Ливятан - Livyatan

О библейском существе см. Левиафан.

Ливятан
Временной диапазон: Тортониан
~9.9–8.9 Ма
Livyatan melvillei skull.jpg
Бросать черепа на Музей естественной истории Пизанского университета
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Надсемейство:Physeteroidea
Семья:incertae sedis
Род:†Ливятан
Ламберт и другие., 2010
Разновидность:
†L. melvillei
Биномиальное имя
†Ливятан мелвилли
(Ламберт и другие., 2010)
Синонимы[1]
  • Левиафан мелвилли
    Ламберт и другие., 2010

Ливятан является вымерший род кашалот содержащий один вид: L. melvillei. Название рода навеяно библейским морским чудовищем. Левиафан, а название вида - Герман Мелвилл, автор известной книги Моби-Дик о кашалоте белого быка. В основном это известно из Формация Писко Перу во время Тортониан этап Миоцен эпоха, около 9,9–8,9 млн. годы назад (mya); однако изолированные зубы из других мест, таких как Чили, Аргентина, Южная Африка, и Австралия подразумевает, что либо он, либо его близкий родственник выжили в Плиоцен, около 5 mya и присутствовал во всем Южном полушарии. Он был членом группы сверххищный макрорапториальные кашалоты (или "хищные кашалоты") и, вероятно, был хищник вершины, охотятся на китов, тюленей и т. д. Характеристика хищных кашалотов, Ливятан имел функциональный, эмаль покрытые зубьями на верхней и нижней челюстях, а также несколько приспособлений для охоты на крупную добычу.

Ливятан'общая длина оценивается примерно в 13,5–17,5 м (44–57 футов), как и у современных кашалот (Physeter macrocephalus), что делает его одним из крупнейших когда-либо существовавших хищников. Зубы Ливятан их размер 36,2 см (1,2 фута), и они являются самыми большими кусающимися зубами среди всех известных животных, за исключением клыков. Он отличается от других кашалотов-хищников тазом на черепе и тем, как он охватывает всю длину тела. морда. В орган спермацета, содержащиеся в этом бассейне, как полагают, использовались в эхолокация и общение, или для тарана добычи и других кашалотов. Кит мог взаимодействовать с большой вымершей акулой мегалодон (Отодус мегалодон), конкурирующий с ним для аналогичного источника пищи. Его исчезновение, вероятно, было вызвано похолоданием в конце миоцена, которое привело к сокращению популяций пищи. Образование, в котором был обнаружен кит, также сохранило большое количество морских обитателей, таких как акулы и морские млекопитающие.

Таксономия

История исследований

Череп голотип на Музей естественной истории, Лима из Национальный университет Сан-Маркос

В ноябре 2008 г. частично сохранился череп, а также зубы и нижняя челюсть, принадлежащие L. melvillei, то образец голотипа MUSM 1676, были обнаружены в прибрежной пустыне Перу в отложениях Формация Писко, В 35 км к юго-западу от г. Ика.[1][2] Клаас Пост, исследователь Музей естественной истории Роттердама в Нидерландах, наткнулся на них в последний день экскурсии.[3][4] Окаменелости были приготовлены в Лима, и теперь являются частью коллекции Музей естественной истории, Лима из Национальный университет Сан-Маркос.[3][5]

Первоначально в июле 2010 года первооткрыватели присвоили киту английское название библейского монстра Левиафан: Левиафан мелвилли. Однако научное название Левиафан был также младший синоним для мастодонт (Маммут), поэтому в августе 2010 года авторы исправили эту ситуацию, придумав новое родовое название кита: Ливятан, из оригинала иврит имя монстра. В название вида Melvillei это ссылка на Герман Мелвилл, автор книги Моби-Дик, в котором гигантский кашалот является основным антагонист.[4][6] Первый Ливятан окаменелости из Перу были первоначально датированы приблизительно 13-12 миллионами лет назад (млн лет назад) в Серравальский Возраст миоцена, но он был пересмотрен до 9,9–8,9 млн лет назад в Тортониан Возраст миоцена.[7]

В конце 2010-х годов были обнаружены окаменелости больших изолированных зубов кашалотов из различных миоценовых и плиоценовых местонахождений в Южном полушарии. Было установлено, что эти зубы имеют такой же размер и форму, что и зубы L. melvillei голотип и могут быть видами Ливятан. Однако часто авторы не определяют такие зубы как окончательный вид Ливятан, вместо этого решив назначить открытая номенклатура в котором биологические классификации образцов ограничиваются сравнениями или сходством с Ливятан. В основном это связано с тем, что изолированные зубы, как правило, недостаточно информативны, чтобы их можно было идентифицировать на уровне вида, а это означает, что существует некоторая неопределенная возможность того, что они принадлежат неописанному близкому родственнику Ливятан скорее, чем Ливятан сам.[8][9]

В 2016 г. Бомарис Бэй, Австралия, большой зуб кашалота размером 30 см (1 фут), экземпляр NMV P16205, был обнаружен в плиоцене. слои местным жителем по имени Мюррей Орр, и получил прозвище «кашалот Бомарис» или «гигантский кашалот». Зуб был подарен Музеи Виктории в Мельбурн. Хотя ему не было присвоено видового обозначения, этот зуб похож на зуб L. melvillei, что указывает на то, что это был близкий родственник. Зуб датирован примерно 5 моя,[10][11][12] и так моложе, чем L. melvillei голотип около 4 или 5 миллион лет.[1]

В 2018 году палеонтологи во главе с Дэвидом Себастьяном Пьяцца, просматривая коллекции Палеонтологического музея Барилоче и Муниципального палеонтологического музея Ламарка, обнаружили два неполных зуба кашалота, обозначенные как MML 882 и BAR-2601, которые были извлечены из Член Саладар из Формация Гран Бахо дель Гуаличо в провинции Рио-Негро Аргентина, месторождение датируется примерно 20–14 млн лет назад. Частичные зубы имеют высоту 142 миллиметра (6 дюймов) и 178 миллиметров (7 дюймов) соответственно. Анатомический анализ образцов показал, что многие из их характеристик идентичны L. melvillei кроме ширины, в которой диаметр обоих зубцов меньше. Из-за этого, наряду с наличием только изолированных зубов, палеонтологи решили назначить открытую номенклатуру, идентифицировав оба образца как aff. Livyatan sp.[8][13]

В 2019 году палеонтолог Ромала Говендер сообщила об обнаружении двух больших зубов кашалота из отложений плиоцена недалеко от Хондеклип Бэй деревня Намакваленд в Южная Африка. Пара зубов, которые хранятся в Южноафриканский музей Изико и внесены в каталог как SAM-PQHB-433 и SAM-PQHB-1519, имеют высоту 325,12 миллиметра (13 дюймов) и 301,2 миллиметра (12 дюймов) соответственно, у последнего отсутствует корона. Оба зуба имеют открытые полости пульпы, что указывает на молодость обоих китов. Зубы очень похожи по форме и размеру на зубы нижней челюсти L. melvillei голотип, и были идентифицированы как ср. Ливятан. Как и образец Бомариса, зубы Южной Африки датируются примерно 5 лет назад. мя.[9]

Филогения

Ливятан был частью окаменелости стволовая группа из сверххищный кашалоты широко известный как макрорапториальные кашалоты, или хищных кашалотов, наряду с вымершими китами Брюгмофизетер, Акрофизетер, и Зигофизетер. Эта группа известна своими большими функциональными зубами как на верхней, так и на нижней челюстях, которые использовались для поимки крупной добычи, и имели эмаль покрытие. И наоборот, современные кашалот (Physeter macrocephalus) не хватает зубов в верхней челюсти и способности использовать свои зубы для ловли добычи.[14] Ливятан принадлежит к другой линии по отношению к другим хищным кашалотам, и увеличение размеров и развитие орган спермацета, орган, характерный для кашалотов, как полагают, развился независимо от других хищных кашалотов. Крупные зубы хищных кашалотов либо однажды эволюционировали в группе с подобный базилозавриду общий предок или независимо в Ливятан. Большой височная ямка в черепе хищных кашалотов считается плезиоморфный особенность, то есть признак, унаследованный от общего предка. Поскольку зубы плод современные кашалоты (Physeter macrocephalus) на них должна быть эмаль перед нанесением цемент считается, что эмаль также является древней характеристикой (базальный ). Появление хищных кашалотов в летописи окаменелостей совпадает с диверсификацией усатые киты в Миоцен, подразумевая, что они эволюционировали специально для эксплуатации усатых китов.[1][7] Также было высказано предположение, что хищных кашалотов следует помещать в подсемейство Hoplocetinae, наряду с родами Диафороцетус, Идиорофус, Скальдицет, и Hoplocetus, известные от миоцена до нижнего Плиоцен. Однако большинство этих таксонов остаются слишком фрагментарными или использовались в качестве таксоны корзины для мусора на недиагностический материал стволовых фитероидов. Это подсемейство характеризуется прочными зубами с эмалевым покрытием.[15]

Приведенная ниже кладограмма модифицирована по данным Lambert et al. (2017) и представляет филогенетические отношения между Ливятан и другие кашалоты, роды которых выделены жирным шрифтом как макрорапториальные кашалоты.[1][7][14]

Physeteroidea
 

†Eudelphis

 
 
 
 

†Зигофизетер

 
 

†Брюгмофизетер

 
 
 

†Акрофизетер

 
 
 
 

†Ливятан

 
 
 

†'Аулофизетер 'rionegrensis

 
 
Physeteridae
 
 

†Orycterocetus

 
 
 

†Идиорофус

 
 

†Physeterula

 
 
 
 
 
 
 

†Идиофизетер

 
 
 

Физетер

 
 

†Аулофизетер

 
 
 
 

†Плакозифий

 
 
 

†Диафороцетус

 
 
 
Kogiidae
 
 

†Априксокогия

 
 
 
 

Когиа

 
 

†Praekogia

 
 
 

†Скафокогия

 
 
 
 

†Thalassocetus

 
 
 
 
 
 

Описание

Реконструкция Ливятан (слева) рядом с Цетотерий (верно)

Поскольку только череп Ливятан Как известно, соотношение длины черепа и остальной части тела неизвестно, поэтому общая длина его тела неясна. Общая длина взрослого Ливятан оценивается примерно в 13,5 м (44 фута) при использовании современного кашалота для масштабирования и 16,2–17,5 м (53–57 футов) при использовании рапториала. Зигофизетер для масштабирования; масштабирование достигается путем измерения отношения головы к телу.[1] Для сравнения, размер современного кашалота в среднем составляет от 11 до 16 м (от 36 до 52 футов). Его вес оценивается в 57 тонн (62,8 коротких тонны), исходя из оценки длины 17,5 м (57 футов).[16] Большой размер, вероятно, был адаптация против хищников, и позволил ему питаться более крупной добычей. Ливятан является крупнейшим обнаруженным ископаемым кашалотом, а также одним из самых известных хищников, укусившим больше всех четвероногий.[1][7]

Диаграмма сравнения верхней и нижней оценок размера Ливятан (три нижних) с размером половозрелых и крупных самцов кашалотов (два верхних)

Череп

Голотип черепа Ливятан был около 3 м (9,8 футов) в длину. Как и другие хищные кашалоты, Ливятан был большой разрыв между височные ямки по бокам черепа и скуловые отростки на передней части черепа, что указывает на большое пространство для сильных височные мышцы, которые являются самыми мощными мышцами между черепом и челюстью. В морда был прочным, толстым и относительно коротким, что позволяло ему сильнее сжимать и лучше справляться с сопротивляющейся добычей. Левая и правая предчелюстные кости на морде, вероятно, не пересекались на кончике морды, хотя предчелюстные кости занимали большую часть переднего конца рыла. В отличие от современных кашалотов, предчелюстные кости доходили до краев морды. Верхняя челюсть была толстой, особенно посередине морды. Морда была асимметричной, с правой верхняя челюсть в верхней челюсти становится слегка выпуклой к задней части рыла, а левая верхняя челюсть становится слегка вогнутой к задней части рыла. В сошник достигала кончика морды и была слегка вогнутой, уменьшаясь по толщине от задней части к передней. Внезапное утолщение в средней левой части сошника может указывать на расположение мышцы носовой пробки. Каждый нижняя челюсть нижняя челюсть была выше, чем ширина, с большим промежутком между ними, чем у современного кашалота. В нижнечелюстной симфиз который соединяет две половинки нижних челюстей в середине нижней челюсти. В кондиллоидный отросток, который соединяет нижнюю челюсть с черепом, находился у основания нижней челюсти, как и другие кашалоты.[1][7]

Зубы

Зубы Ливятан были одними из самых больших среди животных, их длина превышала 31 см (12 дюймов).[1]

В отличие от современного кашалота, Ливятан имел функциональные зубы на обеих челюстях. Износ зубов указывает на то, что они прорезали друг друга при укусе, а это означало, что он мог откусить большие части мяса своей добычи. Кроме того, зубы были глубоко врезаны в десны и могли блокироваться, что было приспособлением для удержания борющейся добычи. Ни один из зубов голотипа не был полным, и ни один из задних зубов не сохранился хорошо. Нижняя челюсть содержала 22 зуба, а верхняя - 18 зубов. В отличие от других кашалотов с функциональными зубами в верхней челюсти, ни один из корни зубов полностью присутствовали в предчелюстная кость часть рыла, хотя бы частично находящаяся в верхней челюсти. Следовательно, у него было меньше зубов, чем у кашалотов, и, если не считать современных карлик (Когиа Сима) и карликовый (К. breviceps) кашалоты, у них было самое низкое количество зубов в нижней челюсти среди всех кашалотов.[1][7]

Самые прочные зубы в Ливятан были четвертый, пятый и шестой зубы на каждой стороне челюсти. Все хорошо сохранившиеся зубы имели высоту более 31 см (1 фут), а самые большие зубы голотипа были вторым и третьим на левой нижней челюсти, которые, по расчетам, были высотой около 36,2 см (1,2 фута). Первый правый зуб был самым маленьким - около 31,5 см (1 фут).[1][7] Зуб кашалота Бомарис имел длину около 30 см (1 фут) и является крупнейшим ископаемым зубом, обнаруженным в Австралии.[11][12] Эти зубы считаются одними из самых больших среди всех известных животных, за исключением бивни.[1][7] Было показано, что некоторые из нижних зубов содержат фасетку, когда челюсти закрываются, что, возможно, использовалось для правильной установки самых больших зубов внутри челюсти. В передних зубах диаметр зуба уменьшался к основанию. Для задних зубов все было наоборот, и наибольший диаметр этих зубов составлял около 11,1 см (4,4 дюйма) в нижней челюсти. Все зубы характеризовались быстрым уменьшением диаметра по направлению к кончику зуба, что, вероятно, было частично связано с износом на протяжении всей их жизни. Кривизна зубов уменьшалась спереди назад, а нижние зубы были более изогнутыми на концах, чем верхние. Передние зубы выступали вперед под углом 45 °, и, как и у других кашалотов, цемент, вероятно, добавлялся на зубы на протяжении всей жизни животного.[1][7]

Реконструированный череп на Natuurhistorisch Museum Роттердам

Все лунки зубов были цилиндрическими и однокорневыми. Гнезда зубов увеличивались в размерах с первой до четвертой, а затем уменьшались, четвертая была самой большой - около 197 мм (7,8 дюйма) в диаметре в верхней челюсти, что является самым большим из всех известных видов китов. Гнезда на нижней челюсти были меньше, чем на верхней, и имели круглую форму, за исключением передних лунок, которые были более овулярными.[1][7]

Бассейн

Ископаемый череп Ливятан имел изогнутый бассейн, известный как надчерепной бассейн, глубокий и широкий. В отличие от других хищных кашалотов, но так же, как и у современных кашалотов, бассейн охватывал всю длину морды, в результате чего весь череп был вогнутым наверху, а не создавал морду, как показано на Зигофизетер и Акрофизетер. Надчерепная впадина была самой глубокой и широкой над черепная коробка, и, в отличие от других хищных кашалотов, он не нависал над глазница. Его выделяли высокие стены по бокам. Анторбитальные выемки, которые обычно представляют собой щелевидные выемки по бокам черепа прямо перед мордой, находились внутри таза. Наклонный гребень на височной ямке, направленный к задней части черепа, отделял морду от остальной части черепа и определялся бороздкой, начинающейся у анторбитальных отростков на скулах. В бассейне было два отверстие спереди, в отличие от современного кашалота, у которого есть один отверстие на верхней челюсти, а также современным карликовым и карликовым кашалотам, у которых несколько в бассейне. В шов в бассейне между верхней челюстью и лоб имел взаимосвязанный узор.[7]

Палеобиология

Ливятан наверное занимал то же самое ниша как современный косатка (Orcinus orca)[1]

Охота

Ливятан был хищник вершины, и, вероятно, оказали глубокое влияние на структурирование морских сообществ миоцена. Используя свои большие и глубоко укоренившиеся зубы, он, вероятно, охотился на крупную добычу у поверхности, его рацион, вероятно, состоял в основном из усатых китов среднего размера, длиной от 7-10 м (20-30 футов). Вероятно, он также охотился на акул, тюленей, дельфинов и других крупных морских позвоночных, населяющих ниша похож на современный косатка (Orcinus orca). Он был современником и занимал тот же регион, что и отодонтид акула C. мегалодон, который, вероятно, также был высшим хищником, что подразумевает конкуренция над их аналогичным источником пищи.[1][3][4][17] Предполагается, что тактика охоты Ливятан ведь охота на китов была похожа на охоту на современных косаток: они преследовали добычу, чтобы истощить ее, а затем топили.[1][18] Современные косатки работают группами, чтобы изолировать и убить китов, но, учитывая их размер, Ливятан мог охотиться в одиночку.[19]

Изотопный анализ эмали зуба из чилийской эмали показало, что этот человек, вероятно, оперировал на широтах к югу от 40 ° ю.ш.. Изотопный анализ современных усатых китов в той же формации показывает, что это Ливятан обычно не питался ими, что указывает на то, что он, вероятно, не питался исключительно крупной добычей, хотя, возможно, он охотился на усатых китов из более высоких широт.[20]

Орган спермацета

Схема орган спермацета в современном кашалот (Physeter macrocephalus)

Надчерепной бассейн в его голове предполагает, что Ливятан был большой орган спермацета, серия масло и воск резервуары разделены соединительная ткань. Использование органа спермацет в Ливятан неизвестны. Как и в случае с современным кашалотом, его можно было использовать в процессе биосонар для генерации звука для обнаружения добычи. Не исключено, что его также использовали как средство акустические дисплеи, например, для общения между людьми. Возможно, он использовался для акустического оглушения, в результате чего функции организма целевого животного отключились от воздействия сильных звуков.[1][3][7]

Другая теория гласит, что увеличенный лоб, вызванный наличием органа спермацета, используется у всех кашалотов между самцами, сражающимися за самок во время брачного сезона, бодами друг друга головой, включая Ливятан и современный кашалот. Возможно, он также использовался, чтобы протаранить добычу; если это так, то в подтверждение этого были два сообщения о нападении современных кашалотов. китобойные суда врезаясь в них, и этот орган непропорционально больше у самцов современных кашалотов.[1][3][7]

Альтернативная теория состоит в том, что кашалоты, включая Ливятан, может изменить температуру парафина в органе, чтобы повысить плавучесть. Понижение температуры увеличивает плотность, чтобы он действовал как груз для глубоководных погружений, а повышение температуры снижает плотность, заставляя кита вытягивать кита на поверхность.[1][3][7]

Палеоэкология

Мегалодон (выше) и Ливятан мы высшие хищники того же региона.[1] Работа автора Карен Карр.

Ископаемые останки окончательно идентифицированы как L. melvillei были обнаружены в Перу и Чили. Однако дополнительные изолированные большие зубы кашалота из других мест, включая Австралию, Аргентину и Южную Африку, были идентифицированы как вид или возможный близкий родственник Ливятан.[10][8][9] На основании этих окаменелостей было вероятно, что распространение Ливятан был широко распространен, но ограничивался Южным полушарием. Более теплые воды вокруг экватора были известны как климатический барьер для множества китообразных со времен неогена, и возможная гипотеза состоит в том, что Ливятан возможно, были среди китообразных, неспособных пересечь экваториальный барьер. Однако из-за плохой летописи окаменелостей Ливятан, сбор предвзятости другое возможное объяснение.[8]

Голотип L. melvillei из Тортониан этап Верхнего Миоцен 9,9–8,9 млн лет назад в формации Писко в Перу, которая известна своими хорошо сохранившимися сообществами морских позвоночных. Среди найденных усатых китов наиболее распространенным был неописанный вид цетотериид размер кита составлял от 5 до 8 м (от 16 до 26 футов), и большинство других обнаруженных усатых китов были примерно такого же размера. Найденные останки зубатых китов состоят из клювовидных китов (таких как Messapicetus Gregarius), древний понтопорииды (Такие как Брахидельфис лабиринт), океанические дельфины, и хищный кашалот Акрофизетер. Все найденные останки печати представляют безухие тюлени. Также были обнаружены крупные морские черепахи, такие как Pacifichelys Urbinai, что указывает на развитие морские травы в этой области. Были обнаружены частичные кости крокодилов. Морских птиц, фрагментарные кости бакланы и буревестники были обнаружены, а также два вида олухи. Остатки многих хрящевые рыбы были обнаружены в этой формации, в том числе более 3500 акульих зубов, которые в основном принадлежали наземные акулы, Такие как акулы-реквиемы и акулы-молоты. В меньшей степени, макрель акула были также найдены, такие как белые акулы, песчаные акулы, и Отодонтиды. Многие зубы акулы были связаны с вымершими широкозубое мако (Cosmopolitodus / Carcharodon hastalis) и мегалодона, а зубы этих двух акул были найдены возле останков китов и тюленей. Орлиные лучи, рыба-пила, и ангельские акулы были найдены другие хрящевые рыбы. Большинство из костлявая рыба находки принадлежали тунец и горбыльщики. Ливятан и мегалодон, вероятно, были главными хищниками этой области в то время.[17][21]

L. melvillei также известно из Формация Bahía Inglesa Чили, чьи ископаемые пласты датируются периодом между Тортоном и Мессинианский 9.03-6.45 млн лет назад Как и формация Писко, формация Байя-Инглеса известна одним из самых богатых сообществ морских позвоночных. Остатки усатых китов включают древние полосатики, серые киты, гренландские киты, и цетотерииды. Из зубатых китов пять видов понтопориид, а также клювовидных китов, морские свиньи, три других вида кашалотов, такие как ср. Скальдицет, а Одобеноцетопс были сданы. Другие морские млекопитающие включают морского ленивца. Thalassocnus и ластоногие любят Акрофока. Описано не менее 28 различных видов акул, в том числе многие современные наземные акулы и белые акулы, а также вымершие виды, такие как ложнозубый мако (Parotodus sp.), широкозубый мако, мегалодон и переходный большой белый Carcharodon hubbelli. Другие морские позвоночные включают: пингвины и другие морские птицы, а также виды крокодилов и гавиалы.[8][22][23][24][25][26][27]

Кашалот Beaumaris был обнаружен в Бомарис Бэй Формирование песчаника Блэк Рок в Австралии недалеко от города Мельбурн, датируемый 5 mya в плиоцене. Залив Бомарис - одно из самых продуктивных морских месторождений окаменелостей в Австралии для морской мегафауны. Здесь были обнаружены зубы акул, принадлежащих к двадцати различным видам, например, из Китовая акула (Ринкодон тип), Акула Порт-Джексона (Heterodontus portusjacksoni), широкозубого мако и мегалодона. Некоторые примеры найденных китов включают древнего горбатого кита. Megaptera miocaena, то дельфин Steno cudmorei, и кашалот Physetodon baileyi. Среди других крупных морских животных найдены древние морские слоны, дюгони, морские черепахи, древние пингвины, такие как Псевдаптенодиты, вымерший альбатрос Diomedea thyridata, а вымершие зубастые морские птицы рода Пелагорнис.[28][29][30][31]

Зубы из Южной Африки, относящиеся к ср. Ливятан из Avontuur Член из Формация бухты Александра недалеко от деревни Хондеклип Бэй, Намакваленд, которая также датируется примерно 5 mya в плиоцене. Район Залива Хондеклип обладает богатым наследием морских окаменелостей, разнообразие которых, возможно, произошло благодаря зарождению Benguela Upwelling в течение позднего миоцена, что, вероятно, обеспечило большие популяции фитопланктона, путешествующие в холодных, богатых питательными веществами водах. Китообразные - самая многочисленная фауна в заливе, хотя их остатки, как правило, трудно окончательно идентифицировать. Включены три вида балаеноптериды включая два неопределенных вида и один идентифицированный как ср. Плезиобалаеноптеры, древний серый кит (ср. Eschrichtius sp.), неопределенное балаенид, неопознанный дельфин и еще один неопределенный вид макрорапториального кашалота. В других местах аналогичного возраста на западном побережье Южной Африки также было обнаружено множество дополнительных видов балаеноптерид и кашалотов, а также десять видов клювовидных китов. Большие зубы кашалота примерно до 20 сантиметров (8 дюймов) в длину распространены в заливе Хондеклип, что указывает на высокое присутствие таких крупных кашалотов, как Ливятан в области. Здесь также много акул, на что указывает большое количество акульих зубов; однако большая часть этих зубов не идентифицирована. Зубы мегалодона были обнаружены в заливе, и следы укусов на костях китов указывают на дополнительное присутствие Большая белая акула, короткопёрый мако, и широкозубые мако. Другая морская фауна, известная в заливе Хондеклип, включает ластоногих, таких как Homiphoca capensis, костлявые рыбы и скаты.[9][32][33]

Вымирание

Ливятан-подобные кашалоты вымерли к началу плиоцена, вероятно, из-за тенденции к похолоданию, в результате которой усатые киты увеличились в размерах и уменьшились в разнообразии, становясь соцветить с более мелкими китами, которыми они питались.[1][3][4][5] Их исчезновение также совпадает с появлением косаток и крупных хищных животных. глобусцефалин дельфины, возможно, действующие как дополнительный фактор стресса для их уже разрушающейся ниши.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Ламбер, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюзон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (2010). «Гигантский укус нового кашалота-хищника из миоценовой эпохи Перу» (PDF). Природа. 466 (7302): 105–108. Bibcode:2010Натура.466..105л. Дои:10.1038 / природа09067. PMID  20596020. S2CID  4369352. Архивировано из оригинал (PDF) 1 декабря 2017 г.
  2. ^ Ливятан мелвилли в окаменелости.org (получено 12 ноября 2017 г.)
  3. ^ а б c d е ж грамм Фанг, Джанет (30 июня 2010 г.). "Позвоните мне Левиафан мелвилли". Новости природы. Дои:10.1038 / новости.2010.322.
  4. ^ а б c d Гош, Паллаб (30 июня 2010 г.). "'Обнаружена окаменелость кита морского чудовища ". Новости BBC. Получено 2 июля 2010.
  5. ^ а б Образец, Ян (30 июня 2010 г.). «Ископаемый кашалот с огромными зубами, найденный в перуанской пустыне». Хранитель. Получено 2 июля 2010.
  6. ^ Ламбер, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюзон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (2010). "Исправление: гигантский укус нового кашалота хищного кашалота из миоценовой эпохи Перу". Природа. 466 (1134): 105–108. Bibcode:2010 Натур.466.1134L. Дои:10.1038 / природа09381.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Lambert, O .; Bianucci, G .; де Мюзон, К. (2017). «Макрорапториальные кашалоты (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из миоцена Перу». Зоологический журнал Линнеевского общества. 179: 404–474. Дои:10.1111 / zoj.12456.
  8. ^ а б c d е ж Пьяцца, Давид Себастьян; Аньолин, Федрико Лисандро; Лусеро, Сегрио (2018). «Первая запись о макрорапториальном кашалоте (Cetacea, Physeteroidea) из миоцена Аргентины». Revista Brasileira de Paleontologia. 21 (3): 276–280. Дои:10.4072 / rbp.2018.3.09.
  9. ^ а б c d Говендер, Р. (2019). «Ископаемые китообразные раннего плиоцена из залива Хондеклип, Намакваленд, Южная Африка». Историческая биология: 1–20. Дои:10.1080/08912963.2019.1650273.
  10. ^ а б Джеффри, Энди (2016). «Гигантские кашалоты-убийцы когда-то курсировали в водах Австралии (и у нас есть огромный зуб, чтобы доказать это)». Сеть новостей Earth Touch. Получено 31 мая 2016.
  11. ^ а б «Огромный зуб показывает доисторического Моби Дика в Мельбурне». Австралийский научный журнал. Получено 24 апреля 2016.
  12. ^ а б McSweeney, F .; Бакеридж, Дж. (2017). Окаменелости городского заповедника (PDF). Челтенхем, Виктория, Австралия: Greypath Productions. п. 62. ISBN  978-1-76056-338-7.
  13. ^ Райхлер, Валерия А. (2010). "Estratigrafía y paleontología del Cenozoico marino del Gran Bajo y Salinas del Gualicho, Аргентина, y descripción de 17 especies nuevas". Андская геология (на испанском). 37 (1): 177–219. Дои:10.4067 / s0718-71062010000100008.
  14. ^ а б Берта, А. (2017). Рост морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 112–113. ISBN  978-1-4214-2326-5.
  15. ^ Тоскано, А .; Абад, М .; Руис, Ф .; Muñiz, F .; Álvarez, G .; García, E .; Каро, Дж. А. (2013). "Nuevos Restos de Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) del Mioceno Superior, Западный сектор Ла-Куэнка-дель-Гвадалквивир (Sur de España)" [Новые остатки Скальдицет (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) из верхнего миоцена, западный сектор впадины Гвадалквивир]. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (на испанском). 30 (2).
  16. ^ Villafaña, J. A .; Риваденейра, М. М. (2014). «Взлет и падение разнообразия морских позвоночных неогена на тихоокеанском побережье Южной Америки с умеренным климатом». Палеобиология. 40 (4): 659–674. Дои:10.1666/13069. S2CID  129682627.
  17. ^ а б Bianucci, G .; Di Celma, C .; Ландини, В .; Пост, К .; Tinelli, C .; де Мюзон, К. (2015). "Распространение ископаемых морских позвоночных в Серро-Колорадо, типичном местонахождении гигантского хищного кашалота. Ливятан мелвилли (Миоцен, формация Писко, Перу) » (PDF). Журнал карт. 12 (3): 543. Дои:10.1080/17445647.2015.1048315. S2CID  131659988.
  18. ^ Pitman, R.L .; Ballance, L.T .; Mesnick, S.I .; Чиверс, С. Дж. (2001). «Хищничество косаток на кашалотов: наблюдения и последствия». Наука о морских млекопитающих. 17 (3): 494–507. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01000.x.
  19. ^ "Новый кит-левиафан был доисторической" пастью "?". Национальная география. 30 июня 2010 г.. Получено 3 июля 2010.
  20. ^ Loch, C .; Gutstein, C.S .; Pyenson, N.D .; Клеменц, М. Т. (2019). Но съел ли он других китов? Новая микроструктура эмали и изотопные данные Ливятан, большой физтероид из региона Атакама, север Чили.. 79-е Ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных Тезисы докладов.
  21. ^ Parham, J. F .; Пиенсон, Н. Д. (2010). «Новая морская черепаха из миоцена Перу и итеративная эволюция экоморфологии питания с мелового периода» (PDF). Журнал палеонтологии. 84 (2): 231–247. Дои:10.1666 / 09-077R.1. S2CID  62811400.
  22. ^ Гутштейн, Каролина; Хорвиц, Фанни; Валенсуэла-Торо, Ана М .; Фигероа-Браво, Констанца П. (2015). "Cetáceos fósiles de Chile: Contexto evolutivo y paleobiogeográfico" (PDF). Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Чили (на испанском). 63: 339–383.
  23. ^ Суарес, Марио (2015). "Tiburones, rayas y quimeras (Chondrichthyes) fósiles de Chile" (PDF). Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Чили (на испанском). 63: 17–33.
  24. ^ Саллаберри, Мишель; Сото-Акуна, Серджио; Юрий-Янез, Роберто; Аларкон, Джонатан; Рубилар-Роджерс, Дэвид (2015). "Aves fósiles de Chile" (PDF). Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Чили (на испанском). 63: 265–291.
  25. ^ Валенсуэла Торо, Ана М .; Гутштейн, Каролина (2015). "Mamíferos marinos (excepto cetáceos) fósiles de Chile" (PDF). Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Чили (на испанском). 63: 385–400.
  26. ^ Сото-Акунья, Серджио; Отеро, Родриго А .; Рубилар-Роджерс, Дэвид; Варгас, Александр О. (2015). "Arcosaurios no avianos de Chile" (PDF). Publicación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural, Чили (на испанском). 63: 209–263.
  27. ^ Le Roux, Jacobus P .; Ачурра, Лучано; Энрикес, Альваро; Каррено, Каталина; Ривера, Хубер; Суарес, Марио Э .; Ишман, Скотт Э .; Pyenson, Nicholas D .; Гуцтей, Каролина С. (2016). «Ороклинальный изгиб хребта Хуан Фернандес, предложенный на основе геоисторического анализа формации Баия Инглеса, северо-центральная часть Чили». Осадочная геология. 333: 32–49. Bibcode:2016SedG..333 ... 32L. Дои:10.1016 / j.sedgeo.2015.12.003.
  28. ^ «Место окаменелостей в заливе Бомарис, Бич-роуд, Бомарис, Виктория, Австралия». База данных австралийского наследия. Получено 24 ноября 2017.
  29. ^ Смит, Б. (2012). «Сокровище древних тайн под водой». Возраст. Получено 24 ноября 2017.
  30. ^ Лонг, Дж. (2015). «Нам необходимо защитить ископаемое наследие, находящееся у нас на пороге». Разговор. Получено 24 ноября 2017.
  31. ^ «Бомарис (миоцен Австралии)». окаменелости.org. Получено 25 ноября 2017.
  32. ^ Петер, Джон (1994). Седиментология, палеонтология и стратиграфия прибрежно-равнинных отложений в заливе Хондеклип, Намакваленд, Южная Африка (MSc). Кейптаунский университет.
  33. ^ Говендер, Ромала (2018). "Расширение географического охвата Гомифока в провинцию Северный Кейп, Южная Африка, с комментариями о возможных стратегиях кормления, используемых Гомифока". Журнал палеонтологии позвоночных. 38 (3): e1463536. Дои:10.1080/02724634.2018.1463536. S2CID  90979340.

внешняя ссылка

Ролики