Трансандиномис - Википедия - Transandinomys

Трансандиномис
Череп 'Transandinomys bolivaris из Серро Асуль, Панама, как видно сверху
Череп Transandinomys bolivaris от Серро Асуль, Панама, вид сверху[1]
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Племя:Oryzomyini
Род:Трансандиномис
Weksler, Percequillo, & Восс, 2006
Типовой вид
Oryzomys talamancae
Разновидность
Карта распространения Transandinomys bolivaris
Карта распространения Transandinomys talamancae
Распределение Transandinomys bolivaris (вверху) и T. talamancae (внизу) в Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки.

Трансандиномис это род из грызуны в племени Oryzomyini семьи Cricetidae. Он включает два вида:Т. bolivaris и T. talamancae - встречается в лесах с Гондурас в Центральной Америке с юга и востока на юго-запад Эквадор и северо-запад Венесуэла в северной части Южной Америки. До 2006 г. его представители входили в род Оризомыс, но филогенетический анализ показал, что они не имеют непосредственного отношения к типовой вид этого рода, и поэтому они были помещены в новый род. Они могут быть наиболее тесно связаны с такими родами, как Hylaeamys и Эвриоризомыс, которые содержат очень похожие виды. Оба вида Трансандиномис имели богатый событиями таксономический истории.

Transandinomys bolivaris и T. talamancae - рисовые крысы среднего размера с мягким мехом. Верх - буроватый в Т. bolivaris и красноватый в T. talamancae- намного темнее беловатого низа. Для обоих видов характерны очень длинные вибриссы (бакенбарды), но у Т. bolivaris особенно длинные. Помимо длины усов и цвета меха, есть еще несколько морфологический различия различают два, в том числе более широкий первый верхний коренной зуб в Т. bolivaris. Виды Hylaeamys и Эвриоризомыс также отличаются от Трансандиномис в некоторых деталях черепа и зубов и имеют более короткие усы. Виды Трансандиномис живут на земле, активны в ночное время, питаются как растительными, так и животными веществами и строят гнезда из растений. Оба хозяева к различным внешним паразиты. Им не грозит очевидная опасность исчезновения, и они были оценены как "Наименьшие опасения " в Красный список МСОП.

Таксономия

Первый вид Трансандиномис быть научно описанным T. talamancae, названный как Oryzomys talamancae к Джоэл А Аллен в 1891 г.[2] Вскоре к роду были добавлены еще несколько видов. Оризомыс, тогда более широкое определение, чем в настоящее время, которые теперь классифицируются в Трансандиномис,[3] включая Оризомыс боливарис (сейчас же Transandinomys bolivaris ) Алленом в 1901 году.[4] В своем обзоре Северной Америки за 1918 г. Оризомыс, Эдвард Альфонсо Гольдман размещен Oryzomys talamancae и Oryzomys bombycinus (=Т. bolivaris) каждый в своей группе, но считал их близкими родственниками.[5] В 1960 г. О. таламанка был синонимизированный с "Oryzomys capito" (=Hylaeamys megacephalus ), но с 1983 г. он снова был признан отдельным видом. Гай Мюссер и Марина Уильямс в 1985 году и снова Массером и коллегами в 1998 году, которые задокументировали диагностические признаки этого вида, его синонимы и распространение.[6] Исследование, проведенное Musser и его коллегами в 1998 г. Оризомыс боливарис как правильное название вида, ранее известного как Oryzomys bombycinus и рассмотрел этот вид.[7]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал широкий филогенетический анализ Oryzomyini, то племя которому Оризомыс и родственные роды принадлежат, используя морфологический данные и Последовательности ДНК от IRBP ген. О. таламанка появился в "клады B "вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito. Некоторые анализы поместили его ближе всего к видам, которые сейчас находятся в Эвриоризомыс или же Нефеломис, но с низкой поддержкой. О. боливарис не был включен.[8] Виды Оризомыс включенные в исследование Векслера, не сгруппировались вместе в его результатах, а вместо этого оказались рассредоточенными по Oryzomyini, что указывает на то, что этот род был полифилетический и должны быть разделены.[9] Позже в том же году Векслер, Александр Персекильо и Роберт Восс представили десять новых родов оризомиини, ранее помещавшихся в Оризомыс, включая Трансандиномис за Oryzomys talamancae и О. боливарис, с первым как типовой вид.[3] Трансандиномис в настоящее время является одним из примерно тридцати родов Oryzomyini, разнообразной группы, насчитывающей более сотни видов.[10] Oryzomyini - одно из нескольких племен подсемейства Sigmodontinae семьи Cricetidae, который включает сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Евразии и Америке.[11]

Описание

Трансандиномис виды - рисовые крысы среднего размера с мягким мехом.[12] Они очень похожи на других низинных лесных рисовых крыс среднего размера, таких как Hylaeamys и Эвриоризомыс от Тропический лес Амазонки и прилегающие районы и Handleyomys alfaroi из Центральной Америки и северо-запада Южной Америки.[13] В целом, Трансандиномис отличаются от этих животных очень длинными надбровные вибриссы (усы над глазами).[14] Эвриоризомыс виды в целом немного крупнее[15] и Hylaeamys такие же большие, как Трансандиномис, так что единственная особенность внешнего морфология то, что отличает два рода, - это длина вибрисс.[16] Handleyomys alfaroi меньше, чем у обоих видов Трансандиномис, но малолетний Трансандиномис можно спутать со взрослым такого же цвета Х. альфарой.[17]

Мех буроватый (Т. bolivaris) или красноватый (T. talamancae) сверху и снизу светлее, выглядит беловатым, но волоски на нижней стороне тела имеют серое основание.[3] В морда большой.[12] В мистический (над ртом) и надбровные вибриссы доходят по крайней мере до заднего края ушей, когда они лежат спиной к голове, но намного длиннее в Т. bolivaris. В ушная раковина (внешнее ухо) большое.[3] На задних лапах, длинных и узких,[12] ногтевые пучки волос окружает основания пальцев. В Т. bolivaris, подошва обычно полностью лишена чешуйки (небольшие, масштабные структуры), но T. talamancae на части подошвы есть чешуя. Коготь первого пальца ноги доходит примерно до середины первого пальца. фаланга второй и пятый пальцы ног доходят почти до основания второй фаланги четвертого пальца. Хвост по крайней мере примерно такой же длины, как голова и тело, иногда немного длиннее. Хвост темнее сверху, чем снизу у T. talamancae,[3] но может не быть разницы в цвете Т. bolivaris.[Примечание 1] Хвост кажется голым, но покрыт тонкими волосками.[12]

У самок четыре пары молочные железы, как обычно у oryzomyines.[19] Как и большинство рисовых крыс, Трансандиномис видов насчитывается двенадцать грудной (сундук) и семь поясничный позвонки.[20] Согласно исследованию в Коста-Рике, Т. bolivaris имеет 58хромосомы и количество хромосомных плеч (основное число ) равно 80 (2n = 58, FN = 80).[21] Исследования в Эквадоре и Венесуэле зафиксировали несколько разных кариотипы в T. talamancae, с числом хромосом от 34 до 54 и основным числом от 60 до 67.[22]

Череп и зубы

Измерения[23]
РазновидностьГолова и телоХвостЗадняя лапаУхоМасса
Т. bolivaris100–14099–13027–3316–2139–75
T. talamancae105–146105–15228–3217–2447–74
Размеры указаны в миллиметрах, кроме массы в граммах.

В черепе рострум (передняя часть) длинный. В носовые кости короткие, их задний край не выходит за пределы слезные кости, которые контактируют как с верхнечелюстной и лобные кости. В скуловая вырезка умеренно развита и скуловая кость маленький, поэтому при взгляде сбоку верхнечелюстная и чешуйчатый части скуловая дуга (скулы) внахлест. Обычно шов (линия слияния) между лобной и чешуйчатой ​​костью является продолжением линии между лобной и чешуйчатой теменная кость. В T. talamancae, теменные кости обычно расширяются от крыши черепа в стороны, но в Т. bolivaris они чаще ограничиваются крышей.[3]

В резкое отверстие (проемы в передней части нёбо ) короткие, не простираются между первыми коренные зубы. В заднебоковые небные ямки (небольшие отверстия в задней части неба, около третьих моляров) развиты слабо. В мезоптеригоидная ямка, щель за задним краем неба, обычно не выходит вперед между верхнечелюстными суставами. Его крыша либо полностью окостенела, либо содержит небольшие клиновидно-небные пустоты. В отличие от некоторых других оризомиинов, букцинаторно-жевательное отверстие и овальное отверстие аксессуар, два отверстие (отверстия) в черепе, не разделены алисфеноидная стойка. Рисунок бороздок и отверстий в черепе указывает на то, что кровообращение в артериях головы следует примитивному образцу, как у большинства похожих видов, но в отличие от них. Hylaeamys. Обычно сосцевидная кость содержит небольшие отверстия (фенестрации) в T. talamancae, но не в Т. bolivaris. в нижняя челюсть (нижняя челюсть), капсульный отросток (а процесс в корне резец ) от слабого до отсутствующего, а верхний и нижний жевательные гребни, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, не соединяются в один гребень и достигают своего переднего края ниже первого моляра.[3]

Верхний резец опистодонт, с режущей кромкой, направленной назад. Как обычно у oryzomyines, коренные зубы Brachydont (с низкой короной).[24] Первый верхний моляр уже T. talamancae чем в Т. bolivaris. В отличие от многих других рисовых крыс, в том числе Handleyomys alfaroi и Эвриоризомыс виды, мезофлексия на втором верхнем моляре, который разделяет паракон (один из главных куспидов) от мезолоф (вспомогательный гребень), не разделяется эмалевым мостом надвое.[25] На верхнем третьем моляре гипофлексия (который у oryzomyines варьируется от небольшого углубления на язычной или внутренней стороне зуба до заметной впадины между основными бугорками)[26] более развит в Эвриоризомыс чем в Трансандиномис.[27] В гипофлексид на втором нижнем моляре основная долина между бугорками проходит более чем на половину длины коронки; это намного короче в Х. альфарой, Эвриоризомыс, и Hylaeamys yunganus.[28] Каждый из верхних коренных имеет три корня (два на губной, или внешней стороне, и один на язычной, или внутренней, стороне), а у каждого из нижних коренных зубов - по два (один спереди и один сзади); оба вида Трансандиномис лишены дополнительных мелких корней, которые присутствуют у различных других оризомиинов, включая виды Эвриоризомыс, Нефеломис, и Handleyomys.[29]

Распространение, экология и поведение

Три зуба слева и справа, уменьшающиеся в размере сверху вниз.
Три зуба слева и справа, уменьшающиеся в размере сверху вниз.
Моляры Transandinomys talamancae (слева; малолетний) и Т. bolivaris (справа; взрослый), с верхними коренными зубами слева и нижними коренными зубами справа и с первыми коренными зубами вверху.[30]

Распределение Трансандиномис простирается от восточного Гондураса через Никарагуа, Коста-Рику, Панаму и Колумбию на юг и восток до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы, обычно к западу и северу от Анд.[31] Ареалы двух видов перекрываются, но различны. Т. bolivaris Встречается в Гондурасе, главным образом на Карибском побережье Центральной Америки, на юг до западной Колумбии и северо-западного Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря.[32] T. talamancae, который находится на высоте до 1525 м (5000 футов) над уровнем моря, менее широко распространен в Центральной Америке, поскольку он не известен дальше на север, чем на северо-запад Коста-Рики, но более широко распространен в Южной Америке, находясь на далеком юго-западе Эквадора. и север Венесуэлы. Он также был зарегистрирован к югу от Венесуэльских Анд, в узкой полосе леса между Льянос и горы.[33] Оба вида - лесные крысы, но тогда как Т. bolivaris ограничивается влажными лесными образованиями, T. talamancae очевидно, более терпимо относится к более сухим лесам, что объясняет его более широкое распространение в Южной Америке.[34]

