. хромота, стеноз почечной артерии вызывая гипертонию и неврологические проявления из-за снижения притока крови к мозгу.[2]

Следует отметить, что стеноз почечной артерии является причиной высокого кровяного давления: при нормальной перфузии почки производят пропорциональное количество вещества, называемого ренин. Стеноз почечных артерий вызывает гипоперфузию (снижение кровотока) юкстагломерулярный аппарат, что приводит к повышенной секреции ренина и высокому уровню в крови альдостерон, что в конечном итоге приводит к задержке воды и соли и высокому кровяному давлению. Неврологические симптомы заболевания различаются в зависимости от степени; характер обструкции кровеносных сосудов; и может варьироваться от головокружения до судорог (в тяжелых случаях). Одна редкая, важная особенность артериита Такаясу - это окуляр вовлечение в виде дефектов поля зрения, потери зрения или кровоизлияния в сетчатку.[5][6] У некоторых людей с артериитом Такаясу могут наблюдаться только поздние сосудистые изменения без предшествующего системного заболевания. На поздней стадии слабость артериальных стенок может вызвать локализованные аневризмы. Как и при всех аневризмах, существует возможность разрыва и сосудистого кровотечения, что требует наблюдения. Ввиду хронического процесса и хорошего побочного развития, Феномен Рейно или пальцевая гангрена при артериите Такаясу очень редко. Редким осложнением этого состояния являются аневризмы коронарных артерий.[7]

Пульсовая волна кровотока в центральной артерии сетчатки (красный) и в вене (синий), измеренная на глазном дне пациента с артериитом Такаясу с помощью лазерная доплеровская визуализация.

Лазерная доплеровская визуализация ближним инфракрасным цифровая голография может выявить характерные формы волны кровотока в центральной артерии и вене сетчатки у пациентов с сосудистой недостаточностью, у которых может наблюдаться плавное систодиастолическое давление. пульс в центральная артерия сетчатки. Этот метод обеспечивает неинвазивную функциональную микроангиография путем высококонтрастного измерения профилей внутрипросветного кровотока в сосудах заднего сегмента глаза с пространственным разрешением, сопоставимым с современным уровнем техники индоцианин зеленый ангиография.[нужна цитата ]

Патофизиология

Осевой Т1-взвешенный пост-гадолиний МРТ у пациента с артериитом Такаясу, демонстрирующая утолщение, увеличивающуюся стенку аорты, что соответствует васкулиту крупных сосудов

Хотя причина артериита Такаясу неизвестно, состояние характеризуется сегментарным и пятнистым гранулематозный воспаление аорты и ее основных производных ветвей. Это воспаление приводит к артериальному стеноз, тромбоз, и аневризмы.[3] Из-за хронического васкулита возникает нерегулярный фиброз кровеносных сосудов, иногда приводящий к массивному фиброзу интимы (фиброз внутренней части кровеносных сосудов).[5] Выраженное сужение из-за воспаления, гранулемы и фиброза часто наблюдается при артериальных исследованиях, таких как магнитно-резонансная ангиография (MRA), компьютерная томографическая ангиография (CTA) или артериальный ангиография (DSA).[нужна цитата ]

