Коллаген, тип VIII, альфа 1 - Collagen, type VIII, alpha 1
Цепь коллагена альфа-1 (VIII) это белок что у людей кодируется COL8A1 ген.[5][6]
Этот ген кодирует один из двух альфа-цепи типа VIII коллаген. Продукт гена представляет собой короткоцепочечный коллаген и является основным компонентом базальная мембрана из эндотелий роговицы. Коллагеновые фибриллы VIII типа могут быть гомо- или гетеротримером. Наблюдались альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие ту же изоформу.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000144810 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068196 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Мурагаки Ю., Маттей М.Г., Ямагути Н., Олсен Б.Р., Ниномия Ю. (июнь 1991 г.). «Полная первичная структура цепи альфа 1 (VIII) человека и отнесение ее гена (COL8A1) к хромосоме 3». Eur J Biochem. 197 (3): 615–22. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1991.tb15951.x. PMID 2029894.
- ^ а б «Ген Entrez: коллаген COL8A1, тип VIII, альфа 1».
дальнейшее чтение
- Shuttleworth CA (1998). «Коллаген VIII типа». Int. J. Biochem. Cell Biol. 29 (10): 1145–8. Дои:10.1016 / S1357-2725 (97) 00033-2. PMID 9438378.
- Пленц Г.А., Денг М.К., Робенек Х., Фёлькер В. (2003). «Сосудистые коллагены: в центре внимания роль коллагена VIII типа в атерогенезе». Атеросклероз. 166 (1): 1–11. Дои:10.1016 / S0021-9150 (01) 00766-3. PMID 12482545.
- Иллидж С., Килти С., Шаттлворт А. (1998). «Цепи альфа1 (VIII) и альфа2 (VIII) коллагена типа VIII могут образовывать стабильные гомотримерные молекулы». J. Biol. Chem. 273 (34): 22091–5. Дои:10.1074 / jbc.273.34.22091. PMID 9705353.
- Hou G, Mulholland D, Gronska MA, Bendeck MP (2000). «Коллаген VIII типа стимулирует миграцию гладкомышечных клеток и синтез матриксной металлопротеиназы после повреждения артерии». Являюсь. Дж. Патол. 156 (2): 467–76. Дои:10.1016 / с0002-9440 (10) 64751-7. ЧВК 1850039. PMID 10666376.
- Леунг EW, Райф L, Смит RE, Кей EP (2000). «Компоненты внеклеточного матрикса в ретрокорнеальной фиброзной мембране по сравнению с эндотелием роговицы и десцеметовой мембраной». Мол. Vis. 6: 15–23. PMID 10731515.
- де Фрис С.Дж., ван Ахтерберг Т.А., Хорревоец А.Дж. и др. (2000). «Дифференциальная идентификация отображения 40 генов с измененной экспрессией в активированных клетках гладких мышц человека. Локальная экспрессия в атеросклеротических поражениях smag, гены, специфичные для активации гладких мышц». J. Biol. Chem. 275 (31): 23939–47. Дои:10.1074 / jbc.M910099199. PMID 10823842.
- Бисвас С., Мунье Флорида, Ярдли Дж. И др. (2002). «Миссенс-мутации в COL8A2, гене, кодирующем альфа2-цепь коллагена типа VIII, вызывают две формы эндотелиальной дистрофии роговицы». Гм. Мол. Genet. 10 (21): 2415–23. Дои:10.1093 / hmg / 10.21.2415. PMID 11689488.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK и др. (2002). «Анализ экспрессируемой последовательности меток человеческого RPE / сосудистой оболочки для проекта NEIBank: более 6000 неизбыточных транскриптов, новые гены и варианты сплайсинга». Мол. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Квансакул М, Богин О, Хоэнестер Э, Яйон А (2004). «Кристаллическая структура тримера коллагена альфа1 (VIII) NC1». Матрикс Биол. 22 (2): 145–52. Дои:10.1016 / S0945-053X (02) 00119-1. PMID 12782141.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Алдаве А.Дж., Райнер С.А., Салем А.К. и др. (2006). «Патогенных мутаций в генах COL8A1 и COL8A2 при семейной дистрофии роговицы Фукса не выявлено». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 47 (9): 3787–90. Дои:10.1167 / iovs.05-1635. PMID 16936088.
- Алдаве А.Дж., Бурла Н., Йеллор В.С. и др. (2007). «Кератоконус не связан с мутациями в COL8A1 и COL8A2». Роговица. 26 (8): 963–5. Дои:10.1097 / ICO.0b013e31811dfaf7. PMID 17721297. S2CID 7750546.
Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |