Алканоламин - Википедия - Alkanolamine

Алканоламины находятся химические соединения которые содержат оба гидроксил (-OH) и амино- (-NH2, -NHR и -NR2) функциональные группы на алкан позвоночник. Термин алканоламин - это термин широкого класса, который иногда используется в качестве подкласса.[1]

2-аминоспирты

Химическая структура этаноламин, простой аминоспирт

2-Аминоспирты - важный класс органические соединения которые содержат как амин и функциональные группы спирта. Они часто образуются в результате реакции аминов с эпоксиды. Такие соединения находят множество промышленных применений. Простые алканоламины используются в качестве растворители, синтетические промежуточные продукты и высококипящий базы.[2]

Общие аминоспирты

Бета-блокаторы

Подкласс бета-блокаторы часто называют бета-блокаторами алканоламинов. Типичные примеры:

Натуральные продукты

Наиболее белки и пептиды содержат как спирты, так и аминогруппы. Две аминокислоты формально являются алканоламинами: серин и гидроксипролин.

2-Аминоспирты из аминокислот

В принципе, каждая аминокислота может быть гидрирована до соответствующего 2-аминоспирта. Примеры включают пролинол (из пролин ) и валинол (из валин Пример для EO окись этилена и ПО оксид пропилена реакция, которая в конечном итоге дает аминоспирт: C2H4O + R-NH2 -> RNHC2H4OH[3][циркулярная ссылка ]

C3H6O + R-NH2 -> RNHC3H6OH[4][циркулярная ссылка ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Смит, Майкл Б .; Марш, Джерри (2007), Продвинутая органическая химия: реакции, механизмы и структура (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN  978-0-471-72091-1
  2. ^ Маттиас Фрауенкрон; Иоганн-Петер Мельдер; Гюнтер Руйдер; Роланд Россбахер; Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a10_001.
  3. ^ Окись этилена
  4. ^ Окись пропилена

внешняя ссылка