Тенатопразол - Tenatoprazole

Тенатопразол
Тенатопразол.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
  • никто
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный (CYP2C19 -опосредованно)
Устранение период полураспадаОт 4,8 до 7,7 часов
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.120.697 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС18N4О3S
Молярная масса346.41 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
  (проверять)

Тенатопразол это ингибитор протонной помпы кандидат на лекарство, который проходил клинические испытания в качестве потенциального средства для лечения рефлюкса эзофагит и язвенная болезнь еще в 2003 году.[1] Соединение было изобретено Мицубиси Танабе Фарма и была лицензирована для Negma Laboratories (часть Wockhardt с 2007 г.[2]).[3]:22

Компания Mitsubishi сообщила, что в 2007 году тенатопразол все еще проходил фазу I клинических испытаний.[4]:27 и снова в 2012 году.[3]:17

Тенатопразол имеет имидазопиридиновое кольцо вместо бензимидазол фрагмент, обнаруженный в других ингибиторах протонной помпы, и имеет период полураспада примерно в семь раз дольше, чем у других ИПП.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Новости желудочно-кишечных заболеваний». Неделя болезней органов пищеварения. DataMonitor. Март 2003 г.
  2. ^ «Инвесторы, не желающие прощать Вокхардта, промоутера, за неудачи». Economic Times. 3 марта 2011 г.
  3. ^ а б «Состояние разработки новых продуктов» (PDF). Mitsubishi Tanabe Pharma. 8 мая 2012 г.
  4. ^ «Промежуточные финансовые результаты за 2007 год». Mitsubishi Tanabe Pharma.
  5. ^ Ли Х, Мэн Л., Лю Ф, Вэй Дж. Ф., Ван YQ (январь 2013 г.). «Ингибиторы H + / K + -АТФазы: обзор патента». Экспертное заключение о терапевтических патентах. 23 (1): 99–111. Дои:10.1517/13543776.2013.741121. PMID  23205582. S2CID  44647770.