Нервное волокно группы А - Group A nerve fiber

Нервные волокна группы А являются одним из трех классов нервное волокно в качестве обычно классифицируется к Эрлангер и Гассер. Два других класса - это нервные волокна группы B, а нервные волокна группы C. Группа А сильно миелинизированный, группа В умеренно миелинизированный, и группа C немиелинизированы.[1]

Другая классификация - это сенсорный группировка, использующая термины тип Ia и тип Ib, тип II, тип III, и тип IV, сенсорные волокна.[1]

Типы

Существует четыре подразделения нервных волокон группы А: альфа (ɑ), бета (β), гамма (ɣ) и дельта (δ). Эти подразделения имеют разную степень миелинизации и толщину аксонов и следовательно передавать сигналы в разные скорости. Аксоны большего диаметра и большая изоляция миелина приводят к более быстрому распространению сигнала.

Нервы группы А находятся как в моторных, так и в сенсорных путях.

Типы моторных волокон
ТипЭрлангер-Гассер
Классификация
ДиаметрМиелинСкорость проводимостиСвязанный мышечные волокна
α13–20 мкмда80–120 м / сЭкстрафузионные мышечные волокна
γ5–8 мкмда4–24 м / с [2][3]Внутрифузионные мышечные волокна

Разные Рецепторы чувств иннервируются разными типами нервных волокон. Проприоцепторы иннервируются сенсорными волокнами типа Ia, Ib и II, механорецепторы сенсорными волокнами типа II и III, и ноцицепторы и терморецепторы сенсорными волокнами III и IV типа.

Типы сенсорных волокон
ТипЭрлангер-Гассер
Классификация
ДиаметрМиелинСкорость проводимостиСвязанный Рецепторы чувств
Я13–20 мкмда80–120 м / с[4]Ответственный за проприоцепция
Ib13–20 мкмда80–120 м / сОрган сухожилия Гольджи
II6–12 мкмда33–75 м / сВторичные рецепторы мышечное веретено
Все кожные механорецепторы
Немного Ноцицепторы [5]
III1–5 мкмТонкий3–30 м / сСвободные нервные окончания прикосновения и давления
Ноцицепторы из неоспиноталамический тракт
Холодный терморецепторы
IVC0.2–1.5 мкмНет0,5–2,0 м / сНоцицепторы из палеоспиноталамический тракт
Рецепторы тепла

Волокна типа Aɑ включают тип Ia и тип Ib сенсорные волокна альтернативной системы классификации и волокна из мышечное веретено концовки и Сухожилие Гольджи, соответственно.[1]

Волокна типа Aβ и типа Aɣ являются тип II афферентные волокна из рецепторы растяжения.[1] Волокна типа Aβ из кожи в основном предназначены для прикосновения. Однако небольшая часть этих быстрых волокон также передает боль. [5]

Волокна типа Aδ - это афферентные волокна из ноцицепторы. Волокна Aδ переносят информацию от периферических механорецепторов и терморецепторов к дорсальному рогу спинного мозга. Этот путь описывает нейрон первого порядка. Волокна Aδ служат для приема и передачи информации, в первую очередь относящейся к острая боль (резкие, немедленные и относительно непродолжительные). Этот тип боли может быть результатом нескольких классификаций стимуляторов: температурного, механического и химического. Это может быть частью абстинентный рефлекс - инициируется волокнами Aδ в рефлекторная дуга активации ответов на отказ.[6][7] Эти тип III группа. Волокна Aδ несут сигналы холода, давления и острой боли, поскольку они тонкие (от 2 до 5 мкм в диаметре) и миелинизированный, они посылают импульсы быстрее, чем немиелинизированные C волокна, но медленнее, чем другие, более толстые миелинизированные нервные волокна группы А. Их скорости проводимости умеренные.[8]

Их клеточные тела расположены в ганглии задних корешков и аксоны отправляются на периферию для иннервации органов-мишеней, а также отправляются через спинные корешки в спинной мозг. Внутри спинного мозга аксоны достигают задний серый столбец и оканчиваются пластинками Rexed laminae от I до V.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Холл, Джон (2011). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла (12-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders / Elsevier. С. 563–564. ISBN  978-1-4160-4574-8.
  2. ^ Андрей, BL; Часть, Нью-Джерси (1972). «Свойства быстрых и медленных двигательных единиц в мышцах задних конечностей и хвоста крысы». Q J Exp Physiol Cogn Med Sci. 57 (2): 213–225. Дои:10.1113 / expphysiol.1972.sp002151. PMID  4482075.
  3. ^ Рассел Нью-Джерси (1980). «Скорость аксональной проводимости изменяется после тенотомии мышц или деафферентации во время развития у крысы». J Physiol. 298: 347–360. Дои:10.1113 / jphysiol.1980.sp013085. ЧВК  1279120. PMID  7359413.
  4. ^ Сигел, Аллан; Сапру, Хредай (2005). Essential Neuroscience. п.257. ISBN  978-0781750776.
  5. ^ а б Nagi, Saad S .; Маршалл, Эндрю Дж .; Макдани, Адарш; Яроцка, Ева; Лильенкранц, Жакетт; Риддерстрём, Микаэль; Шейх, Сумайя; О'Нил, Фрэнсис; Сааде, Дима; Донкервурт, Сандра; Фоли, А. Реган; Минде, Ян; Трулссон, Матс; Коул, Джонатан; Bönnemann, Carsten G .; Чеслер, Александр Т .; Бушнелл, М. Кэтрин; Макглоун, Фрэнсис; Олауссон, Хокан (2019). «Сверхбыстрая система сигнализации о механической боли в коже человека». Достижения науки. 5 (7): eaaw1297. Bibcode:2019Наука .... 5.1297N. Дои:10.1126 / sciadv.aaw1297. ISSN  2375-2548. ЧВК  6609212. PMID  31281886.
  6. ^ Скляревский, В .; Рамадан, Н. М. (2002). «Рефлекс ноцицептивного сгибания у человека - обзорная статья». Боль. 96 (1): 3–8. Дои:10.1016 / s0304-3959 (02) 00018-0. PMID  11932055. S2CID  23881420.
  7. ^ 1962-, Стридтер, Георг Ф. (2016). Нейробиология: функциональный подход (Под ред. Инструктора). Нью-Йорк. ISBN  9780195396157. OCLC  919041751.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  8. ^ Неврология. Первес, Дейл. (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. 2012 г. ISBN  9780878936953. OCLC  754389847.CS1 maint: другие (связь)
  9. ^ Basbaum, Allan I .; Баутиста, Диана М .; Шеррер, Грегори; Юлий, Дэвид (октябрь 2009 г.). «Клеточные и молекулярные механизмы боли». Клетка. 139 (2): 267–284. Дои:10.1016 / j.cell.2009.09.028. ЧВК  2852643. PMID  19837031.