Колин Растон - Colin Raston
Колин Ллевеллин Растон | |
---|---|
Родился | 1950 (69–70 лет) |
Образование | Бакалавр (с отличием), доктор философских наук[1] |
Альма-матер | Университет Западной Австралии Университет Гриффита[1] |
оккупация | академический |
Известен | зеленый, макроциклический, и металлоорганическая химия |
заглавие | Профессор химии Университета Гриффита (1988–1994 годы) Профессор химии, Университет Монаша (1995–2000) Профессор химии, Университет Лидса (2001–2002) Профессор химии, Университет Западной Австралии (2003–2012) Профессор чистых технологий, Университет Флиндерса (2013–)[1] |
Награды | Премия Берроуза, 1994[2] Медаль памяти Г. Г. Смита, 1996 г.[1] Премия "Зеленая химия", 2002 г.[2] Медаль Мемориала Лейтон, 2006[2] RACI Живое светило, 2011[2] Премьер Южной Австралии Профессор-исследователь в области чистых технологий, 2013 г.[1] Шнобелевская премия по химии, 2015[3] Офицер Ордена Австралии, 2016[4] |
Колин Ллевеллин Растон АО FAA (1950 г.р.) - профессор химии Университет Флиндерса в Аделаиде, Южная Австралия и Премьер Научный сотрудник по чистым технологиям.[1] В 2015 году он был награжден Шнобелевская премия в "за изобретение химического рецепта частичного вскипания яйца".[3] В 2016 году Растон был удостоен звания кавалера Австралийского ордена за заслуги перед наукой.[4]
Поисковая работа
Ранняя карьера
Растон получил раннее высшее образование в Университет Западной Австралии, принимая степень бакалавра в науке с отличием и Доктор Философии под руководством профессора Аллана Уайта.[1]Работа Растона включала изучение морских мышьяковоорганические соединения, изолирующий арсенобетаин от Западный рок-лобстер и определение его структуры и синтеза.[5] Этот цвиттерионный вещество оказывается основным источником мышьяк в рыбы[6] и в отличие от других соединений мышьяка (например, диметиларсин и триметиларсин ) обладает сравнительно низкой токсичностью.[7] Арсенобетаин - это аналог бетаина (триметилглицин ) и с аналогичными биосинтез к холин и бетаины.[8]
Позже он получил высшая докторская степень (Доктор наук ) из Университета Гриффита.[1]
Каликсарены
Резорцинарен это макроцикл обычно готовится конденсация из резорцин и формальдегид в кислой среде. Возможны множественные изомеры, когда любые другие альдегид используется и разные условия, в том числе Кислота Льюиса катализ были использованы для минимизации побочные продукты.[9][10] Растон и его сотрудники разработали альтернативу зеленая химия подход без растворителей, при котором резорцин и альдегид измельчаются вместе с п-толуолсульфоновая кислота в Ступка и пестик и продукт перекристаллизованный из полученной пасты.[11]
Каликсарены являются общей категорией макроцикла олигомеры образуется гидроксиалкилированием фенол и альдегид;[12] Резорцинарены являются одним из примеров. Каликсарены напоминают чаши (Каликс в латинский ) с участием гидрофобный полости, которые могут удерживать более мелкие молекулы или ионы, пример химия между хозяином и гостем. Растон продемонстрировал подход зеленой химии к пирогаллолу [4] арену из изовалеральдегид (3-метилбутаналь) и пирогаллол (1,2,3-бензолтриол) с каталитическим количеством п-толуолсульфоновая кислота.[11] Он также произвел шаровой шарнир супрамолекулярный комплекс где в каликс [5] арене находится C70 фуллерен.[13] Пять фенильных групп, образующих стенки полости, взаимодействуют с ароматный фуллерен через π укладка.
Отваривание яйца
Яичный белок - это белок, который составляет около двух третей яичного белка.[14] Когда яйцо готовится, овальбумин меняет внешний вид из его сложенный и растворимая форма в нерастворимую полностьюβ-лист структура с открытыми гидрофобный регионы, ведущие к агрегирование.[15] Это классический пример денатурация белка, определяемая как потеря четвертичный, высшее и вторичный структуры, которые присутствуют в белках родное государство, путем приложения некоторого внешнего химического или радиационного стресса (в том числе высокая температура ).[16] Для того, чтобы «вскипятить» яйцо, отдельные белковые нити необходимо отделить от агрегата и затем снова свернуть обратно в их естественную форму.[17] У Растона была идея использовать механическую энергию от вращения агрегата для достижения этой цели и разработал технология вихревой жидкости реализовать свою идею.[18] Использование его для вскипания яйца (по крайней мере частично) было задумано как демонстрация технологии и выиграло Растон и его коллеги в 2015 году. Шнобелевская премия по химии.[3] Применения технологии включают повышение эффективности противораковых препаратов, таких как карбоплатин[19] и улучшение производства биодизель.[20]
Почести и награды
Растон был признан за свои профессиональные достижения в виде стипендий в Королевский австралийский химический институт (RACI) и Королевское химическое общество.[1] 13 июня 2016 г. Генерал-губернатор, Сэр Питер Косгроув объявил, что Растон был удостоен звания кавалера Ордена Австралии в Список почестей ко дню рождения королевы, за «выдающееся служение науке благодаря плодотворному вкладу в область химии в качестве исследователя и академика, а также в профессиональные ассоциации».[4]
Растон занимал пост вице-президента RACI в 1995–96 годах, выиграв в том же году медаль памяти Х. Г. Смита.[1] и в следующем году занял пост президента.[2] Он получил несколько наград RACI, в том числе премию Берроуза в 1994 году, которая является главной наградой Отделения неорганической химии RACI. В 2002 году он был удостоен награды Green Chemistry Challenge Award и стал лауреатом Мемориальной медали Лейтона.[2] самая престижная медаль института, присужденная за выдающиеся заслуги перед химией в Австралии в 2006 году. Он был назван RACI Living Luminary, а в 2013 году был назначен Премьер Южной Австралии Профессор-исследователь чистых технологий.[1]
В 2018 году Растон был избран членом Австралийская академия наук (FAA).[21]
использованная литература
- ^ а б c d е ж г час я j k "Профессор Колин Растон". Университет Флиндерса. Получено 16 июн 2016.
- ^ а б c d е ж "Награды и должностные лица Королевского австралийского химического института". Королевский австралийский химический институт. Получено 15 июн 2016.
- ^ а б c «Невероятное исследование - лауреаты Шнобелевской премии 2015 года». www.improbable.com. 17 сентября 2015 г.. Получено 15 июн 2016.
- ^ а б c «Список почестей в честь дня рождения королевы 2016: офицер Главного дивизиона Австралийского ордена» (PDF). Генерал-губернатор Содружества Австралии. п. 41. Архивировано с оригинал (PDF) 15 июня 2016 г.. Получено 14 июн 2016.
- ^ Эдмондс, Дж. С .; Francesconi, K. A .; Cannon, J. R .; Raston, C.L .; Skelton, B.W .; Уайт, А. Х. (1977). "Выделение, кристаллическая структура и синтез арсенобетаина, мышьяка, составляющего западный рок-омар Панулирус longipes cygnus Георгий ». Буквы Тетраэдра. 18 (18): 1543–1546. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 93098-9.
- ^ Франческони, К. А. (2005). «Современные перспективы экологических и биологических исследований мышьяка». Экологическая химия. 2 (3): 141–145. Дои:10.1071 / EN05042.
- ^ Bhattacharya, P .; Welch, A.H .; Stollenwerk, K. G .; McLaughlin, M. J .; Bundschuh, J .; Панаулла, Г. (2007). «Мышьяк в окружающей среде: биология и химия». Наука об окружающей среде в целом. 379 (2–3): 109–120. Bibcode:2007ScTEn.379..109B. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2007.02.037. PMID 17434206.
- ^ Adair, B.M .; Waters, S. B .; Devesa, V .; Дробна, З .; Стибло, М .; Томас, Д. Дж. (2005). «Общие черты метаболизма мышьяков» (PDF). Экологическая химия. 2 (3): 161–166. Дои:10.1071 / EN05054.
- ^ Хёгберг, А.Г.С. (1980). «Два стереоизомерных макроциклических продукта конденсации резорцин-ацетальдегид». Журнал органической химии. 45 (22): 4498–4500. Дои:10.1021 / jo01310a046.
- ^ Хёгберг, А.Г.С. (1980). «Циклоолигомерные продукты фенол-альдегидной конденсации. 2. Стереоселективный синтез и исследование методом DNMR двух 1,8,15,22-тетрафенил [14] метациклофан-3,5,10,12,17,19,24,26-октолов». Журнал Американского химического общества. 102 (19): 6046–6050. Дои:10.1021 / ja00539a012.
- ^ а б Антесбергер, Дж; Cave, G.W .; Феррарелли, М. С .; Небеса, М. З .; Raston, C.L .; Этвуд, Дж. Л. (2005). «Прямой синтез супрамолекулярных нанокапсул без использования растворителей». Химические коммуникации. 2005 (7): 892–894. Дои:10.1039 / b412251h. PMID 15700072.
- ^ Gutsche, C.D. (1989). Каликсарены. Кембридж: Королевское химическое общество. ISBN 085186385X.
- ^ Atwood, J. L .; Barbour, L.J .; Небеса, М. З .; Растон, К. Л. (2003). "Ассоциация и ориентация C70 о комплексообразовании с каликс [5] ареном ». Химические коммуникации. 2003 (18): 2270–2271. Дои:10.1039 / B306411P. PMID 14518869.
- ^ Хантингтон, Дж. А .; Штейн, П. Э. (2001). «Состав и свойства яичного альбумина». Журнал хроматографии B. 756 (1–2): 189–198. Дои:10.1016 / S0378-4347 (01) 00108-6. PMID 11419711.
- ^ Hu, H. Y .; Ду, Х. Н. (2000). «Структурные превращения альбумина яичного альбумина из α в β: воздействие тепла и pH». Журнал химии белков. 19 (3): 177–183. Дои:10.1023 / А: 1007099502179. PMID 10981809.
- ^ Медицинский словарь Мосби (9-е изд.). Эльзевир. 2009. Получено 14 июн 2016.
- ^ Yuan, T. Z .; Ormonde, C. F. G .; Кудлачек, С. Т .; Kunche, S .; Smith, J. N .; Brown, W. A .; Pugliese, K. M .; Olsen, T. J .; Ифтихар, М .; Raston, C.L .; Вайс, Г.А. (2015). «Опосредованная стрессом сдвига рефолдинг белков из агрегатов и тел включения». ChemBioChem. 16 (3): 393–396. Дои:10.1002 / cbic.201402427. ЧВК 4388321. PMID 25620679.
- ^ Зайдель, Дж. (23 сентября 2015 г.). "Пережарен? Профессор Университета Флиндерс Колин Растон получил Шнобелевскую премию за" вскипание яйца'". news.com.au. News Corporation. Получено 14 июн 2016.
- ^ Стром, М. (22 мая 2015 г.). «Машина, которая« отваривает яйца », используется для улучшения лечения рака». Sydney Morning Herald. Получено 14 июн 2016.
- ^ Eacott, A. (22 мая 2015 г.). «Лекарство от рака более эффективно после использования устройства вихревой жидкости, изобретенного австралийским исследователем». abc.net.au. ABC (Австралия). Получено 14 июн 2016.
- ^ "Профессор Колин Растон". www.science.org.au. Получено 16 июн 2018.