Тенатопразол - Tenatoprazole
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Устный |
Код УВД |
|
Фармакокинетический данные | |
Метаболизм | Печеночный (CYP2C19 -опосредованно) |
Устранение период полураспада | От 4,8 до 7,7 часов |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.120.697 |
Химические и физические данные | |
Формула | C16ЧАС18N4О3S |
Молярная масса | 346.41 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
(проверять) |
Тенатопразол это ингибитор протонной помпы кандидат на лекарство, который проходил клинические испытания в качестве потенциального средства для лечения рефлюкса эзофагит и язвенная болезнь еще в 2003 году.[1] Соединение было изобретено Мицубиси Танабе Фарма и была лицензирована для Negma Laboratories (часть Wockhardt с 2007 г.[2]).[3]:22
Компания Mitsubishi сообщила, что в 2007 году тенатопразол все еще проходил фазу I клинических испытаний.[4]:27 и снова в 2012 году.[3]:17
Тенатопразол имеет имидазопиридиновое кольцо вместо бензимидазол фрагмент, обнаруженный в других ингибиторах протонной помпы, и имеет период полураспада примерно в семь раз дольше, чем у других ИПП.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Новости желудочно-кишечных заболеваний». Неделя болезней органов пищеварения. DataMonitor. Март 2003 г.
- ^ «Инвесторы, не желающие прощать Вокхардта, промоутера, за неудачи». Economic Times. 3 марта 2011 г.
- ^ а б «Состояние разработки новых продуктов» (PDF). Mitsubishi Tanabe Pharma. 8 мая 2012 г.
- ^ «Промежуточные финансовые результаты за 2007 год». Mitsubishi Tanabe Pharma.
- ^ Ли Х, Мэн Л., Лю Ф, Вэй Дж. Ф., Ван YQ (январь 2013 г.). «Ингибиторы H + / K + -АТФазы: обзор патента». Экспертное заключение о терапевтических патентах. 23 (1): 99–111. Дои:10.1517/13543776.2013.741121. PMID 23205582. S2CID 44647770.