Оба вида живут на земле, активны в ночное время, ведут одиночный образ жизни и питаются в основном фруктами и семенами, но могут также есть травы и насекомых. Они строят гнезда из листьев и ветвей среди растений, например, в дупле дерева или под камнями.[35] В Панаме, T. talamancae размножается круглый год[36] а средний размер помета - около шести.[37] Различные виды клещей, чиггеры, блохи и сосущие вши были зарегистрированы как паразиты на обоих видах.[38]

Статус сохранения

Transandinomys talamancae встречается часто или даже в большом количестве, но Т. bolivaris обычно встречается реже.[39] Поскольку оба вида широко распространены, предположительно имеют большие популяции и встречаются во многих охраняемые территории, они оцениваются как "Наименьшие опасения " посредством Красный список МСОП; вырубка леса отмечен как возможная угроза Т. bolivaris, но T. talamancae говорят, что в нем отсутствуют серьезные угрозы.[40]

Примечания

  1. ^ Описание окраски хвоста у последних видов различается;[18] видеть Transandinomys bolivaris: Описание.

Рекомендации

  1. ^ Гольдман, 1918 г., тарелка II
  2. ^ Аллен, 1890, стр. 193
  3. ^ а б c d е ж грамм Weksler et al., 2006, стр. 25
  4. ^ Аллен, 1901, стр. 405
  5. ^ Гольдман, 1918, с. 73
  6. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1155
  7. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1146
  8. ^ Weksler, 2006, фиг. 34–39
  9. ^ Weksler, 2006, стр. 75–77.
  10. ^ Weksler, 2006, с. 1, 10; Weksler et al., 2006, стр. 1, таблица 1
  11. ^ Мюссер и Карлтон, 2005
  12. ^ а б c d Тирира, 2007, с. 198
  13. ^ Musser et al., 1998, стр. 125, 167, 169; Weksler et al., 2006, стр. 13
  14. ^ Weksler et al., 2006, стр. 13, 15, 25–26.
  15. ^ Musser et al., 1998, стр. 13
  16. ^ Weksler et al., 2006, стр. 15
  17. ^ Musser et al., 1998, стр. 125, 143, 167, 169.
  18. ^ Musser et al., 1998, стр. 123; Weksler et al., 2006, стр. 25; Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, стр. 208
  19. ^ Musser et al., 1998, стр. 124; Weksler, 2006, с. 17, 19.
  20. ^ Степпан, 1995 г., стол 5
  21. ^ Musser et al., 1998, стр. 125
  22. ^ Musser et al., 1998, таблица 13
  23. ^ Рид, 2009, стр. 208
  24. ^ Musser et al., 1998, стр. 125; Weksler, 2006, стр. 43–44.
  25. ^ Musser et al., 1998, стр. 140, 143; Weksler et al., 2006, стр. 14
  26. ^ Weksler, 2006, стр. 48–49.
  27. ^ Weksler et al., 2006, стр. 14
  28. ^ Musser et al., 1998, стр. 140–141; Weksler et al., 2006, стр. 14
  29. ^ Musser et al., 1998, стр. 142; Weksler, 2006, стр. 42–43; Weksler et al., 2006, стр. 26
  30. ^ Гольдман, 1918 г., пластина VI
  31. ^ Weksler et al., 2006, стр. 24; Musser et al., 1998, стр. 113
  32. ^ Musser et al., 1998, стр. 113
  33. ^ Musser et al., 1998, стр. 157; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1255
  34. ^ Musser et al., 1998, стр. 157; Weksler et al., 2006, стр. 24
  35. ^ Тирира, 2007, с. 199
  36. ^ Флеминг, 1971, стр. 40
  37. ^ Флеминг, 1971, таблица 11
  38. ^ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 262, 266; Типтон и Мендес, 1966, стр. 323, 330; Типтон и др., 1966, стр. 42; Дерден и Массер, 1994, стр. 30
  39. ^ Тирира, 2007, с. 200; Рид, 2009, стр. 208
  40. ^ Андерсон и др., 2008; Гомес-Лаверде и др., 2008 г.

Цитированная литература

внешняя ссылка