Список сокращений стероидов - List of steroid abbreviations

В стероидный препарат гормоны в биологической литературе используются различные сокращения. Цель этого списка - дать часто используемые сокращения для стероидных гормонов со ссылками на литературу.

Таблица сокращений

Тривиальное имяСокращение (а)Систематическое название
ХолестеринЧол[1]5-холестен-3бета-ол
Гестагены
ПрегненолонP5[2] или Preg[3]3бета-гидрокси-5-прегнен-20-он
17α-гидроксипрегненолон17-OHP5[4] или 17П5[5]3бета, 17-дигидрокси-5-прегнен-20-он
ПрогестеронP4[6] или P[3]4-прегнен-3,20-дион
17α-гидроксипрогестерон17-OHP4[4] или 17OHP[7] или 17P4[5]17α-гидрокси-4-прегнен-3,20-дион
АллопрегнанолонАЛЛО5α-прегнан-3α-ол-20-он
Андрогены
АндростендионA4[8] или AE[9]4-андростен-3,17-дион
4-гидроксиандростендион4-ОН-А[3]
11β-гидроксиандростендион11βOHA4[10] или 11βOHΔ4[11] или OHA[12]11β-гидрокси-4-андростен-3,17-дион
АндростандиолАдиол[13]3-бета, 17-бета-андростандиол
АндростеронAN[9]3альфа-гидрокси-5альфа-андростан-17-он
ЭпиандростеронEPIA[14]3бета-гидрокси-5альфа-андростан-17-он
АдреностеронВ[нужна цитата ]4-андростен-3,11,17-трион
ДегидроэпиандростеронDHEA[15] или DHA[16]3бета-гидрокси-5-андростен-17-он
Дегидроэпиандростерона сульфатDHEAS[8] или DHAS[16]3бета-сульфоокси-5-андростен-17-он
ТестостеронТ[4]17бета-гидрокси-4-андростен-3-он
Эпитестостеронэпит[17]17альфа-гидрокси-4-андростен-3-он
5α-дигидротестостеронDHT[15] или 5α-DHT[18]17бета-гидрокси-5альфа-андростан-3-он
5β-дигидротестостерон5β-DHT[18]17бета-гидрокси-5бета-андростан-3-он
11β-гидрокситестостеронOHT[12] или 11β-OHT[19]11бета, 17бета-дигидрокси-4-андростен-3-он
11-кетотестостерон11-КТ[20]17бета-гидрокси-4-андростен-3,17-дион
Эстрогены
EstroneE1[6]3-гидрокси-1,3,5 (10) -эстратриен-17-он
ЭстрадиолE2[4]1,3,5 (10) -эстратриен-3,17бета-диол
ЭстриолE3[6]1,3,5 (10) -эстратриен-3,16альфа, 17бета-триол
Кортикостероиды
КортикостеронB[7] или CORT[21]11бета, 21-дигидрокси-4-прегнен-3,20-дион
11-дезоксикортикостеронDOC[7]21-гидрокси-4-прегнен-3,20-дион
КортизолF[7]11бета, 17,21-тригидрокси-4-прегнен-3,20-дион
11-дезоксикортизолS[22]17,21-дигидрокси-4-прегнен-3,20-дион
КортизонE[7]17,21-дигидрокси-4-прегнен-3,11,20-трион
18-гидроксикортикостерон18OHB[23] или 18B[24]11бета, 18,21-тригидрокси-4-прегнен-3,20-дион
1α-гидроксикортикостерон1α-B[25]1альфа, 11бета, 21-тригидрокси-4-прегнен-3,20-дион
АльдостеронА[7] или ALDO[26]18,11-полуацеталь 11бета, 21-дигидрокси-3,20-диоксо-4-прегнен-18-al

Рекомендации

  1. ^ Нидхэм Д., Макинтош Т.Дж., Эванс Э. (1988). «Термомеханические и переходные свойства бислоев димиристоилфосфатидилхолин / холестерин». Биохимия. 27 (13): 4668–73. Дои:10.1021 / bi00413a013. PMID  3167010.[неосновной источник необходим ]
  2. ^ Хенсон М.С., Пепе Г.Дж., Альбрехт Э.Д. (1987). «Трансутерофетоплацентарное превращение прегненолона в прогестерон у павианов, получавших антиэстроген». Эндокринология. 121 (4): 1265–71. Дои:10.1210 / эндо-121-4-1265. PMID  3653027.[неосновной источник необходим ]
  3. ^ а б c Спинола П.Г., Маркетти Б., Меранд Y, Беланже А., Лабри Ф (1988). «Влияние ингибитора ароматазы 4-гидроксиандростендиона и антиандрогена флутамида на рост и уровни стероидов в опухолях молочной железы крыс, индуцированных DMBA». Рак молочной железы Res. Относиться. 12 (3): 287–96. Дои:10.1007 / BF01811241. PMID  3147727.[неосновной источник необходим ]
  4. ^ а б c d Мартикайнен Х., Рённберг Л., Руоконен А, Вихко Р. (1985). «Чувствительность яичек к ХГЧ до и после длительного лечения антиэстрогенами у мужчин с олигозооспермией». J. Стероид Биохим. 23 (5A): 651–5. Дои:10.1016/0022-4731(85)90017-2. PMID  4079381.
  5. ^ а б Миура Т., Хигучи М., Одзаки Ю., Охта Т., Миура С. (2006). «Прогестин является важным фактором инициации мейоза в сперматогенетических клетках угря». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (19): 7333–8. Дои:10.1073 / pnas.0508419103. ЧВК  1464341. PMID  16651536.
  6. ^ а б c Раймонди С.Г., Оливье Н.С., Патрито Л.С., Флури А. (1989). «Регулирование активности 3-бета-гидроксистероид дегидрогеназы во фрагментах ткани и микросомах из плаценты человека: кинетический анализ и ингибирование стероидами». J. Стероид Биохим. 32 (3): 413–20. Дои:10.1016 / 0022-4731 (89) 90215-Х. PMID  2523011.
  7. ^ а б c d е ж Sippell WG, Dörr HG, Bidlingmaier F, Knorr D (1980). «Уровни альдостерона, кортикостерона, 11-дезоксикортикостерона, прогестерона, 17-гидроксипрогестерона, кортизола и кортизона в плазме крови в младенчестве и детстве». Педиатр. Res. 14 (1): 39–46. Дои:10.1203/00006450-198014010-00010. PMID  7360520.
  8. ^ а б Мосты NA, Hindmarsh PC, Pringle PJ, Honor JW, Brook CG (1998). «Кортизол, андростендион (A4), дегидроэпиандростерон сульфат (DHEAS) и 17 гидроксипрогестерон (17OHP) в ответ на низкие дозы (1-24) АКТГ»). J. Clin. Эндокринол. Метаб. 83 (10): 3750–3. Дои:10.1210 / jc.83.10.3750. PMID  9768696.
  9. ^ а б Хардинг К.Ф., Шеридан К., Уолтерс М.Дж. (1983). «Гормональная специфика и активация полового поведения у самцов зебровых амадин». Гормоны и поведение. 17 (1): 111–33. Дои:10.1016 / 0018-506X (83) 90021-1. PMID  6862388.
  10. ^ Desprez D.1, Geraz E., Hoareau M.C., Melard C., Bosc P., Baroiller J.F. (2003). «Производство высокого процента потомства мужского пола с помощью природного андрогена, 11бета-гидроксиандростендиона (11бетаОНА4), у красной тилапии Флориды». Аквакультура. 216 (1): 55–65. Дои:10.1016 / S0044-8486 (02) 00276-4.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  11. ^ Говорун М., МакМил О.М., Д'Котта Х. и др. (2001). «Экспрессия генов стероидных ферментов во время естественной и индуцированной андрогенами дифференцировки гонад у радужной форели, Oncorhynchus mykiss». J. Exp. Zool. 290 (6): 558–66. Дои:10.1002 / jez.1106. PMID  11748604.
  12. ^ а б D. Consten; E.D. Кёнинг; М. Терлоу; J.G.D. Ламберт; H.J.Th. Гус (2001). "Влияние кортизола на способность семенников синтезировать андрогены у карпа", Cyprinus carpio Л. ". Физиология и биохимия рыб. 25 (2): 91–98. Дои:10.1023 / А: 1020538729104.
  13. ^ Маттиссон К.Л., Стэнтон П.Г., О'Доннелл Л. и др. (2005). «Влияние тестостерона и левоноргестрела в сочетании с ингибитором 5альфа-редуктазы или антагонистом гонадотропин-рилизинг-гормона на сперматогенез и уровни интратестикулярных стероидов у нормальных мужчин». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 90 (10): 5647–55. Дои:10.1210 / jc.2005-0639. PMID  16030154.
  14. ^ Прингл А.К., Шмидт В., Динс Дж.К., Вульферт Э., Рейманн К.Г., Сандстрем Л.Е. (2003). «7-гидроксилированный эпиандростерон (7-OH-EPIA) снижает повреждение нейронов, вызванное ишемией, как in vivo, так и in vitro». Евро. J. Neurosci. 18 (1): 117–24. Дои:10.1046 / j.1460-9568.2003.02734.x. PMID  12859344.
  15. ^ а б Лабри С., Симард Дж., Чжао Х.Ф., Беланжер А., Пеллетье Г., Лабрие Ф (1989). «Стимуляция андроген-зависимой экспрессии генов предшественниками надпочечников дегидроэпиандростероном и андростендионом в вентральной простате крыс». Эндокринология. 124 (6): 2745–54. Дои:10.1210 / эндо-124-6-2745. PMID  2524377.
  16. ^ а б Думитреску А., Абердин Г. В., Пепе Г. Дж., Альбрехт Э. Д. (2007). «Экспрессия развития регуляторов клеточного цикла в надпочечниках плода павиана». J. Эндокринол. 192 (1): 237–47. Дои:10.1677 / joe.1.06769. PMID  17210761.
  17. ^ Нак Б.А., Лаки А.В. (1987). «Эпитестостерон: потенциальный новый антиандроген». J. Invest. Дерматол. 89 (2): 209–11. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12470564. PMID  3598212.
  18. ^ а б Perusquía M (2003). «Андроген-индуцированная вазорелаксация: потенциальный сосудистый защитный эффект». Exp. Clin. Эндокринол. Сахарный диабет. 111 (2): 55–9. Дои:10.1055 / с-2003-39229. PMID  12746753.
  19. ^ T.T. Wong; Ю. Зохар (2003). «Участие рецепторов гонадотропина в изменении пола: экспрессия, распределение и регуляция гонадных рецепторов ФСГ и ЛГ у морского леща». Физиология и биохимия рыб. 28 (1–4): 179–180. Дои:10.1023 / B: FISH.0000030520.60240.cd.
  20. ^ Локман П.М., Харрис Б., Кусакабе М. и др. (2002). «11-Оксигенированные андрогены в женских костистых телах: распространенность, изобилие и последствия в истории жизни». Gen. Comp. Эндокринол. 129 (1): 1–12. Дои:10.1016 / S0016-6480 (02) 00562-2. PMID  12409090.
  21. ^ Томас Р.М., Урбан Дж. Х., Петерсон Д. А. (2006). «Острое воздействие запаха хищника вызывает стойкое повышение уровня кортикостерона и снижение активности без изменения пролиферации в гиппокампе взрослых крыс». Exp. Neurol. 201 (2): 308–15. Дои:10.1016 / j.expneurol.2006.04.010. PMID  16750196.
  22. ^ Рирдон Г.Е., Калдарелла А.М., Каналис Э. (1979). «Определение сывороточного кортизола и 11-дезоксикортизола методом жидкостной хроматографии» (PDF). Clin. Chem. 25 (1): 122–6. PMID  761348.
  23. ^ Auchus RJ, Chandler DW, Singeetham S, et al. (2007). «Измерение 18-гидроксикортикостерона во время взятия пробы из надпочечников при первичном альдостеронизме». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 92 (7): 2648–51. Дои:10.1210 / jc.2006-2631. PMID  17473070.
  24. ^ Кришнан А.В., Чжао XY, Свами С. и др. (2002). «Чувствительный к глюкокортикоидам мутантный рецептор андрогена проявляет уникальную лигандную специфичность: терапевтическое значение для андроген-независимого рака простаты». Эндокринология. 143 (5): 1889–1900. Дои:10.1210 / en.143.5.1889. PMID  11956172.
  25. ^ Нуньес С., Трант Дж. М. (1999). «Регуляция межпочечного стероидогенеза у атлантического ската (Dasyatis sabina)». J. Exp. Zool. 284 (5): 517–25. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991001) 284: 5 <517 :: AID-JEZ7> 3.0.CO; 2-S. PMID  10469989.
  26. ^ Корнель Л., Смошна-Конашевская Б. (1995). «Альдостерон (ALDO) увеличивает трансмембранный приток Na + в клетки гладких мышц сосудов (VSM) за счет увеличения синтеза каналов Na +». Стероиды. 60 (1): 114–9. Дои:10.1016 / 0039-128X (94) 00016-6. PMID  7792795.