Tragelaphini - Tragelaphini

Tragelaphini
Временной диапазон: Средний миоцен - настоящее время, 15–0 Ма [1]
Западный дерби Эланд (Taurotragus derbianus derbianus) 1.jpg
Гигантская канна с характерными спиралевидными рогами, наблюдаемыми у этой группы крупного рогатого скота.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Bovidae
Подсемейство:Bovinae
Племя:Tragelaphini
Блит, 1863 Sensu Соколов, 1953
Типовой вид
Антилопа сильватическая
Роды

См. Текст

Синонимы

В племя Tragelaphini (иногда упоминается некоторыми авторами как "Strepsicerotini"[2][3]), или спиральнорогие антилопы, находятся коровы которые являются эндемичными для суб-Сахара Африка. К ним относятся кустарник, кудус, а канна. Научное название относится к мифическому существу, трагелаф, а Химера с телом олень и глава козел. Они от среднего до большого, высокие, длинноногие. антилопы характеризуются характерными закрученными рогами и яркими рисунками окраски шерсти (наиболее распространенной является характерная белая вертикальная полоса).[4]

Несмотря на то, что это один из самых крупных видов антилопа, они на самом деле более тесно связаны с крупный рогатый скот (Bos taurus), и вместе с некоторыми очевидными азиатскими видами принадлежат к подсемейству Bovinae.[5][6][4] Хотя эволюционная история группы произошла в Африке, были ископаемые виды, которые были обнаружены в Евразии (которая также может быть местом происхождения этой группы).[7][8] Количество роды и разновидность обсуждается, поскольку некоторые считают, что существует один или два рода с девятью видами, в то время как другие считают, что существует пять родов и 25 видов.[6] В целом спиральнорогих антилоп можно условно разделить на две группы: крепкие формы (состоящие только из двух канна разновидность, Тауротрагус ) и изящные формы (остальные, в роде Tragelaphus, хотя этот таксон представляет собой неестественную группу и может требовать дополнительных родов).[5][6][1]

Спиральнорогие антилопы браузеры которые встречаются в самых разных средах обитания, от засушливых до влажных, от полупустынь, саванн, тропических лесов и гор.[1][4] Несмотря на эти варианты среды обитания, все виды предпочитают жить в густых зарослях или зарослях, помогая им укрыться от естественных хищников. Считается одним из самых красивых и харизматичных среди быков, различные виды спиральнорогих антилоп обитают в зоопарках и частных или государственных заповедниках.[9] Два вида канн не имели большого успеха в качестве экзотических сельскохозяйственных животных, рассматриваемых как отличная альтернатива крупному рогатому скоту, как с точки зрения их выносливости в экстремальных условиях, так и с точки зрения их спокойного характера и питательных свойств.[10][11][12][13]

Этимология

Это гравюра на дереве трагелаф из книги, История четвероногих зверей и змей к Эдвард Топселл.

Название племени «Tragelaphini» было опубликовано как подсемейство ("Tragelaphinae") британцами зоолог Эдвард Блит в 1863 г. и был понижен до племя русского зоолога Владимир Соколов в 1953 г.[2][3] Относится к мифическому трагелаф который представлялся наполовину козлом-наполовину оленем. Коренные слова происходят от Греческий, с τράγος (Trágos) означает "козел" и έλαφος (élaphos), что означает «олень». Суффикс «–ini» указывает на их положение в качестве племени.

Альтернативное название Strepsicerotini было опубликовано другим британским зоологом. Джон Эдвард Грей как "Strepsiceriae" ранее в 1846 году.[3] Оно происходит от греческого с στρεπτός (Streptós) означает "скрученный" и κέρατος (Кератос), что означает «рог», имея в виду форму рогов этой группы. Однако у «Strepsiceriae» были неправильные префикс и суффикс, которые в 1945 году были исправлены американским палеонтологом на «Strepsicerotini». Джордж Гейлорд Симпсон.[14] Хотя название «Strepsicerotini» было опубликовано первым, большинство ученых использовали последнее название «Tragelaphini», поскольку оно более широко используется.[2][3]