Генетика

Генетический вклад в патогенез артериита Такаясу подтверждается генетической ассоциацией с HLA-B ∗ 52. Большое совместное исследование 2013 года выявило несколько дополнительных локусов восприимчивости к этому заболеванию, увеличив количество его генетических локусов до пяти локусов риска по всему геному.[8] Около 200000 генетических вариантов были генотипированы в двух этнически расходящихся когортах пациентов с артериитом Такаясу из Турции и Северной Америки с использованием специально разработанной платформы для генотипирования (Immunochip). Дополнительные генетические варианты и классические аллели HLA были приписаны и проанализированы. Исследование идентифицировало и подтвердило два независимых локуса восприимчивости в области HLA (r2 <0,2): HLA-B / MICA (rs12524487, OR = 3,29, p = 5,57 × 10-16) и HLA-DQB1 / HLA-DRB1 (rs113452171, OR = 2,34, p = 3,74 × 10-9; и rs189754752, OR = 2,47, p = 4,22 × 10-9). Кроме того, была идентифицирована и подтверждена генетическая ассоциация между артериитом Такаясу и локусом FCGR2A / FCGR3A на хромосоме 1 (rs10919543, OR = 1,81, p = 5,89 × 10-12). Аллель риска в этом локусе приводит к повышенной экспрессии мРНК FCGR2A. Кроме того, была установлена ​​генетическая ассоциация между IL12B и артериитом Такаясу (rs56167332, OR = 1,54, p = 2,18 × 10-8). Выявлен пятый генетический локус заболевания в межгенной области хромосомы 21q22 ниже PSMG1 (P = 4.39X10-7).[8] Недавнее общегеномное исследование ассоциации (GWAS) выявило локусы генетической восприимчивости для артериита Такаясу с общегеномным уровнем значимости в IL6 (rs2069837) (отношение шансов [OR] 2,07, P = 6,70 × 10 (-9)), RPS9 / LILRB3 (rs11666543) (OR 1,65, P = 2,34 × 10 (-8)) и межгенный локус на хромосоме 21q22 (rs2836878) (OR 1,79, P = 3,62 × 10 (-10)). Локус генетической восприимчивости в RPS9 / LILRB3 находится в пределах кластера генов рецепторного комплекса лейкоцитов на хромосоме 19q13.4, и вариант риска заболевания в этом локусе коррелирует со сниженной экспрессией нескольких генов, включая ген ингибирующего лейкоцитарного иммуноглобулиноподобного рецептора LILRB3 (P = 2,29 × 10 (-8)). Кроме того, это исследование выявило дополнительные гены-кандидаты чувствительности с предполагаемыми уровнями ассоциации (P <1 × 10 (-5)), включая PCSK5, LILRA3, PPM1G / NRBP1 и PTK2B.[9]

Другой ген, связанный с этим состоянием, - MLX (Макс-подобный протеин X) [10]

Диагностика

Диагноз ставится на основании выявления сосудистых поражений крупных и средних сосудов при ангиографии, компьютерная томография, магнитно-резонансная ангиография или же ФДГ ПЭТ.[11] Наблюдая аномальное диффузное утолщение артериальной стенки, «макаронный знак», с УЗИ очень наводит на мысль о состоянии.[12] ФДГ-ПЭТ может помочь в диагностике активного воспаления не только у пациентов с активным артериитом Такаясу до лечения, но также и у пациентов с рецидивом, получающих иммунодепрессанты.[4][13]

Контрастная ангиография была золотым стандартом. Самое раннее обнаруживаемое поражение - это местное сужение или неровность просвета. Это может перерасти в стеноз и окклюзию. Характерным признаком является наличие «скиповых поражений», когда стеноз или аневризмы чередуются с нормальными сосудами. Ангиография дает информацию об анатомии и проходимости сосудов, но не дает информации о степени воспаления стенки.[11]

Возраст начала помогает отличить артериит Такаясу от других типов васкулита крупных сосудов. Например, артериит Такаясу имеет возраст начала <40 лет, тогда как гигантоклеточный артериит имеет возраст начала> 60 лет.[11]

Артериит Такаясу не ассоциируется с ANCA, ревматоидный фактор, АНА, и антикардиолипин антитела.[11]

Лечение

Большинство людей с артериитом Такаясу реагируют на стероиды Такие как преднизон. Обычная начальная доза составляет примерно 1 миллиграмм на килограмм массы тела в день (для большинства людей это примерно 60 миллиграммов в день). Из-за значительного побочные эффекты При длительном приеме преднизона в высоких дозах начальная доза снижается в течение нескольких недель до дозы, которая контролирует симптомы и ограничивает побочные эффекты стероидов.[нужна цитата ]

Многообещающие результаты достигаются с помощью микофенолят и тоцилизумаб.[14] Если лечение не будет проводиться на высоком уровне, это может привести к длительному ущербу или смерти.

Пациентам, которые не реагируют на стероиды, может потребоваться реваскуляризация либо через сосудистый обход или же ангиопластика и стентирование. Результаты реваскуляризации зависят от тяжести основного заболевания. [15]

История

Первый случай артериита Такаясу был описан в 1908 году японцами. офтальмолог Микито Такаясу на ежегодном собрании Японского офтальмологического общества.[16][17] Такаясу описал своеобразный «венец» вид кровеносный сосуд в задней части глаза (сетчатка ). Два Японский врачи на том же собрании (доктора Ониси и Кагосима) сообщили об аналогичных результатах глазных болезней у людей, пульс на запястье отсутствовали.

В настоящее время известно, что пороки развития кровеносных сосудов, возникающие в сетчатке, являются ангиогенный реакция на сужение артерий в шее и отсутствие пульса, отмеченное у некоторых людей, происходит из-за сужения кровеносных сосудов в руках. Открытия глаз, описанные Такаясу, редко наблюдаются у пациентов из Северная Америка и Британская Колумбия.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Дж .; и другие. (2006). Кожные болезни Эндрюса: клиническая дерматология. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  2. ^ а б c d е Американский колледж врачей (ACP). Программа самооценки медицинских знаний (MKSAP-15): ревматология. «Системный васкулит». Стр. 65–67. 2009 г., ACP. "Американский колледж врачей | Внутренняя медицина | ACP". Архивировано из оригинал на 2010-10-30. Получено 2010-11-28.
  3. ^ а б Такаясу артериит - педиатрия в eMedicine
  4. ^ а б Шикино, Киёси; Масуяма, Такако; Икусака, Масатоми (2014). «ФДГ-ПЭТ артериита Такаясу». Журнал общей внутренней медицины. 29 (7): 1072–1073. Дои:10.1007 / s11606-013-2695-7. ISSN  0884-8734. ЧВК  4061346. PMID  24408276.
  5. ^ а б Джон Барон, доктор медицины USMLE Step 1 Лекционные заметки. «Сосудистая патология». 2008, Kaplan Inc. стр.101.
  6. ^ Милан Б., Йосип К. (ноябрь 1967 г.). «Глазные проявления синдрома дуги аорты (болезнь без пульса; болезнь Такаясу) (перевод с французского)». Annales d'Oculistique. 200 (11): 1168–79. PMID  6079381.
  7. ^ Абу Шериф, Сара; Озден Ток, Озге; Taşköylü, Özgür; Гоктекин, Омер; Килич, Исмаил Догу (5 мая 2017 г.). «Аневризмы коронарных артерий: обзор эпидемиологии, патофизиологии, диагностики и лечения». Границы сердечно-сосудистой медицины. 4: 24. Дои:10.3389 / fcvm.2017.00024. ЧВК  5418231. PMID  28529940.
  8. ^ а б Сарухан-Дирескенели, Гюхер; Хьюз, Трэвис; Аксу, Кенан; Кесер, Гохан; Койт, Патрик; Айдын, Сибель З .; Алибаз-Онер, Фатьма; Камали, Севиль; Инанц, Мурат; Каретт, Саймон; Хоффман, Гэри С .; Акар, Сервет; Онен, Фатос; Аккоч, Нуруллах; Халиди, Надер А .; Кенинг, Карри; Карадаг, Омер; Кираз, Седат; Лэнгфорд, Кэрол А .; МакАлер, Кэрол А .; Озбалкан, Зейнеп; Атес, Аскин; Карааслан, Ясар; Максимович-Маккиннон, Кэтлин; Monach, Paul A .; Ozer, Hüseyin T .; Сеяхи, Эмир; Фреско, Иззет; Сефле, Эйсе; Сео, Филипп; Уоррингтон, Кеннет Дж .; Ozturk, Mehmet A .; Иттерберг, Стивен Р .; Кобанкара, Вели; Онат, А. Месут; Гатридж, Джоэл М .; Джеймс, Джудит А .; Тунч, Эркан; Дузгун, Нуршен; Бычакджигил, Муге; Yentür, Sibel P .; Меркель, Питер А .; Дирескенели, Ханер; Савальха, Амр Х. (2 июля 2013 г.). «Идентификация множественных локусов генетической восприимчивости при артериите Такаясу». Американский журнал генетики человека. 