Список полуводных четвероногих - Википедия - List of semiaquatic tetrapods

Восстановление Ихтиостега, ранний четвероногий Девонский
Морская выдра западного побережья Южной Америки
Гавайский тюлень-монах, у острова Каула

Это список четвероногие которые полуводный; то есть хотя бы частично земной, они тратят часть своих жизненный цикл или значительную часть времени они проводят в воде как часть своего обычного поведение, и / или получить значительную часть своих еда из водной среды обитания. Самые ранние четвероногие, такие как Ихтиостега, были полуводными, произошедшими от амфибия рыба с лопастными плавниками.

Немного морские млекопитающие, такой как морская выдра, то Полярный медведь и ластоногие, являются полуводными, а другие, такие как морская выдра, китообразные и сирены, полностью водный. Единственными полностью водными неморскими млекопитающими являются несколько ламантинов ( Амазонский ламантин и некоторые популяции Африканский ламантин ) и некоторых мелких китообразных (речные дельфины, то Tucuxi, и некоторые популяции Дельфин Иравади и бесплавник ). Ни один вид птиц не является полностью водным, поскольку все должны откладывать и высиживать амниотические яйца, а также начать выращивать детенышей на суше или на льду. Аналогичным образом среди морские рептилии, морские черепахи почти полностью водные, но должны выходить на берег, чтобы отложить яйца. Морские игуаны и частично морской крокодилы (такой как морской крокодил и Американский крокодил ) все полуводные. Наиболее морские змеи находятся яйцекладущие (живородящие) и полностью водные (за исключением яйцекладущий полуводный морские края ). Некоторые пресноводные змеи также являются яйцекладущими и полностью водными (например, Erpeton tentaculatum и Акрохордовые ), но большинство из них полуводные. Большинство земноводных находятся в стадии водной личинки и по этой причине являются, по крайней мере, полуводными, но есть много исключений из этого обобщения.

Водная составляющая образа жизни полуводных видов может быть в разной степени обязательной или факультативной (примерами последних являются песец, ягуар и зеленая игуана).

Примечание: символы кинжала, "†", использовались, чтобы указать, что перечисленный таксон вымерший.

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.

Млекопитающие

Все сохранившиеся полностью водные млекопитающие кроме каланов встречаются в двух клады исключительно водных видов, Китообразные и Сирения; вымершие десмостилианцы также считаются полностью водными (считается, что эти группы стали полностью водными около 45, 40 и 30 лет). Ма назад соответственно). Напротив, полуводные млекопитающие широко распространены по всему классу. Однако существующие полуводные плавающие морские млекопитающие ограничены Хищник (среди которых, ластоногие по всей видимости, появился около 20 млн лет назад). Было отмечено, что у полуводных (плотоядных) грызунов мозг больше обычного для их размера, возможно, вследствие того, что они используют свои вибриссы для акустического обнаружения добычи.[1][2]

Утконос, полуводная монотрема, Тасмания
Азиатский слон используя свой ствол как трубка,[3] Индия
Североамериканский бобр, Вирджиния
Инвазивный нутрийский, Европа
Ондатра, Онтарио
Ягуар, в Пантанал
Индийский носорог, Индия
Мужской козел, Кения
женский лось, Вайоминг
Бегемот подводный
Орлан-белохвост, Норвегия
императорские пингвины, Антарктида
Коричневый пеликан, Флорида
Фламинго Джеймса, Боливия
Мужской деревянная утка, Квебек

Птицы

Подавляющее большинство полуводных птицы Встречаются в трех кладах, представители которых в основном полуводные: Aequorlitornithes, Anseriformes и Gruiformes, предположительно около 64, 47 и 41 Ма старые соответственно.[27][заметка 2]

Нонавские динозавры

Гесперорнис восстановление
Спинозавр восстановление

Только несколько неавианских динозавры считаются полуводными. В то время как мезозой многие виды морских рептилий, сочетание яйцекладения и эндотермии, по-видимому, предотвратило эволюцию полностью водных динозавров, как у птиц.

Птерозавры

Eudimorphodon восстановление
Птеродаустро реставрация, показывающая щетиноподобные модифицированные зубы, вероятно, использованные для фильтрующая подача как у фламинго

Ряд видов птерозавры считаются рыбоядными, а некоторые подозреваются в том, что они были моллюскоядными.

Другие рептилии

Нильский крокодил последовательность плавания
Морская игуана, Галапагосские острова
Голубогубый морской крайт, Ява; лопаточный хвост
Куриная черепаха, Флорида

Полуводные формы широко распространены среди сохранившихся и вымерших. рептилии, и вымершие полуводные или полностью водные морские формы когда-то были экологически выдающимися.

Жаберная водная личинка восточного тритона
Поразительно красный эффект на покрытой мхом земле
Зеленый тритон с красными пятнами под водой
североамериканский восточный тритон как Жаберная водная личинка, апосематический Наземная молодь ("красный ефт") и водный взрослый

Амфибии

Амфибии отличаются от других полуводных четвероногих в том, что их полуводный образ жизни является наследственным, а не результатом вторичной эволюционной тенденции от земного состояния обратно к водной среде. Таким образом, они единственные четвероногие, у которых есть жабры. Все современные земноводные, которые являются полуводными или полностью водными обитателями пресная вода среды обитания, за исключением крабоядная лягушка, который также использует солоноватый среды обитания.

У большинства амфибий водный личиночная стадия и поэтому являются, по крайней мере, полуводными в силу этого факта. Многие взрослые амфибии также являются полуводными (в то время как другие полностью водные или наземные). Однако у некоторых земноводных отсутствует стадия водной личинки. Некоторые лягушки, такие как большинство лейопельматиды, наиболее раниксалиды, немного лептодактилиды, немного миобатрахиды, Лягушка дарвина и Лягушка Сейшельских островов, имеют неводные головастики. Немного цецилии, много лягушки Такие как седловые жабы, наиболее соглоссиды и тепличная лягушка,[32] и большинство полнокровие саламандры откладывают яйца на суше, где личинки развиваются во взрослую форму до того, как вылупятся. В альпийская саламандра[33] и африканские живородящие жабы (Нектофриноиды и Нимбафриноидес )[34] находятся яйцекладущие и рожаем на суше. Кроме того, около 75% цецилий живородящий.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ У слонов есть система трещин на коже, которая задерживает воду и грязь для целей терморегуляция и защита от насекомых-паразитов и УФ-излучения. У азиатских слонов эта система развита меньше, чем у Африканские слоны; первые обычно живут больше мезический среды обитания.[5]
  2. ^ Эти даты без калибровки на основе предполагаемого позднего Меловой ископаемая корона птичий Вегавис; его включение отодвинуло бы дату для Anseriformes на ~ 69 млн лет назад.
  3. ^ Хотя все существующие крокодилы полуводные, некоторые из них вымерли недавно. Mekosuchine роды Mekosuchus и Quinkana, были в основном или полностью земными.

Рекомендации

  1. ^ Восс, Р. С. (1988). «Систематика и экология ихтиомииновых грызунов (Muroidea): закономерности морфологической эволюции в условиях малой адаптивной радиации». Бюллетень Американского музея естественной истории. 188: 259–493 (см. Стр. 410). HDL:2246/927.
  2. ^ Петерханс, Дж. К. К .; Паттерсон, Б.Д. (1995). "Эфиопская водяная мышь Нилопегамис Осгуд, с комментариями о полуводных адаптациях африканских мюридов ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 113 (3): 329–349 (см. Стр. 341–346). Дои:10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00937.x.
  3. ^ а б Уэст, Дж. Б. (апрель 2002 г.). «Почему у слона нет плевральной полости?». Новости физиологических наук. 17 (2): 47–50. Дои:10.1152 / nips.01374.2001. PMID  11909991. S2CID  27321751.
  4. ^ Домнинг, Д. П. (2001-10-11). «Самые ранние из известных полностью четвероногих сирен». Природа. Издательская группа Nature. 413 (6856): 625–627. Bibcode:2001Натура.413..625D. Дои:10.1038/35098072. PMID  11675784. S2CID  22005691.
  5. ^ Lillywhite, H.B .; Стейн, Б. Р. (1987). «Скульптура поверхности и водоудержание кожи слона». Журнал зоологии. 211 (4): 727–734. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1987.tb04483.x.
  6. ^ Джонсон, Д. Л. (1980). «Проблемы зоогеографии наземных позвоночных некоторых островов и плавательные способности слонов». Журнал биогеографии. 7 (4): 383-398 (см. Стр. 385-386). Дои:10.2307/2844657. JSTOR  2844657.
  7. ^ West, J.B .; Fu, Z .; Gaeth, A.P .; Шорт, Р.В. (Ноябрь 2003 г.). «Развитие легких плода у слона отражает адаптацию, необходимую для подводного плавания во взрослой жизни». Респираторная физиология и нейробиология. 138 (2–3): 325–333. Дои:10.1016 / S1569-9048 (03) 00199-X. PMID  14609520. S2CID  24902376.
  8. ^ Изабелла, Дж. (21 апреля 2020 г.). "Чудесная, непостижимая жизнь странной обезьяны". HakaiMagazine.com. Институт Хакаи. Получено 2020-05-03.
  9. ^ Недельман, М. (19.04.2018). «Глубокое ныряние на одном дыхании может быть в ДНК« морского кочевника »». CNN. Получено 2018-04-20.
  10. ^ Циммер, Карл (19.04.2018). «Тела, переделанные для жизни в море». Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. Получено 2018-04-23.
  11. ^ Илардо, М. А .; Мольтке, I .; Корнелиуссен, Т. С .; Cheng, J .; Стерн, А. Дж .; Racimo, F .; de Barros Damgaard, P .; Sikora, M .; Сегин-Орландо, А .; Rasmussen, S .; van den Munckhof, I.C.L .; ter Horst, R .; Joosten, L.A.B .; Netea, M. G .; Салингкат, С .; Nielsen, R .; Виллерслев, Э. (2018-04-18). «Физиологические и генетические адаптации к нырянию в морских кочевниках». Клетка. 173 (3): 569–580.e15. Дои:10.1016 / j.cell.2018.03.054. PMID  29677510.
  12. ^ а б Уокер, М. (07.07.2009). «Водный олень и древние киты». Новости BBC. Получено 2010-03-26.
  13. ^ Stadelmann, B .; Herrera, L.G .; Arroyo-Cabrales, J .; Флорес-Мартинес, Х. Дж .; May, B.P .; Ruedi, M .; Миллер, Э. Х. (2004). «Молекулярная систематика летучих мышей. Миотис (Пизоникс) вивеси". Журнал маммологии. 85 (1): 133–139. Дои:10.1644 / 1545-1542 (2004) 085 <0133: MSOTFB> 2.0.CO; 2.
  14. ^ Geffen, E .; Waidyaratne, S .; Dalén, L .; Angerbjörn, A .; Vila, C .; Hersteinsson, P .; Fuglei, E .; White, P.A .; Гольцман, М .; Kapel, C.M.O .; Уэйн, Р. (2007). «Наличие морского льда предсказывает генетическую изоляцию песца». Молекулярная экология. 16 (20): 4241–4255. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2007.03507.x. PMID  17868292. S2CID  23691015.
  15. ^ Рот, Дж. Д. (2003). «Изменчивость морских ресурсов влияет на динамику популяции песца». Журнал экологии животных. 72 (4): 668–676. Дои:10.1046 / j.1365-2656.2003.00739.x. PMID  30893960. (см. стр. 673)
  16. ^ "Факты о песцах". Путеводитель по дикой природе Черчилля. Приключения в естественной среде обитания и Всемирный фонд дикой природы. 2019 г.. Получено 2019-12-15.
  17. ^ Brears, R.C. (2017). «Песцы: неизменные садоводы Арктики». Океанские экспедиции. Получено 2019-12-15.
  18. ^ de Mello Beiseigel, B .; Цуэрчер, Г.Л. (2005). "Speotheos venaticus". Виды млекопитающих. 783: 1–6. Дои:10.1644/783.1. S2CID  198129207.
  19. ^ Фокс, М. В. (1984). Свистящие охотники: полевые исследования азиатской дикой собаки (Cuon Alpinus). Олбани: Государственный университет Нью-Йорка. п. 67. ISBN  978-0-9524390-6-6.
  20. ^ "Panthera onca, Ягуар ". Североамериканские млекопитающие. Смитсоновский музей естественной истории. Получено 2018-01-30.
  21. ^ Сеймур, К. Л. (26 октября 1989 г.). "Panthera onca" (PDF). Виды млекопитающих. 340 (340): 1–9. Дои:10.2307/3504096. JSTOR  3504096. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-12-20.
  22. ^ Бертон, Р.Ф. (26 февраля 1998 г.). Биология в цифрах: поощрение к количественному мышлению. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0521576987. OCLC  1141931965. см. стр. 84-85.
  23. ^ Цзян, З .; Харрис, РБ (2016). "Elaphurus davidianus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2016. Получено 29 марта 2020.
  24. ^ "Олень Пѐре Давида". WhiteOakWildlife.org. белый дуб. Получено 2020-03-29.
  25. ^ Meijaard, E .; Умилаэла; де Сильва Виджеератне, Г. (сентябрь 2010 г.). «Водное бегство мыши-оленя дает представление об эволюции трагулид». Биология млекопитающих. 75 (5): 471–473. Дои:10.1016 / j.mambio.2009.05.007.
  26. ^ Lambert, O .; Bianucci, G .; Salas-Gismondi, R .; Di Celma, C .; Steurbaut, E .; Урбина, М .; де Мюисон, К. (2019). «Кит-амфибия из среднего эоцена Перу показывает раннее распространение четвероногих китообразных в южной части Тихого океана». Текущая биология. 29 (8): 1352–1359.e3. Дои:10.1016 / j.cub.2019.02.050. PMID  30955933.
  27. ^ а б Prum, R.O .; и другие. (22 октября 2015 г.). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа. 526 (7574): 569–573. Bibcode:2015Натура.526..569P. Дои:10.1038 / природа15697. PMID  26444237. S2CID  205246158.
  28. ^ Ибрагим, Н .; Sereno, P.C .; Dal Sasso, C .; Maganuco, S .; Fabbri, M .; Martill, D.M .; Zouhri, S .; Myhrvold, N .; Юрино, Д.А. (2014). «Полуводные приспособления у гигантского хищного динозавра». Наука. 345 (6204): 1613–1616. Дои:10.1126 / science.1258750. PMID  25213375. S2CID  34421257.
  29. ^ Ибрагим, Н .; Maganuco, S .; Dal Sasso, C .; Fabbri, M .; Аудиторе, М .; Bindellini, G .; Martill, D.M .; Zouhri, S .; Mattarelli, D.A .; Unwin, D.M .; Wiemann, J .; Bonadonna, D .; Amane, A .; Jakubczak, J .; Joger, U .; Lauder, G.V .; Пирс, С. (2020). «Хвостовое водное движение у тероподового динозавра». Природа. 581 (7806): 67–70. Дои:10.1038 / s41586-020-2190-3. PMID  32376955. S2CID  216650535.
  30. ^ Суонсон, Пол Л. (1950), «Игуана: Игуана игуана игуана (L) ", Herpetologica, 6 (7): 187–193, JSTOR  3890004
  31. ^ Коулз, Уильям (2002), "Зеленая игуана" (PDF), U.S.V.I. Информационный бюллетень о животных # 08, Департамент планирования и природных ресурсов Отдел рыб и дикой природы Виргинских островов США, архив из оригинал (PDF) на 2007-12-11
  32. ^ "Eleutherodactylus planirostris". AmphibiaWeb. 2012 г.. Получено 2016-04-09.
  33. ^ Чисхолм, Хью, изд. (1911). «Саламандра». Британская энциклопедия. 1 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
  34. ^ Ченнинг, А .; Хауэлл, К. (январь 2006 г.). Амфибии Восточной Африки. Комсток Паб. Associates / Cornell University Press. С. 104–117. ISBN  978-0-8014-4374-9. OCLC  60650905.
  35. ^ Vitt, L.J .; Колдуэлл, Дж. П. (25 марта 2013 г.). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий. Академическая пресса. п. 453. ISBN  978-0-12-386920-3. OCLC  898295183.