Фосфат калия - Tripotassium phosphate
 | |
 Элементарная ячейка трикалия фосфата. | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Фосфат калия | |
| Систематическое название ИЮПАК Тетраоксидофосфат калия (3-) | |
| Другие имена Калий фосфат трехосновный | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.029.006  |
| Номер E | E340 (iii) (антиоксиданты, ...) |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| K3PO4 | |
| Молярная масса | 212,27 г / моль |
| Внешность | белый расплывающийся пудра |
| Плотность | 2,564 г / см3 (17 ° С) |
| Температура плавления | 1380 ° С (2520 ° F, 1650 К) |
| 90 г / 100 мл (20 ° C) | |
| Растворимость в этиловый спирт | Нерастворимый |
| Основность (пKб) | 1.6 |
| Структура[1] | |
| Примитивный ромбический | |
| ПНМА, № 62 | |
а = 1,123772 нм, б = 0,810461 нм, c = 0,592271 нм[1] | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Раздражающий |
| Паспорт безопасности | MSDS |
| R-фразы (устарело) | R36 -R38 |
| S-фразы (устарело) | S26 -S36 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | Негорючий |
| Родственные соединения | |
Другой катионы | Тринатрийфосфат Фосфат триаммония Трикальций фосфат |
Родственные соединения | Монофосфат калия Фосфат калия |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трикалия фосфат, также называется трехосновным фосфатом калия[2] водорастворимый соль с химической формулой K3PO4.(ЧАС2O)Икс (х = 0, 3, 7, 9).[3] Фосфат калия - сильное основание.
Производство
Фосфат трикалия производится нейтрализацией фосфорной кислоты:[3]
Использование в органической химии
K3PO4
Фосфат трикалия имеет несколько промышленных применений, кроме как в качестве реагента в органический синтез, где он был использован в качестве катализатора. Некоторые реакции, катализируемые перечислены ниже:
- Гидрат () использовался для ускорения снятия защиты с BOC амины. Для ускорения реакции используется микроволновое излучение.[4]
- В качестве катализатора синтеза несимметричных диариловых эфиров с использованием [Bmim] как растворитель. С арилметансульфонатов снимают защиту, а затем следует нуклеофильное ароматическое замещение (SNAr) с активированными арилгалогенидами.[5]
- В качестве основания в реакции кросс-сочетания арилгалогенидов с концевыми алкинами. Он также играет роль в деацетонировании 4-арил-2-метилбут-3-ин-2-ол промежуточные звенья.[6]
- В качестве основания в реакции кросс-сочетания между арилгалогенидами и фенолами или алифатическими спиртами.[7]
Опасности
Это несколько щелочно: 1% водный раствор имеет pH 11,8.[3]
Рекомендации
- ^ а б Воронин, В. И .; Поносов, Ю. S .; Бергер, И. Ф .; Проскурнина, Н. В .; Зубков, В.Г .; Тютюнник, А.П .; Бушмелева, С. Н .; Балагуров, А. М .; Шептяков, Д. В .; Бурмакин, Э. И .; Шехтман, Г. Ш .; Вовкотруб, Э. Г. (2006). «Кристаллическая структура низкотемпературной формы K3PO4». Неорганические материалы. 42 (8): 908–913. Дои:10.1134 / S0020168506080206. S2CID 92351896.
- ^ «Калия фосфат трехосновной Р5629». Сигма-Олдрич. Получено 2018-04-27.
- ^ а б c Клаус Шредтер; Герхард Беттерманн; Томас Стаффель; Фридрих Валь; Томас Кляйн; Томас Хофманн (2012). «Фосфорная кислота и фосфаты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_465.pub3.
- ^ Дандепалли, Шриниваса Редди; Уильямс, Альфред Л. (2009-03-04). «Снятие защиты N-Boc с помощью микроволновой печи в мягких основных условиях с использованием K3PO4 · H2O в MeOH». Буквы Тетраэдра. 50 (9): 1071–1074. Дои:10.1016 / j.tetlet.2008.12.074. ISSN 0040-4039.
- ^ Сюй, Хуэй; Чен, Ян (30 апреля 2007 г.). «Образование связи C (арил) -O из арилметансульфонатов путем последовательного снятия защиты и SNРеакции Ar с арилгалогенидами в ионной жидкости ». Молекулы. 12 (4): 861–867. Дои:10.3390/12040861. ЧВК 6149384. PMID 17851438.
- ^ Сиракава, Эйдзи; Китабата, Такааки; Оцука, Хидехито; Цучимото, Терухиса (2005-10-10). «Простая каталитическая система для катализируемого палладием сочетания арилгалогенидов с концевыми алкинами». Тетраэдр. 61 (41): 9878–9885. Дои:10.1016 / j.tet.2005.07.099. ISSN 0040-4020.
- ^ Ниу, Цзяцзя; Чжоу, Хуа; Ли, Чжиган; Сюй, Цзинвэй; Ху, Шаоцзин (2008-10-03). «Эффективное образование связи С-О типа Ульмана, катализируемое воздухостойким комплексом медь (I) -бипиридил». Журнал органической химии. 73 (19): 7814–7817. Дои:10.1021 / jo801002c. ISSN 0022-3263. PMID 18771324.