Пентахлорбензол - Википедия - Pentachlorobenzene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2,3,4,5-пентахлорбензол | |
| Другие имена ПеХБ | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.248  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАСCl5 | |
| Молярная масса | 250.32 г · моль−1 |
| Внешность | Белые или бесцветные кристаллы |
| Плотность | 1,8 г / см3[1] |
| Температура плавления | 86 ° С (187 ° F, 359 К)[1] |
| Точка кипения | От 275 до 277 ° C (от 527 до 531 ° F, от 548 до 550 K)[1] |
| 0,68 мг / л[2] | |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R11 R22 R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | (S2) S41 S46 S50 S60 S61 |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | крыса: 1080 мг / кг[3] мышь: 1175 мг / кг[3] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пентахлорбензол (ПеХБ) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6HCl5 который является хлорированный ароматный углеводород. Он состоит из бензол кольцо, замещенное пятью атомами хлора. Когда-то ПеХБ использовался в промышленности для различных целей, но из-за экологических проблем в настоящее время ПеХБ не используется в больших масштабах.[4] Пентахлорбензол является известным стойкий органический загрязнитель (POP) и запрещен во всем мире Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях в 2009.[5]
Производство
ПеХБ может производиться как побочный продукт при производстве четыреххлористый углерод и бензол. Добывается дистилляция и кристаллизация. Непосредственное производство чистого ПеХБ нецелесообразно из-за одновременного производства других хлорированных соединений. Поскольку ПеХБ обычно образуется в небольших количествах при хлорировании бензола, он также содержится в других хлорбензолах (дихлорбензолы, трихлорбензолы так далее.)
Сегодня большая часть ПеХБ, выбрасываемого в окружающую среду, является результатом сжигания мусора на заднем дворе и сжигания городских отходов.[4]
Использует
ПеХБ использовался в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов, особенно фунгицид пентахлорнитробензол.[3] Пентахлорнитробензол теперь получают путем хлорирования нитробензол во избежание использования ПеХБ.[4]
ПеХБ был компонентом смеси хлорбензолов, добавляемых к продуктам, содержащим полихлорированные бифенилы чтобы уменьшить вязкость.[4] ПеХБ также использовался как антипирен.[3]
Безопасность и регулирование
ПеХБ - это стойкий органический загрязнитель, позволяя накапливаться в пищевой цепи.[1][4] Следовательно, пентахлорбензол был добавлен в 2009 году в список химических соединений, охватываемых Стокгольмская конвенция, международный договор, ограничивающий производство и использование стойких органических загрязнителей.[6][7] ПеХБ запрещен в Европейском Союзе с 2002 года.
ПеХБ очень токсичен для водных организмов и разлагается при нагревании или при сжигании с образованием токсичных, едких паров, включая хлористый водород.[1] Сжигание ПеХБ может также привести к образованию полихлорированные дибензодиоксины («диоксины») и полихлорированные дибензофураны.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е Карта безопасности пентахлорбензола, Международная программа химической безопасности
- ^ Шен Л., Ваниа Ф., Лей Ю. Д., Тейшейра К., Мьюир Д. К. Г., Бидлман Т. Ф. (2005). «Сбор, оценка и выбор данных о физико-химических свойствах хлорорганических пестицидов». J. Chem. Англ. Данные. 50 (3): 742–768. Дои:10.1021 / je049693f.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ а б c d Информационный бюллетень о пентахлорбензоле, Агентство по охране окружающей среды США
- ^ а б c d е Пентахлорбензол - Источники, экологическая судьба и характеристика риска В архиве 2008-12-27 на Wayback Machine, Роберт Э. Бейли, EuroChlor, июль 2007 г.
- ^ Пресс-релиз - КС4 - Женева, 8 мая 2009 г .: Правительства объединяются, чтобы усилить сокращение глобальной зависимости от ДДТ и добавить девять новых химических веществ в соответствии с международным договором, 2009.
- ^ Правительства объединяются, чтобы ускорить сокращение глобальной зависимости от ДДТ и добавить девять новых химических веществ в соответствии с международным договором, Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях, 9 мая 2009 г.
- ^ Добавление "противной девятки" к "грязной дюжине", thedailygreen.com