Систематика

Размещение в Bovinae

 
Bovinae
 

Boselaphini (четырехрогая антилопа и нилгаи )

 
 
 

Tragelaphini (спиральнорогие антилопы)

 
 

Бовини (саола, буйволы, зубр и дикие крупный рогатый скот )

 
 
 
 
Филогенетические отношения Bovinae (Биби и др., 2013)[15]

Спиральнорогие антилопы принадлежат к подсемейству Bovinae который также включает волов племени Бовини и два аберрантных вида азиатских антилоп, четырехрогая антилопа и нилгаи которые принадлежат к племени Boselaphini. Отношения между племенами варьируются в зависимости от исследования их филогении. Большинство молекулярных исследований поддерживает субклад Bovini и Tragelaphini Bovinae.[16][15][4] Есть также некоторые морфологический поддержка того, что быки были ближайшими родственниками спиральнорогих антилоп, в первую очередь обе группы Рог сердечники с ножка (точка крепления к черепу).[17]

Было проведено несколько исследований, которые поддержали альтернативные схемы,[18][19][20] один быть родственные отношения между нилгаи (Boselaphus tragocamelus) и спиралевидные антилопы. Исторически сложилось так, что некоторые ученые классифицировали нилгаев как трагелафинов.[2] Benirschke et al. (1980) работал над кариотипы с меньшее куду и нашел их, чтобы поделиться с нильгаем и Х хромосома слился с аутосом 14.[21] Другое исследование, в котором анализировались COII ген обнаружил, что нилгаи и малые куду являются сестринскими видами (хотя поддержка была низкой и ограниченная выборка видов).[22] Большинство других молекулярных и морфологических исследований не поддерживает размещение нилгаев в Tragelaphini, поскольку это противоречит их данным и результатам.[16][17][15]

Летопись окаменелостей

Tragelaphini отделилась от своего родственного таксона за последние 15–18 миллионов лет.[1] Когда-то считалось, что спиральнорогие антилопы были исключительно африканскими, но в других местах были найдены окаменелости из Евразии. Греция и Кавказ.[8] Костопуло и Куфос (2006) описали Pheraios chryssomallos из окаменелостей, найденных в Туролийский местонахождение Фессалия, Греция.[8] Авторы нашли кладистическую поддержку P. chryssomallos являясь самым базальным трагелафином (или, по крайней мере, сестринским таксоном этой группы), основываясь на 46 краниальных особенностях.[8] Это говорит о том, что предок всех известных видов спиралоногих антилоп должен был происходить из Европы во времена поздний миоцен.[8] Восточноевропейский род Понтоцерос еще один пример, хотя это животное было обнаружено в Плейстоцен кровати из Mygdonia бассейн.[7] Это говорит о том, что спиралевидные антилопы эмигрировали из Африки в Евразию в более поздний период своей эволюционной истории.[7] Кроме того, неописанные окаменелости, обнаруженные в Южная Азия может быть отнесен к спиральнорогим антилопам.[1]

Окаменелости из Африки были обнаружены в таких местах, как Олдувайское ущелье в Танзании, но иногда они состоят из фрагментов костей ноги и рога.[17] Самый старый из известных видов - Tragelaphus moroitu который был обнаружен в позднем миоцене до ранний плиоцен депозиты Аса Кома, Кусералее и Средний Awash депозиты в Африканский рог.[23][24] По внешнему виду похож на ньяла (Tragelaphus angasii), T. moroitu была маленькой антилопой и обладала примитивными характеристиками роговой сердцевины, что делало ее самым примитивным из известных видов спиральнорогих антилоп в Африке.[24] Эволюция спиральнорогих антилоп, основанная на обилии окаменелостей, показывает, что они были одними из самых распространенных видов антилоп в Африке, и, поскольку климатические изменения происходили на протяжении всей их эволюции, они претерпели смену фауны и адаптировались к новым условиям.[24]

Ниже приводится список ископаемых видов, которые были описаны до сих пор, в алфавитном порядке:[8][23][24]

  • Племя Tragelaphini Блит, 1863 год. Sensu Соколов, 1953 г.
    • Род †Ферайос Костопуло и Куфос, 2006 г.
      • †Pheraios chryssomallos Костопуло и Куфос, 2006 г.
    • Род †Понтоцерос Верещагин и др., 1971
      • †Понтоцерос сюрприз Векуа, 2012 г.
      • †Pontoceros ambiguus Верещагин и др., 1971
    • Род Тауротрагус Вагнер, 1855 г.
      • †Тауротрагус аркелли Лики, 1965 год.
      • †Тауротрагус марокканус Арамбург, 1939 г.
    • Род Tragelaphus де Бленвиль, 1816 г.
      • †Tragelaphus algericus Гераадс, 1981
      • †Tragelaphus gaudryi Томас 1884
      • †Tragelaphus kyaloae Харрис, 1991
      • †Tragelaphus lockwoodi Рид и Биби, 2011 г.
      • †Tragelaphus moroitu Хайле-Селассие и др., 2009 г.
      • †Tragelaphus nakuae Арамбург, 1941 г.
      • †Tragelaphus nkondoensis Герадс и Томас, 1994
      • †Tragelaphus pricei Уэллс и Кук, 1956 год.
      • †Tragelaphus rastafari Биби, 2011
      • †Tragelaphus saraitu Гераадс и др., 2009 г.

Таксономия

 
 
 
 
 
 
 
 

Гигантская канна

 
 

Канна обыкновенная

 
 
 
 

Большой куду

 
 
 

Горная ньяла

 
 
 
 
 

Бонго

 
 

Ситатунга

 
 
 

Kéwel

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ньяла

 
 
 

Малый куду

 
 
Филогенетические отношения на основе комбинированного анализа всех молекулярных данных (Willows-Munro et al., 2005)[5]

Традиционно племя делилось на два рода и семь видов, как показано ниже:[1]

Однако недавние молекулярные исследования показали иное расположение. Согласно молекулярным исследованиям ядерная ДНК и митохондриальная ДНК, то меньшее куду и ньяла являются основными наиболее живыми видами.[5][1] Затем, около 10 миллионов лет назад, произошел раскол между живущими в лесу, грацильными видами и более крупными видами, обитающими на открытых равнинах.[5][1] Это делает Tragelaphus парафилетический в отношении Тауротрагус, что означает превращение второго рода в младший синоним первого рода или расщепление Tragelaphus на несколько родов для поддержания Тауротрагус. В крупномасштабном таксономическом исследовании копытных, проведенном в 2011 году Гровсом и Граббом, они нашли поддержку загадочные виды и должны быть разделены на несколько отдельных видов.[6] Это было основано на интенсивном морфологическом сравнении видов (в частности, размеров элементов черепа и окраски кожи) и определенных видов на основе концепция филогенетических видов.[6] Groves и Grubb (2011) также поддерживают создание нескольких новых родов в свете Tragelaphus быть парафилетическим.[6] Их таксономия совпадает с молекулярной работой, хотя они имеют несколько иное расположение среди видов в Tragelaphus Sensu stricto.[6] Другие ученые неоднозначно отреагировали на это предложение, при этом некоторые предпочитают, чтобы традиционно количество видов составляло семь.[25] и другие, предпочитающие новую таксономию из Groves and Grubb (2011).[4]

Ниже представлена ​​альтернативная таксономия, основанная на Willows-Munro et al. (2005)[5] и Гровс и Грабб (2011),[6] с названиями видов и подвидов после Castelló (2016) из Бовиды мира:[4]

