Альдегидоксидаза 1 - Википедия - Aldehyde oxidase 1
Альдегидоксидаза 1 является фермент что у людей кодируется AOX1 ген.[5][6]
Альдегидоксидаза производит пероксид водорода и при определенных условиях может катализировать образование супероксид.[5]
Клиническое значение
Альдегидоксидаза является геном-кандидатом в боковой амиотрофический склероз.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138356 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000063558 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Энтрез Ген: альдегидоксидаза 1».
- ^ а б Бергер Р., Мези Е., Клэнси К. П., Харта Дж., Райт Р. М., Репин Дж. Е., Браун Р. Х., Браунштейн М., Паттерсон Д. (март 1995 г.). «Анализ альдегидоксидазы и ксантиндегидрогеназы / оксидазы как возможных генов-кандидатов на аутосомно-рецессивный семейный боковой амиотрофический склероз». Сомат. Cell Mol. Genet. 21 (2): 121–31. Дои:10.1007 / BF02255787. PMID 7570184. S2CID 24691533.
внешняя ссылка
- Человек AOX1 расположение генома и AOX1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Ван А.Г., Юн С.Ю., О Дж. Х. и др. (2006). «Идентификация генов, связанных с внутрипеченочной холангиокарциномой, путем сравнения с нормальными тканями печени с использованием меток экспрессированной последовательности». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 345 (3): 1022–32. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.04.175. PMID 16712791.
- Смит М.А., Маринаки А.М., Аренас М. и др. (2009). «Новые фармакогенетические маркеры результатов лечения воспалительного заболевания кишечника, леченного азатиоприном». Алимент. Pharmacol. Ther. 30 (4): 375–84. Дои:10.1111 / j.1365-2036.2009.04057.x. PMID 19500084. S2CID 1292701.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T и др. (2010). «Персонализированный отказ от курения: взаимосвязь между дозой никотина, зависимостью и оценкой генотипа успеха в отказе от курения». Мол. Med. 16 (7–8): 247–53. Дои:10.2119 / молмед.2009.00159. ЧВК 2896464. PMID 20379614.
- Sigruener A; Бюхлер С; Орсо Э; и другие. (2007). «Человеческая альдегидоксидаза 1 взаимодействует с АТФ-связывающим кассетным транспортером-1 и модулирует его активность в гепатоцитах». Horm. Метаб. Res. 39 (11): 781–9. Дои:10.1055 / с-2007-992129. PMID 17992631.
- Ичида К., Мацумура Т., Сакума Р. и др. (2001). «Мутация гена сульфуразы кофактора молибдена человека ответственна за классическую ксантинурию II типа». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 282 (5): 1194–200. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4719. PMID 11302742.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1996). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Альфаро Дж. Ф., Джозвиг-Джонс СА, Оуян В. и др. (2009). «Очистка и механизм человеческой альдегидоксидазы, экспрессируемой в Escherichia coli». Drug Metab. Утилизация. 37 (12): 2393–8. Дои:10.1124 / dmd.109.029520. ЧВК 2784701. PMID 19741035.
- Родригес А.Д. (1994). «Сравнение уровней альдегидоксидазы с активностями цитохрома P450 в печени человека in vitro». Biochem. Pharmacol. 48 (1): 197–200. Дои:10.1016/0006-2952(94)90240-2. PMID 8043023.
- Райт Р. М., Вайтайтис Г. М., Уилсон С. М. и др. (1993). «Клонирование кДНК, характеристика и тканеспецифическая экспрессия ксантиндегидрогеназы / ксантиноксидазы человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (22): 10690–4. Дои:10.1073 / пнас.90.22.10690. ЧВК 47843. PMID 8248161.
- Бюхлер С., Бетчер А., Баред С.М. и др. (2002). «Карбокси-конец АТФ-связывающего кассетного транспортера А1 взаимодействует с комплексом бета2-синтрофин / утрофин». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 293 (2): 759–65. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00303-0. PMID 12054535.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Росс CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP и др. (2009). «Генетические варианты TPMT и COMT связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином». Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. Дои:10,1038 / нг.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |