Карлтономис - Carletonomys
Карлтономис | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Cricetidae |
Подсемейство: | Sigmodontinae |
Род: | †Карлтономис Пардиняс, 2008 г. |
Разновидность: | †C. cailoi |
Биномиальное имя | |
†Carletonomys cailoi Пардиняс, 2008 г. | |
Carletonomys cailoi является вымерший грызун от Плейстоцен (Энсенадан ) из Провинция Буэнос-Айрес, Аргентина. Хотя известно только из сингла верхняя челюсть (верхняя челюсть) с первой коренной зуб, его особенности настолько отличительны, что он помещен в отдельный род, Карлтономис. Обнаруженный в 1998 году и официально описанный в 2008 году, он является частью четко определенной группы оризомиин грызунов, в том числе Holochilus, Noronhomys, Lundomys, и Псевдоризомия. Для этой группы характерны прогрессивные полуводный специализации и упрощение молярных морфология.
Единственный известный моляр с высокой коронкой (гипсодонт ) и плоско-корончатый (плоский) и отличается отсутствием гребня, соединяющего переднюю часть моляра со средней частью, передняя муре, а в конфигурации другого гребня - мезолоф. Карлтономис вероятно был травоядный и жили во влажной среде обитания.
Таксономия
Carletonomys cailoi был обнаружен в 1998 году в ил депозит в Сан-Кайетано-Партидо, юго-восток Провинция Буэнос-Айрес. В стратиграфический контекст предполагает, что этому месту чуть более 1 миллиона лет (Энсенадан South American Land Mammal Age), делая Карлтономис самый старый из известных оризомиинов.[1] Единственный известный экземпляр сейчас находится в коллекциях Museo de La Plata. Первоначально относился к роду Noronhomys, который в настоящее время известен только с острова Фернандо де Норонья от северо-востока Бразилия, но в 2008 году аргентинский маммолог Улисес Пардиняс установил его как голотип нового рода и вида грызунов в публикации в Журнал маммологии. В родовое имя, Карлтономис, сочетает в себе имя американского маммолога Майкла Карлтона с Древнегреческий μυς мы "мышь"[2] и конкретное имя, Кайлои, чествует аргентинского биолога Карлоса «Кайло» Галлиари.[3]
Окаменелость имеет ряд особенностей, которые предполагают связь с группой оризомиин грызунов, включая южноамериканскую болотную крысу Holochilus, его живые родственники Lundomys и Псевдоризомия, а вымершие Noronhomys и Holochilus primigenus.[4] Они разделяют коронованные (гипсодонт ) моляры и несколько упрощений морфологии моляров,[5] а также другие особенности, которые нельзя оценить в Карлтономис, которые указывают на специализацию по полуводный Стиль жизни.[6] Он показывает наибольшее сходство с Noronhomys и Holochilusнастолько, что Пардиняс рассматривал возможность отнести его к любому из этих двух родов, но его отличительные морфологические особенности оправдывают выделение его в отдельный род.[7]
Эта группа родов составляет лишь небольшую часть разнообразия племя Oryzomyini, группа из более чем сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые из Антильские острова. Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемейство Sigmodontinae, который включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Sigmodontinae - самое крупное подсемейство семейства Cricetidae, другие члены которого включают полевки, лемминги, хомяки, и олень, все в основном из Евразии и Северной Америки.[8]
Описание
Голотип - это право верхняя челюсть (верхняя челюсть) с верхней первой коренной зуб (M1) в нем. Он обломан за М1, но большая часть передней части сохранилась, в том числе скуловая пластина уплощенная передняя часть скуловая дуга (скула). M1 носит умеренный характер, что говорит о том, что он принадлежит взрослому человеку.[2] При длине M1 3,59 мм и ширине 2,53 мм, C. cailoi был одним из крупнейших известных оризомиинов, с которым соперничал только Lundomys и вымершие Антильские острова Мегаломис и "Экблетомыс ".[10] Высота M1 составляет 1,37 мм, у него четыре корня, в том числе большой спереди, еще один большой на внутренней (язычной) стороне и два меньших на внешней (губной) стороне. Наличие второго лабиального корня является вариабельным признаком среди оризомиинов, встречающимся среди других у Holochilus и Псевдоризомия но не в Lundomys. Сама верхняя челюсть показывает несколько значимых знаков. Задний край резкое отверстие, который пробивает нёбо между верхним резцы и моляры не видны, что позволяет предположить, что отверстие было коротким, как в Holochilus. Конфигурация скуловой пластинки показывает особенности, отличающие C. cailoi от некоторых его родственников.[11]
Моляр плоский и гипсодонтный: коронки относительно высокие, а основные бугорки примерно такие же, как и другие части коронки,[3] как они в Holochilus. Большинство других оризомиин имеют бунодонты и брахидонты моляры, у которых коронки ниже, а бугорки выше, чем остальная часть коронки.[12] Как и у близкородственных видов, передняя часть моляра относительно проста, не имеет антеролоф, дополнительный гребень, который хорошо развит у большинства оризомиинов.[13] Мелкий переднемедиальный изгиб присутствует, поверхностно разделяет передний бугорок (anterocone ).[3] Уникально передняя муре, соединяющий антероконус с остальной частью макушки, отсутствует; хотя эта структура иногда отсутствует у молодых особей других оризомиинов, обычно она развивается в результате износа у взрослых.[14] Две бугорки в средней части моляра, паракон и протокон, широко связаны. В средний размер, который соединяет середину с задней парой бугров, прикреплен к задней части паракона. Полный мезолоф присутствует, спускается от срединного мура немного позади паракона.[3] Конфигурация комплекса паракон – медиана муре – мезолоф уникальна для Карлтономис.[11] Две задние створки, лицемер и метакон, соединяются у заднего края моляра. В отличие от большинства оризомиинов, нет заднефлексия присутствует, так что метакон находится прямо на заднем крае.[15]
Экология
Карлтономис был найден вместе с останками нескольких других животных, в том числе рыб, Chelid черепахи, лягушки, птицы, броненосцы и несколько грызунов, в том числе Reithrodon auritus, то нутрийский (Миокастор), оба из которых все еще живут в этом районе, вымершие эчимид Дикольпомис, и неопознанные кавииды и октодонтиды. C. cailoi вероятно жил в водно-болотное угодье Среда обитания в относительно теплых и влажных климатических условиях. Хотя ограниченный известный материал позволяет сделать несколько выводов относительно естественного происхождения животного, оно, вероятно, питалось твердым растительным материалом, как и родственные, морфологически похожие существующие виды.[1]
Рекомендации
- ^ а б Пардиньяс, 2008, с. 1276
- ^ а б Пардиньяс, 2008, с. 1271
- ^ а б c d Пардиньяс, 2008, с. 1272
- ^ Пардиньяс, 2008, с. 1275
- ^ Пардиняс, 2008, стр. 1273–1274; Векслер, 2006, с. 131
- ^ Векслер, 2006, с. 131
- ^ Пардиняс, 2008, стр. 1274–1275.
- ^ Мюссер и Карлтон, 2005
- ^ Восс и Карлтон, 1993, стр. 6
- ^ Pardiñas, 2008, таблица 1; Рэй, 1962 год.
- ^ а б Пардиньяс, 2008, с. 1273
- ^ Векслер, 2006, с. 44
- ^ Pardiñas, 2008, рис. 1; Векслер, 2006, с. 45
- ^ Пардиньяс, 2008, стр. 1272–1273.
- ^ Pardiñas, 2008, рис. 1; п. 1273
Библиография
- Musser, G.G. и Карлтон, доктор медицины, 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, D.E. и Ридер, Д. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, ISBN 978-0-8018-8221-0
- Пардиняс, U.F.J. 2008 г. Новый род грызунов оризомиин (Cricetidae: Sigmodontinae) из плейстоцена Аргентины (требуется подписка). Журнал маммологии 89 (5): 1270–1278.
- Рэй, C.E. 1962. Грызуны оризомиин Антильского субрегиона. Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
- Восс, Р. и Карлтон, доктор медицины, 1993. Новый род для Hesperomys molitor Крыло и Holochilus magnus Гершковица (Mammalia, Muridae) с анализом его филогенетических взаимоотношений. Американский музей Novitates 3085: 1–39.
- Векслер М. 2006. Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных. Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.