Синдром SCARF - Википедия - SCARF syndrome

Синдром шарфа
Другие именаСкелетные аномалии, Cutis laxa, краниостеноз, неоднозначность гениталий, умственная отсталость и лицевые аномалии [1]
Х-связанный рецессивный.svg
Это состояние наследуется рецессивным образом с Х-хромосомой.

Синдром шарфа это редкий синдром, характеризующийся скелетный аномалии, Cutis laxa, краниостеноз, неоднозначные гениталии, психомоторная отсталость и лицевые аномалии. Эти характеристики и составляют аббревиатуру SCARF.[2] Он разделяет некоторые функции с Гиперостотическая карликовость Ленца-Маевского. Это очень редкое заболевание, заболеваемость которым составляет примерно один на миллион новорожденных.[3] Клинически он был описан у двух мужчин, которые приходились двоюродными братьями по материнской линии, а также у трехмесячной девочки.[4][3] У младенцев, страдающих этим синдромом, как правило, очень дряблая кожа, что придает им вид пожилого возраста. Возможные осложнения включают: одышка, брюшная грыжа, сердечные заболевания, заболевания суставов и вывихи нескольких суставов.[3] Считается, что это заболевание наследование является Х-сцепленный рецессивный.[4]

Признаки и симптомы

Наиболее характерные признаки и симптомы синдрома SCARF описываются аббревиатурой. Сюда входят аномалии скелета, лаксация кутиса, краниостеноз, неоднозначность гениталий, задержка психомоторного развития и лицевые аномалии.[4] Степень тяжести симптомов варьируется от человека к человеку.[5] Симптомы будут одинаково проявляться как у мужчин, так и у женщин, за исключением специфических мочеполовой симптомы.

Симптомы
Косоглазие - это состояние, при котором глаза не расположены правильно, также известное как «косоглазие». Это частый лицевой симптом SCARF.[6]
Краниосиностоз - это врожденный дефект, при котором череп закрывается слишком рано, до того, как мозг завершает свое развитие.[7] Это симптом, часто связанный с наличием синдрома SCARF.[5]
Неоднозначные гениталии - это фирменный симптом синдрома SCARF, который проявляется как у мужчин, так и у женщин.[8] На рисунке выше показана клиторомегалия и гиперпигментация.

(Симптомы получены из каталога OMIM.[5])

Причины

Хотя конкретная причина синдрома SCARF неизвестна, это считается генетическим заболеванием. Считается, что он обычно передается по наследству и передается как рецессивный и доминантный ген.[8]

Патофизиология

Точный генетическая мутация ответственный за синдром SCARF в настоящее время неизвестен. Тем не менее, способ наследования воспринимается как Х-сцепленный рецессивный потому что первые два случая этого синдрома были зарегистрированы у двух двоюродных братьев мужского пола, которые были связаны через своих матерей.[8] Это означает, что ген, связанный с этим заболеванием, расположен на Х-хромосома.[9] Поскольку у мужчин только одна Х-хромосома, требуется только одна мутация, чтобы вызвать это заболевание. Напротив, самкам потребуется мутация в обеих X-хромосомах, что очень редко. Следовательно, SCARF-синдром и Х-сцепленные рецессивные расстройства чаще встречаются у мужчин.[9]

Cutis laxa, один из наиболее распространенных симптомов, связанных с синдромом SCARF, вызывается мутациями в нескольких различных генах. Эти гены включают ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ЭЛЬ Н, и FBLN5. Эти гены отвечают за эластичные волокна, в частности, как они образованы и их функции. Эластичные волокна позволяют коже растягиваться, помогают легким расширяться и сокращаться, а также помогают артериям управлять кровотоком при высоком кровяном давлении. Тип наследования кутислакса может быть Х-сцепленным, аутосомно-доминантный, или же аутосомно-рецессивный. Cutis laxa, как известно, является причиной многих осложнения связанные с синдромом SCARF, такие как хроническая сердечная недостаточность, нарушение дыхания, и дисфункция[необходимо разрешение неоднозначности ] из желудочно-кишечный и мочеиспускательный канал.[10]

Диагностика

Диагноз основывается на клинических проявлениях, физический осмотр, обширная оценка история болезни и история семьи, и кариотип тестирование. А 46, XX совместимость - ожидаемый результат теста кариотипа. Лабораторные тесты и диагностическая визуализация обычно не имеют значения для диагностики. Отношения родителей, а также семейный анамнез Х-связанный, аутосомно-доминантный, и аутосомный расстройства следует рассматривать для подтверждения синдрома SCARF.[3]

Лечение / Профилактика

В связи с тем, что синдром является генетическим заболеванием, специфических излечивать для этого синдрома. Уход предназначен не для лечения самого заболевания, а в большей степени для лечения сопутствующих признаков и симптомов синдрома SCARF и его осложнений.

Главный фактор риска предыдущий история семьи. Это не гарантирует, что человек унаследует болезнь, но это гораздо более вероятно по сравнению с кем-то без семейного анамнеза. Других факторов риска выявлено не было. По этой причине существует не так много профилактических мер, которые можно сделать.

Если есть семейная история синдрома, генетическое консультирование следует учитывать, прежде чем планировать детей, чтобы оценить риск передачи болезни будущим поколениям. Обычный анализы крови необходимо также провести медицинский осмотр, чтобы гарантировать отсутствие изменений в состоянии здоровья.[9]

Прогноз

В прогноз синдрома SCARF зависит от тяжести испытываемых признаков и симптомов, а также от наличия сопутствующих осложнений. Если симптомы легкие, прогноз будет лучше, чем у человека с серьезными симптомами. Для синдрома SCARF нет общего прогноза, и его следует оценивать независимо в каждом случае.[9]

Эпидемиология

Этот синдром очень редко встречается при распространенность ставка менее 1/1000000 по всему миру.[11] Возраст начала обычно неонатальный или во время младенчество, но также был зарегистрирован случай у 7-летнего мальчика.[11][8] Нет никаких доказательств того, что синдром более распространен в конкретном этническая принадлежность, но он более распространен у мужчин из-за его Х-сцепленного рецессивного наследования. Поскольку у мужчин только одна Х-хромосома, это означает, что для наследования синдрома требуется только одна мутация. У женщин две Х-хромосомы, а это означает, что мутация должна присутствовать в обеих хромосомах, чтобы она могла быть унаследована.[9]

Текущее исследование

В настоящее время нет эксклюзивных исследований синдрома SCARF. Однако активно ведутся исследования по поиску методов лечения и профилактики как наследственных, так и приобретенных генетических нарушений.[9] Сюда входят исследования в Нидерландах генетических причин аномалий лица и связанных с ними осложнений и симптомов.[12][13] Исследование включает выявление новых случайных генов, связанных с краниосиностозом, в том числе: EFNB1 и TCF12 а также гены, участвующие в редких черепно-лицевых пороках развития, в том числе ALX3 и RAB23. Это исследование может помочь идентифицировать другие гены, возможно, связанные с развитием синдрома SCARF. Есть ток клиническое испытание в Соединенном Королевстве, что предполагает использование Сарилумаб уколы для лечения опорно-двигательный аппарат и соединительная ткань расстройства.[14] Это клиническое исследование имеет потенциал развития лечения, который может быть применен к многочисленным нарушениям опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани, такие как синдром ШАРФА.

Рекомендации

  1. ^ "Синдром SCARF | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 28 июн 2019.
  2. ^ «Болезнь синдрома Шарфа: Malacards - научные статьи, лекарства, гены, клинические испытания». www.malacards.org. Получено 2020-11-05.
  3. ^ а б c d Рахимпур, Масуме; Сохраби, Мохаммад Багер; Калхор, Сулмаз; Хосрави, Хоссейн Али; Золфагари, Пун; Яхьяи, Элахе (16 марта 2014 г.). «Отчет о редком случае: синдром SCARF». Отчеты о клинических случаях. 2 (3): 74–76. Дои:10.1002 / ccr3.61. ISSN  2050-0904. ЧВК  4184596. PMID  25356252.
  4. ^ а б c "Синдром SCARF | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 2020-11-11.
  5. ^ а б c "Клиническая справка OMIM - 312830 - СИНДРОМ ШАРФА". omim.org. Получено 2020-11-11.
  6. ^ «Косоглазие (косоглазие)». www.aoa.org. Получено 2020-12-16.
  7. ^ CDC (04.12.2019). "Факты о краниосиностозе | CDC". Центры по контролю и профилактике заболеваний. Получено 2020-12-16.
  8. ^ а б c d Коппе, Росвита; Каплан, Пейдж; Хантер, Аласдер; МакМюррей, Брок (1989). «Неоднозначные гениталии, связанные с аномалиями скелета, кутис-лакса, краниостенозом, задержкой психомоторного развития и лицевыми аномалиями (синдром SCARF)». Американский журнал медицинской генетики. 34 (3): 305–312. Дои:10.1002 / ajmg.1320340302. ISSN  1096-8628.
  9. ^ а б c d е ж Пурохит, Маулик (28.04.2018). «Синдром ШАРФА». www.dovemed.com. Получено 2020-11-11.
  10. ^ «Cutis laxa: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov. Получено 2020-11-12.
  11. ^ а б «Орфанет: синдром шарфа». www.orpha.net. Получено 2020-11-12.
  12. ^ Матейссен, Ирэн. «Генетические причины черепно-лицевых аномалий» (PDF).
  13. ^ Матейссен, Ирэн. «Нарушение дыхания при черепно-лицевых расстройствах» (PDF).
  14. ^ «Orphanet: открытое, последовательное, возрастающее, повторное исследование с поиском дозы сарилумаба, вводимого с подкожной подкожной инъекцией, у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет, с многосуставным курсом ювенильного идиопатического артрита pcJIA с последующей фазой расширения GB». www.orpha.net. Получено 2020-11-12.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы

Категория: Синдромы с умственной отсталостью


опорно-двигательного аппарата, заболевание окурок