Аммиачная монооксигеназа - Ammonia monooxygenase

Аммиачная монооксигеназа
Идентификаторы
Номер ЕС1.14.99.39
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

Аммиачная монооксигеназа (EC 1.14.99.39, AMO) является фермент,[1][2][3][4][5][6][7][8][9] который катализирует следующее химическая реакция

аммиак + AH2 + O2 NH2ОН + А + Н2О

Аммиачная монооксигеназа содержит медь и, возможно, негем утюг. AMO - первый фермент окисления аммиака. Аэробное окисление аммиака до гидроксиламина через AMO является эндергонической реакцией. Таким образом, все аэробные организмы, окисляющие аммиак, сохраняют энергию за счет дальнейшего окисления гидроксиламина. Считалось, что аэробные аммиакокисляющие бактерии окисляют гидроксиламин до нитрита с помощью октахема. гидроксиламин оксидоредуктаза (HAO). Недавно было показано, что продуктом HAO является не нитрит, а оксид азота, который в дальнейшем окисляется до нитрита неизвестным ферментом.

Рекомендации

  1. ^ Хайман MR, Page CL, Arp DJ (август 1994). «Окисление метилфторида и диметилового эфира аммиачной монооксигеназой в Nitrosomonas europaea». Прикладная и экологическая микробиология. 60 (8): 3033–5. Дои:10.1128 / AEM.60.8.3033-3035.1994. ЧВК  201762. PMID  8085841.
  2. ^ Bergmann DJ, Hooper AB (октябрь 1994 г.). «Последовательность гена amoB для 43-кДа полипептида аммиачной моноксигеназы Nitrosomonas europaea». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 204 (2): 759–62. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2524. PMID  7980540.
  3. ^ Холмс AJ, Костелло A, Lidstrom ME, Murrell JC (октябрь 1995 г.). «Доказательства того, что частицы метанмонооксигеназы и аммиачной монооксигеназы могут быть эволюционно связаны». Письма о микробиологии FEMS. 132 (3): 203–8. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1995.tb07834.x. PMID  7590173.
  4. ^ Зан Дж. А., Арчиеро Д. М., Хупер А. Б., Ди Спирито А. А. (ноябрь 1996 г.). «Доказательства наличия центра железа в аммиачной монооксигеназе из Nitrosomonas europaea». Письма FEBS. 397 (1): 35–8. Дои:10.1016 / s0014-5793 (96) 01116-7. PMID  8941709.
  5. ^ Мойр Дж. У., Кроссман Л. С., Спиро С., Ричардсон Д. Д. (май 1996 г.). «Очистка аммиачной монооксигеназы от Paracoccus denitrificans». Письма FEBS. 387 (1): 71–4. Дои:10.1016/0014-5793(96)00463-2. PMID  8654570.
  6. ^ Уиттакер М., Бергманн Д., Арчиеро Д., Хупер А.Б. (август 2000 г.). «Перенос электрона при окислении аммиака хемолитотрофной бактерией Nitrosomonas europaea». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика. 1459 (2–3): 346–55. Дои:10.1016 / с0005-2728 (00) 00171-7. PMID  11004450.
  7. ^ Arp DJ, Саяведра-Сото Л.А., Hommes NG (октябрь 2002 г.). «Молекулярная биология и биохимия окисления аммиака Nitrosomonas europaea». Архив микробиологии. 178 (4): 250–5. Дои:10.1007 / s00203-002-0452-0. PMID  12209257.
  8. ^ Гилч С., Мейер О., Шмидт И. (сентябрь 2009 г.). «Растворимая форма аммиачной монооксигеназы в Nitrosomonas europaea». Биологическая химия. 390 (9): 863–73. Дои:10.1515 / BC.2009.085. PMID  19453274.
  9. ^ Rasche ME, Hicks RE, Hyman MR, Arp DJ (сентябрь 1990). «Окисление моногалогенированных этанов и н-хлорированных алканов целыми клетками Nitrosomonas europaea». Журнал бактериологии. 172 (9): 5368–73. Дои:10.1128 / jb.172.9.5368-5373.1990. ЧВК  213201. PMID  2394686.

внешняя ссылка