93 (2): 298–305. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.05.026. ЧВК  3738826. PMID  23830517.
  9. ^ Renauer PA, Saruhan-Direskeneli G, Coit P, Adler A, Aksu K, Keser G, Alibaz-Oner F, Aydin SZ, Kamali S, Inanc M, Carette S, Cuthbertson D, Hoffman GS, Akar S, Onen F, Akkoc N, Khalidi NA, Koening C, Karadag O, Kiraz S, Langford CA, Maksimowicz-McKinnon K, McAlear CA, Ozbalkan Z, Ates A, Karaaslan Y, Duzgun N, Monach PA, Ozer HT, Erken E, Ozturk MA, Yazici A, Cefle A, Onat AM, Kisacik B, Pagnoux C, Kasifoglu T., Seyahi E, Fresko I, Seo P, Sreih AG, Warrington KJ, Ytterberg SR, Cobankara V, Cunninghame-Graham DS, Vyse TJ, Pamuk ON, Tunc С.Е., Далкилыч Э., Бичакчигил М., Йентур С.П., Рен Д.Д., Меркель П.А., Дирескенели Х., Савальха А.Х. (27 апреля 2015 г.). «Идентификация локусов восприимчивости в IL6, RPS9 / LILRB3 и межгенного локуса на хромосоме 21q22 при артериите Такаясу в исследовании общегеномной ассоциации». Артрит и ревматология. 67 (5): 1361–8. Дои:10.1002 / арт.39035. ЧВК  4414813. PMID  25604533.
  10. ^ Tamura N, Maejima Y, Matsumura T, Vega RB, Amiya E, Ito Y, Shiheido-Watanabe Y, Ashikaga T, Komuro I, Kelly DP, Hirao K, Isobe M (2018) Связан однонуклеотидный полиморфизм гена MLX С артериитом Такаясу. Circ Genom Precis Med 11 (10): e002296. DOI: 10.1161 / CIRCGEN.118.002296.
  11. ^ а б c d RA Watts и др., «Васкулит в клинической медицине, 2010»
  12. ^ Руссо, Рикардо А.Г .; Кацикас, Мария М. (2018). "Такаясу Артериит". Границы педиатрии. 6. Дои:10.3389 / fped.2018.00265. ISSN  2296-2360.
  13. ^ Тэдзука, Дайсуке; Харагути, го; Исихара, Такаши; Охигаши, Хирокадзу; Инагаки, Хироши; Судзуки, Дзюн-ичи; Хирао, Кензо; Исобе, Мицуаки (апрель 2012 г.). «Роль ФДГ ПЭТ-КТ при артериите Такаясу». JACC: сердечно-сосудистая визуализация. 5 (4): 422–429. Дои:10.1016 / j.jcmg.2012.01.013. PMID  22498333.
  14. ^ Сингх, Амбриш и др., Эффективность и безопасность тоцилизумаба при лечении артериита Такаясу: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Mod Rheumatol. 2020; 31: 1-20 doi: 10.1080/14397595.2020.1724671
  15. ^ Ishikawa, K; Maetani, S (октябрь 1994 г.). «Долгосрочные результаты для 120 японских пациентов с болезнью Такаясу. Клинический и статистический анализ связанных прогностических факторов». Тираж. 90 (4): 1855–60. Дои:10.1161 / 01.cir.90.4.1855. PMID  7923672.
  16. ^ синд / 2722 в Кто это назвал?
  17. ^ М. Такаясу. Случай со своеобразными изменениями центральных сосудов сетчатки. Acta Societatis ophthalmologicae Japonicae, Токио 1908, 12: 554.
Библиография

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы