Миндомис - Mindomys

Миндомис
Череп грызуна, вид сверху, снизу и сбоку. Нижняя челюсть также показана при виде сбоку. Текст «34.9.10.213» написан на крыше черепа и теле нижней челюсти.
Череп и нижняя челюсть.[1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Миндомис
Weksler,Percequillo, & Восс, 2006
Разновидность:
М. Хаммонди
Биномиальное имя
Миндомис Хаммонди
(Томас, 1913)
Карта северной половины Южной Америки с красной отметкой на северо-западе Эквадора и синей отметкой на востоке Эквадора.
Распределение Миндомис: Миндо (тип местности ) в красном; Консепсьон (сомнительный второй населенный пункт) синим цветом.[3]
Синонимы[Примечание 1]
  • Nectomys hammondi Томас, 1913 год[4]
  • О [рызомыс]. хаммонди: Гершковиц, 1948[5]
  • Macruroryzomys hammondi: Стедман и Рэй, 1982[6]
  • [Миндомыс] хаммонди: Векслер, Персекильо и Восс, 2006 г.[7]

Миндомис Хаммонди, также известный как Рисовая крыса Хаммонда[2] или же Оризомис Хаммонда,[8] это разновидность грызун в племени Oryzomyini семьи Cricetidae. Ранее считалось связанным с Нектомис, Сигмодонтомис, Мегаломис, или же Оризомыс, теперь он помещен в свой собственный род, Миндомис, но его отношения остаются неясными; некоторые доказательства подтверждают размещение рядом с Oecomys или как базальный член Oryzomyini.

Миндомис Хаммонди известно только из Эквадор, где это происходит в горный лес; запись из Бассейн Амазонки низменность сомнительна. Сообщается, что он живет на земле и связан с водой; другие предполагают, что он живет на деревьях. Большая длиннохвостая крыса с длинными усами, мех у нее бафф вверху и резко светлее внизу. Передняя часть черепа (рострум) сильно сложена.

Вид назван в честь коллекционера, который первым нашел его, Гилберта Хэммонда. Он предоставил образцы естествознания Олдфилд Томас и другие.[9]

Таксономия

Открытие и классификация в Нектомис

В 1913 г. Олдфилд Томас из Британский музей естественной истории (BMNH) в Лондоне опубликовала первое описание Миндомис Хаммонди, используя два образца, собранные в Миндо в Провинция Пичинча, Эквадор, в 1913 году Гилбертом Хаммондом. Он назвал вид Nectomys hammondi, классификация это в роду Нектомис, который в то время включал не только крупных водяных крыс, которых сейчас в нем помещают, но и Sigmodontomys alfari и Oryzomys dimidiatus. Он считал животное самым близким родственником Nectomys russulus, вид, который он сам описал в 1897 году и который теперь признан синоним из Sigmodontomys alfari.[10]

В своем обзоре 1941 г. Семейства и роды живых грызунов, Сэр Джон Эллерман сохранил Н. хаммонди как разновидность Нектомис, но отметил, что черты его зубов были нетипичными для этого рода, поскольку «бугорки, по-видимому, не проявляют тенденции к подавлению».[11] Обзор рода Нектомис в 1944 г., Филип Гершковиц перечисленные Н. хаммонди среди видов Нектомис incertae sedis (неопределенного положения), и рассмотрел его размещение в Нектомис как сомнительно. Персонажи, которые он перечислил как конфликтующие с Нектомис идентичность вида включала короткую заднюю лапу с длинным пятым пальцем, слабо развитый заднебоковые небные ямки (перфорация нёбо около третьих моляров), а ориентация скуловая пластина.[12]

Классификация в Оризомыс

Гершковиц снова опубликован на Нектомис в 1948 г. после изучения дополнительных материалов, в том числе голотип из Н. хаммонди. Теперь он считал последние разновидностью Оризомыс (в то время большой род, в который входило большинство нынешних представителей племени Oryzomyini ), но достаточно отличительной, чтобы ее можно было поместить в отдельную подрод. Отметив, что этот вид «чрезвычайно длиннохвостый», он ввел подродовое название Макруоризомия за хаммонди.[5] Он также написал, что Oryzomys aphrastus (В данный момент Sigmodontomys aphrastus ), тогда известный только из Коста-Рики, может быть ближайшим родственником хаммонди.[5]

В его докторской диссертации 1962 г. диссертации, Клейтон Рэй считал О. Хаммонди быть наиболее близким к Мегаломис, который включает гигантских крыс из Карибского бассейна, и классифицировал его как представителя подрода Мегаломис рода Оризомыс.[13] В 1970 году Гершковиц рассмотрел этот вид в другой публикации и отметил, что его имя Макруоризомия был nomen nudum («голое имя»), потому что в своей публикации 1948 года он явно не упомянул признаки, отличающие его от других таксонов.[14] Тем не менее, он не сделал ничего, чтобы исправить ситуацию, и Макруоризомия остается nomen nudum.[15] Гершковиц отверг любые отношения между О. Хаммонди и Нектомис или же О. афрастус[16] и вместо этого утверждал, что О. Хаммонди был очень похож на Мегаломис и может быть близок к предку Мегаломис.[17] В 1982 году Стедман и Рэй вскользь упомянули животное под именем Macruroryzomys hammondi и подтвердил свое отношение к Мегаломис.[18] В третьем издании 2005 г. Виды млекопитающих мира, Гай Мюссер и Майкл Карлтон в списке О. Хаммонди как Оризомыс неясного сходства, но предположил, что это может быть связано с Мегаломис.[8]

Классификация в Миндомис

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал масштабную кладистический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), группа (племя ) которому хаммонди и родственные виды, упомянутые выше, принадлежат. Он использовал оба морфологический и молекулярный символов, но имел только морфологические данные для Оризомыс хаммонди. Расположение видов в его результатах было нестабильным; немного деревья поместил его рядом с деревом рисовых крыс, Oecomys, в клады B и другие поместили это как изолированную линию передачи, базальный ко всем остальным оризомиини.[19]

Черты О. Хаммонди которые поддерживали последнее размещение, включают: относительно короткое небо, которое не простирается за верхнечелюстной кости; простые заднебоковые небные ямки; отсутствие капсульный отросток (поднятие кости нижняя челюсть, или нижняя челюсть, на заднем конце резца); и наличие постеролоф на верхнем третьем моляре (гребень в задней части зуба). В этих персонажах О. Хаммонди отличается от многих или большинства Oryzomyini и похож на некоторые виды за пределами Oryzomyini, но все черты О. Хаммонди присутствуют хотя бы в одном члене племени.[20] Общие черты О. Хаммонди и Oecomys в комплекте: хвост одинаковой окраски сверху и снизу (одноцветный); теменные кости распространяется по бокам черепа; узкая скуловая пластинка, без скуловой выемки; постеролоф присутствует на верхнем третьем моляре; мезофлексия (впадина в коронке моляра перед мезолоф гребень) на верхнем втором моляре, не разделенном на два.[Заметка 2][24]

В анализе Векслера виды, помещенные в Оризомыс не образовали связной (монофилетический ), но вместо этого были обнаружены в различных местах на дереве оризомиинов, и он предположил, что большинство этих видов, включая О. Хаммонди, следует поместить в новые роды.[25] Позже в 2006 году Векслер и другие описали десять новых родов видов, ранее помещенных в Оризомыс,[26] включая Миндомис за хаммонди.[7] Отметив его «загадочное распространение» и неопределенное, но, возможно, базальное положение в пределах Oryzomyini, они назвали этот вид «необычной крысой», достойной дальнейшего изучения.[15] В родовое имя относится к Миндо, тип местности из М. Хаммонди.[15]

Миндомис сейчас один из примерно 28 родов[26] в трибе Oryzomyini, которая включает более сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые из Антильские острова. Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae, который включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Sigmodontinae - самое крупное подсемейство семейства Cricetidae, другие члены которого включают полевки, лемминги, хомяки, и олень, все в основном из Евразии и Северной Америки.[27]

Описание

Миндомис Хаммонди большая рисовая крыса;[28] все остальные крысы в ​​пределах его ареала меньше.[29] Мех относительно короткий и пушистый.[30] и охристая с сероватым оттенком сверху и намного бледнее - желтым или белым - снизу, с серыми основаниями волосков.[31] У него длинная морда и маленькие темные уши, которые кажутся безволосыми. В вибриссы (усы) длинные.[32] Очень длинный хвост темный как сверху, так и снизу[7] и имеет прямоугольную шкалу.[30] Задние лапы широкие, с длинными узкими пальцами.[32] Они плохо развиты ногтевые пучки, участки волос между пальцами и вдоль подошвенный поля. В чешуйки, небольшие структуры, напоминающие чешуйки, покрывающие подошвы задних лап у многих оризомиин, нечеткие.[33] Пятая цифра составляет примерно половину длины второй. фаланга четвертого.[32] Как и у большинства оризомиинов, у самок восемь молочные железы.[34] У экземпляров с опубликованными измерениями длина головы и тела составляет от 173 до 203 мм (от 6,8 до 8,0 дюйма), длина хвоста - 251 мм (9,9 дюйма), длина задней части стопы - от 41 до 42 мм (от 1,6 до 1,7 дюйма), длина ушей - 18 мм. мм (0,71 дюйма), а наибольшая длина черепа составляет от 39,4 до 43,9 мм (от 1,55 до 1,73 дюйма).[Заметка 3]

Череп

в череп, рострум (передняя часть) крупный, крепкий.[7] В носовые кости короткие, не заходят дальше слезные,[3] и предчелюстные кости простираются примерно до носовых ходов.[37] Скуловая пластинка узкая, без скуловой выемки, являющейся продолжением пластины спереди. Задний край пластины находится на уровне передней части первого верхнего моляра. Самая узкая часть межглазничная область, расположенная между глазами, находится впереди и по краям сильно отбортована. На длинных участках развиваются различные гребни. черепная коробка, особенно у старых животных.[7] Теменные кости образуют часть крыши черепной коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также доходят до боковых сторон мозговой коробки.[38]

В резкое отверстие, перфорация неба между резцы и моляры короткие, не проходят между коренными зубами.[39] Состояние заднебоковых небных ямок варьируется: у некоторых людей есть небольшие ямки, а у других - ямки большего размера, которые могут быть углублены в ямка (депрессия). Небо умеренно длинное, выходит за моляры, но не за задний край верхнечелюстной кости. У большинства экземпляров крыша мезоптеригоидная ямка, щель за тыльной стороной неба, не перфорирована клиновидно-небные пустоты и таким образом он полностью окостенел; если они есть, то эти пустоты небольшие. Миндомис не хватает алисфеноидная стойка; в некоторых других оризомиинах это расширение алисфеноидная кость разделяет два отверстия (отверстие ) в черепе жевательное отверстие - букцинаторное отверстие и овальное отверстие аксессуар. Нет отверстий в сосцевидная кость.[3] В чешуйчатая кость отсутствует поддерживающий процесс, который связывается с Тегмен тимпани, крыша барабанная полость, определяющий характер oryzomyines.[40]

В нижней челюсти подбородочное отверстие отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым моляром открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиинов.[41] Верхний и нижний жевательные гребни, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку.[3] Отсутствует капсульный отросток нижнего резца, признак Миндомис делится только с некоторыми другими oryzomyines.[42]