  • Племя Tragelaphini Блит, 1863 год. Sensu Соколов, 1953 г. - спиральнорогие антилопы
    • Род Аммелафус Геллер, 1912 - меньший куду
      • Аммелафус имбербис (Блит, 1869) - северный малый куду
      • Ammelaphus australis Геллер, 1913 г. - южный малый куду
    • Род Ньяла Геллер, 1912 г.
    • Род Тауротрагус Вагнер, 1855 г. – канна
      • Тауротрагус дербианус (Серый, 1847 г.) – гигантская канна
        • Тауротрагус derbianus gigas Хьюлин, 1863 г. - восточная гигантская канна
        • Тауротрагус derbianus derbianus (Серый, 1847 г.) - западная гигантская канна
      • Тауротрагус орикс (Паллас, 1767 г.) – обыкновенная канна
        • Тауротрагус орикс ivingstonii Склейтер, 1864 г. - Канна Ливингстона
        • Taurotragus oryx pattersonianus Лидеккер, 1906 г. - Восточноафриканская канна
        • Тауротрагус орикс oryx (Паллас, 1767 г.) - мыс эланд
    • Род Strepsiceros Гамильтон Смит, 1827 г. – больший кудус
      • Strepsiceros strepsiceros (Паллас, 1766 г.) - Мыс большой куду
      • Strepsiceros zambesiensis (Лоренц, 1894 г.) - Замбези большое куду
      • Strepsiceros chora (Крецшмар, 1826 г.) - северное большое куду
      • Strepsiceros cottoni (Dollman & Burlace, 1928) - западное большое куду
    • Род Tragelaphus де Бленвиль, 1816 г.
      • Tragelaphus scriptus группа (Паллас, 1766 г.) – кевель
        • Tragelaphus scriptus (Паллас, 1766 г.) - западный кустарник
        • Tragelaphus phaleratus (Гамильтон Смит, 1827 г.) - центральный кустарник
        • Tragelaphus bor Heuglin, 1877 г. - Нильский кустарник
        • Tragelaphus decula (Рюппель, 1835 г.) - Абиссинский кустарник
      • Tragelaphus sylvaticus группа (Спаррман, 1780) - имбабала
        • Tragelaphus meneliki Нойман, 1902 г. - Куст Менелика
        • Tragelaphus fasciatus Покок, 1900 год - восточно-прибрежный кустарник
        • Tragelaphus ornatus Покок, 1900 год - Чобе бушбак
        • Tragelaphus sylvaticus (Спаррман, 1780 г.) - Кейп-бушбак
      • Tragelaphus buxtoni (Лидеккер, 1910) – гора ньяла
      • Tragelaphus euryceros (Огилби, 1837) – бонго
        • Tragelaphus euryceros isaaci (Томас, 1902 г.) - горное бонго
        • Tragelaphus euryceros euryceros (Огилби, 1837) - низинное бонго
      • Tragelaphus spekii группа Спик, 1863 г. – ситатунгас
        • Tragelaphus spekii Спик, 1863 г. - восточноафриканская ситатунга
        • Tragelaphus sylvestris (Майнерцхаген, 1916) - Ситатунга на острове Нкоси
        • Tragelaphus larkenii (Сент-Леже, 1931 г.) - Нильская ситатунга
        • Tragelaphus ugallae Матчи, 1913 год. - танзанийская ситатунга
        • Tragelaphus gratus Склейтер, 1880 г. - западная ситатунга
        • Tragelaphus selousi Ротшильд, 1898 г. - Замбези ситатунга

Естественная история

Общее описание

Таксидерм крепления ньяла показывая общие характеристики, наблюдаемые в этой группе.

Антилопы со спиралевидными рогами - это антилопы от средних до крупных, обычно они высокие и длинноногие. Рога есть у самцов всех видов, а у самок они отсутствуют, за исключением бонго и канн.[26][1][4] Рога в первую очередь используются для защитной борьбы на рогах, которая является обычным явлением во время территориальных споров, а также для загрязнения рогов и демонстрации сексуального характера.[26][1] Другие примеры крайнего полового диморфизма можно увидеть у спиралоногих антилоп. Самцы намного крупнее самок, а окраска шерсти у обоих полов очень контрастная.[1] Окраска у самок обычно от желтовато-коричневой до красно-коричневой. Самцы выделяют более темный оттенок окраски самок, который они темнеют по мере взросления животного.[26] Независимо от окраски полов, большинство видов спиральнорогих антилоп имеют разрушительную окраску, которая представляет собой характерную белую вертикальную полосу (полосатый рисунок). Также может возникнуть пятнистость.[26][1] Оба паттерна изменчивы индивидуально и географически. Эти узоры помогают им спрятаться от хищников в густой растительности.[26][1] У большинства видов есть белый шеврон между глазами, пятнистые щеки, горло с белым пятном и верхняя часть передних ног с темными подвязками.[26] Все, кроме ньяла и большое куду есть полумесяц на груди.[26] Кроме того, есть также физические атрибуты, которые служат цели в социальном общении, такие как спинные гребни, белые щитки и белые кончики на рогах. Эти функции помогают выражать эмоции животного, а также предупреждают членов стада от хищников.[26][1] Под бахромой на задних лапах находятся особые железы, окружающие ложные копыта.[26]

Распространение и экология

Бонго пьет из болото.

Все виды встречаются в большинстве К югу от Сахары в различных лесных средах, таких как тропические леса, болота, открытые саванны, горы, и суб-пустыни.[26] За исключением канны и ситатунги, спиралевидные антилопы - все любители растений. Все виды кормятся на зеленой листве, а также полагаются на нее как на укрытие.[26] В течение сухие сезоны их рацион состоит в основном из листвы кустарников и деревьев, побегов, веток и трав. Они также дополняют фрукты, цветы и свежие трава когда дождливый сезон прибывает. В ответ на жизнь в густом покрове спиральнорогие антилопы могут перемещаться через заросли, прыгая, прыгая и уворачиваясь от растительности.[26] Большинство видов зависят от воды, хотя куду и канна не полагаются на нее, поскольку они живут в более засушливых условиях.[26] В отличие от большинства видов полорогих, спиральнорогие антилопы в первую очередь ночной образ жизни хотя некоторые виды можно увидеть рано утром и поздно вечером.[26] Как и все виды антилоп, спиральнорогие антилопы (особенно молодые, старые и слабые) уязвимы для некоторых основных хищников Африки, таких как львы, леопарды, гепарды, пятнистые гиены, и Африканские дикие собаки.[26]

Поведение и размножение

Мужчина большое куду ожидая женщину в течка

При обнаружении опасности шея этих коров поднимается как можно выше. Они двигаются «козлиной» походкой, так как они двигают шеей клевыми движениями (двигая головой вперед и назад).[26] Заметив хищника, они немедленно останавливаются. Лучшая стратегия борьбы с хищниками - это укрытие в густом высоком кустарнике, достаточном для того, чтобы животное могло отлично замаскироваться в растительности. Иногда поднимали одну ногу.[26] Если это не удастся, они внезапно улетят прочь. Они не обладают высокой выносливостью для бега, хотя, как известно, прыгают невероятно высоко.[26]

Учитывая различные виды спиральнорогих антилоп, социальная организация варьируется между ними. Крайние края спектра - это преимущественно одиночные кустарник а на другом конце - очень социальная гигантская канна.[26] В целом размер стада спиральнорогих антилоп невелик, так как они редко превышают несколько десятков особей и в основном ведут оседлый образ жизни.[26][1] Состав стада однополый, в основном самки и их молодняк. В настоящее время считается, что это причина, по которой некоторые спиральнорогие антилопы практикуют стадо в качестве защитного механизма для защиты молодых хищников.[26][1] У видов бонго и канн это привело к развитию более крупных размеров у самок и рогов, а также к интенсивному социальному иерархическому ранжированию (чего не наблюдается у других видов, где только более крупные самцы доминируют над более мелкими самками).[26][1] В стаде нет сильных социальных связей, за исключением матери и ее теленка.[26][1][4] Эти стада иногда бывают очень открытыми и неопределенными, так как иногда самки приходят и уходят.[26] Самцы, рожденные в стаде, остаются в стаде до тех пор, пока у них не разовьются первичные и вторичные половые признаки.[26][4] Как только они развили эти черты, самцы покидают стадо и становятся кочевниками.

Только в период размножения самцы собираются вокруг самки в течка на несколько часов.[26][1][4] Все виды спиральнорогих антилоп полиандрический. Однако агрессивность среди представителей обоих полов очень низкая. внутривидовая конкуренция действительно происходит. У самок они часто дерутся шеями, а также тыкают и щелкают друг друга.[26] Мужчины использовали свои рога для борьбы, когда они пытались атаковать лицо.[26] Иногда самцы даже намекают на то, чтобы убедить самку подчиниться, как часто она пытается отомстить.[26] В период беременности происходит после успешного осеменения самки от самца. У большинства видов он длится примерно семь месяцев, хотя у более крупных видов он длится до восьми или девяти месяцев.[26][4] Они рожают только одного теленка. После рождения детенышей их не отнимают от груди, пока им не исполнится пять-шесть месяцев.[4] Половозрелость самок составляет два-три года, а у самцов - четыре-пять лет.[4]

Генетика и гибридизация

Число хромосом у разных видов различается. Это хорошо коррелирует с эволюционными отношениями между спиральнорогими антилопами. Предковая Y-хромосома была субакроцентрической, но произошла перицентрическая инверсия. субметацентрический после отделения меньшего куду и ньялы.[21] Древняя гибридизация также сыграла ключевую роль в эволюции хромосом у всех видов.[21] Ниже приведен список диплоида номер 2.п следующим образом (мужчина / женщина):[21][27]

  • Ньяла: 2п = 55/56
  • Малое куду: 2п = 38/38
  • Канна обыкновенная: 2п = 31/32
  • Большое куду: 2п = 31/32
  • Имбабала: 2п = 33/34
  • Ситатунга: 2п = 30/30
  • Бонго: 2п = 33/34

Гибридизация бонго и ситатунга дает плодородное потомство, известное как «бонгси», и это хорошо задокументировано.[28][29][21][27] У этих гибридных животных диплоид номер 2.п = 33, и во всех известных случаях были получены самки животных, у которых рога развивались, как у самок бонго, в то время как рисунок их полос был промежуточным между бонго и ситатунгами с общей оранжевой окраской.[28][29] Гибридизация этих видов добавляет дополнительную поддержку тому, что бонго и ситатунга являются ближайшими родственниками друг друга.[28][29] Были зарегистрированы и другие гибриды, такие как самец обыкновенной канны x большая куду, полученный в результате случайного скрещивания с Сафари-парк зоопарка Сан-Диего в 1970-е гг.[30] Примечательными смешанными унаследованными чертами были заостренные уши, как у канны, но немного расширенные, как у куду. Хвост был вдвое короче, чем у канны, с пучком волос на конце, как у куду.[30] Однако человек был азооспермический как показал анализ, в нем полностью отсутствует стволовые клетки, которые производят гаметы.[30]

Отношения с людьми

Сохранение

Спиральнорогие антилопы в целом не являются исчезающей группой млекопитающих.[1][4] Большинство видов признаны Красный список МСОП в качестве "наименьшие опасения ", только гигантская канна и гора ньяла классифицируется как уязвимый[31] и находящихся под угрозой исчезновения[32] соответственно. Кроме того, сокращаются некоторые местные популяции и подвиды других видов.[1] Основными угрозами выживанию спиральнорогих антилоп являются: разрушение среды обитания и за ним охотятся мясо куста, хотя большинство видов обитает в непригодных для сельского хозяйства местообитаниях.[1] Фактически, в некоторых случаях некоторые виды могут увеличивать свою численность (хотя точные оценки численности некоторых видов неизвестны).[4]

Одомашнивание

Несколько обыкновенные канны на ферме.

Два вида каннабиса в настоящее время являются полуодомашненными, поскольку их послушный нрав, большое количество мяса и устойчивость в суровых условиях Африки сделали их идеальной альтернативой. крупный рогатый скот в некоторых частях Африки.[10][11][12][13] При сравнении качества мяса из обыкновенные канны и крупный рогатый скот, было обнаружено, что мясо мужских особей канны было нежирным и более полезным для здоровья человека, но ему не хватало сенсорной текстуры и вкуса, которые делают мясо крупного рогатого скота столь привлекательным для потребителей.[13] Помимо того, что они выращивают на фермах в качестве экзотического домашнего скота, канна, а также другие виды спиралоногих антилоп также были завезены в частные охотничьи угодья по всей планете (в частности, в некоторых частях Северной Америки и Африки) для отдыха. охота.[9][1][4] Однако, в отличие от канн, большинство других видов не так послушны и терпимы к людям, поскольку избегают любых контактов, насколько это возможно.[26][9][1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Кингдон, Дж. (2015). Полевой справочник по африканским млекопитающим в Кингдоне. Издательство Принстонского университета.
  2. ^ а б c d Грабб, П. (2001). «Обзор названий группы семейства живых полорогих». Журнал маммологии. 82 (2): 374–388. Дои:10.1093 / jmammal / 82.2.374.
  3. ^ а б c d Грабб, П. (2004). «Спорные научные названия африканских млекопитающих». Африканская зоология. 39 (1): 91–109.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Кастельо, Дж. Р. (2016). Бовиды слова. Издательство Принстонского университета.
  5. ^ а б c d е ж Willows-Munro, S .; Робинсон, T.J .; Матти, К.А. (2005). "Полезность маркеров интронов ядерной ДНК на более низких таксономических уровнях: филогенетическое разрешение среди девяти Tragelaphus spp ". Молекулярная филогенетика и эволюция. 35 (3): 624–636. Дои:10.1016 / j.ympev.2005.01.018. PMID  15878131.
  6. ^ а б c d е ж грамм час Groves, C .; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных. Издательство Университета Джона Хопкинса.
  7. ^ а б c Agust, J .; Антон, М. (2005). Мамонты, саблезубы и гоминиды: 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе. Издательство Колумбийского университета.
  8. ^ а б c d е ж Kostopoulos, D.S .; Куфос, Г.Д. (2006). "Pheraios chryssomallos, ген. et sp. ноя (Mammalia, Bovidae, Tragelaphini), из позднего миоцена Фессалии (Греция): значение для биогеографии трагелафина ». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (2): 436–445. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [436: pcgesn] 2.0.co; 2.
  9. ^ а б c Мунгалл, Э. К. (2007). Полевой гид экзотических животных: неродные копытные в Соединенных Штатах. Издательство Техасского университета A&M.
  10. ^ а б Посселт, Дж. (1963). «Приручение Эландов». Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований (1): 81–87.
  11. ^ а б Лайтфут, Дж. Г. (1977). "Эланд (Тауротрагус орикс) в качестве домашнего скота, дополняющего крупный рогатый скот в Родезии. 1. Экологическая адаптация ». Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований. 74: 47–52.
  12. ^ а б Лайтфут, Дж. Дж .; Посселт, Дж. (1977). "Эланд (Тауротрагус орикс) в качестве домашнего скота, дополняющего крупный рогатый скот в Родезии. 2. Выбор среды обитания и диеты ". Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований. 74: 53–67.
  13. ^ а б c Barto, L .; Буреш, Д .; Котрба, Р .; Продажи, J. (2014). «Сравнение качества мяса канн (Тауротрагус орикс) и крупный рогатый скот (Bos taurus) выращены в аналогичных условиях ». Наука о мясе. 96 (1): 346–352. Дои:10.1016 / j.meatsci.2013.07.016. PMID  23954274.
  14. ^ Симпсон, Г. (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Вестник АМНХ. 85: 1–350. HDL:2246/1104.
  15. ^ а б c Биби, Ф. (2013). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомной ДНК». BMC Эволюционная биология. 13: 166. Дои:10.1186/1471-2148-13-166. ЧВК  3751017. PMID  23927069.
  16. ^ а б Маркот, Дж. Д. (2007). «Молекулярная филогения наземных аритиодактилей: конфликты и разрешения». В Протеро, Д.Р .; Фосс, С. (ред.). Эволюция парнокопытных. Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 4–18.
  17. ^ а б c Солоуниас, Н. (2007). «Семейство Bovidae». В Протеро, Д.Р .; Фосс, С. (ред.). Эволюция парнокопытных. Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 278–291.
  18. ^ Allard, M.W .; Миямото, M.M .; Jarecki, L .; Kraus, F .; Теннант, М.Р. (1992). «Систематика ДНК и эволюция парнокопытных семейства Bovidae». Труды Национальной академии наук. 89 (9): 3972–3976. Дои:10.1073 / пнас.89.9.3972. ЧВК  525613. PMID  1570322.
  19. ^ Wall, D.A .; Дэвис, С.К .; Читал, Б. (1992). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомной ДНК». Журнал маммологии. 73 (2): 262–275. Дои:10.2307/1382056. JSTOR  1382056.
  20. ^ Хассанин, А .; Дузери, Э. Дж. П. (1999). "Эволюционное родство загадочной саолы (Псевдорикс nghetinhensis) в контексте молекулярной филогении Bovidae ». Труды Королевского общества B: биологические науки. 266 (1422): 893–900. Дои:10.1098 / rspb.1999.0720. ЧВК  1689916. PMID  10380679.
  21. ^ а б c d е Benirschke, K .; Rüedi, D .; Müller, H .; Кумамото, A.T .; Вагнер, К.Л .; Даунс, Х.С. (1980). "Необычный кариотип малого куду, Tragelaphus imberbis". Цитогенетические и геномные исследования. 26 (2–4): 85–92. Дои:10.1159/000131429. PMID  7389415.
  22. ^ Janecek, L.L .; Honeycutt, R.L .; Adkins, R.M .; Дэвис, С.К. (1996). «Последовательности митохондриальных генов и молекулярная систематика парнокопытных подсемейства Bovinae». Молекулярная филогенетика и эволюция. 6 (1): 107–119. Дои:10.1006 / mpev.1996.0063. PMID  8812311.[мертвая ссылка ]
  23. ^ а б Haile-Selassie, Y .; Vrba, E.B .; Биби, Ф. (2009). "Bovidae". В Хайле-Селассие, Й .; WoldeGabriel, G. (ред.). Ардипитек кадабба: Свидетельства позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия. Калифорнийский университет Press. стр.277 –330.
  24. ^ а б c d Биби, Ф. (2011). "Tragelaphus nakuae: эволюционные изменения, биохронология и круговорот в африканском плио-плейстоцене ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 162 (3): 699–711. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2010.00691.x.
  25. ^ Heller, R .; Frandsen, P .; Lorenzen, E.D .; Зигизмунд, Х. Р. (2013). «Неужели в два раза больше видов рогатых животных, чем мы думали?». Систематическая биология. 62 (3): 490–493. Дои:10.1093 / sysbio / syt004. PMID  23362112.
  26. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае Эстес, Р. Д. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных и приматов. Йоханнесбург: Russell Friedman Books CC.
  27. ^ а б Benirschke, K .; Кумамото, A.T .; Esra, G.N .; Крокер, К. (1982). "Хромосомы бонго, Тауротрагус (Boocerus) эврицерус". Цитогенетические и геномные исследования. 34 (1–2): 10–18. Дои:10.1159/000131788. PMID  7151481.
  28. ^ а б c Тийскенс, Дж. (1968). "Предварительные примечания к F1 Гибриды антилопы бонго х ситатунга Тауротрагус eurycerus Икс Tragelaphus spekei в зоопарке Антверпена ». Международный ежегодник зоопарков. 8 (1): 137–139. Дои:10.1111 / j.1748-1090.1968.tb00464.x.
  29. ^ а б c Кулишер, Л .; Tijskens, J .; Мортельманс, Дж. (1973). «Хромосомные исследования фертильного гибрида млекопитающих: потомство скрещивания bongo × sitatunga (Bovoidea)». Хромосома. 41 (3): 265–270. Дои:10.1007 / bf00344021. PMID  4691550.
  30. ^ а б c Хорхе, В .; Батлер, С .; Бениршке, К. (1976). «Исследования на гибриде самца канны × куду» (PDF). Журнал репродукции и фертильности. 46 (1): 13–16. Дои:10.1530 / jrf.0.0460013. PMID  944778.
  31. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам (2017). "Tragelaphus derbianus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2017: e.T44172A50197518. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2017-2.RLTS.T44172A50197518.en. Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид уязвим.
  32. ^ Силлеро-Зубири, К. (2016). "Tragelaphus buxtoni". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 20016: e.T22046A9351382. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T22046A9351382.en.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)