Нитрит калия - Potassium nitrite
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.028.939 |
Номер ЕС |
|
Номер E | E249 (консерванты) |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
KNO2 | |
Молярная масса | 85,10379 г / моль |
Внешность | белое или слегка желтое твердое вещество расплывающийся |
Плотность | 1,914986 г / см3 |
Температура плавления | 440,02 ° С (824,04 ° F, 713,17 К) (разлагается) |
Точка кипения | 537 ° C (999 ° F, 810 K) (взрывается) |
281 г / 100 мл (0 ° С) 312 г / 100 мл (25 ° С) 413 г / 100 мл (100 ° С) | |
Растворимость | растворим в алкоголь, аммиак |
−23.3·10−6 см3/ моль | |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 107,4 Дж / моль К |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -369,8 кДж / моль |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Токсичный (Т) Окислитель (О) Вредный (Xn) Опасно для окружающей среды (N) |
R-фразы (устарело) | R8 R25 R50 |
S-фразы (устарело) | S45 S61 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | Негорючий |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 235 мг / кг |
Родственные соединения | |
Другой анионы | Азотнокислый калий |
Другой катионы | Нитрат натрия |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Нитрит калия (в отличие от азотнокислый калий ) это неорганическое соединение с химическая формула KNО2. Это ионная соль из калий ионы K+ и нитрит ионы NO2−, который образует белый или слегка желтый гигроскопичный кристаллический порошок, растворимый в воде.[1]
Это сильный окислитель, который может ускорить горение других материалов. Как и другие нитрит соли, такие как нитрат натрия, нитрит калия токсичен при проглатывании, и лабораторные исследования показывают, что это может быть мутагенный или же тератогенный. При работе с нитритом калия обычно используются перчатки и защитные очки.
Открытие
Нитрит присутствует в следовых количествах в почве, природных водах, тканях растений и животных, а также в удобрениях.[2] Чистая форма нитрита была впервые получена шведским химиком. Карл Вильгельм Шееле работает в лаборатории своей аптеки в рыночном городке Köping. Он нагревает нитрат калия на красном огне полчаса и получил то, что он назвал новой «солью». Два соединения (нитрат калия и нитрит) характеризовались Пелиго и реакция была установлена как 2KNO3 → 2КНО2 + O2.
Производство
Нитрит калия может быть получен восстановлением азотнокислый калий. Производство нитрита калия путем абсорбции оксидов азота в гидроксид калия или же карбонат калия не используется в больших масштабах из-за высокой цены на эти щелочи. Кроме того, тот факт, что нитрит калия хорошо растворяется в воде, затрудняет извлечение твердого вещества.
Реакции
Смешивание цианамид и KNO2 производит изменения от белого твердого вещества к желтой жидкости, а затем к оранжевому твердому веществу, образуя циан и аммиачные газы. Никакая внешняя энергия не используется, и реакции проводятся с небольшим количеством O2.[3]
Нитрит калия образует нитрат калия при нагревании в присутствии кислорода от 550 ° C до 790 ° C. Скорость реакции увеличивается с повышением температуры, но степень реакции уменьшается. При 550 ° C и 600 ° C реакция протекает непрерывно и в конечном итоге завершается. От 650 ° C до 750 ° C, в случае разложения нитрата калия, система достигает равновесие. При температуре 790 ° C сначала наблюдается быстрое уменьшение объема, затем следует период в 15 минут, в течение которого объем не изменяется. Затем следует увеличение объема, в первую очередь за счет выделения азота, что связано с разложение нитрита калия.[4]
Нитрит калия очень медленно реагирует с жидким раствором аммиака амид калия при комнатной температуре и при наличии оксид железа или же оксид кобальта, с образованием азота и гидроксид калия.
Медицинское использование
Интерес к медицинской роли неорганического нитрита впервые возник из-за впечатляющего успеха органических нитритов и родственных соединений в лечении стенокардия. Во время работы с Баттером на Королевский лазарет Эдинбурга в 1860-х годах Брантон заметил, что боль при стенокардии может быть уменьшена с помощью венесекция и ошибочно пришли к выводу, что боль должна быть из-за повышенного кровяного давления. В качестве лечения стенокардии уменьшение циркуляции крови путем венесекции было неудобным. Поэтому он решил опробовать на пациента действие вдыхания амилнитрит, недавно синтезированное соединение, которое его коллега показал, снижает кровяное давление у животных. Боль, связанная с приступом стенокардии, быстро исчезла, и эффект длился несколько минут, как правило, достаточно долго, чтобы пациент восстановился в состоянии покоя. Какое-то время амилнитрит был предпочтительным средством для лечения стенокардии, но из-за его летучести его заменили химически родственными соединениями, которые имели такой же эффект.[2]
Было отмечено влияние нитрита калия на нервную систему, головной и спинной мозг, пульс, артериальное давление и дыхание здоровых добровольцев, а также различия между людьми. Наиболее важным наблюдением было то, что даже небольшая доза <0,5 зерна (≈30 мг), введенная через рот, сначала вызвала увеличение артериального давления. артериальное давление с последующим умеренным снижением. При больших дозах выраженный гипотония последовало. Они также отметили, что нитрит калия, как бы он ни вводился, оказывал сильное влияние на внешний вид и способность крови переносить кислород. Они сравнили биологическое действие нитрита калия с действием амил- и этилнитритов и пришли к выводу, что сходство действия зависит от превращения органических нитритов в азотистая кислота.[2]
Растворы подкисленного нитрита успешно использовались для образования NO и индукции вазорелаксация в изолированном кровеносный сосуд исследований, и тот же механизм реакции был предложен для объяснения биологического действия нитрит.[2]
Другое использование
Нитрит калия используется в производстве солей-теплоносителей. В качестве пищевая добавка E249, нитрит калия консервант похожий на нитрат натрия и одобрен для использования в ЕС,[5] СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,[6] Австралия и Новая Зеландия[7] (где он указан в Номер INS 249).
Опасности реактивности
При взаимодействии с кислотами нитрит калия образует токсичные оксиды азота. Слияние с аммоний соли приводит к вскипание и зажигание. Реакции с восстановителями могут привести к пожарам и взрывам.[8]
Требования к хранилищу
Нитрит калия хранится вместе с другими окислителями, но отдельно от легковоспламеняющихся и горючих веществ. восстановители, кислоты, цианиды, соединения аммония, амиды и другие азотистые соли в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте.[8]
Смотрите также
внешняя ссылка
- ^ Санта-Крус Биотехнология. «Калийные нитритные материалы и паспорт безопасности». Отсутствует или пусто
| url =
(помощь) - ^ а б c d Батлер, Энтони Р .; Feelisch, Мартин (2008). «Терапевтическое использование неорганических нитритов и нитратов». Тираж. 117 (16): 2151–2159. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.753814. PMID 18427145.
- ^ Воллин, Геста; Уильям Б.Ф. Райан (16 мая 1979 г.). «Синтез белка, нуклеозидов и других органических соединений из цианамида и нитрита калия в возможных примитивных земных условиях». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 584 (3): 493–506. Дои:10.1016/0304-4165(79)90122-3. PMID 454677.
- ^ Фриман, Эли (20 февраля 1957 г.). «Кинетика термического разложения нитрата калия и реакции нитрита калия с кислородом». Журнал Американского химического общества. 79 (4): 838–842. Дои:10.1021 / ja01561a015.
- ^ Агентство по пищевым стандартам Великобритании: «Текущие добавки, одобренные ЕС, и их номера E». Получено 2011-10-27.
- ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: «Перечень пищевых добавок, часть II». Получено 2011-10-27.
- ^ Кодекс пищевых стандартов Австралии и Новой Зеландии«Стандарт 1.2.4 - Маркировка ингредиентов». Получено 2011-10-27.
- ^ а б Отдел химического образования (июнь 2008 г.). «Нитрит калия». Журнал химического образования. 85 (6): 779. Bibcode:2008JChEd..85..779Y. Дои:10.1021 / ed085p779.