Моляры

В коренные зубы находятся бунодонт (с выступами выше соединительных гребней) и Brachydont (с низкой короной).[43] На верхнем первом и втором моляре внешняя и внутренняя впадины между бугорками и гребнями пересекаются. Есть много аксессуаров, в том числе мезолофы и мезолофиды. В anterocone и антероконид, передние бугры верхнего и нижнего первых моляров не делятся на меньшие наружные и внутренние бугры.[3] В отличие от Нектомис, Оризомыс, и Мегаломис, первые верхние и нижние моляры обычно лишены добавочных корней,[44] так что у каждого из трех верхних коренных зубов есть два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а у каждого из нижних коренных зубов один корень спереди и один сзади.[3]

Распространение и экология

Редкий вид, Миндомис Хаммонди известен только из Эквадора.[45] Между 1913 и 1980 годами в Миндо было собрано восемь экземпляров,[46] "крошечная сельскохозяйственная община"[15] на высоте 1264 м (4147 футов) в Провинция Пичинча, северо-западный Эквадор. Другой экземпляр был собран 27 июля 1929 года семьей профессиональных коллекционеров Олалла в Консепсьоне, местности в Бассейн Амазонки низины Провинция Напо, примерно от 300 до 500 м (от 980 до 1640 футов) над уровнем моря. Если эта запись верна, Миндомис будет уникальным среди мелких нелетающих млекопитающих, обитающих в Эквадоре, тем, что он встречается на относительно низких высотах по обе стороны Анд.[46] Более того, другие коллекционеры, работающие в том же районе в Напо, не смогли найти Миндомис, и дата, как сообщается, была собрана, не соответствует датам, указанным для посещения Олалласа Консепсьона, что делает его происхождение сомнительным.[47] Есть два других места под названием «Консепсьон» на северо-западе Эквадора, и Диего Тирира в 2007 году предположил, что образец может быть взят из одного из них. Другой экземпляр известен из Чако, Провинция Имбабура, на высоте 630 м (2070 футов).[29]

Ссылаясь на неопубликованные работы Тириры и Персекильо, 2009 г. Красный список МСОП сообщает, что Миндомис известен по одиннадцати экземплярам, ​​собранным в четырех местах на северо-западе Эквадора, и что его высота составляет от 1200 до 2700 м (от 3900 до 8900 футов) над уровнем моря, но не дает подробностей.[2] Вид встречается во влажных горных лесах у подножия холмов западных Анд.[48]

Практически ничего не известно о биологии Миндомис.[29] В 1999 году Айзенберг и Редфорд предположили, что этот вид может жить на деревьях;[49] в 2007 году Тирира согласилась, сославшись на широкие лапы животного. Тирира также предположила, что это ночной образ жизни (активен в ночное время) и один, ест фрукты, семена и насекомых.[29] Согласно Красному списку МСОП 2009 года, он живет на земле и «очевидно имеет некоторое сходство с водой».[2]

Статус сохранения

Красный список МСОП Миндомис Хаммонди как «находящийся под угрозой исчезновения» ввиду его небольшого известного распространения и продолжающегося сокращения размеров и качества его среды обитания. Возможно, что до 40% его среды обитания уже были разрушены, и последний раз этот вид был зарегистрирован в 1980 году. охраняемые территории,[2] но был зарегистрирован недалеко от заповедного леса Миндо-Намбильо. Предпочитает хорошо консервированные девственный лес.[29]

Примечания

  1. ^ В этом списке синонимов новые комбинации (первое использование данной комбинации названия рода и вида) обозначаются двоеточием между комбинацией названий и органом, который первым использовал комбинацию. Если имя совершенно новое, двоеточие не используется.
  2. ^ В своей статье 2006 года Векслер перечисляет О. Хаммонди наличие неделимого мезофлексуса на верхнем втором моляре[21] и перечисляет этот символ как синапоморфия (общая производная черта) Oecomys – O. хаммонди группа,[22] но более поздние исследования отмечают, что Миндомис действительно имеет разделенное мезофлексию.[23]
  3. ^ Размеры указаны Hershkovitz[35] и Векслер.[36] Длина головы и тела, указанная Векслером, основана на неизвестном количестве образцов в BMNH. Остальные четыре измерения даны Гершковицем и относятся к голотипу и четырем другим образцам из BMNH (длина черепа и задней части стопы) или только голотипу (длина хвоста и ушей).

Рекомендации

  1. ^ Луч, 1962, пластина XV
  2. ^ а б c d е Тирира и др., 2008 г.
  3. ^ а б c d е ж Weksler et al., 2006, стр. 17
  4. ^ Томас, 1913, стр. 570
  5. ^ а б c Гершковиц, 1948, с. 56
  6. ^ Стедман и Рэй, 1982, стр. 4
  7. ^ а б c d е Weksler et al., 2006, стр. 16
  8. ^ а б Массер и Карлтон, 2005, стр. 1149
  9. ^ Беоленс, Бо; Уоткинс, Майкл; Грейсон, Майкл (28 сентября 2009 г.). Словарь эпонимов млекопитающих. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 175. ISBN  978-0-8018-9304-9. OCLC  270129903.
  10. ^ Томас, 1913, стр. 570; Musser and Carleton, 2005, стр. 1148–1149, 1177–1178.
  11. ^ Эллерман, 1941, с. 362
  12. ^ Гершковиц, 1944, с. 82
  13. ^ Рэй, 1962 год.
  14. ^ Гершковиц, 1970, стр. 791
  15. ^ а б c d Weksler et al., 2006, стр. 18
  16. ^ Гершковиц, 1970, стр. 792
  17. ^ Гершковиц, 1970, стр. 794
  18. ^ Стедман и Рэй, 1982, стр. 4, 18.
  19. ^ Weksler, 2006, фиг. 34–35, 37–38
  20. ^ Weksler, 2006, стр. 124, 34–36, 41–42, 48
  21. ^ Weksler, 2006, таблица 5
  22. ^ Векслер, 2006, с. 138
  23. ^ Weksler et al., 2006, стр. 17; Percequillo et al., 2011, стр. 389
  24. ^ Weksler, 2006, стр. 138, 30–32.
  25. ^ Weksler, 2006, с. 75, 77, рис. 42
  26. ^ а б Weksler et al., 2006, стр. 1
  27. ^ Мюссер и Карлтон, 2005
  28. ^ Weksler, 2006, рис. 44
  29. ^ а б c d е Тирира, 2007, с. 171
  30. ^ а б McCain et al., 2007, стр. 129
  31. ^ Weksler et al., 2006, стр. 19; Тирира, 2007, с. 170
  32. ^ а б c Тирира, 2007, с. 170
  33. ^ Weksler et al., 2006, стр. 16; Weksler, 2006, стр. 23–24.
  34. ^ Векслер, 2006, с. 17, таблица 5
  35. ^ Гершковиц, 1970, таблица 2
  36. ^ Weksler, 2006, таблица 8
  37. ^ Weksler, 2006, стр. 27–28, таблица 5
  38. ^ Weksler, 2006, стр. 30–31.
  39. ^ Weksler, 2006, стр. 32, 34, таблица 5
  40. ^ Векслер, 2006, с. 40
  41. ^ Векслер, 2006, с. 41, таблица 5
  42. ^ Weksler, 2006, стр. 41–42.
  43. ^ Weksler, 2006, стр. 43–44.
  44. ^ Weksler et al., 2006, стр. 17–18; McCain et al., 2007, стр. 129
  45. ^ Weksler et al., 2006, стр. 16; Тирира и др., 2008 г.
  46. ^ а б Weksler et al., 2006, стр. 16, сноска 5
  47. ^ Weksler et al., 2006, стр. 16, сноска 5; McCain et al., 2007, стр. 135
  48. ^ Тирира, 2007, с. 171; Тирира и др., 2008 г.
  49. ^ Айзенберг и Редфорд, 1999, стр. 395

Цитированная литература